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El cilio primario es una estructura formada por microtúbulos que sobresale de la superficie celular durante G0 teniendo una función de orgánulo sensor. La importancia del cilio es patente por las ciliopatías como la enfermedad renal policística y los defectos en el desarrollo embrionario causadas por sus defectos de funcionamiento. Sin embargo, el mecanismo que regula el ensamblaje y desensamblaje de esta estructura y su dinámica no han sido totalmente esclarecidas aún. Datos previos sugieren que RanGTP, un regulador esencial del ensamblaje y organización de microtúbulos durante la mitosis, localiza en el cilio. En este trabajo hemos estudiado el posible papel de RanGTP en el ensamblaje y función del cilio. Observamos que RanGTP y otros componentes de la maquinaria del transporte nucleo-citoplasmático localiza en el cilio. Además, identificamos RPGR como un posible candidato RanGEF en el cilio. Además, identificamos varios factores de ensamblaje del huso mitótico regulados por RanGTP (SAFs) que localizan también en el cilio. Finalmente, hemos caracterizado uno de ellos, DnaJB6. Esta proteína es necesaria para el correcto ensamblaje del cilio a través de un mecanismo que podría involucrar al complejo motor dineina-dinactina. En conclusión, nuestros datos indican que RanGTP y algunos de sus efectores tienen un papel fundamental en el ensamblaje y función del cilio.

Scarinci, M. N. (2020). Interacción y regulación de canales iónicos por microtúbulos. (Tesis de doctorado). Universidad Nacional de Quilmes, Bernal, Argentina. Los canales TRP (Transient Receptor Potential) son miembros de una superfamilia que hacen una contribución esencial a las actividades sensoriales en distintos tipos y funciones celulares. Una disfunción en el miembro de la subfamilia de las Policistinas, TRPP2, o policistina 2 (PC2) causa la enfermedad poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD). Nuestros trabajos previos demostraron que la PC2 es un canal catiónico no selectivo, permeable al Ca2+, que es expresado en el cilio primario (CP) de las células epiteliales renales donde estaría involucrado en el transporte de Ca2+ y la señalización celular. La PQRAD es considerada una “ciliopatía”, un síndrome genético asociado a la estructura/función del CP, una organela sensorial formada por una estructura de microtúbulos (MTs), el axonema, y una membrana especializada. Poco se sabía al momento de inicio del presente trabajo, cómo el Ca2+ externo regulaba a la PC2, particularmente en el CP. En el estudio de los posibles efectos del Ca2+ externo sobre la PC2 de las células epiteliales renales LLC-PK1 con la técnica de “patch clamp”, descubrimos que la misma está mediada por el CaSR, un receptor del tipo GPCR, cuyo ligando natural es el ión Ca2+. La presencia del CaSR y su co-localización con PC2 en células epiteliales renales se confirmó por inmunocitoquímica e inmunoprecipitación. Esto nos llevó a comprobar la existencia de un complejo molecular novedoso entre PC2 y CaSR, que es materia de estudio en nuestro laboratorio. También descubrimos que el axonema ciliar, compuesto de MTs, produce oscilaciones eléctricas reguladas por CaSR y PC2. Otro receptor, V2R, para vasopresina, también regularía la actividad eléctrica del axonema. Los estudios de la presente tesis, confirmarían la hipótesis de trabajo de que el CP actúa como una antena eléctrica para la transducción sensorial de señales ambientales. Los experimentos proveen evidencia de la conexión eléctrica entre canales ciliares y la maquinaria del axonema. El transporte electrodifusional de Ca2+ mediante canales ciliares, incluida la PC2, controlaría su actividad eléctrica por medio de los MTs y así, la morfología ciliar, central en la génesis de la PQRAD.

This study aimed at identifying lesions in the respiratory tract of chickens caused by hatchery disinfection, performed by micro-sprinkler with peracetic acid and ammonia associated with glutaraldehyde. The experiment was conducted at a hatchery in Uberlândia - MG, in June 2013. Three hatcheries were employed, each one using a different treatment process. All process had been conducted in the same room and had the same mechanisms of temperature, humidity and ventilation control. Process 1 (P1) was sprayed with a solution of peracetic acid (two ml per liter of water, total of 300 ppm); P2 was sprayed with a solution of glutaraldehyde associated with ammonia (one ml of water per liter, total of 450 and 75 ppm); and P3 was sprayed only with distilled water. At the end of 48 hours, 16 chicks per treatment process were collected at each outbreak to remove the trachea. Each trachea was divided into two samples. One sample was processed for evaluation by optical microscope and another was processed for evaluation by transmission electron microscope. The observation of the slides had 10 fields for evaluation, so that all tracheal mucosa on each slide was observed for the definition of scores according to the degree of the found lesions. At the result, there was a significant difference only in the material evaluated by light microscopy between chicks exposed to environmental ammonia and glutaraldehyde (P2) related to the control group (P3), considering that these chicks showed more severe injuries, such as areas with less cilia and areas of tracheal mucosa flaking. Chicks exposed to disinfection with peracetic acid in hatcheries did not show lesions of the tracheal mucosa. Therefore, when using the dosages in this study, peracetic acid can be used for the disinfection of hatcheries to reduce the contamination present during the process, while causing less damage to the tracheal mucosa of chicks.

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019 Submitted by Sofia Amador (sofiamador@fm.ul.pt) on 2020-05-04T09:11:15Z No. of bitstreams: 1 MariaMSFigueiredo.pdf: 641710 bytes, checksum: f7c81883f27118ba6f34d7320116b40f (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-04T11:06:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaMSFigueiredo.pdf: 641710 bytes, checksum: f7c81883f27118ba6f34d7320116b40f (MD5) Previous issue date: 2019

