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Continuous crop expansion has led to a growing demand for phosphate fertilizers. A sound knowledge of the dynamics of phosphorus, and its interaction with iron oxides and organic matter, can be useful to develop effective strategies for sustainable management, especially in a scenario of increasing shortage of mineral phosphate resources. In this paper, we review the relationship of phosphate to iron oxides and organic matter, and its effect on phosphorus availability. Crops typically obtain phosphate from weathered minerals and dissolved fertilizers. However, the amount of phosphorus present in the soil solution depends on the extent to which it is adsorbed or desorbed by iron oxides, which may be influenced by interactions with organic matter. Therefore, systems for fertilizer recomendation based on methodologies considering interactions between soil components such as oxides and organic matter, and the phosphorus sorption capacity resulting from such interactions (e.g. residual P analysis), may be more reliable to ensure efficient, rational use of phosphate. RESUMO A contínua expansão da produção agrícola tem levado a uma crescente demanda de fertilizantes fosfatados. O conhecimento da dinâmica do fósforo no solo e suas interações com óxidos de ferro e matéria orgânica podem ser uteis no desenvolvimento de estratégias eficientes para o manejo sustentável, especialmente em um cenário de crescente escassez de fontes de minerais fosfatados. Nesta revisão bibliográfica foi abordado a relação do fósforo com óxidos de ferro e matéria orgânica, e seu efeito na disponibilidade de fósforo. As culturas, normalmente, obtém fosfato de minerais intemperizados ou fertilizantes dissolvidos. No entanto, a quantidade de fósforo presente na solução do solo depende das reações de adsorção e dessorção por óxidos de ferro, as quais podem ser influenciadas por interações com a matéria orgânica. Portanto, os sistemas de recomendação de fertilizantes com base em metodologias que consideram as interações entre componentes do solo, tais como óxidos e matéria orgânica, e a capacidade de adsorção de fósforo, resultantes de tais interações (por exemplo, análise de P remanescente), pode ser mais confiável para garantir o uso eficiente e racional de fertilizantes fosfatados.

Soil use and fertilizer management as well as cropping systems influence phosphorus (P) availability in the soil. This study evaluated P fractions and availability in a chronosequence of anthropic influence in a Haplic Plinthosol, in sites under no-till for different time periods: seven (NT7), eleven (NT11), and sixteen (NT16) years. Labile P concentrations in the soil accounted for 10%, 8%, and 9% of the total P for treatments NT7, NT11, and NT16, respectively. The labile P values ranged between 99 and 122 mg dm-3andindicatied no time in no-tillage influence on labile P under in the studied Plinthosol. However, moderately labile P contents increased with time: NT7 < NT11 < NT16 (237, 341, and 375 mg dm-3, respectively). This increased followed the elevation in iron oxide contents, indicating a relationship between mineralogy and P accumulation. Regardless of no-tillage period, P contents extracted by Mehlich-1 were lower, underestimating the available P content, when compared with the extraction using a P selective resin. The stocks of labile P were sufficient to maintain high crop yields, according to the recommendations for the Cerrado region. Even if labile P contents are reduced, when adopting no-till system, the contents and stocks of P in the soil after several years were high enough to provide for adequate crop yields. Uso do solo e manejo da adubação, bem como sistemas de cultivo influenciam fósforo (P) disponíveis no solo. Neste estudo, avaliaram-se as frações de P e disponibilidade em cronossequência de interferência antrópica em um Plintossolo Háplico com sete (NT7), onze (NT11) e dezesseis (NT16) anos de sistema de plantio direto. Concentrações lábeis de P, no solo, foram responsáveis por 10, 8 e 9 % do total de P para os tratamentos NT7, NT11 e NT16, respectivamente, variando entre 99 e 122 mg dm-3, indicando que não houve influência do tempo em plantio direto. No entanto, os teores de P moderadamente lábil aumentou com o tempo: NT7

The objective of this work was to evaluate remaining P compared with soil clay content as a P buffer index to classify P extracted by the Mehlich-1 (M1) and Mehlich-3 (M3) methods in soils from the state of Rio Grande do Sul, Brazil. The experiment was carried out in a completely randomized design with five P2O5 rates (0, 50, 100, 200, and 400 mg kg-1) and two sucessive corn crops, and three replicates, in 20 representative soils of the state. P extracted by M1 and M3 before crop planting was adjusted to P contents in biomass, considering soil buffer capacity. The division of soils into different buffering classes, based on soil clay or remaining P, improved the capacity of estimating soil available P of both methods. However, there was no difference among the correlation coefficients obtained by classifying soils according to the evaluated indexes (remaining P or soil clay) for both M1 and M3 methods. Remaining P is a viable alternative to replace soil clay content to classify soil P extracted with the M1 and M3 methods. Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar o P remanescente comparado ao teor de argila como índice tampão para classificar o P extraído pelos métodos de Mehlich-1 (M1) e Mehlich-3 (M3), em solos do Rio Grande do Sul. O experimento foi realizado em delineamento inteiramente casualisado, com cinco doses de P2O5 (0, 50, 100, 200 e 400 mg kg-1), dois cultivos sucessivos de milho, e três repetições, em 20 solos representativos do Estado. O P extraído pelos métodos M1 e M3, antes dos cultivos, foi ajustado aos conteúdos de P na biomassa, tendo-se considerado a capacidade tampão do solo. A divisão dos solos em classes de tamponamento, de acordo com o teor de argila ou com o P remanescente, melhorou a capacidade preditiva do P disponível para ambos os métodos. Todavia, não houve diferença entre os coeficientes de correlação obtidos pela classificação dos solos de acordo com os índices avaliados (P remanescente ou teor de argila), tanto para o método M1 como para o M3. A análise do P-rem é uma alternativa viável para substituir o teor de argila na classificação do P extraído pelos métodos M1 e M3.

Made available in DSpace on 2016-07-07T12:38:06Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014. Added 1 bitstream(s) on 2016-07-07T12:46:40Z : No. of bitstreams: 1 S0100-06832014000400018.pdf: 109541 bytes, checksum: 4d14f5c0f4f1fc4ef0ec8b12263841c2 (MD5) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Partindo do princípio que a aplicação do silicato pode resultar em aumento na disponibilidade de P no solo para as culturas, objetivou-se estudar a influência da silicatagem, em comparação à calagem, na dessorção de P em solos, avaliada por dois extratores e pelo crescimento da planta. O delineamento experimental utilizado foi em blocos casualizados, com quatro repetições, em esquema fatorial 3 × 3 × 5, constituído por três solos, três doses de P e quatro corretivos de acidez, além de um tratamento sem correção da acidez, totalizando 180 parcelas experimentais. O experimento foi realizado em casa de vegetação, em vasos de 20 dm3 . Os solos foram submetidos a três doses de P (0, 50 e 150 mg dm-3), tendo como fonte superfosfato triplo em pó e mantidos incubados por 90 dias. Após o período de incubação, foram realizadas amostragens para análise química de rotina e determinações dos teores de P pelos métodos resina, Mehlich-1 e P remanescente. Com base nesses resultados, foi realizada a aplicação dos corretivos de acidez com as doses calculadas a fim de elevar a 70 % o valor de saturação por bases, permanecendo incubados por mais 60 dias; após, novas determinações dos teores de P foram realizadas. Os corretivos de acidez utilizados foram: calcário dolomítico, escória de aciaria, escória forno de panela e wollastonita. A cultura utilizada foi a do milho. Com os resultados, observou-se que as escórias aumentaram os teores de P no solo, quando comparadas ao calcário, sugerindo a interação positiva entre Si e P no solo. O uso do Si não interferiu na escolha do extrator, pois tanto o Mehlich-1 como a resina apresentaram o mesmo comportamento, quando houve a adição de Si ao solo em relação ao P extraído. Para todos os parâmetros analisados na planta, houve interação significativa entre as doses de P e os corretivos utilizados, com maiores valores com o uso de silicatos. Based on the assumption that silicate application can raise soil P availability for crops, the aim of this research was to compare the effect of silicate application on soil P desorption with that of liming, in evaluations based on two extractors and plant growth. The experiment was carried out in randomized blocks with four replications, in a 3 × 3 × 5 factorial design, in which three soil types, three P rates, and four soil acidity correctives were evaluated in 180 experimental plots. Trials were performed in a greenhouse using corn plants in 20-dm3 pots. Three P rates (0, 50 and 150 mg dm-3) were applied in the form of powder triple superphosphate and the soil was incubated for 90 days. After this period, soil samples were collected for routine chemical analysis and P content determination by the extraction methods resin, Mehlich-1 and remaining P. Based on the results, acidity correctives were applied at rates calculated for base saturation increased to 70 %, with subsequent incubation for 60 more days, when P content was determined again. The acidity correctives consisted of: dolomitic lime, steelmaking slag, ladle furnace slag, and wollastonite. Therefore, our results showed that slags raised the soil P content more than lime, suggesting a positive correlation between P and Si in soil. Silicon did not affect the extractor choice since both Mehlich-1 and resin had the same behavior regarding extracted P when silicon was applied to the soil. For all evaluated plant parameters, there was significant interaction between P rates and correctives; highest values were obtained with silicate. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Faculdade de Ciências Agronômicas (FCA), Departamento de Solos e Recursos Ambientais, Botucatu, SP, Brasil Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Faculdade de Ciências Agronômicas (FCA), Departamento de Solos e Recursos Ambientais, Botucatu, SP, Brasil

A deficiência de fósforo (P) é um dos principais fatores limitantes da produtividade em solos tropicais, mas há indicações de que algumas plantas podem melhorar a disponibilidade do P no solo. O trabalho teve por objetivo avaliar as transformações do P durante o cultivo da braquiária e do tremoço-branco, além de um possível aumento de formas orgânicas de P no solo. O experimento foi instalado em casa de vegetação, onde foram cultivados braquiária (Urochloa ruziziensis) e tremoço branco (Lupinus albus L.), fertilizados com 0; 20; 40; 60 e 80mg dm-3 de P. As plantas foram cultivadas por 60 dias. A adubação com P aumentou a produção de matéria seca da braquiária e tremoço branco. O P bioativo (extraído com EDTA) é aumentado pelas doses de P, mas não é afetado pelas espécies vegetais. O tremoço branco é mais eficiente em absorver o P, enquanto a braquiária é mais eficiente em reduzir a capacidade máxima de adsorção de P do solo. Phosphorus is one of the major factor that limits agricultural productivity in most tropical soils. The objective of this study was to assess P transformations and availability in a soil cropped to brachiaria (Urochloa ruziziensis) and white lupin (Lupinus albus L.). The study was carried out in a greenhouse at Botucatu, State of São Paulo, Brazil. Brachiaria and white lupin were grown in pots with soil fertilized with 0, 20, 40, 60 and 80mg dm-3 P. The plants were grown for 60 days, when they were harvested and the soil was sampled. Dry matter yields of both species were increased with P rates. Soil bioactive P is increased with P fertilization, but is not affected by the plant species. White lupin is more effective in taking up the organic soil P, but Brachiaria was more effective in reducing the soil maximum P adsorption capacity.

