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Tra gli uccelli acquatici gli Anseriformi rappresentano il principale serbatoio dei virus influenzali di tipo A e possono albergare la maggior parte dei sottotipi virali caratterizzati sino ad oggi da 16 emoagglutinine e 9 neuroaminidasi diverse. Occasionalmente virus influenzali aviari possono essere trasmessi ad altre specie, compresi i volatili domestici ed i mammiferi. Scopo del lavoro è stato quello di valutare sia la circolazione di virus influenzali tipo A in Anatidi selvatici sia i patterns di prevalenza correlati a stagionalità, sesso e classi di età degli animali campionati all’interno dell’Oasi WWF “Laguna di Orbetello” (GR) nel periodo ottobre 2005/settembre 2006. L’RNA virale è stato estratto da 146 tamponi cloacali prelevati da anatre di superficie catturate con gabbie ad invito. Mediante one-step RT-PCR diretta ad amplificare un tratto specifico del gene M, sono stati identificati i campioni contenenti virus influenzali. Tali campioni sono stati quindi inoculati, per l’isolamento virale, nella cavità allantoidea di uova embrionate di pollo all’undicesimo giorno di incubazione. I liquidi allantoidei ottenuti sono stati analizzati in prove di emoagglutinazione ed ELISA diretta verso la nucleoproteina virale e sono stati considerati positivi i liquidi allantoidei emoagglutinanti positivi ad entrambe queste metodiche. I test del Chi-quadrato ed Esatto di Fisher sono stati utilizzati al fine di evidenziare differenze statisticamente significative in funzione dell’età e sesso dei soggetti campionati e di tre periodi di campionamento (sovrapponibili rispettivamente alla migrazione di discesa, allo svernamento ed al periodo post-riproduttivo). La prevalenza totale è risultata del 26% in RT-PCR e del 9,6% nelle prove di isolamento su uova embrionate. Durante l’intero anno di campionamento nessuna differenza significativa è stata riscontrata tra le classi di età, di sesso e tra i diversi periodi di campionamento mentre dal confronto degli isolamenti ottenuti in adulti e giovani, durante la stagione di svernamento (gennaio/marzo 2006) emerge una differenza significativa (P

Il virus dell'epatite E (HEV) è l'agente causale dell'epatite E dell'uomo ed è un RNA virus a singolo filamento positivo privo di envelope classificato nella famiglia Hepeviridae genere Hepevirus. Nel suino domestico HEV è responsabile di infezioni sub-cliniche tuttavia, ceppi di origine suina sono spesso risultati geneticamente simili a ceppi responsabili di episodi sporadici di malattia nell'uomo, suggerendo la possibilità di una trasmissione zoonotica. A conferma di ciò sono strati recentemente descritti in Giappone casi umani di epatite E conseguenti all'ingestione di carne e organi crudi o poco cotti di suino, cervo e cinghiale. La malattia è oggi considerata una zoonosi emergente. Nonostante HEV sia stato frequentemente rilevato in allevamenti suini di tutto il mondo, nessuna informazione sulla prevalenza e la circolazione del virus in popolazioni di cinghiali in Europa è al momento disponibile. In questo studio è stata valutata la prevalenza di HEV in una popolazione selvatica di Cinghiale (Sus scrofa) presente nel Parco regionale dei Gessi Bolognesi, Bologna. Sono stati inoltre esaminati possibili fattori di rischio associati all'infezione e le correlazioni genetiche esistenti tra i ceppi identificati e altri ceppi umani e suini. La ricerca del genoma virale è stata effettuata su campioni di bile provenienti da 88 animali abbattuti nel periodo marzo-settembre 2006 nell'ambito del piano di controllo demografico della popolazione insistente del parco, utilizzando una nested-reverse transcriptase PCR. Informazioni riguardanti il sesso, l'età, il peso e le misure biometriche degli animali sono stati raccolti e valutati in relazione all'infezione da HEV. RNA virale è stato identificato in 22/88 animali esaminati (25%). Non è stata riscontrata una differenza statisticamente significativa della prevalenza nei due sessi e nelle diverse classi di età degli animali. Le misure biometriche ed il peso dei soggetti infetti non differivano in modo significativo da quello degli animali non infetti. Campioni PCR positivi sono stati purificati e sequenziati e l'analisi filogenetica delle sequenze ottenute ha permesso di evidenziare un'omologia nucleotidica del 100% nella regione genomica analizzata. Questa osservazione permette di ipotizzare la presenza di un unico ceppo virale circolante nella popolazione esaminata. Tale ceppo è risultato geneticamente più simile a ceppi umani e suini circolanti in Europa che a ceppi di cinghiale identificati in Giappone. Questi risultati suggeriscono la possibile presenza di un clustering geografico di ceppi di HEV. Considerando che, analogamente a quanto accade nei suini domestici anche nei cinghiali l'infezione sembra essere subclinca e che il virus è presente anche in animali di interesse venatorio, questi risultati destano una certa preoccupazione relativamente alla possibile trasmissione zoonotica di HEV.

Hepatitis E virus (HEV) is the causative agent of Hepatitis E, and is a plus-stranded RNA virus. The genome of HEV is approximately 7.2 kb and contains three open reading frames, ORF1, ORF2 and ORF3. ORF2 encodes the capsid protein, and is the target for molecular diagnosis. HEV is an emerging public health concern, and has caused large water-borne epidemics in developing countries. In Europe, sporadic hepatitis E outbreaks have been reported. In Japan, hepatitis E has linked to eating raw or undercooked meat from deer, wild boar or pigs, suggesting zoonotic transmission. Swine HEV has been detected in pig herds in Europe, but no information exist on HEV circulation in European wild boars. In this study, the presence of HEV in a wild boar population in of a Northern Italy Regional Park was investigated. Detection of HEV was accomplished by a nested reverse-transcription PCR on bile samples from 88 shot animals, aged 4-37 months. HEV RNA was identified in 22 animals (25%). Animal sex, age, weight, and biometrics measures were evaluated in association with infection. No significant differences (P > 0.05) in the prevalence of infection relating to any animal characteristics were found. Positive PCR samples were sequenced to investigate correlation bwith human and swine European strains of HEV. Phylogenetic analysis on the nucleotide sequences from 10 PCR product confirmed that only one HEV strain was circulating in the wild boar population considered, and that this strain was closer to human and swine HEV strains circulating in Europe than to wild boar Japanese strains.