Resumen El síndrome de Bardet-Biedl es una enfermedad hereditaria, autosómica recesiva, con gran heterogeneidad de locus, que pertenece a las denominadas ciliopatías, denominadas así por la deficiencia funcional presente y porque las proteínas afectadas se localizan en el cilio primario. El síndrome afecta múltiples sistemas, con compromiso visual, renal, cognitivo, esquelético y gonadal, y obesidad. Este síndrome presenta una gran variabilidad intrafamiliar e interfamiliar. Se presenta el caso clínico de un paciente adolescente con diagnóstico de síndrome de Bardet-Biedl, así como su manejo, los resultados de la secuenciación de 22 genes y el análisis actualizado de la literatura médica. Se recopiló la información clínica y, previo consentimiento informado, se hizo la prueba de panel de secuenciación multigénica de los genes implicados. El paciente es hijo de la unión de personas consanguíneas. Fue el primer afectado en la familia y presentaba polidactilia posaxial, obesidad, micropene, retinitis pigmentaria y dificultades de aprendizaje. En el panel multigénico, se identificó la variante patogénica homocigótica c.39_46del en el gen BBS10 y otras variantes de genes BBS asociadas con la obesidad. Dado que el síndrome de Bardet-Biedl es una enfermedad huérfana rara, interpretar el pleiotropismo y la heterogeneidad de locus y de alelos, constituye un reto. La confirmación molecular permite el manejo adecuado de los pacientes, así como el seguimiento y el asesoramiento genético apropiados. Abstract The Bardet-Biedl syndrome is an autosomal recessive hereditary disorder with vast locus heterogeneity that belongs to the so-called ciliopathies, whose proteins are localized in the primary cilia and present functional deficiency. The multisystemic features of the disease include ocular, renal, cognitive, skeletal, as well as gonadal involvement and obesity, among others, with high inter- and intrafamilial variability. We describe the clinical case of an adolescent male patient with Bardet-Biedl syndrome, including the approach, the results from a 22-gene sequencing panel, and the analysis of updated scientific literature. We collected the clinical data of the patient and, after obtaining the informed consent, we conducted a multigenic sequencing panel oriented to known implicated genes. The patient was born to consanguineous parents and was the first affected member of the family. He presented with postaxial polydactyly, obesity, micropenis, retinitis pigmentosa, and learning disability. The multigenic panel allowed the identification of the homozygous pathogenic variant c.39_46del in the BBS10 gene and in other BBS genes variants associated with obesity. As the Bardet-Biedl syndrome is a rare disease, it is challenging to interpret its pleiotropism and gene/allelic heterogeneity. Its confirmation by molecular tests allows an adequate approach, follow-up, and genetic counseling of the patient and the family.

The Bardet-Biedl syndrome is an autosomal recessive hereditary disorder with vast locus heterogeneity that belongs to the so-called ciliopathies, whose proteins are localized in the primary cilia and present functional deficiency. The multisystemic features of the disease include ocular, renal, cognitive, skeletal, as well as gonadal involvement and obesity, among others, with high inter- and intrafamilial variability. We describe the clinical case of an adolescent male patient with Bardet-Biedl syndrome, including the approach, the results from a 22-gene sequencing panel, and the analysis of updated scientific literature. We collected the clinical data of the patient and, after obtaining the informed consent, we conducted a multigenic sequencing panel oriented to known implicated genes. The patient was born to consanguineous parents and was the first affected member of the family. He presented with postaxial polydactyly, obesity, micropenis, retinitis pigmentosa, and learning disability. The multigenic panel allowed the identification of the homozygous pathogenic variant c.39_46del in the BBS10 gene and in other BBS genes variants associated with obesity. As the Bardet-Biedl syndrome is a rare disease, it is challenging to interpret its pleiotropism and gene/allelic heterogeneity. Its confirmation by molecular tests allows an adequate approach, follow-up, and genetic counseling of the patient and the family.

RESUMO: Arl13b é uma importante proteína ciliar, presente em cílios primários e cílios móveis. Ratinhos mutantes para Arl13b têm comprimento dos cílios reduzido e defeitos nos B-túbulos dos cílios. Como consequência destes fenótipos, deficiências na Arl13b originam, em modelos animais, várias doenças congénitas, incluindo problemas no estabelecimento do eixo esquerda-direita, malformações cerebrais e deformações corporais. Nos seres humanos, deficiências na Arl13b levam a uma doença crónica congénita chamada Síndrome de Joubert. Por outro lado, a sobreexpressão de Arl13b origina cílios mais longos, no entanto existe uma ausência da caracterização dos fenótipos celulares e durante o desenvolvimento embrionário. Neste trabalho, quisemos explorar o efeito da sobre-expressão de Arl13b em embriões de peixezebra. Descobrimos que, ao nível ciliar, a sobre-expressão de Arl13b nas células aumenta o comprimento ciliar em cílios primários e móveis, no entanto, a esses cílios falta adequada acetilação da alfa-tubulina no citoesqueleto feito por microtúbulos. Os nossos resultados mostraram que esse efeito é específico de Arl13b sobre-expressão e quando se manipularam as enzimas responsáveis pela acetilação (Mec17) e pela de-acetilação (HDAC6) encontrámos uma sinergia potencial com ambas. Testámos ainda, que o aumento no comprimento ciliar não estava causalmente relacionado com a falta de acetilação, ou seja, os cílios com menos acetilação não eram necessariamente os mais longos. Também mostrámos que a sobre-expressão de Arl13b é capaz de restaurar o comprimento dos cílios em mutantes com cílios curtos e como isso pode ser explorado para um futuro potencial papel terapêutico para Arl13b. Em seguida, foi avaliado o impacto do aumento da quantidade de Arl13b no desenvolvimento embrionário do peixe-zebra. Observou-se que a sobre-expressão de Arl13b apresentava fenótipos muito fracos, quando comparados com a perda de função dos mutantes de Arl13b. Focados no inesperado fenótipo leve no estabelecimento do eixo esquerda-direita abordámos a questão através do estabelecimento de uma colaboração com matemáticos, descobrimos que os cílios mais longos que potencialmente têm a capacidade de movimentar mais fluido são atenuados por amplitudes de batimento menores, e, como resultado, estes longos cílios não prejudicam o movimento do fluido e consequentemente não afetam o estabelecimento dos padrões de esquerda-direita. Sugerimos assim que a Arl13b é um regulador chave, do comprimento ciliar. Descobrimos uma nova interação com as enzimas de acetilação/de-acetilação e levantamos novas hipóteses quanto aos mecanismos moleculares da função da Arl13b. Propomos um novo modelo para o mecanismo molecular da Arl13b na regulação do comprimento dos cílios onde podemos integrar os nossos resultados com os relatados na literatura. Este trabalho adiciona mais conhecimento para o mecanismo de ação da Arl13b e, portanto, fornece uma importante contribuição para o campo da investigação em cílios.---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ABSTRACT: Arl13b is an important ciliary protein, present in primary and motile cilia. arl13b-/- mouse mutants have reduced cilia length and cilia B-tubule defects. As a consequence of these phenotypes, Arl13b loss of function animal models suffer from several congenital disorders including left-right problems, brain malformations and body deformations. In humans Arl13b depletion leads to a congenital chronic disease called Joubert Syndrome. On the other hand, overexpressing Arl13b leads to longer cilia but the characterization of the cellular and developmental phenotypes was missing. In this work we explore the effect of Arl13b overexpression in zebrafish embryos. We found that, at the ciliary level, Arl13b overexpression from 1 cell stage produces longer primary and motile cilia, but these cilia lack proper alpha tubulin acetylation of their microtubule cytoskeleton. Our results showed that this effect is specific from Arl13b overexpression and when we manipulated the enzymes responsible for acetylation, Mec17, and de-acetylation, HDAC6, we found a potential synergy of both mec17 knockdown and HDAC6 activity with Arl13b overexpression. We tested that the ciliary increase in length was not causally related to the lack of acetylation, meaning the more de-acetylated cilia were not necessarily the longer ones. We also showed that Arl13b overexpression is able to restore cilia length in short cilia mutants and how that may be explored to a potential future therapeutic role for Arl13b. Next, we evaluated the impact of increasing the amount of Arl13b in zebrafish embryonic development. We observed that Arl13b overexpression presented very mild phenotypes when compared to the loss of function mutants. We focused on the unexpected left-right mild phenotype and by establishing a mathematical modeling collaboration, we found out that the longer cilia generated force was attenuated by smaller beating amplitudes, and as a result, these long cilia were not impairing the cilia generated flow and the establishment of left-right patterning. We suggest that Arl13b is one key cilia length regulator. We disclosed a novel interaction with the acetylation / de-acetylation enzymes and raised new hypothesis as to the mechanisms of Arl13b function. We propose a new model for the Arl13b molecular mechanism of cilia length regulation where we integrate our findings with those reported in the literature. This work adds more knowledge to the Arl13b mechanism of action and therefore provides an important contribution to the cilia research field.

Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetic disorder of ciliary structure or function. It results in mucus accumulation and bacterial colonization of the respiratory tract which leads to chronic upper and lower airway infections, organ laterality defects, and fertility problems. We review the respiratory signs and symptoms of PCD, as well as the screening tests for and diagnostic investigation of the disease, together with details related to ciliary function, ciliary ultrastructure, and genetic studies. In addition, we describe the difficulties in diagnosing PCD by means of transmission electron microscopy, as well as describing patient follow-up procedures. Discinesia ciliar primária (DCP) é uma doença genética que compromete a estrutura e/ou a função ciliar, causando retenção de muco e bactérias no trato respiratório e levando a infecções crônicas nas vias aéreas superiores e inferiores, defeitos de lateralidade visceral e problemas de fertilidade. Revisamos os sinais e sintomas respiratórios da DCP, os testes de triagem e a investigação diagnóstica, bem como detalhes relacionados ao estudo da função, ultraestrutura e genética ciliar. Descrevemos também as dificuldades em diagnosticar a DCP por meio de microscopia eletrônica de transmissão, bem como o seguimento dos pacientes.

OBJETIVO: Avaliar a eficácia da técnica de termoablação dos folículos pilosos dos cílios em triquíase com laser de argônio e observar a preferência dos pacientes submetidos a este tratamento, pela anestesia tópica com colírio anestésico ou pela anestesia local injetável. MÉTODOS: Estudo prospectivo de 55 pálpebras de 39 pacientes com triquíase, tratados com fotocoagulação dos folículos pilosos com "Argon green laser" (Alcon® - EUA). Neste estudo avaliou-se a idade e o sexo dos pacientes, o número de sessões realizadas, a evolução após as aplicações e a preferência pelo tipo de anestesia. Os parâmetros utilizados foram: (1) Mira - 150 µm; (2) Potência- 750 mW; (3) Tempo de exposição- 0,2 s. Cada cílio recebeu, no máximo, 9 disparos por sessão. RESULTADOS: Dentre os 39 participantes do estudo, 58,9% eram do sexo feminino e 41% do sexo masculino. A idade média foi de 71 anos. Houve cura em 69% (38 pálpebras), sendo 29% (16 pálpebras) com apenas uma sessão de laser. Houve preferência estatisticamente significativa pelo procedimento realizado sob anestesia local injetável. CONCLUSÃO: Os resultados sugerem que a anestesia local no tratamento da triquíase com laser de argônio é a preferência da maioria dos pacientes e que a termoablação dos folículos pilosos com laser de argônio é tratamento efetivo para a triquíase.PURPOSE: To evaluate the effectiveness of thermoablation of eyelashes in trichiasis with Argon laser and to observe the patients' choice of topic or local anesthesia. METHODS: Prospective study of 55 eyelids of 39 patients with trichiasis treated with photocoagulation of the eyelash follicle with Argon green laser (Alcon® - USA). Age, sex, number of applications in each session, evolution after the application and preference for the anesthesic method were evaluated. The laser settings were: 150 µm aim 750 mW potency; 0.2 seconds exhibition. Each eyelash received no more than 9 applications per procedure. RESULTS: Of the 39 patients, 58.9% were female and 41% were male. Mean age was 71 years. There was resolution in 69% (38 patients), and 29% (16 eyelids) underwent a single procedure. The preference for local anesthesia is statistically significant. CONCLUSION: The results suggest that most patients chose local anesthesia for the treatment of trichiasis with argon laser and the thermoablation of eyelashes with argon green laser is an effective treatment of trichiasis.