Submitted by ALINE DA SILVA SANDIM null (alinesandim@gmail.com) on 2016-09-12T20:38:24Z No. of bitstreams: 1 TESE - Aline da Silva Sandim.pdf: 2959963 bytes, checksum: e48ed31b6fe1a0d76b3667120318a649 (MD5) Approved for entry into archive by Felipe Augusto Arakaki (arakaki@reitoria.unesp.br) on 2016-09-14T19:49:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 sandim_as_dr_bot.pdf: 2959963 bytes, checksum: e48ed31b6fe1a0d76b3667120318a649 (MD5) Made available in DSpace on 2016-09-14T19:49:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 sandim_as_dr_bot.pdf: 2959963 bytes, checksum: e48ed31b6fe1a0d76b3667120318a649 (MD5) Previous issue date: 2016-08-01 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Atualmente, a produção de fertilizantes fosfatados acidulados gera muitos rejeitos e entre esses estão materiais ainda relativamente ricos em P, cujo aproveitamento ainda não é possível pelos atuais métodos industriais. Isso tem representado, portanto, um bem mineral não utilizado e um problema ambiental preocupante, devido aos grandes volumes envolvidos. Estes “novos” fertilizantes foram testados nas mais distintas condições de solo e, portanto ainda não se sabe exatamente qual será seu desempenho agronômico em condições distintas. Diante do exposto, a seguinte hipótese geral foi testada: fertilizantes fosfatados cuja solubilidade é baixa podem apresentar comportamento e desempenho agronômico semelhante aos superfosfato triplo dependendo das condições do solo e manejo. Para tal, foram realizados quatro experimentos em condições de vaso em casa de vegetação, em campo e em laboratório. Dois experimentos foram realizados em casa de vegetação, variando doses, fontes de P (superfosfato triplo, fosfato natural reativo, fosfato precipitado – FP1 1 e fosfato precipitado 2 – FP2) e tipos de solo, cultivados com milho como planta teste. Nas condições do primeiro experimento onde houve variação de doses e fontes, o solo utilizado, foi coletado em condições distintas, isto é, na primeira situação o solo apresentava 3 mg dm-3 de P e na segunda situação o mesmo solo apresentava 30 mg dm-3 de P. Neste experimento pôde-se observar que, onde havia fósforo residual no solo, proveniente de adubações anteriores, os resíduos utilizados, proporcionaram produção de massa de matéria seca (70g por vaso) e índices de eficiência agronômica (75%) semelhantes ao superfosfato triplo (100g por vaso), concluindo que em situações de fertilidade construída, em especial, a fonte alternativa FP1, pode ser utilizada em cultivos com culturas anuais. No segundo experimento foram utilizados cinco solos com diferentes texturas, todos oxídicos, ácidos e com baixo teor de fósforo. Nesta situação, pôde-se concluir que a maior produção de massa de matéria seca do milho (79g por vaso) e o maior índice de eficiência agronômica dos resíduos (75%) foram alcançados também com a fonte FP1, em solos com baixa a média capacidade de adsorção de fósforo quando comparado a solos de alta CMAP. No experimento realizado em condições de campo, a espécie utilizada como teste foi a Urochloa brizantha, cultivar Marandú, com variação do pH do solo e uso das diferentes fontes de fósforo, além do tratamento controle, sem fósforo e sem correção do solo. Neste experimento foram realizados 4 cortes do capim Urochloa brizantha, com o objetivo de observar o efeito residual e o aproveitamento do P pela cultura fornecido por cada fonte. Pôde-se concluir que, a pastagem obteve maior produção de massa de matéria seca (6 t ha-1) e o maior índice de eficiência agronômica (181%) foi obtido com o uso da fonte alternativa FP1, em condições de V% 45, intermediário, exceto no primeiro corte onde a disponibilidade de P foi maior pelo superfosfato triplo, já que é uma fonte solúvel. Indicando ser essa fonte, o FP1, um potencial fertilizante fosfatado em especial para espécies de ciclo perene como as pastagens. O quarto experimento foi realizado em condições de laboratório com o objetivo de determinar quais as formas de fósforo seriam disponibilizadas por cada fertilizante a partir do uso da metodologia de fracionamento de fósforo. Neste experimento houve variação da textura do solo (argiloso e arenoso), do pH do solo (ácido e moderadamente ácido) e distância do grânulo. Pôde-se observar, que as formas lábeis de fósforo, mais próximas do grânulo, foram em sua maioria, disponibilizadas pela fonte solúvel e pela fonte alternativa FP1 quando comparada com o fosfato natural reativo e com o a fonte alternativa FP2. Portanto, sabendo-se da importância atual da reutilização de materiais antes considerados rejeitos, conclui-se que a fonte alternativa FP1 pode ser considerada um potencial fertilizante fosfatado para utilização em culturas de ciclo perene como pastagens, ou em solos de fertilidade construída em cultivos com plantas anuais. Currently, the production of phosphate fertilizers acidulated generates many residues and between these materials are still relatively rich in P, whose use is not yet possible by the current industrial methods. This has meant, however, not used a mineral well and disturbing environmental problem due to the large volumes involved. These "new" fertilizer were tested in very diverse soil conditions and therefore it is not known exactly what will be their agronomic performance under different conditions. Given the above, the following general hypothesis was tested: phosphate fertilizers whose solubility is low may have agronomic behavior and performance similar to triple superphosphate depending on soil conditions and management. To this end, four experiments were carried out in vessel conditions in the greenhouse, in the field and in the laboratory. Two experiments were conducted in a greenhouse, varying doses, phosphorus sources (triple superphosphate, reactive phosphate, precipitated phosphate - FP1 1 and precipitated phosphate 2 - FP2) and soil types, cultivated with corn as a test plant. Under the conditions of the first experiment where there was a variation of dosages and sources soil used was collected at different conditions, in the first situation the soil had 3 mg dm-3 P and in the second position the same soil had 30 mg dm-3 P. In this experiment it was observed that, where there was residual phosphorus in the soil of previous manuring, the waste used, provided mass production of dry matter (70 g per pot) and agronomic efficiency ratios (75% ) similar to the triple superphosphate (100g per pot), concluding that fertility in situations constructed, in particular, the alternative source FP1 can be used in crops for annual crops. The second experiment used five soils with different textures, all oxidic, acids and low phosphorus content. In this situation, it could be concluded that the increased production of dry matter corn (79g per pot) and the highest agronomic efficiency of waste (75%) were also achieved with the FP1 source, low in soils average phosphorus sorption capacity when compared to high MAPC soils. In the experiment carried out under field conditions, the species used as a test was Urochloa brizantha cultivate Marandú with variation of soil pH and use of different sources of phosphorus, beyond the control treatment without phosphorus and without soil correction. In this experiment were performed 4 grass courts Urochloa brizantha, in order to observe the residual effect and the use of P by culture provided by each source. It was concluded that the pasture had higher mass of dry matter production (6 t ha-1) and the highest agronomic efficiency (181%) was obtained with the use of alternative source FP1, V% 45 conditions , intermediate, except in the first cut where the availability of P was higher by triple superphosphate, as it is a soluble source. Indicating that this source, the FP1, a potential phosphate fertilizer especially for species of perennial cycle as pastures. The fourth experiment was conducted in laboratory conditions in order to determine the phosphorus forms would be made available for each fertilizer from the use of phosphorus fractionation methodology. In this experiment there was variation in soil texture (clayey and sandy) soil pH (acid and moderately acid) and distance from the bead. It was observed that the labile P forms, closer to the bead, were mostly provided by soluble source and the alternate source FP1 compared with the reactive phosphate rock and the alternative source FP2. Therefore, knowing if the current importance of reuse of materials previously considered tailings, it is clear that an alternative source FP1 can be considered as a potential phosphatic fertilizer for use in continual cycle crops such as grass, or soil fertility built in cultures with annual plants. CNPq: 142157/2012-0