All'interno di una sperimentazione gestionale densità-dipendente applicata ad una popolazione di cinghiale (Sus scrofa) in area protetta, si è investigata la presenza e la distribuzione di anticorpi per la malattia di Aujeszky al fine di valutare nel tempo il rapporto tra densità della specie ospite e prevalenza sierologica della malattia. Lo studio si è svolto all'interno dei 4.844 ettari del Parco regionale dei Gessi Bolognesi e Calanchi dell'Abbadessa. Durante il triennio 2002/2004 sono stati campionati settimanalmente, mediante catture o abbattimenti selettivi, 805 cinghiali. Il campione risultava costituito da: 444 animali di classe 1 (1-5 mesi), 180 di classe 2 (6-13 mesi), 104 di classe 3 (14-23 mesi) e 65 di classe 4 (>24 mesi) (12 soggetti indeterminati). La sex-ratio femmine:maschi era pari a 1:1,1. Gli emosieri stoccati a -20°C sono stati processati per la ricerca di anticorpi anti glicoproteine gB e gE del SHV-1 impiegando un test ELISA blocking. L'elaborazione statistica è stata effettuata mediante il test del Chi-quadrato di Pearson. Le prevalenze sierologiche totali sono state del 18% (gB) e del 16,6% (gE). Sieroprevalenze diverse sono state riscontrate sia tra le quattro classi di età sia nella stessa classe nel tempo. Globalmente la sieroprevalenza anti gB in classe 1 è stata del 21,8%; in classe 2 del 3,3%; in classe 3 del 13,5% mentre in classe 4 del 40%. La diminuzione progressiva della stessa, nella classe 1 può essere correlata all'esaurimento dell'immunità materna. La minor prevalenza nella classe 2 trova probabili giustificazioni da un lato nella non riattivazione di infezioni latenti, dall'altro nella mancata esposizione all'agente eziologico. La cessazione di tali condizioni potrebbe invece aver incrementato la sieroprevalenza nelle classi 3 e 4. Dallo studio emerge come al diminuire della densità di popolazione corrisponda una incrementata circolazione virale. Il confronto statistico degli anni 2003/2004 dimostra un rapporto inversamente proporzionale tra densità di popolazione e prevalenza anticorpale. Tale dato deve far riflettere qualora si pensi di contenere questo agente eziologico mediante piani di controllo della specie serbatoio. Infine le diverse prevalenze per classi di età indicano come piani di sorveglianza che prevedono campionamenti non stratificati per età possano portare ad una erronea valutazione dello stato sanitario della popolazione.

Porcine circovirus type 2 (PCV2) is the causative agent of postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) in pigs. Serological and pathological studies have shown that European wild boars (Sus scrofa) are also susceptible to both PCV2 infection and PMWS (2, 3, 4). The aims of this study were: i) to evaluate the prevalence of PCV2 antibodies in a wild boar population of a protected area in Northern Italy during a 3 years period; ii) to evaluate possible changes of PCV2 seroprevalence after the application of a demographic control program aimed at reducing the wild boars density in the area.

Hepatitis E virus (HEV) is the causative agent of Hepatitis E. Swine and human HEV strains are genetically related, suggesting the occurrence of zoonotic transmission. Recently, in Japan, cases of food-borne HEV transmission have been described in people after consuming raw or undercooked meat from wild boars or pigs. Although, swine HEV strains have been detected in pig herds in many European countries, only minimal information is presently available about the circulation and the prevalence of HEV in wild boars in Europe. In this study, we investigated the presence of HEV in a demographic managed wild boar population in Italy. Detection of HEV RNA was accomplished using a nested reverse-transcription polymerase chain reaction on bile samples from 88 shot animals. HEV RNA was detected in 22 out of 88 animals tested (25%). Phylogenetic analysis on the nucleotide sequences obtained from 10 positive PCR products indicated that only one HEV strain was circulating in the wild boar population considered, and that this strain was closer to human and swine HEV strains circulating in Europe than to wild boar Japanese strains.

Immunohistochemical expression of immunocompetent cells bearing major histocompatibility complex (MHC-II) and interleukin 2-R (IL2-R) (CD25) molecules was performed on lymph nodes with spontaneous postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS). control lymph nodes displayed intense diffuse immunoreactivity to MHC-II in both follicles and interfollicular areas. A marked reduction of follicular MHC-II immunoreactivity and inconsistent staining of histiocytes in interfollicular areas was observed in PMWS cases with a slight lymphoid depletion; in those cases with moderate to severe lymphoid depletion, there was a progressive decrease in MHC-II expression. In controls and in slightly depleted nodes, IL2-R was equally expressed in interfollicular tissue and in follicles, whereas in moderate and severe cases, it was detected in interfollicular remnants only. Immunohistochemical staining was scored semiquantitatively. The mean MHC-II score was significantly reduced in PMWS cases compared with controls (Spearman test), whereas there was no difference in the IL2-R score. The evident reduction of MHC-II immunoreactivity suggests an impairment in MHC-II linked antigen presenting cell expression.