RESUMO: A doença vibroacústica é uma patologia sistémica, caracterizada pela proliferação anormal das matrizes extra-celulares e causada pela exposição crónica a ruído de baixa frequência (RBF) (â¤500 Hz, incluindo os infra-sons). Neste contexto, nos estudos conduzidos em ratos Wistar expostos a RBF, na tentativa de reproduzir a patologia observada em trabalhadores expostos a esta noxa, observaram-se aspectos não descritos. Urge assim esclarecer os aspectos normais em populações de ratos Wistar não expostos. Dez ratos Wistar, tratados de acordo com a norma 86/609/ CE, foram mantidos em silêncio até à idade de 3,5 meses e então sacrificados tendo sido colhidos fragmentos de traqueia e brônquios para microscopia óptica e electrónica de varrimento (MEV) e de transmissão (MET). As células em escova (CE) que se observam frequentemente em MET são menos visíveis em MEV, devido aos cílios das células vizinhas. São frequentes as estruturas em roseta, constituídas por um anel de células secretoras centradas numa CE. Em MET observam-se corpos multivesiculares dentro das CE. Observam-se, tanto em MEV como em MET, numerosas vesículas emanando da membrana plasmática dos cílios e das microvilosidades das CE. Estes dados podem contribuir para a compreensão da função das CE.REV PORT PNEUMOL 2003; IX (5): 381-388 ABSTRACT: Morphofunctional changes of respiratory epithelia became the object of intense study in Wistar rats after previous research showed that occupationally-simulated exposure to low frequency noise (â¤500 Hz, including infrasound) induced irreversible lesions in these tissues. Aspects of normal respiratory epithelia in rats are lacking in the literature, and are the object of this report. Ten Wistar rats were kept in silence, fed standard rat food, and had unrestrained access to water (treated in accordance with 86/609/CE). The animals were sacrificed at 3.5 months of age, and respiratory epithelial fragments were excised and prepared for scanning (SEM) and transmission (TEM) electron microscopy. Brush cells (BC) were frequently observed with TEM, but with SEM they were often covered by the cilia of neighbouring cells. BC were always observed at the center of a ring of secretory cells (SC), in a rosetta-shaped formation. In TEM, the microvilli of SC surrounding the BC were uniform, and had the same density and shape in all cells. Multivesicular bodies were identified in areas within the BC. Formation and budding of vesicles from ciliary plasma membranes and from BC microvilli were frequently observed in both TEM and SEM. These data contribute to the understanding of the BC function.REV PORT PNEUMOL 2003; IX (5): 381-388 Palavras-chave: ruído de baixa frequência, célula em escova, célula secretora, cílios, microvilosidade, morfologia, microscopia electrónica, Keywords: low frequency noise, brush cell, secretory cell, cilia, microvilli, morphology, electron microscopy

Tese de mestrado. Biologia (Biologia Molecular e Genética). Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2014 Submitted by Lurdes Saramago (lurdes.saramago@fc.ul.pt) on 2015-03-09T15:20:56Z No. of bitstreams: 1 ulfc107634_tm_hugo_moreiras.pdf: 3592967 bytes, checksum: 4da38900f3ecd98f067cb66446640e57 (MD5) Made available in DSpace on 2015-03-09T15:21:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ulfc107634_tm_hugo_moreiras.pdf: 3592967 bytes, checksum: 4da38900f3ecd98f067cb66446640e57 (MD5) Previous issue date: 2015

Objetivo: Sistematizar (classificar e caracterizar) os problemas ciliares vistos no setor de oculoplástica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Métodos: Avaliaram-se consecutiva e prospectivamente 59 pacientes do setor de oculoplástica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, no ano de 1999, com doenças ciliares, excluindo-se aqueles com tratamento prévio que não fosse epilação. Foi investigado presença de doença associada (local e/ou sistêmica), queixa e duração dos sinais e sintomas, presença de alterações palpebrais e de alterações da superfície ocular. Os cílios patológicos foram caracterizados em relação à cor, espessura e localização e lateralidade da pálpebra. Resultados: A principal doença ciliar encontrada foi a triquíase, aparecendo em 56 pacientes ou 94,9% dos casos. Um caso raro encontrado foi o de um cílio ectópico incarnatum internum. O tracoma foi a principal etiologia associada à triquíase. A triquíase tracomatosa diferenciou-se da não-tracomatosa quanto ao número de segmentos palpebrais atingidos, lateralidade, pálpebra afetada (superior e inferior) e magnitude do dano à superfície ocular. Alterações de tamanho, cor e espessura dos cílios patológicos foram verificadas tanto na triquíase tracomatosa como não-tracomatosa. Conclusões: A triquíase tracomatosa ainda é o principal problema ciliar no HCFMRP-USP. Alterações de cor e espessura ciliar são vistas tanto na triquíase tracomatosa como na não-tracomatosa e, portanto, não são critérios válidos para diferenciar distiquíase adquirida de triquíase. Purpose: To describe and analyze the eyelash abnormalities diagnosed at the Hospital of the School of Medicine of Ribeirão Preto. Methods: A total of 59 patients who presented during 1999 with eyelash problems at the oculoplastic clinic were studied. Patients with previous treatments were excluded. Data collection included systemic or local disease, symptom duration, eyelid and eye surface abnormalities as well lash morphologic and location characteristics. Results: Trichiasis was the main diagnosed abnormality (94.9% of the cases). Trachoma was the main disease associated with trichiasis. Trachomatous trichiasis differed from nontrachomatous trichiasis according to the number of affected eyelid segments, laterality, affected eyelid (upper or lower) and magnitude of corneal damage. Lash abnormalities regarding color, size and thickness were seen in both trachomatous and nontrachomatous trichiasis. Conclusions: Trachomatous trichiasis continues to be the main lash problem in the Hospital of the School of Medicine of Ribeirão Preto. Color and thickness lash abnormalities can not be used as criteria for the distinction between trichiasis and acquired distichiasis.

Objetivo: Sistematizar (classificar e caracterizar) os problemas ciliares vistos no setor de oculoplástica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Métodos: Avaliaram-se consecutiva e prospectivamente 59 pacientes do setor de oculoplástica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, no ano de 1999, com doenças ciliares, excluindo-se aqueles com tratamento prévio que não fosse epilação. Foi investigado presença de doença associada (local e/ou sistêmica), queixa e duração dos sinais e sintomas, presença de alterações palpebrais e de alterações da superfície ocular. Os cílios patológicos foram caracterizados em relação à cor, espessura e localização e lateralidade da pálpebra. Resultados: A principal doença ciliar encontrada foi a triquíase, aparecendo em 56 pacientes ou 94,9% dos casos. Um caso raro encontrado foi o de um cílio ectópico incarnatum internum. O tracoma foi a principal etiologia associada à triquíase. A triquíase tracomatosa diferenciou-se da não-tracomatosa quanto ao número de segmentos palpebrais atingidos, lateralidade, pálpebra afetada (superior e inferior) e magnitude do dano à superfície ocular. Alterações de tamanho, cor e espessura dos cílios patológicos foram verificadas tanto na triquíase tracomatosa como não-tracomatosa. Conclusões: A triquíase tracomatosa ainda é o principal problema ciliar no HCFMRP-USP. Alterações de cor e espessura ciliar são vistas tanto na triquíase tracomatosa como na não-tracomatosa e, portanto, não são critérios válidos para diferenciar distiquíase adquirida de triquíase.Purpose: To describe and analyze the eyelash abnormalities diagnosed at the Hospital of the School of Medicine of Ribeirão Preto. Methods: A total of 59 patients who presented during 1999 with eyelash problems at the oculoplastic clinic were studied. Patients with previous treatments were excluded. Data collection included systemic or local disease, symptom duration, eyelid and eye surface abnormalities as well lash morphologic and location characteristics. Results: Trichiasis was the main diagnosed abnormality (94.9% of the cases). Trachoma was the main disease associated with trichiasis. Trachomatous trichiasis differed from nontrachomatous trichiasis according to the number of affected eyelid segments, laterality, affected eyelid (upper or lower) and magnitude of corneal damage. Lash abnormalities regarding color, size and thickness were seen in both trachomatous and nontrachomatous trichiasis. Conclusions: Trachomatous trichiasis continues to be the main lash problem in the Hospital of the School of Medicine of Ribeirão Preto. Color and thickness lash abnormalities can not be used as criteria for the distinction between trichiasis and acquired distichiasis.