O arroz cultivado em regime de inundação pode apresentar sintomas de desordens nutricionais semelhantes àqueles descritos quando ocorre toxidez de ferro. Os sintomas não ocorrem com a mesma intensidade em todos os cultivares e têm sido mais freqüentes nos cultivares modernos. O objetivo do trabalho foi avaliar, em casa de vegetação, a capacidade das plantas em oxidar o Fe reduzido (Fe2+) sobre a superfície das raízes, comparando duas variedades de arroz com diferentes sensibilidades ao Fe2+ em solução (BR IRGA 409 e EPAGRI 108) e duas soluções com diferentes concentrações de Fe2+. O delineamento experimental foi completamente casualizado e consistiu de um fatorial 22 com mais um tratamento em branco, no qual as plantas foram mantidas somente em solução nutritiva. Para obter soluções com diferentes concentrações de Fe2+, foram utilizados dois solos (Gleissolo Lâmico e Planossolo Hidromórfico). As plantas foram cultivadas em solução nutritiva completa por 30 dias e, posteriormente, em soluções extraídas dos solos inundados por mais 24 horas. A capacidade oxidativa das plantas foi estimada a partir da quantidade de compostos de Fe acumulados na superfície das raízes. Os cultivares BR IRGA 409 e EPAGRI 108 apresentaram a mesma capacidade de oxidar o Fe2+ sobre a superfície das raízes, não sendo a capacidade de oxidação a variável diferenciadora dos dois cultivares quanto à maior ou menor sensibilidade à toxidez de Fe. A solução do Planossolo, por ser mais concentrada em Fe2+ (280 mg L-1), promoveu maior precipitação de óxidos sobre as raízes do que a solução do Gleyssolo, menos concentrada (118 mg L-1). A camada de óxidos precipitada sobre as raízes do cultivar EPAGRI 108, tolerante à toxidez de Fe, foi menos ativa em adsorver P do que do cultivar BR IRGA 409, considerado sensível. Rice cropped under waterlogged conditions may present symptoms of nutritional disorders similar to those caused by iron (Fe) toxicity. The symptoms do not occur in the same intensity in all cultivars and are more frequent in modern cultivars. The aim of our study was to evaluate the plant capacity of oxidizing reduced iron (Fe2+)on the root surface in green house conditions, comparing two rice cultivars (BR IRGA 409 and EPAGRI 108) with different degrees of susceptibility to iron toxicity and two different concentrations of soluble iron. The completely randomized experimental design consisted in a factorial of 22 with an extra treatment in which the plants were maintained in nutritive solution only. In order to obtain solutions with different of Fe2+ concentrations, two kinds of soils (Gleissolo Lamico and Planossolo Hidromorfico) were used. The plants were initially cultivated in complete nutrient solution during 30 days and afterwards in solutions extracted from waterlogged soils during 24 hours. The plant oxidative capacity was estimated based on the amounts of Fe compounds on the root surface. BR IRGA 409 expressed the same oxidative capacity as the EPAGRI cultivar, therefore oxidation capacity was not the differenciating variable between the two cultivars in relation to high or low sensitivity to iron toxicity. The Planossolo solution, because of its higher Fe2+ concentration (280 mg L-1), allowed a higher accumulation of Fe oxides on roots than the less concentrated Gleyssolo solution(118 mg L-1). The oxide plaque on roots of the EPAGRI 108 cultivar, tolerant to iron toxicity, was less active in P adsorption than that of the BR IRGA 409 cultivar, considered sensitive.

A adsorção de fosfato pelo solo pode causar a dispersão de partículas, alterando sua porosidade e a relação solo-água, especialmente em solos oxídicos. Portanto, parâmetros do solo variáveis com o conteúdo de água, como os limites de consistência e índices de compressão, podem, indiretamente, ser influenciados pela adsorção desse íon. Este trabalho teve como objetivo avaliar o efeito da adsorção de fosfato no índice de compressão e nos limites de consistência de um Latossolo Vermelho-Escuro da microrregião dos Campos da Mantiqueira (MG), Brasil. Amostras do solo foram coletadas nas camadas de 0-0,03 m e 0,27-0,30 m. Metade das amostras recebeu fosfato durante a fase de pré-umedecimento no laboratório, com P suficiente para atingir a capacidade de adsorção. Foram determinados os limites de consistência e o índice de compressão, este representado pela inclinação da reta de compressão virgem da curva de compressão. Os valores do índice de compressão foram mais elevados para a camada superficial, tanto na condição com P quanto na sem P, significando maior predisposição à compactação. Os limites de consistência e o índice de compressão foram mais elevados para condição com P. Embora o teor de água ótimo para a maior resposta à compactação esteja dentro da faixa de plasticidade na camada superficial, o que significa menor risco de compactação com o solo preparado na faixa de friável, o solo ainda seria susceptível à compactação, uma vez que esses valores estão na faixa de friabilidade para a camada de 0,27-0,30 m; camada esta que coincide com a profundidade de corte de alguns dos implementos de preparo do solo. Phosphate sorption can cause particle dispersion, changing soil porosity, and affecting soil-water relationships, mainly in oxidic soils. Therefore, it can also affect water-related parameters, such as consistence limits and response to soil compaction. The objective of this study was to test the effect of phosphate sorption on consistence limits and compression indexes of undisturbed samples from 0-0.03 and 0.27-0.3 m-layers of a Dark Red Latosol from Campos das Vertentes, Minas Gerais, Brazil. Phosphate was added to half of the samples, during the pre-wetting phase of the compressibility test, in order to reach their maximum sorption capacity. Compression index represents the slope of the virgin part of the compression curve. The surface layer showed higher compression indexes for both P and no P conditions. This means higher compaction with increasing loads on the samples. Consistence limits and compression index were higher in the P-added samples. Although the optimum moisture for maximum compression index of the surface layer was within the plasticity range at the surface-layer sample, which means lower risk to compaction, the soil would still be susceptible to compaction because these values were within the friability range at the 0.27-0.30 m layer sample, which is the depth affected by most of the plowing practices.

Foi estudada, em 1993, a aplicação de um modelo de complexação de superfície para a verificação do efeito do pH e da concentração de fosfato na solução do solo sobre a adsorção de fósforo em dois latossolos roxos ácricos da região Norte do Estado de São Paulo. Utilizaram-se amostras superficiais e em profundidade, na maior expressão do horizonte B. Para alterar o pH, as amostras foram incubadas com doses crescentes de carbonato de cálcio e de ácido clorídrico. Para obtenção das curvas de adsorção, as amostras foram equilibradas com uma solução de cloreto de cálcio 0,01 mol L-1 contendo de zero a 1.200 mg dm-3 de P . A elevação da concentração de fosfato na solução de equilíbrio resultou em maior adsorção em toda a faixa de pH estudada. Os potenciais eletrostáticos iniciais tornaram-se mais negativos com a elevação do pH. Mesmo com a variação do parâmetro ajustável - adsorção máxima - obteve-se boa simulação da adsorção de fosfato, gerando diferentes valores de potenciais eletrostáticos. Embora o modelo não apresente valores reais para o potencial eletrostático, foi eficiente na simulação da adsorção fosfato em função do pH e da concentração de fósforo em equilíbrio na solução do solo. A adsorção de fosfato foi mais influenciada pela concentração de fósforo que pelo pH. The application of a surface complexation model to determine the effect of the pH and the phosphate concentration in the soil solution on the adsorption of phosphorus in two acric soils, was evaluated. Surface and subsurface samples were collected from two Oxisols of Ribeirão Preto and Guaíra, northern of the State of São Paulo, Brazil, in 1993. The samples were incubated with increasing amounts of calcium carbonate and hydrochloric acid to change the pH. The adsorption curves were obtained by equilibrating the samples with a 0.01 mol L-1 calcium chloride solution containing from zero to 1,200 mg dm-3 of P. The increase of the phosphate concentration in the equilibrium solution resulted in a higher adsorption of phosphate for any pH studied. The electrostatic potentials became more negative as the pH increased. Despite the variation of the adjustable parameter maximum adsorption, a good simulation of the phosphate adsorption was obtained, generating different electrostatic potentials. Although the model did not presented real values for the electrostatic potentials, it was efficient in simulating the phosphate adsorption data as a function of the pH and of the concentration of phosphorus in equilibrium in the soil solution. The phosphate adsorption was more affected by the phosphorus concentration than by the pH values.

