In the history of the pharmaceutical industry, numerous deviations that affected the quality of medicines were due to cross-contamination. In order to avoid contamination, the Good Manufacturing Practices, described in RDC 301/2019 (in Brazilian legislation), require documentation of all drug production processes. Cleaning validation can be defined as documented evidence that guarantees the effectiveness of the cleaning procedure performed on the equipment, demonstrating that the product manufactured after the cleaning process is not contaminated by residues. The objective of this work was to describe, through a literature review, the importance of validating equipment cleaning and how this is done in pharmaceutical industry equipment. For this, bibliographic research was carried out in the databases “Periódicos Capes”, Scielo and Google Scholar, using the following search terms: "cleaning validation", "cleaning process", "quality in the pharmaceutical industry", "validation", " drug quality” and “cross-contamination”, in both Portuguese and English languages. The analyzes performed after a well-executed cleaning procedure must present results within acceptable limits to ensure that the cleaning is sufficient and that, therefore, the drug is produced with safety and quality., En la historia de la industria farmacéutica, numerosas desviaciones que afectaron la calidad de los medicamentos se debieron a la contaminación cruzada. Para evitar la contaminación, las Buenas Prácticas de Fabricación, descritas en la RDC 301/2019 (en la legislación brasileña), exigen la documentación de todos los procesos de producción de medicamentos, con la definición previa de los procedimientos. La validación de limpieza se puede definir como evidencia documentada que garantiza la efectividad del procedimiento de limpieza realizado en el equipo, demostrando que el producto fabricado después del proceso de limpieza no está contaminado por residuos. El objetivo de este trabajo fue describir, mediante una revisión bibliográfica, la importancia de validar la limpieza de los equipos y cómo se realiza esta en los equipos de la industria farmacéutica. Por ello, se realizó una búsqueda bibliográfica en las bases de datos Periódicos Capes, Scielo y Google Scholar, utilizando los siguientes términos de búsqueda (en portugues): “validación de limpieza”, “proceso de limpieza”, “calidad en la industria farmacéutica”, “validación”, “calidad de medicamento”, y “cross-contamination”, y sus equivalentes en inglés. Los análisis realizados después de un procedimiento de limpieza bien ejecutado deben presentar resultados dentro de límites aceptables, para garantizar que la limpieza sea suficiente y que, por lo tanto, el medicamento se produzca con seguridad y calidad, Na história da indústria farmacêutica inúmeros desvios que afetaram a qualidade dos medicamentos deram-se devido às contaminações cruzadas. A fim de evitar as contaminações, as Boas Práticas de Fabricação, descritas na RDC 301/2019, exigem documentação de todos os processos de produção de medicamentos, com a definição prévia dos procedimentos. A validação de limpeza pode ser definida como uma evidência documentada que garante a eficácia do procedimento de limpeza realizado nos equipamentos, demonstrando que o produto fabricado após o processo de limpeza não está contaminado por resíduos. O objetivo deste trabalho foi descrever, por meio de uma revisão bibliográfica, a importância da validação de limpeza de equipamentos e a forma como isso é feito em equipamentos da indústria farmacêutica. Para tanto, foi realizada pesquisa bibliográfica nas bases de dados Periódicos Capes, Scielo e Google Acadêmico, usando os seguintes termos de busca: “validação de limpeza”, “processo de limpeza”, “qualidade na indústria farmacêutica”, “validação”, “qualidade de medicamentos” e “contaminação cruzada”, e suas correspondentes em inglês. As análises realizadas após um procedimento de limpeza bem executado, devem apresentar resultados dentro dos limites aceitáveis, para se garantir que a limpeza é suficiente e que, portanto, o medicamento seja produzido com segurança e qualidade.