O peixe-zebra é utilizado como modelo vertebrado para estudos in vivo de diversas patologias de origem genética. Neste trabalho pretendeu-se estudar a discinesia ciliar primária através do estudo in vivo do organizador da esquerda-direita destes peixes, conhecido por vesícula de Kupffer. Em particular, após análise de sequências de imagens captadas a alta velocidade, avaliou-se o com-portamento dinâmico de cílios normais e comparou-se com o de cílios com alte-rações genéticas com o objectivo de melhor compreender os processos que in-fluenciam a localização assimétrica dos órgãos internos, associados a esta doen-ça. De vídeos obtidos por microscopia de alta velocidade do interior da vesí-cula de Kupffer foram analisados 32 cílios, sendo 8 normais e os restantes cílios pertencentes a três alterações genéticas diferentes: subexpressão de Pkd2, so-brexpressão de Arl13b e mutação no gene deltaD. Para cada cílio calculou-se a frequência de batimento e caracterizou-se quantitativamente o movimento. Esta última análise teve como base a segmentação manual do cílio em quatro pontos definindo a base, o meio e a ponta. De seguida, estudou-se a dinâmica de cada uma das rectas constituídas por estas três estruturas ao longo do tempo. Com recurso à análise estatística ANOVA podemos comprovar diferenças no movi-mento entre os cílios alterados quando comparados com os normais. A análise da frequência demonstrou que todos os cílios estudados possu-em uma frequência média 34,9 Hz. Demonstrou-se ainda que, quando compa-rados com cílios normais, os cílios Pkd2 possuem um movimento 60% mais rí-gido, os Alr13b são caracterizados por amplitudes angulares 26% superiores no seu movimento e, por fim, a relação entre as amplitudes base/meio é 23% supe-rior nos cílios Delta D. Para implementar estes estudos, desenvolveu-se uma ferramenta baseada num plugin para ImageJ conjuntamente com códigos em R, que poderá vir a ser utilizada em investigações da discinesia ciliar primária em peixes-zebra.

A discinesia ciliar primária (DCP) resulta de disfunção ciliar no ser humano, estando associada a um conjunto de sintomas muito diversificados. É uma doença respiratória rara caracterizada por infecções respiratórias, situs inversus, infertilidade e hidrocefalia. Em Portugal não existe nenhum centro de diagnóstico da doença. Mas a inten-ção de criar um surgiu, seguindo o método de centros de diagnóstico para DCP utilizado noutros países. Este diagnóstico consiste em recolher amostras dos cílios do nariz, através do método de escovagem nasal e obter a gravação do batimento das células ciliadas por uma câmara de alta velocidade acoplada a um microscópio com objectivas de alta resolução. É possível estudar a DCP através da análise do comportamento físico dos cílios, e, para uma melhor abordagem, foi desenvolvido um programa executável, em C#, para análise destas amostras. Este, após a escolha de uma zona de interesse da sequência de imagens pelo utilizador (ROI), detecta as frequências do bati-mento ciliar, indicando uma lista com as percentagens das frequências obtidas e cria um mapa de frequências do ROI. A ferramenta permite ainda calcular o comprimento do cílio e realizar um estudo do movimento do mesmo, algo que ainda não foi abordado por outros programas. O código desenvolvido permitirá, assim, obter um diagnóstico de DCP em Por-tugal, rápido e nalguns casos com um melhor desempenho do que a inspecção visual seguida noutros centros de diagnóstico.

Se presenta el análisis morfológico en el procesamiento óptico digital de imágenes para caracterizar los cilios y en particular, sus componentes estructurales, asociados al movimiento ciliar. Esto se hace a partir del modelo de un corte transversal del mismo. Se desarrolla una morfología matemática con algoritmos basados en herramientas de la segmentación de imágenes, para ser aplicados a cortes transversales de cilios reales. Se estudiaron componentes estructurales tales como los microtúbulos, las dineínas, la membrana citoplasmática y las proyecciones radiales. La aplicación de procesos digitales a imágenes obtenidas por microscopía electrónica de transmisión permitió evaluar el cambio de estructuras y anormalidades de cilios de mamíferos y a partir de estos resultados metodológicos, contribuir al diagnóstico de la disquinesia ciliar en mamíferos.

This study aimed at identifying lesions in the respiratory tract of chickens caused by hatchers disinfection, performed by micro-sprinkler with peracetic acid and ammonia associated with glutaraldehyde. The experiment was conducted in a hatchery in Uberlândia - MG, in June 2013. Three treatments were performed, one treatment for hatcher, considering all hatchers were in the same room and had the same mechanisms of temperature, humidity and ventilation control. The treatments were: hatcher spraying with a solution of peracetic acid diluting two ml per liter of water 300 ppm (T1) hatcher spraying with a solution of ammonia associated with glutaraldehyde diluting one ml of water per liter - 75 e 450 ppm (T2) and spraying water (T3 or control). At the end of 48 hours, 16 chicks per treatment were collected in the hatcher. Each trachea was divided into three samples. A sample was fixed and processed for evaluation through light microscopy, another sample was processed for evaluation through transmission electron microscopy and the last fragment was analyzed right after its collection through cilioestase method for cilia movement evaluation. There was a significant difference only in the material evaluated by light microscopy between chicks exposed to environmental ammonia and glutaraldehyde (T2) related to the control group (T3), considering that these chicks showed more severe injuries, such as areas with less cilia and areas of tracheal mucosa flaking. Chicks exposed to disinfection with peracetic acid in hatchers did not show lesions of the tracheal mucosa. Therefore, when using dosages of this study, the peracetic acid is the disinfectant which best replaces the formaldehyde to reduce contamination in commercial hatchers environments in hatcheries, considering the emergence of some possible tracheal lesions. O presente estudo teve como objetivo identificar lesões no trato respiratório de pintos causados pelas desinfecções de nascedouros, realizadas por micro-aspersão com ácido peracético e amônia associada ao glutaraldeído. O experimento foi realizado em um incubatório no município de Uberlândia MG, no mês de junho de 2013. Foram realizados três tratamentos, um tratamento por nascedouro, sendo que todos os nascedouros estavam na mesma sala e possuíam os mesmos mecanismos de controle de temperatura, umidade e ventilação. Os tratamentos foram: pulverização do nascedouro com solução de ácido peracético, diluição de 2 ml por litro de água 300 ppm (T1), pulverização do nascedouro com solução de quaternário de amônia associada ao glutaraldeído, diluição de 1 ml por litro de água - 75 e 450 ppm (T2) e pulverização de água (T3 ou controle). Ao final de 48 horas nos nascedouros foram coletados 16 pintos de cada tratamento. Cada traqueia foi dividida em três amostras. Uma amostra foi fixada e processada para avaliação por microscopia de luz, outra amostra foi processada para avaliação por microscopia eletrônica de transmissão e o último fragmento foi analisado imediatamente após a coleta pelo método de cilioestase para avaliação de movimentação ciliar. Houve diferença significativa apenas no material avaliado por microscopia de luz entre os pintos expostos ao ambiente com amônia e glutaraldéido (T2) em relação ao grupo controle (T3), sendo que estes pintos tiveram lesões mais severas, como áreas de desciliação e áreas de descamação da mucosa traqueal. Os pintos expostos à desinfecção em nascedouros com ácido peracético não apresentaram lesões de mucosa traqueal. Portanto, utilizando-se as dosagens deste estudo o ácido peracético aplicado por pulverização é o desinfetante que melhor substitui o formaldeído para a redução da contaminação em ambientes de nascedouros em incubatórios comerciais, quando levado em consideração a suscitação de possíveis lesões traqueais. Mestre em Ciências Veterinárias