This work was carried out to study the changes on chemical and mineralogical properties of ferrihydrites coprecipitaded with metals and their phosphorus and lead adsorption behavior. For this purpose, samples of pure (F0) and two metal concentration (Cr(III), Zn(II), Ni(II), Pb(II) and Al(III)) were synthesized. A general introduction to the topic under study is presented in Chapter 1. Then, in Chapter 2, the data obtained during the synthesis and characterization of minerals. Moreover, in Chapters 3 and 4 the results of the adsorption and modeling experiments are presented for phosphorus and lead, respectivelly. Changes in ferrihydrite structure were studied by thermal analysis and X-ray diffraction. Phosphorus and lead sorption experiments with varying pH, ionic strength and initial concentration of phosphorus were performed. Empirical (Langmuir and Freudlich) and surface complexation models (Constant Capacitance Model - MCC and modified Triple Layer Model - TLM) were adjusted to data. Ferrihydrites were coprecipitate with cations and metal concentrations ranged from 0.3 to 11 mol%. The order of increasing metal content in the lower initial metal content was: F6,4Ni > F5,3Al > F4,2Zn > F3,9Cr > F0,3Pb. For samples with higher initial metal content the order changed to: F11Al > F9,8Zn > F8,4Ni > F7,6Cr > F0,9Pb. The ability of metals to substitute Fe was determined by their ionic radius and solubility. Lead coprecipitaded samples presented lower position of reflexes and lower crystallinity values by X-rays analysis. Differential scanning calorimetry showed the evolution of ferrihydrite to hematite at 371ºC for F0, and for all other was greater than 449°C. The sample that showed the highest phosphorus adsorption capacity was F0,9Pb and the lowest F0. These minerals desorbed also the smaller and larger amount of phosphorus. The sorption experiments varying the pH showed similar behavior for all ferrihydrite samples. The MCC adjusted to phosphorus adsorption data varying the pH and ionic strength, being better for the highest ionic strength. The monodentate complexes were selected in this model. The TLM did not fit to phosphorus adsorption data. Lead adsorption was higher at pH values above 5.5. MCC fit to the data using only one inner sphere bidentate complex. TLM presented a better fit, probably because it was possible to fit a larger number of species (1 bidentate, 1 monodentate 1 and 1 outer sphere complex). Coprecipitation of ferrihydrite with different metals did not affect the fit of the surface complexation models, except to lead ferrihydrites that interfere at lead adsorption experiments. Este trabalho foi realizado com o objetivo de estudar as alterações de propriedades químicas e mineralógicas de ferrihidrita coprecipitadas com metais e seu comportamento quanto a adsorção de fósforo e chumbo. Para tanto, foram sintetizadas amostras de ferrihidrita pura (F0) e coprecipitadas com duas concentrações dos metais Cr(III), Zn(II), Ni(II), Pb(II) e Al(III). No capítulo 1, é apresentada uma introdução geral sobre o tema em estudo. Depois, no capítulo 2, estão os dados obtidos durante a síntese e caracterização dos minerais. Em seguida, nos capítulos 3 e 4, são apresentados os resultados dos experimentos de adsorção de fósforo e chumbo, respectivamente. As alterações na estrutura das ferrihidrita foram estudadas por análise térmica e de difração de raios-X. Foram realizados experimentos de adsorção de fósforo e chumbo variando pH, força iônica e concentração inicial de fósforo. Aos dados de adsorção, foram ajustados modelos de adsorção empíricos (Langmuir e Freudlich) e químicos (Modelo da capacitância constante - MCC e modelo da tripla camada difusa modificado - TLM). Foi possível coprecipitar ferrihidritas com cátions substituindo o Fe em concentrações que variaram de 0,3 a 11 mol%. A ordem crescente de substituição do Fe pelos cátions para a menor concentração de metais foi: F6,4Ni > F5,3Al > F4,2Zn > F3,9Cr > F0,3Pb. Para as amostras que receberam maior concentração de metais, a ordem se modificou para F11Al > F9,8Zn > F8,4Ni > F7,6Cr > F0,9Pb. A capacidade dos metais substituírem o Fe foi determinada pelo raio iônico e solubilidade dos metais. As amostras F0,3Pb e F0,9Pb apresentaram posição dos reflexos em valores menores e menor cristalinidade. As análises de calorimetria diferencial de varredura mostraram temperatura de evolução da ferrihidrita para hematita de 371ºC na amostra F0, sendo que, para todas as outras, foi maior do que 449ºC. A amostra que apresentou maior adsorção de fósforo independente da concentração inicial foi a F0,9Pb e a que apresentou menor foi a F0. Estas amostras também foram a que menor e maior quantidade de fósforo dessorveram. Os experimentos de adsorção de fósforo variando o pH mostraram comportamento semelhante para todas as amostras de ferrihidrita, sendo que houve diferença muito pequena entre a menor e a maior força iônica. O MCC ajustou os dados de adsorção de P variando o pH, sendo melhor para a maior força iônica. As reações de formação de complexos monodentados foram as selecionadas nesse modelo. O TLM não ajustou os dados de adsorção de fósforo. A adsorção de chumbo foi máxima em valores de pH acima de 5,5. O MCC ajustou os dados de adsorção com a utilização de somente um complexo de esfera interna bidentado. O TLM apresentou um erro menor, provavelmente porque foi possível o ajuste com um maior número de espécies (1 bidentada, 1 monodentada e 1 complexo de esfera externa). A coprecipitação da ferrihidrita com os diferentes metais não afetou o ajuste dos modelos químicos à adsorção de chumbo, se comparados à ferrihidrita pura, exceto às amostras F0,3Pb e F0,9Pb. vi, 145 f

A interferência antrópica tem modificado a condição original do solo nos Campos de Cima da Serra. O estudo avaliou atributos químicos e físicos de um Latossolo sob campo nativo (CN), campo nativo manejado com queima (CNq), mata nativa (MN), florestamento de pinus (FP) e lavoura em sistema plantio convencional (LA), nas camadas de 0,00-0,025, 0,025-0,05, 0,05-0,10, 0,10-0,20, 0,20-0,30m. A mineralogia foi avaliada por difratometria de raios X. Foram avaliados o C orgânico total (COT), pH (H2O); Ca, Mg, K, Na e Al trocáveis; H+Al e P; e calculou-se a soma de bases, a capacidade de troca de cátions, a saturação por bases e por Al. Estimou-se a área superficial específica (ASE) e a capacidade máxima de adsorção de fósforo (CMAP). O solo apresentou mineralogia caulinítica e oxídica. No CN, o COT variou entre 15,3 e 56,4g kg-1, o pH foi ≤4,8, a CTC foi alta (18

O Fator Capacidade de Fósforo (FCP) é definido pela razão de equilíbrio entre o fator quantidade de P (Q) e o fator intensidade (I) e representa uma medida da capacidade do solo em manter um determinado nível de P em solução. As características e o teor dos constituintes minerais da fração argila são responsáveis por uma maior ou menor FCP, interferindo nas relações solo-planta. Por outro lado, o pH do solo tem, em alguns casos, mostrado-se com efeito na adsorção e, em outros, com pequena e não consistente alteração na Capacidade Máxima de Adsorção de P (CMAP). Objetivou-se, neste trabalho, determinar o FCP de solos mineralogicamente diferentes em Pernambuco; correlacionar características físicas e químicas dos solos com o FCP; e avaliar o efeito do pH na CMAP. Amostras subsuperficiais de quatro solos, mineralogicamente diferentes, foram caracterizadas química e fisicamente e determinado o FCP. Essas amostras foram corrigidas com CaCO3 e MgCO3 na proporção 4:1 e incubadas por 30 dias, com exceção do Vertissolo. Determinou-se a CMAP antes e após a correção dos solos. O experimento consistiu de um fatorial 4 x 2 (quatro solos com e sem correção), distribuídos em blocos ao acaso, com três repetições. As características dos solos que melhor refletiram o FCP foram o P remanescente (P-rem) e a CMAP. Independentemente dos constituintes mineralógicos da fração argila, solos com elevados teores de alumínio apresentaram aumento da CMAP com a correção. A energia de adsorção (EA) nos solos corrigidos foi, em média, significativamente menor, independentemente do solo. Phosphate Maximum Capacity (FCP) is defined by the ratio of equilibrium between the amount of factor P (Q) and factor intensity (I) and represents a measure of the soil ability to maintain a certain level of P in solution. The characteristics and content of the constituents of clay minerals are responsible for a greater or lesser FCP, interfering in soil-plant relations. Moreover, the soil pH has affected adsorption, and in other cases, it has shown small and inconsistent change in the maximum adsorption capacity of P (CMAP). Thus, this study aimed to determine the different FCP soil mineralogy in Pernambuco; to correlate physical and chemical characteristics of soils with PBC and to evaluate the effect of pH on the CMAP. Subsurface soil samples from four different soils were characterized chemically and physically determined, and the PBC was determined. These samples were corrected with CaCO3 and MgCO3 in a 4:1 ratio and incubated for 30 days, except the Vertisol. The CMAP was determined before and after correction of the soil. The experiment consisted of a 4 x 2 factorial (four soils with and without correction), distributed in randomized blocks with three replicates. Soil characteristics that best reflected the PBC were the remaining P (P-rem) and MPAC. Regardless of the constituents of clay mineralogy, soil with high aluminum levels had increased CMAP after correction. The energy of adsorption (EA) in the limed soils was on average significantly lower, regardless of the soil.

In regions with tropical and subtropical climates. Latosols are more common and are the most weathered soils. In these soils are used phosphate fertilizers in large quantities, since the phosphate has great interaction with these soils.With intense applications of such fertilizers, the soils can achieve their phosphorus maximum adsorption capacity (PMAC) and significantly alter its characteristics mainly the ability to retain other ions such as lead (PbMAC), affecting directly the environmental balance of the system. Soil samples were collected at 14 A and B horizons of Latosols on Paraná state, with the objectives of: (a) Find which attributes will correlate with the PMAC and PbMAC; b) Define if there is no difference, as the adsorption of phosphorus (P) and lead (Pb) in natural soil samples and treated with limestone and Pb treated with phosphate after liming the soils; and c) Find linear regression models to estimate PMAC and PbMAC. These samples were characterized in their physical, chemical and mineralogical attributes. The analyses were performed in the Laboratory of Chemical and Mineralogical Soil Analysis of the State University of Maringá. The PMAC correlated better with the mineralogical attributes such as aluminum concentration in the sulfuric, the dithionite-citrate-bicarbonate and the ammonium acid oxalate extractions and levels of gibbsite and goethite. The PbMAC presented greater correlation with the chemical attributes such as the c basic cations content and bases saturation. Treatment with limestone reduced the adsorption of P and increased the adsorption of Pb and treatment with phosphate increased the adsorption of Pb. The regression models that better adjusted both PMAC and PbMAC were estimated with all attributes. The results allowed to conclude that the practice of limning may be fundamental for the reduction the P adsorption and the formation of inner sphere surface complex seems to predominate on P adsorption and outer sphere surface complex on Pb adsorption. Em regiões com clima tropical e subtropical são mais comuns os solos mais intemperizados, como os Latossolos. Nesses solos são utilizados adubos fosfatados em grande quantidade, já que, o fósforo apresenta grande interação com esses solos. Com intensas aplicações desses adubos, os solos podem atingir sua capacidade máxima de adsorção de fósforo (CMAP) e com isso alterar significativamente suas características principalmente quanto à capacidade de reter outros íons como o chumbo (CMAPb) afetando diretamente o equilíbrio ambiental desse sistema. Foram coletadas 14 amostras de horizontes A e B de Latossolos do estado do Paraná, com os objetivos de: a) Encontrar atributos de Latossolos paranaenses que se correlacionam com a CMAP e com a CMAPb; b) Definir se existe diferença, quanto a adsorção de fósforo (P) e de chumbo (Pb), em amostras desses solos naturais e tratadas com calcário e de Pb tratadas com fosfato após a calagem; e c) Encontrar modelos de regressão linear para estimar a CMAP e a CMAPb. Nestas amostras foram determinados alguns atributos físicos, químicos e mineralógicos. As análises foram realizadas no Laboratório de Química e Mineralogia do Solo da Universidade Estadual de Maringá. A CMAP correlacionou-se melhor com os atributos mineralógicos tais como teores de alumínio no extrato sulfúrico, no de ditionito-citrato-bicarbonato eno de oxalato ácido de amônio e teores de gibbsita e goethita. A CMAPb apresentou maior correlação com os atributos químicos como o teor de cátions básicos e a saturação por bases. O tratamento com calcário reduziu a adsorção de P e aumentou a adsorção de Pb e o tratamento com fosfato aumentou a adsorção de Pb. Os modelos que melhor se ajustaram tanto para a CMAP quanto para a CMAPb foram os estimados utilizando todos os atributos analisados. Os resultados possibilitaram concluir que a prática da calagem pode ser fundamental para a redução da adsorção de fósforo pelos solos e que a formação de complexos de superfície de esfera interna parece predominar na adsorção de fósforo e de esfera externa na adsorção de chumbo. xiv, 144 f

Many industrial wastes have characteristics that allow its use as a soil conditioner and / or as sources of nutrients for plants, although many require pretreatments to overcome the effects of elements such as sodium and aluminum, like those generated by pharmaceutical chemicals industries. Our objectives were to evaluate the effect of organic wastes enriched with conditioners industrial chemicals and their effects on dry matter yield and nutrition of plants of economic interest, and the availability of phosphorus in Latosol. The experimental factorial design (triple) was conducted in a greenhouse comprising 11 treatments at doses of 40 and 80 Mg/ha, and soil (Oxisol) used pure. The treatments were a mix of pharma-chemical sludge (LF) in five different proportions of silicate or calcium sulfate (1:0.50, 1:0.75, 1:1.00, 1:1.50 and 1:2.00 equivalent dry mass), soil with LF and Oxisol. It was used as the quinoa plant. After 60 and 90 days after planting, the plants were harvested and analyzed different growth variables as well as the nutritional content of plant tissue, as well as chemical characterization of the soil after cultivation of quinoa and soil incubated with LF-treated silicate and sulfate calcium in the presence and absence of calcium chloride. The results showedthat both the silicate and calcium sulfate were effective in complexation and precipitation of Al3+ present in the LF, respectively, resulting in values of dry weight of shoots (DMAP), dry weight of the tassel (MSP) and total dry mass(MST) similar; silicate and sulfate anions were efficient in the detoxification ofthe LF present in the formation of ionic pairs implying that silicate may replace sulfate in the detoxification of Al3+ and Na+; F without addition of sulfate or silicate calcium was ineffective as a chemical conditioner for the cultivation of quinoa. The silicate was more effective in reducing PO4 3- adsorption by the saturation of adsorption sites at the expense of the effect of increasing soil pH. Muitos resíduos industriais apresentam características que permitem sua utilização como condicionadores do solo e/ou como fontes de nutrientes para as plantas, embora muitos necessitem de pré-tratamentos para contornar os efeitos de elementos como sódio e alumínio, a exemplo dos gerados pelas indústrias farmoquímicas. Os objetivos deste trabalho foram avaliar o efeito da aplicação de resíduos orgânicos industriais enriquecidos com condicionadores químicos e seus efeitos na produção de matéria seca e nutrição de plantas de interesse econômico, e na disponibilidade de fósforo em Latossolos. O experimento (fatorial triplo) foi conduzido em casa de vegetação compreendendo 11 tratamentos aplicados nas doses de 40 e 80 t/ha, além do solo (LVd) utilizado puro. Os tratamentos consistiram da mistura de lodo farmoquímico (LF) em 5 diferentes proporções de silicato ou sulfato de cálcio (1:0,50; 1:0,75; 1:1,00; 1:1,50 e 1:2,00 equivalente em massa seca), solo com LF e o LVd. Utilizou-se a quinoa como planta teste. Após 60 e 90 dias do plantio, as plantas foram colhidas e analisadas diferentes variáveis de crescimento, bem como os teores nutricionais do tecido vegetal, além da caracterização química do solo após cultivo da quinoa e após incubação com LF tratado com silicato e sulfato de cálcio na presença e na ausência de cloreto de cálcio. Os resultados mostraram que tanto o silicato quanto o sulfato de cálcio foram eficientes na complexação e na precipitação do Al3+ presente no LF, respectivamente, resultando em valores de massa seca da parte aérea (MSPA), massa seca do pendão (MSP) e massa seca total (MST) semelhantes; os ânions silicato e sulfato mostraram-se eficientes na destoxificação do Na+ presente no LF pela formação de pares iônicos inferindo que o silicato pode substituir o sulfato na destoxificação do Al3+ do Na+; o LF sem adição de silicato ou sulfato de cálcio mostrou-se ineficiente como condicionador químico do solo para o cultivo da quinoa. O silicato mostrou-se mais eficiente na redução da adsorção de PO4 3- pela saturação dos sítios de adsorção em detrimento do efeito do aumento de pH do solo. xiii, 87 f

O conhecimento do fator capacidade de P (FCP) dos solos do Estado da Paraíba é importante para tornar mais eficiente a interpretação do teor de P disponível e a recomendação de adubação fosfatada em solos desse Estado. Os objetivos deste trabalho foram avaliar os parâmetros das isotermas de adsorção de P (Langmuir e Freundlich), por meio das técnicas de regressão não linear e de linearização, em amostras de solos do Estado da Paraíba, e verificar a correlação dos valores desses parâmetros com características químicas e físicas desses solos. Foram coletadas amostras de doze solos na camada de 0-30 cm de profundidade, sendo seis solos mais intemperizados e seis menos intemperizados, de modo a ter ampla variação de valores de características físicas e químicas de cada grupo de solos. O modelo hiperbólico da isoterma de Langmuir foi ajustado por meio da técnica de regressão não linear (região única) e por meio da técnica de linearização (região única e segunda região). Foram realizadas análises de correlação entre os valores dos parâmetros das isotermas e características do solo que refletem o FCP. Em todos os solos, o modelo ajustado por meio da técnica de regressão não linear apresentou melhor ajuste aos dados observados, em comparação ao mesmo modelo ajustado por meio da técnica de linearização. No grupo de solos mais intemperizados, os valores de capacidade máxima de adsorção de fosfato (CMAP) apresentaram correlação elevada com os valores de P remanescente (r = -0,95**), teor de oxihidróxidos de Fe (r = 0,90**) e equivalente de umidade (r = 0,88**), mas não se correlacionaram com o teor de argila (r = 0,64ns). Dentro do grupo de solos menos intemperizados, os valores de CMAP correlacionaram-se com os valores de P remanescente (r = -0,99**), equivalente de umidade (r = 0,93**) e teor de argila (r = 0,97**), mas não se correlacionaram com o teor de oxi-hidróxidos de Fe livre (r = 0,10ns). Knowledge on the phosphorus capacity factor (PCF) of soils of the state of Paraíba is important to improve the interpretation of the available phosphorus (P) content and the recommendation of phosphate fertilization in soils of the State. The objective of this study was to evaluate the parameters of P adsorption isotherms (Langmuir and Freundlich) by the techniques of non-linear regression and linearization, in soil samples of the state of Paraíba, and to correlate the values of these parameters with chemical and physical soil properties. Samples of 12 representative soils of the state of Paraíba were collected in the 0-30 cm layer (six soils with a higher and six with a lower weathering degree), with a wide variation of values of physical and chemical properties within each group of six soils. The hyperbolic model of the Langmuir isotherm was adjusted by the technique of non-linear regression (single region) and of linearization (first region and second region). Correlation analyses were performed with the values of isotherm parameters and soil properties that reflect the FCP. In all soils, the model adjusted by non-linear regression fitted the data best, in comparison with the same model adjusted by linearization. In the most weathered soil group, the values of maximum adsorption capacity of phosphate (CMAP) were highly correlated with the contents of remaining (equilibrium) phosphorus (r = -0.95**), free Fe oxyhydroxides (r = 0.90**) and water retention (r = 0.88**), but did not correlate with the clay content (r = 0.64ns). Within the group of less weathered soils, the CMAP values were correlated with the contents of equilibrium phosphorus (r = -0.99**), water retention (r = 0.93**) and clay content (r = 0.97**), but did not correlate with free Fe oxyhydroxides (r = 0.10ns).