O levantamento das espécies pertencentes aos gêneros de pequenas parmélias ciliadas no Parque Estadual da Cantareira e arredores revelou a ocorrência de duas espécies de Bulbothrix, uma de Parmelinella e quatro de Parmelinopsis. As espécies são caracterizadas pelos talos foliosos com lobos ou lacínias em geral < 0,5 cm larg., sendo que Bulbothrix apresenta cílios marginais bulbados, Parmelinella apresenta cílios simples axilares e Parmelinopsis apresenta cílios simples conspícuos. Constituintes químicos medulares são muito diversos em Bulbothrix e Parmelinopsis, enquanto que o ácido salazínico é predominante em Parmelinella. São apresentados uma chave de identificação, descrições, comentários e ilustrações. The survey of species belonging to the genera of small ciliate parmeliae in Parque Estadual da Cantareira and surrounding areas revealed the occurrence of two Bulbothrix, one Parmelinella, and four Parmelinopsis species. The species are characterized by foliose thalli with lobes or laciniae, generally < 0.5 cm wide. Bulbothrix has marginal bulbate cilia, Parmelinella simple axillary cilia, and Parmelinopsis simple conspicuous cilia. Medulary chemical constituents are very diverse in Bulbothrix and Parmelinopsis, while salazinic acid predominates in Parmelinella. An identification key, descriptions, comments, and illustrations are provided.

La obstrucción vía aérea es la causa de muerte mas frecuente en el paciente politraumatizado. La intubación orotraqueal es la maniobra más eficaz para permeabilizar la via aérea siempre que la vía aérea superior sea permeable. La principal indicación de la intubación orotraqueal es la patología quirúrgica. La morbilidad asociada está en estrecha relación con los daños que ocasiona sobre la mucosa traqueal y con el tiempo de intubación. Hay muy pocos trabajos que han graduado el daño en la estructura traqueal post intubación a nivel histolopatológico y a nivel ultraestructural solo con microscopio electrónico de barrido. Material y métodos: Se han estudiado biopsias del tercio anterior de 2º anillo traqueal de 99 pacientes que habían sido previamente intubados con sonda de policloruro de vinilo con un balón de baja presión y gran volumen. Se han estudiado tanto a microscopia óptica y microscopia electrónica de transmisión todos los casos y se han relacionado estadísticamente con los factores clinicos recogidos (edad, genero, hábito de fumar, hábito de beber alcohol, presencia previa de neoplasia de la esfera otorrinolaringológica y el tiempo de intubación). Conclusion: Hemos establecido una graduación histológica en base a la gravedad de los cambios que soporta la mucosa traqueal durante la intubación. La presencia de metaplasia está relacionada estrechamente con el tiempo de intubación, de manera que la intubación de más de 8 horas aumenta el riesgo de metaplasia de forma gradual. Las otras modificaciones del epitelio original y el daño en el aparato ciliar no parecen estar relacionados con el tiempo de intubación. Pathway obstruction area is most frequent cause of death in the trauma patient. Orotracheal intubation is a more effective way to waterproof the area provided via the upper airway is patent. The main indication for intubation is surgical pathology. The associated morbidity is closely related to the damage caused on the tracheal mucosa and intubation time. There are very few studies that have graduated in the structure damage tracheal intubation post histolopatológico at the ultrastructural level and only with scanning electron microscope. Material and Methods: Biopsies were studied forehand 2nd tracheal ring of 99 patients who had been previously intubated with polyvinyl chloride tube with a balloon of low pressure and high volume. We have studied both optical microscopy and transmission electron microscopy all cases and are associated with clinical factors statistically collected (age, gender, smoking, drinking habits, previous presence of neoplasia of the sphere ENT and time intubation) Conclusion: We have established a gradation based on the histological severity supports changes during tracheal intubation The presence of this closely related metaplasia intubation time so intubation over 8 hours metaplasia risk increases gradually. The other changes original epithelial damage in the ciliary apparatus not seem related to the time of intubation.

Tese de mestrado em Bioquímica, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2011 Submitted by Teresa Boa (tdboa@fc.ul.pt) on 2013-03-13T10:43:23Z No. of bitstreams: 1 ulfc102607_tm_Inês_Pereira.pdf: 4816736 bytes, checksum: 0e6c6f9bb50bfa064546ce107ad70368 (MD5) Made available in DSpace on 2013-03-13T10:43:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ulfc102607_tm_Inês_Pereira.pdf: 4816736 bytes, checksum: 0e6c6f9bb50bfa064546ce107ad70368 (MD5) Previous issue date: 2011

Estudamos o perfil da onda metacronal de organismos aquáticos, multiciliados. Determinamos as fases do batimento ciliar e estimamos o número de cílios na superfíıcie do turbelário, Macrostomum-tuba. As diferentes fases do movimento ciliar foram determinadas removendo-se os cílios da superfície da célula por diferentes técnicas de ablação ciliar aplicadas tanto “in vitro” como “in vivo”.