Made available in DSpace on 2014-08-20T13:25:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Eduardo_Flores_Cardoso.pdf: 507508 bytes, checksum: 623adc3460ce91360c881c18dfd82c71 (MD5) Previous issue date: 2007-09-19 In irrigated rice crop, the lowland soils can supply the plants with different phosphorus quantities due to the source material and phenomena that occur in the different oxidation and reduction cycles of these soils. An important soil factor that regulates the phosphorus availability for the plants is the maximum phosphorus adsorption capacity. Therefore, the objectives of this work were to evaluate the response of the irrigated rice fertilized with two sources of phosphorus in lowland soils with different phosphorus adsorption capacity and to evaluate the prediction capacity of the methods Mehlich-1 and Ionic Exchange Resin in Sphere regarding the phosphorus availability for the irrigated rice in these soils. The soil samples were taken from the top 20 cm of three lowland soils with different maximum phosphorus adsorption capacity (MPAC): Typic Albaqualf, low MPAC; Vertic Albaqualf, average MPAC and Typic Endoaqualf, high MPAC. The experimental units were constituted of plastic buckets containing 6 kg of dry soil, where two phosphorus sources (phosphate rock and triple superphosphate) and six levels of phosphorus: 0, 10, 20, 40, 80, 160 mg kg-1 P were applied, with three replications, totaling 128 experimental units. The pots were positioned in the greenhouse in a completely randomized experimental design. The rice was cultivated for 45 days and the dry matter weight was quantified through aerial part of the plants. The phosphorus content was analyzed by extractor Mehlich-1 and Resin methods in the soil, in the soil solution and in the plant. The obtained results showed that: Typic Albaqualf respond with increased dry matter weight of rice plant aerial part up to the level of 10 mg kg-1 of phosphorus applied in the soil, while in the Typic Endoaqualf the response to the applied phosphorus was up to the level of 80 mg kg-1. Vertic Albaqualf did not respond to phosphorus; soil with higher maximum phosphorus adsorption capacity (MPAC), Typic Endoaqualf, required higher phosphorus quantity (phosphate rock and triple superphosphate) to reach maximum dry matter weight of rice plant aerial part up; the triple superphosphate presented greater solubility than phosphate rock Daoui during the flood of the lowland soils in this experiment; the extractor Mehlich-1 and the Ion Exchange Resin method were equivalent in the prediction capacity of the phosphorus availability for the irrigated rice in the lowland soils in this experiment. Na cultura do arroz irrigado, os solos de várzea podem suprir as plantas com diferentes quantidades de fósforo devido ao material de origem e aos fenômenos que ocorrem nos diferentes ciclos de oxidação e redução desses solos. Um fator importante do solo que regula a disponibilidade do fósforo para as plantas é a capacidade de adsorção de fósforo. Nesse sentido, o objetivo deste trabalho foi avaliar a resposta do arroz irrigado adubado com duas fontes de fósforo em solos de várzea com diferentes capacidades de adsorção de fósforo e avaliar a capacidade de predição dos métodos Mehlich-1 e Resina Trocadora de Íons em esfera na disponibilidade de fósforo para o arroz irrigado. Foram coletadas três amostras da camada superficial (0-20 cm) de solos de várzea com diferentes capacidades máximas de adsorção de fósforo (CMAP): Planossolo Háplico (Pelotas), baixa CMAP; Planossolo Háplico (Bagé), média CMAP e Gleissolo Háplico (Banhado), alta CMAP. As unidades experimentais constituíram-se de vasos plásticos contendo 6 kg de solo seco, onde foram aplicadas duas fontes de fósforo (fosfato natural e superfosfato triplo) e seis níveis de fósforo: 0, 10, 20, 40, 80, 160 mg kg-1 P, com três repetições, totalizando cento e oito unidades experimentais. Os vasos ficaram dispostos na casa de vegetação em um delineamento inteiramente casualizado. Cultivou-se o arroz durante quarenta e cinco dias e colheu-se a parte aérea das plantas para quantificar o peso de matéria seca. Foram analisados os teores de fósforo: no solo pelos extratores Mehlich-1 e Resina em esferas; na solução do solo e no tecido vegetal. Os resultados obtidos mostraram que: o Planossolo Háplico (Pelotas) respondeu com aumento de peso de matéria seca da parte aérea do arroz até a dose de 10 mg kg-1 de fósforo aplicado no solo, enquanto que no Gleissolo Háplico (Banhado) a resposta ao fósforo aplicado foi até a dose de 80 mg kg-1. Já no Planossolo Háplico (Bagé) não houve resposta ao fósforo; o solo com maior capacidade máxima de adsorção de fósforo (CMAP), Gleissolo Háplico (Banhado), necessitou maior quantidade de fósforo aplicado na forma de superfosfato triplo e fosfato natural para atingir a máxima produção de matéria seca da parte aérea; o superfosfato triplo apresentou maior solubilização do que o fosfato natural Daoui durante o alagamento dos solos de várzea utilizados neste experimento; o extrator Mehlich-1 e o método da Resina Trocadora de Íons em esfera equivaleram-se na capacidade de predição da disponibilidade de fósforo para o arroz irrigado nos solos de várzea utilizados neste experimento.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico Os trabalhos foram realizados nos laboratórios do Departamento de Solos da Universidade Federal de Viçosa, utilizando os materiais coletados e os recursos cartográficos disponíveis na província. No que tange ao aspecto humano e relação solo-homem, há uma degradação generalizada dos recursos de solos, em função da pressão populacional peri-urbana de uso da terra, que resultou de anos de guerra civil e deslocamento populacional campo-cidade e fixação nas periferias. Analisando os temas abordados (solos, relevo e geomorfologia, geologia, cobertura vegetal), observa-se que estes ocorrem de uma forma ordenada, associados dentro da província. Quanto à aptidão agrícola dos solos, cerca de 9,0 % da área apresenta restrições severas, e o restante constitui-se em terras aptas para lavoura e pastagens diversas, onde a fertilidade é o fator mais limitante, contornável com aplicação de recursos. Sugere-se a adoção em Moçambique, de um sistema de classificação natural mais elaborado, capaz de facilitar as interpretações técnicas futuras. Além do mapeamento dos ambientes, foram avaliadas as características físicas, químicas e mineralógicas de sete (7) perfis de solos da província da Zambézia, em transectos que refletiram os principais ambientes, desde as planícies costeiras até os planaltos mais elevados. A mineralogia da fração argila apresentou os seguintes constituintes dominantes: esmectitas, caulinitas e ilitas nos Vertissolos e Neossolos; caulinita e ilita nos Argissolos, Nitossolos e Latossolos. A constituição mineralógica denota solos pouco evoluídos, onde o caráter câmbico prevalece. Os solos mais evoluídos, os "Latossolo", são tipicamente cauliníticos com presença considerável de ilitas. Na argila natural, raramente se observam picos de goethita, hematita e gibbsita. Entretanto, a monazita, aparece com reflexos bem distintos na maioria dos solos. O teor de titânio nos solos, sob influência de rocha máfica, alcança até 17 % em forma de óxido (TiO 2 ). Os estudos de P revelaram que a CMAP variou de 0,46 a 1,38 mg g -1 de solo, não sendo portanto, possível inferir a sua aplicação na diferenciação de classes de solo da Zambézia. O P-rem serviu na distinção das classes e na identificação de solos problemáticos, em relação a disponibilidade de fósforo. O índice de dessorção foi alto e variou de 730 a 9.090 nmoles P g -1 upF. Os solos são, geralmente, pobres em fósforo disponível. Pelo fracionamento do fósforo não foi possível determinar o Pi em P-NH 4 Cl. O P-NH 4 F, indicando formas de P ligadas a Al (P-Al), variou de 2 a 389 mg kg -1 de P no solo e o P-NaOH (P-Fe) variou de 7 a 402 mg kg -1 de P, sendo a forma predominante no solo; e o P-H 2 SO 4 (P-Ca) de 1 a 181 mg kg -1 no solo. As frações de Pi (P-Ca, P-Fe ou P-Al) e Prem foram consistentes com o grau de intemperismo dos solos estudados, sendo que os solos mais jovens e desenvolvidos de rochas máficas mostraram maiores valores de P-Ca. O P-rem foi mais baixo nos Latossolos e no Vertissolo, sendo este último solo do Delta do Zambeze, com comportamento atípico para solos da classe. The Zambeze Province, located on Mozambique's central part was investigated, regarding aspects of human-soil relation, geology, geomorphology, soils and agricultural use in an integrated form. Works were carried out in the laboratories of the Soil Department of the Federal University of Viçosa, using collected materials and all cartographic data available. Concerning soil-human relationship, it was observed that widespread soil degradation is the rule, associated with semi-urban concentration of people, due to a long civil war. Analyzing the studied subjects (soils, geomorphology, geology), it is observed that these occur in a close association in the province. Concerning the agricultural suitability of soils, about 9,0 % of the area presents severe restrictions, and the remaining is land sultable for farming and pastures, where fertility is the critical factor, but can be corrected by external input. In addition to the mapping of environments, the physical, chemical and mineralogical characteristics of seven (7) soil profiles of the Zambeze province were evaluated, in transects, that reflected the main environments, from the coastal plains to the high plateau. The mineralogy of the clay fraction presented the following dominant constituents: smectite, caulinite and ilite in the Vertisols and Neosols; caulinite and ilite in the Argisols, Nitosols and Latosols. The mineralogical constitution shows soils with low weathering, where the cambic character prevails. The Latosols, the most weathered soils, are typically rich in caulinite with considerable presence of ilite. In the natural clay, goethite, hematite and gibbsite peaks are rarely observed. However, monazite appears with well distinct peaks in the majority of soils. The titanium content in soils under influence of mafic rock reaches up to 17 % in oxide form (TiO 2 ). The P studies disclosed that the PMAC varied from 0,46 to 1,38 mg g -1 of soil, not being, therefore, possible to infer its application in the differentiation of Zambezia soil classes. The P-rem served as an index for the high P retantion. The desorption index was high and varied from 730,3 to 9090 nmoles P g -1 upF. The soils are, generally, poor in available P. Using the inorganic phosphorus (Pi) partition, it was not possible to determine the P-NH 4 Cl. The P-NH 4 F, indicating forms of P connected to Al (P-Al), varied from 2 to 389 mg kg -1 of P in the soil and the P-NaOH (P-Fe) varied from 7 to 402 mg kg -1 of P in the soil being the predominant form; and the P- H 2 SO 4 (P-Ca) from 1 to 181 mg kg -1 in the soil. The fractions of Pi (P-Ca, P-Fe or P-Al) and Prem were consistent with the weathering degree of the studied soils, from which the youngest soils developed from mafic rocks, showed great values of P-Ca. The P-rem was lower in the Latosols and in the Vertisol, with the second one sampled in the Zambeze Delta, atypical for this class.

Submitted by (lucia.rodrigues@ufrpe.br) on 2016-07-11T14:09:38Z No. of bitstreams: 1 Fabio Broggi.pdf: 313666 bytes, checksum: 5c9049f2869aabb927ddb314196c3d6d (MD5) Made available in DSpace on 2016-07-11T14:09:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fabio Broggi.pdf: 313666 bytes, checksum: 5c9049f2869aabb927ddb314196c3d6d (MD5) Previous issue date: 2004-03-26 In order to study the influence of soil mineralogy on phosphate adsorption, samples from subsurface of five soils received doses of soluble sources of phosphorus. Such doses were defined recording to maximum phosphate adsorption capacity (MPAC) and corresponded to 0; 0.2; 0.4; 0.8 and 1.0 levels. After addition, soils samples were incubated for differents periods (90, 60, 30, 15 and 0,5 day) aiming to reach the P adsorption equilibrium at the same day. Mehlich-1, Mehlich-3, Bray-1 and CaCl2 0,01 mol L-1 extractants were used to recover P from incubated soil samples. A block design experiment, factorial scheme, was utilized (2 soils, 5 doses and 5 periods of incubation). The soil characteristics that best estimed both the phosphorus capacity (PC) and the recovery of applied phosphorus were remaining P (rem-P) and MPAC. Soils with highest MPAC and PC, and lowest rem-P, presented higher reversibility of non-labile P (residual P) in lesser period of incubation. The 60 mg L-1 P concentration, employed in the rem-P characterization, does not seem adequate for proper P adsorption characterization of higly weathering soils. Amostras subsuperficiais de cinco solos receberam doses de P aplicadas a partir de fontes solúveis, em função de suas capacidades máximas de adsorção de fósforo (CMAP), correspondentes aos níveis: 0; 0,2; 0,4; 0,8; 1,0. As amostras foram incubadas por 90, 60, 30, 15 e 0,5 dia. Os períodos de incubação foram iniciados em diferentes épocas de modo a se ter, num mesmo e último dia, os diferentes períodos de equilíbrio solo-P satisfeitos, quando retirou -se amostras para a determinação do P recuperado pelos extratores Mehlich-1, Mehlich-3, Bray-1 e CaCl2. 0,01 mol L-1. O experimento consistiu de um fatorial 5 x 5 x 5 (cinco solos, cinco doses e cinco tempos de incubação), distribuídos em blocos ao acaso, com três repetições. As características dos solos que melhor refletiram o fator capacidade de P (FCP) e a taxa de recuperação do P aplicado foram o P remanescente (P rem) e a CMAP. Os solos com maior CMAP, FCP e menor P rem, apresentaram um aumento crescente de P residual em um menor espaço de tempo . A concentração de 60 mg L-1 de P, empregada na caracterização do P rem, parece insuficiente para uma adequada caracterização de solos altamente intemperizados no que diz respeito ao seu potencial de adsorção.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Nesta pesquisa foram examinadas a distribuição, origem e natureza dos principais solos da bacia hidrográfica do Alto Paranaíba, no estado de Minas Gerais do Brasil. Foram produzidos mapas temáticos digitais, a partir de cartas do IBGE, mapas do RADAMBRASIL e imagens orbitais LANDSAT,.utilizando-se os programas ArcInfo e ArcView do ESRI, criando-se classes para cada tema e calculando-se suas áreas de acordo com a legenda dos mapas. Foi constatado que a geomorfologia evidencia estreita influência na distribuição dos solos na bacia. Observou-se elevada ocorrência de solos com problemas ligados à fertilidade, em que os distróficos e álicos somam, aproximadamente, 90% da área total da bacia. Em certos casos, a retirada da vegetação nativa, tanto florestal quanto cerrado, favoreceu a degradação dos solos, principalmente nas áreas mais declivosas e ou com solos rasos e com pouca agregação, como no caso dos Cambissolos. Feições geomorfológicas e pedológicas peculiares, com presença de relevos anelares, fraturados e proeminentes, associados a solos ricos em óxidos de ferro, indicaram áreas onde há ocorrência de rochas vulcânicas ou afins em subsuperfície. Para fins de estudos mais detalhados na região do Alto Paranaíba Mineiro, foram selecionadas três topolitosseqüências, num total de onze perfis de solos, situados nos municípios de Serra do Salitre, Patrocínio e Coromandel, representando as variações na litologia máficas-ultramáficas no contato geológico entre os grupos Bambuí e Araxá. Dos perfis estudados, sete eram de Latossolos, três de Cambissolos e um de Neossolo Litólico. Realizaram-se análises físicas, químicas, mineralógicas e micromorfológicas em amostras dos solos estudados, visando-se a classificação dos solos e investigações mais detalhadas de gênese e adsorção de fósforo. Foi constatado que os Latossolos sofreram intenso intemperismo e que não possuem filiação definida com os materiais de origem subjacentes, em virtude de intensa pedoturbação e provável mistura com materiais alóctones. Os Cambissolos apresentaram filiação máfica e ultramáfica, enquanto o Neossolo Litólico, com textura mais arenosa, apresentou horizonte A chernozêmico, em virtude da riqueza em apatita do material quartzítico, proveniente do enriquecimento decorrente do magmatismo máfico/ultramáfico. Os estudos microquímicos e micromorfológicos revelaram que os Latossolos eram poligenéticos, com ocorrência comum de grãos de perowskita (CaTiO 3 ) como residuais, indicando uma reserva incomum em Ca associado a minerais titaníferos, até então desconhecida nos Latossolos sesquioxídicos do Alto Paranaíba. Os valores de superfície específica determinados pelo método direto BET N 2 em todos os horizontes, nas frações argila natural, argila desferrificada e com óxidos de ferro concentrados foram compatíveis com cada tratamento e com aqueles existentes na literatura. Os valores de superfície específica calculados individualmente para os minerais de argila, quando somados e comparados aos obtidos pelo método direto BET N 2 da fração argila natural, foram superestimados. No conjunto de Latossolos estudados, com texturas e filiação geológica variáveis, desde alcalino-básicas até ultrabásicas, a percentagem e área superficial dos óxidos de ferro e alumínio, respectivamente, goethita e gibbsita, tiveram participação no aumento da adsorção de fósforo. Os Latossolos estudados mostraram uma Capacidade Máxima de Adsorção de Fósforo comparável a dos Latossolos de outras regiões. Por outro lado, os Cambissolos apresentaram variações notáveis entre os atributos químicos, mineralógicos e comportamento de fósforo, função dos materiais de origem diferentes, tais como tufito e rochas ígneas alcalinas-ultramáficas. This research examined the distribution, origin and nature of the principle soils of the Alto Paranaiba basin, in Minas Gerais state of Brazil. Digital thematic maps were produced from IBGE charts, RADAMBRASIL maps and LANDSAT satellite images, using ESRI ArcInfo and ArcView softwares to create classes for each theme and to calculate their areas according to map legends. It was concluded that geomorphology was the primary factor controlling soil distribution in the basin. There was a high occurence of soils with fertility problems, with the distrofics and alics representing almost 90% of the total area of the basin. In some cases, devastion of the natural forest and savanna vegetation contributed to soil degradation, mainly in those areas with steep slopes and or with shallow and poorly agregated soils, as the Cambisols. Particular geomorphological and pedological features showing concentric ring relief patterns, both fractured and prominent, associated with iron oxide-rich soils, indicated areas with related volcanic and undersurface rocks. More detailed studies, were conducted on threetopolitosequences in the Alto Paraníba Mineiro basin. Eleven soil profiles situated in the Serra do Salitre, Patrocínio and Coromandel counties, representing the mafic- ultramafic litology variations in the geological interface between Bambuí and Araxá groups, were selected. Of these profiles, seven were Latosols, three Inceptisols and one was a Litholic Neosol. Physical, chemical, mineralogical and micromorphological analysis were conduced on soil samples, to enable soil classification and detailed investigations regarding genesis and phosphorus adsorption. It was found that the Latosols were intensively weathered and didn’t exhibit a clear relationship with underlying parent materials; this was attributed to pedoturbation and incorporation of alloctonous material. The Inceptisols exhibited either mafic or ultramafic origin. The sandy textured Litholic Neosol had a chernozemic A horizon, attributable to the high apatite content of the quatzite material, as a result of the mafic/ultramafic magmatism. Results of microchemical and micromorphological studies suggested that the Latosols are polygenetic with a common ocurrence of residual perowskita (CaTiO 3 ) grains, a Ca-titanium mineral which has not previously been reported for the sequioxide-rich Latosols of the Alto Paranaíba basin. The specific surface values determined by direct method BET N 2 in all horizons, in the natural clay fraction and clay fractions, with iron oxides eliminated and concentrated, were compatible to each treatment and comparable to those reported in the literature. Specific surface values calculated for the clay minerals in the natural clay fraction, were superestimated when compared to those found by BET N 2 direct method. In the Latosol group, with varied texture and geological origin, the percentage and surface area of the iron and aluminum oxides, respectively, goethite and gibbsite, have influenced the increasing in the phosphorus adsorption. The Latosols studied have a Maximum Phosphorus Adsorption Capacity comparable to those of the Latosols from other regions. On the other hand, the Cambisols showed strong variations among chemical and mineralogical atributes, as well as phosphorus behavior, as a function of the different parent materials, such as tufite and alkaline-ultramafic igneous rocks.