Submitted by Guilherme Lemeszenski (guilherme@nead.unesp.br) on 2013-08-22T18:45:52Z No. of bitstreams: 1 S0004-27492007000100010.pdf: 291658 bytes, checksum: 10f2866ba6dd6a9449e72f6de2721209 (MD5) Made available in DSpace on 2013-08-22T18:45:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 S0004-27492007000100010.pdf: 291658 bytes, checksum: 10f2866ba6dd6a9449e72f6de2721209 (MD5) Previous issue date: 2007-02-01 Made available in DSpace on 2013-09-30T19:35:03Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0004-27492007000100010.pdf: 291658 bytes, checksum: 10f2866ba6dd6a9449e72f6de2721209 (MD5) S0004-27492007000100010.pdf.txt: 16169 bytes, checksum: 3d164287489d368b52b6b72171b6c07e (MD5) Previous issue date: 2007-02-01 Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-20T13:36:34Z No. of bitstreams: 2 S0004-27492007000100010.pdf: 291658 bytes, checksum: 10f2866ba6dd6a9449e72f6de2721209 (MD5) S0004-27492007000100010.pdf.txt: 16169 bytes, checksum: 3d164287489d368b52b6b72171b6c07e (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-20T13:36:34Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0004-27492007000100010.pdf: 291658 bytes, checksum: 10f2866ba6dd6a9449e72f6de2721209 (MD5) S0004-27492007000100010.pdf.txt: 16169 bytes, checksum: 3d164287489d368b52b6b72171b6c07e (MD5) Previous issue date: 2007-02-01 OBJETIVO: Avaliar a presença de alterações dos cílios em portadores de cavidade anoftálmica. MÉTODOS: Estudo observacional, procurando alterações ciliares em portadores de cavidade anoftálmica, atendidos na Faculdade de Medicina de Botucatu. RESULTADOS: Alterações dos cílios foram observadas em 70,7% dos portadores de cavidade anoftálmica. As alterações mais encontradas foram a ptose dos cílios (24,4%), diminuição do número (19,5%), tricomegalia (19,5%), triquíase (14,6%) e entrópio (17,0%). CONCLUSÃO: Os portadores de cavidade anoftálmica possuem alterações ciliares, sendo as mais observadas: ptose de cílios, redução do número, tricomegalia e triquíase. O fator que leva a estas alterações necessita de maiores investigações. PURPOSE: To evaluate the eyelash alterations in anophthalmic cavity patients. METHODS: An observational study was done looking for eyelash alterations in anophthalmic cavity patients at Faculdade de Medicina de Botucatu. RESULTS: Eyelash alterations were observed in 70.7% of the anophthalmic patients. The most frequently observed eyelash alterations were eyelash ptosis (24.4%), reduction in the quantity (19.5%), trichomegaly (19.5%), trichiasis (14.6%) and entropium (17.0%). CONCLUSION: The anophthalmic cavity patients have eyelash alteration and ptosis, reduction in quantity, trichomegaly, trichiasis are the most common observed situations. Further studies are needed to know more about it. Universidade Estadual Paulista Júlio Mesquita Filho Faculdade de Medicina Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço UNESP Faculdade de Medicina Instituto de Biociências Universidade Estadual Paulista Júlio Mesquita Filho Faculdade de Medicina Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço UNESP Faculdade de Medicina Instituto de Biociências

OBJETIVO: Avaliar a eficácia da técnica de termoablação dos folículos pilosos dos cílios em triquíase com laser de argônio e observar a preferência dos pacientes submetidos a este tratamento, pela anestesia tópica com colírio anestésico ou pela anestesia local injetável. MÉTODOS: Estudo prospectivo de 55 pálpebras de 39 pacientes com triquíase, tratados com fotocoagulação dos folículos pilosos com "Argon green laser" (Alcon® - EUA). Neste estudo avaliou-se a idade e o sexo dos pacientes, o número de sessões realizadas, a evolução após as aplicações e a preferência pelo tipo de anestesia. Os parâmetros utilizados foram: (1) Mira - 150 µm; (2) Potência- 750 mW; (3) Tempo de exposição- 0,2 s. Cada cílio recebeu, no máximo, 9 disparos por sessão. RESULTADOS: Dentre os 39 participantes do estudo, 58,9% eram do sexo feminino e 41% do sexo masculino. A idade média foi de 71 anos. Houve cura em 69% (38 pálpebras), sendo 29% (16 pálpebras) com apenas uma sessão de laser. Houve preferência estatisticamente significativa pelo procedimento realizado sob anestesia local injetável. CONCLUSÃO: Os resultados sugerem que a anestesia local no tratamento da triquíase com laser de argônio é a preferência da maioria dos pacientes e que a termoablação dos folículos pilosos com laser de argônio é tratamento efetivo para a triquíase. PURPOSE: To evaluate the effectiveness of thermoablation of eyelashes in trichiasis with Argon laser and to observe the patients' choice of topic or local anesthesia. METHODS: Prospective study of 55 eyelids of 39 patients with trichiasis treated with photocoagulation of the eyelash follicle with Argon green laser (Alcon® - USA). Age, sex, number of applications in each session, evolution after the application and preference for the anesthesic method were evaluated. The laser settings were: 150 µm aim 750 mW potency; 0.2 seconds exhibition. Each eyelash received no more than 9 applications per procedure. RESULTS: Of the 39 patients, 58.9% were female and 41% were male. Mean age was 71 years. There was resolution in 69% (38 patients), and 29% (16 eyelids) underwent a single procedure. The preference for local anesthesia is statistically significant. CONCLUSION: The results suggest that most patients chose local anesthesia for the treatment of trichiasis with argon laser and the thermoablation of eyelashes with argon green laser is an effective treatment of trichiasis.