Oxihidróxidos de ferro formam ligações químicas muito fortes com ânions fosfatos, diminuindo suas disponibilidades para as plantas. Este trabalho foi realizado em 1994 e 1995, com os objetivos de quantificar formas de ferro em solos do Uruguai e de relacioná-las com a adsorção de fósforo. Em amostras superficiais (0 a 15 cm) do horizonte A de dez solos, o ferro extraído com ditionito (Fe d) variou entre 1.598 e 8.592 mg kg-1 e esteve relacionado com o material de origem. As formas de ferro de baixa cristalinidade, extraídas com oxalato de amônio 0,2 mol L-1 pH 3 (Fe03), representaram de 45 a 78% do total extraído com o ditionito. A capacidade máxima de adsorção de fósforo (K2), calculada a partir do modelo de Langmuir, variou de 104 a 704 mg kg-1. Encontrou-se correlação significativa (r = 0,894, P < 0,01) entre as formas de óxidos de ferro de baixa cristalinidade (Fe03) e a adsorção de fósforo pelos solos. A porcentagem de fósforo adsorvida pelos solos após a adição de 600 mg de P kg-1 (P600) relacionou-se significativamente (r = 0,975, P < 0,01) com a capacidade máxima de adsorção de fósforo pelos solos. Também apresentou alta correlação (r = 0,894, P < 0,01) com as formas de ferro de baixa cristalinidade (Fe03), e pode ser utilizado como um índice para estimar a capacidade de adsorção de fósforo desses solos. Iron oxihydroxides form strong chemical bonds with phosphate anions, reducing P availability to plants. The objective of this study, conducted in 1994/95, was to quantify forms of iron oxides in soils from Uruguay, and to study their relationships with phosphorus sorption. Iron oxides extracted with dithionite-citrate-bicarbonate (Fe d) from ten soil samples (0-15 cm depth) ranged from 1598 to 8.592 mg kg-1 and were related with their parent material. Poorly ordered Fe-oxihydroxides, extracted by 0.2 mol L-1 ammonium oxalate at pH 3 (Fe03), ranged from 45.2 to 78.2% of the total iron oxides extracted by dithionite. The maximum P-sorption soil capacity (K2), estimated by the Langmuir equation, ranged from 104 to 704 mg kg-1 of soil. The P sorption was strongly correlated (r = 0.894, P < 0.01) with the poorly ordered iron oxides (Fe03). The percent of phosphorus sorbed by soils after equilibrium with 600 mg kg-1 P (P600), was significantly correlated (r = 0.975, P < 0.01) with the maximum P-sorption capacity and, with poorly crystalline Fe-minerals (r = 0.894, P < 0.01) extracted by the 0.2 mol L-1 oxalate ammonium pH 3. This index can be used to estimate the P-sorption capacity of these soils.

Oxihidróxidos de ferro formam ligações químicas muito fortes com ânions fosfatos, diminuindo suas disponibilidades para as plantas. Este trabalho foi realizado em 1994 e 1995, com os objetivos de quantificar formas de ferro em solos do Uruguai e de relacioná-las com a adsorção de fósforo. Em amostras superficiais (0 a 15 cm) do horizonte A de dez solos, o ferro extraído com ditionito (Fed) variou entre 1.598 e 8.592 mg kg-1 e esteve relacionado com o material de origem. As formas de ferro de baixa cristalinidade, extraídas com oxalato de amônio 0,2 mol L-1 pH 3 (Fe03), representaram de 45 a 78% do total extraído com o ditionito. A capacidade máxima de adsorção de fósforo (K2), calculada a partir do modelo de Langmuir, variou de 104 a 704 mg kg-1. Encontrou-se correlação significativa (r = 0,894, P < 0,01) entre as formas de óxidos de ferro de baixa cristalinidade (Fe03) e a adsorção de fósforo pelos solos. A porcentagem de fósforo adsorvida pelos solos após a adição de 600 mg de P kg-1 (P600) relacionou-se significativamente (r = 0,975, P < 0,01) com a capacidade máxima de adsorção de fósforo pelos solos. Também apresentou alta correlação (r = 0,894, P < 0,01) com as formas de ferro de baixa cristalinidade (Fe03), e pode ser utilizado como um índice para estimar a capacidade de adsorção de fósforo desses solos. Iron oxihydroxides form strong chemical bonds with phosphate anions, reducing P availability to plants. The objective of this study, conducted in 1994/95, was to quantify forms of iron oxides in soils from Uruguay, and to study their relationships with phosphorus sorption. Iron oxides extracted with dithionite-citrate-bicarbonate (Fed) from ten soil samples (0-15 cm depth) ranged from 1598 to 8.592 mg kg-1 and were related with their parent material. Poorly ordered Fe-oxihydroxides, extracted by 0.2 mol L-1 ammonium oxalate at pH 3 (Fe03), ranged from 45.2 to 78.2% of the total iron oxides extracted by dithionite. The maximum P-sorption soil capacity (K2), estimated by the Langmuir equation, ranged from 104 to 704 mg kg-1 of soil. The P sorption was strongly correlated (r = 0.894, P < 0.01) with the poorly ordered iron oxides (Fe03). The percent of phosphorus sorbed by soils after equilibrium with 600 mg kg-1 P (P600), was significantly correlated (r = 0.975, P < 0.01) with the maximum P-sorption capacity and, with poorly crystalline Fe-minerals (r = 0.894, P < 0.01) extracted by the 0.2 mol L-1 oxalate ammonium pH 3. This index can be used to estimate the P-sorption capacity of these soils.

Estudou-se a capacidade máxima de adsorção de fosfatos (CMAF) em materiais de horizontes B de três latossolos e uma Terra Bruna Estruturada Latossólica (TBL) de diferentes ambientes brasileiros, com e sem calagem. A mineralogia das amostras foi determinada por meio das técnicas de raios X, ATD e alocação a partir dos dados de ataque sulfúrico. Os solos LV-MG, com a mineralogia da fração argila composta por caulinita, goethita e gibbsita, e TBL, com minerais como caulinita, goethita, vermiculita com hidroxi-entrecamadas (VHE) e gibbsita, apresentaram os maiores valores de CMAF: 2,9 e 2,80 mg/g de argila, respectivamente. Os solos LV-AM, que apresentam os minerais argilosos caulinita e goethita, e LB, com caulinita, goethita e VHE como principais minerais na fração argila, tiveram as menores CMAF: 2,21 e 2,18 mg/g de argila, respectivamente. Pela análise de regressão tendo como variável dependente a capacidade máxima de adsorção de fosfato, observaram-se relações não significativas para quantidades de argila e goethita e relação significativa, mas inversa, com a quantidade de 'caulinita, todas como variáveis explicativas individualizadas. Pelos resultados verifica-se a forte necessidade de estudar outras características da fração argila que não apenas a quantidade e o tipo de minerais presentes. Apenas a regressão entre a CMAF e o teor de gibbsita foi significativa e positiva. A calagem influenciou pouco nos valores da capacidade máxima, mas houve tendência consistente de menores valores da capacidade máxima de adsorção de fósforo com o aumento do pH. 0 maior valor de energia de adsorção foi encontrado para o solo com maior teor de gibbsita, e houve tendência de aumento dessa variável com a calagem, porém de magnitude variável entre os solos estudados. Phosphate maximum adsorption capacity (Pmax) was studied in B horizons of four soils from different Brazilian environments with and without liming. The samples mineralogy was determined by X-rray diffraction, DTA techniques and allocation from sulfuric acid attack data. The soil LV-MG whose mineralogy of the clay fraction was composed of kaolinite, goethite and gibbsite and the * soil TBL with kaolinite, goethite, hydroxi-interlayer-vermiculite and gibbsite as clay minerals, showed the highest Pmax: 2.97 and 2.80 Ing/g of 'clay, respectively. The soil LV-AM with clay minerals as kaolinite and goethite and the soil LB with kaolinite, goethite and HYV showed the smallest Pmax: 2.21 and 2.18 mg/g of clay, respectively. Regression analysis studies demonstrated that clay and goethite contents indicated no significant relationship and kaolinite content showed significant but negative relationship with phosphate maximum adsorption capacity. These results indicate the strong need for studying characteristics of the clay fraction of Oxisols other than only amount and type of minerals present. Only the regression between Pmax and gibbsite content showed significant and positive relationship. Liming influenced very little in the adsorption capacity values but there was consistent trend of decreasing Pmax with the increase of the pH. The highest value for adsorption energy was found for the gibbsitic soil and there was a tendency for the increase of this variable with liming but itwas quite variable among soils.

Phosphate fixation capacity of soils from the municipality of Piracicaba, State of Sao Paulo, Brazil, was studied under laboratory conditions. The main conclusions are as follows. Clay and free iron oxides are the main factors contributing to P fixation by the soils from the municipality of Piracicaba. Gibbsita must be important for the Iracema Serie. In all cases sand contributed to reduce P fixation. Fixation capacity of the soils studied decreased as follows: Iracema >; Luiz de Queiroz >; Monte Olimpo >; Lageadinho >; Pau D'Alho >; Quebra Dente = Gibóia >; Ribeirão Claro. After incubation with 250ppm of P, the soils still continued to retain this element but none of the studied factors correlated with the fixed amounts with the exception of sand which correlated negatively. A finalidade deste trabalho foi determinar os fatores que mais contribuem para a fixação do fósforo na camada de 0 - 20cm em 8 solos representativos do município de Piracicaba. Foram realizados dois ensaios. No primeiro foram tomadas porções de 4g de terra e agitadas durante 48 ho ras, intermitentemente, em solução de cloreto de cálcio 0,01 M contendo 500ppm de P. A seguir, fez-se a filtra çao e dosagem do teor de P do filtrado. A diferença en tre este e o da solução original foi considerada como P fixado pela amostra. As quantidades de P fixadas, expressas em ug/100g de terra, foram correlacionadas com propriedades físicas e químicas dos solos. 0 segundo ensaio constou de incubação das amostras de terra com 250ppm de P durante 15 dias. A seguir procedeu-se à extração e dosagem do P solúvel. A diferença entre a quantidade posta a incubar (250ppm) e a quantidade solúvel encontrada foi considerada fixada. Constatou-se, no primeiro ensaio, que argila e óxido de ferro livre são os principais fatores que concorrem para a fixação do P em solos do município de Piracicaba. A areia contribui para reduzir a fixação. Em ordem decrescente de capacidade de fixação os solos se comportaram do seguinte modo: Iracema >; Luiz de Queiroz>;Monte Olimpo >; Lageadinho >; Pau D'Alho >; Quebra Dente = Gibóia >; Ribeirão Claro. Após a incubação com 250ppm de P as terras continuaram a fixar esse elemento, mas nenhum dos fatores estudados se correlacionou com as quantidades fixadas, exceto a areia, negativamente.