INTRODUÇÃO: A síndrome de Young é uma variante da discinesia ciliar primária, caracterizada pela ocorrência de infecções respiratórias de repetição e obstrução congênita do epidídimo. APRESENTAÇÃO DO CASO: Os autores apresentam um caso de rinossinusite e pneumonias de repetição em um paciente de 28 anos do sexo masculino. Dosagem de sódio e cloro no suor e pesquisa de imunodeficiências celulares e humorais resultaram negativas. O espermograma revelou azoospermia, embora a espermatogênese estivesse mantida, conforme achado na biópsia de testículo. DISCUSSÃO: O diagnóstico foi de síndrome de Young, sendo este o primeiro caso relatado no Brasil. CONCLUSÃO: Os autores alertam para a importância desse diagnóstico, dadas suas implicações para aconselhamento genético, além do diagnóstico diferencial a ser feito com a fibrose cística. INTRODUCTION: Young's syndrome is part of primary ciliary dyskinesia, characterized by repeated airway infections and congenital epididymis obstruction. CASE REPORT: The authors present the case of a 28-year old male with recurrent rhinosinusitis and pneumonia. Sweat and immunologic tests fell within the normal range. Sperm analyses revealed absence of spermatozoa although spermatogenesis was normal according to the findings in testis biopsy. DISCUSSION: The final diagnosis was Young's syndrome the first case of the disease reported in Brazilian literature. CONCLUSIONS: The authors emphasize the need for appropriate diagnosis and genetic counselling as well as differential diagnosis with cystic fibrosis in these cases.

0bjetivos: Valorar la relación entre inmovilidad espermática y antecedente de si-nusitis y bronquiectasias, con el fin de asociar una alteración ciliar común. Material y métodos: El estudio se llevó a cabo en 17 pacientes (promedio de edad 23 años) con diagnóstico de sinusitis y bronquiectasias, a quienes se les realizó un espermatograma para evaluar inmovilidad espermática. Resultados: 10 pacientes (58,83%) presentaron inmovilidad espermática, siendo uno de los casos diagnosticado de azoospermia. Estos pacientes presentaron mayores episodios de infecciones respiratorias, así como bronquiectasias difusas. Por otro lado, los pacientes con movilidad espermática conservada presentaron episodios agudos. Conclusiones: La inmovilidad ciliar de las vías respiratorias, que condiciona infecciones frecuentes, puede estar relacionada con la inmovilidad ciliar espermática, ya que los cilios del organismo son estructuralmente iguales., OBJETIVES: To evaluate the association between immotile sperms and the history of bronchiectasis and sinusitis, in order to identify a common cilliary structural abnormality. MATHERIAL AND METHODS: Seventeen subjects (mean age: 23 years), with history of bronchiectasis and sinusitis underwent a spermatogram, searching for immotility of sperm. RESULTS: Ten patients (58,85%) had sperm immotility, one of which was azospermic. They had had chronic respiratory infections, as well as diffuse bronchiectasis. On the other hand, patients with preserved motility of the sperm presented mainly acute respiratory events. CONCLUSIONS: The structural abnormality leading to impaired motility of respiratory cilia, which results in frequent respiratory events, can be associated with the immotility of the sperm cilia, since human cilia structure is the same.

INTRODUÇÃO: A síndrome de Young é uma variante da discinesia ciliar primária, caracterizada pela ocorrência de infecções respiratórias de repetição e obstrução congênita do epidídimo. APRESENTAÇÃO DO CASO: Os autores apresentam um caso de rinossinusite e pneumonias de repetição em um paciente de 28 anos do sexo masculino. Dosagem de sódio e cloro no suor e pesquisa de imunodeficiências celulares e humorais resultaram negativas. O espermograma revelou azoospermia, embora a espermatogênese estivesse mantida, conforme achado na biópsia de testículo. DISCUSSÃO: O diagnóstico foi de síndrome de Young, sendo este o primeiro caso relatado no Brasil. CONCLUSÃO: Os autores alertam para a importância desse diagnóstico, dadas suas implicações para aconselhamento genético, além do diagnóstico diferencial a ser feito com a fibrose cística.

RESUMO: A exposição ao ruído de baixa frequência (RBF) (â¤500 Hz, incluindo os infra-sons) provoca lesões no epitélio do aparelho respiratório. Em ratos cuja gestação ocorreu sob o efeito de RBF, e que subsequentemente passaram um ano em silêncio, observaram-se lesões estabilizadas e definitivas do epitélio respiratório. Neste estudo, investigam-se as lesões que se observam em ratos nascidos em RBF e expostos a RBF adicional. Ratos nascidos em RBF foram posteriormente expostos a RBF adicional antes de serem sacrificados: 145 h (Grupo A), 235 h (Grupo B), 2213 h (Grupo C), 2438 h (GroupD), 4399 h (Grupo E) e 5304 h (Grupo F). Todos os animais foram tratados de acordo com a norma aplicável (86/609/CE). Fragmentos do epitélio respiratório foram processados para microscopia óptica e electrónica. No grupo A, as microvilosidades das células em escova (CE) juntam-se, deixando de ter a distribuição uniforme observada nos ratos de controlo; no grupo B as microvilosidades das CE aglomeram-se e, nos restantes grupos, apresentam-se fundidas. As rosetas (anéis de células secretoras centradas numa CE) são visíveis nos grupos A-D e tornam-se difíceis de identificar nos grupos E, F. A quantidade de cílios âceifadosâ aumenta com o tempo de exposição, bem como as imagens de desdiferenciação celular. O RBF produz um efeito nefasto sobre o epitélio respiratório destes ratos.REV PORT PNEUMOL 2003; IX (6): 481-492 ABSTRACT: Earlier studies of Wistar rat respiratory epithelia exposed to low frequency noise (LFN) (â¤500 Hz, including infrasound) showed that LFN effects trauma on the respiratory tract. In rats gestated and born in LFN environments, trauma was still evident after spending 1 year in silence. This report studies Wistar rats gestated and born in a LFN environment and exposed to additional LFN. Wistar rats were gestated and born while exposed to LFN. After birth, the following groups were exposed to LFN for an additional 145 hrs (Group A), 235 hrs (Group B), 2213 hrs (Group C), 2438 hrs (Group D), 4399 hrs (Group E), and 5304 hrs (Group F). All animals were treated in accordance with 86/609/EC. Respiratory epithelial fragments were prepared for light and scanning/transmission electron microscopy. Group A brush cell (BC) microvilli tended to group together; in Group B they were clearly clustered together, and in Groups C-F they became fused. Rosetta structures (rings of secretory cells centered on a BC) were visible in Groups A-D and difficult to identify in Groups E,F. The amount of sheared cilia increased with exposure time, as did the images of cellular dedifferentiation. LFN exposure induces severe trauma on the respiratory epithelial cells in these rats.REV PORT PNEUMOL 2003; IX (6): 481-492 Palavras-chave: ruído de baixa frequência, doenças do colagénio, célula em escova, cílios, microvilosidade, desdiferenciação, doença vibroacústica, metaplasia, displasia, carcinoma pavimentocelular, Key-words: low frequency noise, brush cell, collagen diseases, ciliated cell, microvilli, cilia, de-differentiation, vibroacoustic disease, metaplasia, displasia, squamous-cell carcinoma