253 results on '"Zühlke C"'
Search Results
2. Pressure dependence of the Mg $3s4s^3S_1 \to 3s3p^3P_{0,1,2}$ transition in superfluid $^4$He
3. Rezidiv eines gedeckt perforierten Ventrikelaneurysmas
4. Optical and mobility measurements of alkali earth atoms and ions in superfluid helium
5. Das katastrophale Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom: Fallbericht und Literaturüberblick
6. Vaccination Attitudes and Impact of the Second COVID-19 Lockdown on Mood, Mental State, and Exercise Habits in Germany: A Cross-Sectional Study
7. Klinik und Genetik der rezessiven Ataxien
8. Rezidiv eines gedeckt perforierten Ventrikelaneurysmas
9. Screening of the SPTBN2 (SCA5) gene in German SCA patients
10. Häufige Erkrankungen mit Repeatexpansionen
11. Genetik bei okulokutanem Albinismus
12. Unklarer Pericarderguss nach aortokoronarer Bypassoperation
13. Spinocerebellar ataxia type 4 (SCA4): Initial pathoanatomical study reveals widespread cerebellar and brainstem degeneration
14. Spinocerebellar ataxia type 4: Investigation of 34 candidate genes
15. Refinement of the spinocerebellar ataxia type 4 locus in a large German family and exclusion of CAG repeat expansions in this region
16. Cognitive deficits in spinocerebellar ataxia type 1, 2, and 3
17. Mutation of the start codon in the FRDA1 gene: linkage analysis of three pedigrees with the ATG to ATT transversion points to a unique common ancestor
18. Ions and Atoms in Superfluid 4Helium: Motion Studies and Optical Transitions
19. CAG repeat analyses in frozen and formalin-fixed tissues following primer extension preamplification for evaluation of mitotic instability of expanded SCA1 alleles
20. Morphological basis for the spectrum of clinical deficits in spinocerebellar ataxia 17 (SCA17)
21. Coincidence of a large SCA12 repeat allele with a case of Creutzfeld-Jacob disease
22. MRI-based volumetric differentiation of sporadic cerebellar ataxia
23. The aetiology of sporadic adult-onset ataxia
24. Sporadic cerebellar ataxia associated with gluten sensitivity
25. Spinocerebellar ataxia type 4 and 16q22.1-linked Japanese ataxia are not allelic
26. More than Meets the Eye – The Intricate Relationship between Selfies at Holocaust Memorial Sites and Their Subsequent Shaming
27. Hindernisse und Chancen bei der Einführung der Gesundheitsberatung nach §10 ProstSchG Erfahrungen von Gesundheitsämtern ausgewählter Kommunen in Niedersachsen
28. Gute Praxis Gesundheitsberichterstattung – ein Jahr danach – Lessons learned
29. Gesundheitsversorgung von undokumentierten Migrantinnen und Migranten (UDM) in Niedersachsen, 2016 – 2017
30. Optical spectroscopy of atoms in superfluid helium
31. Detection of a novel SPG4–nonsense–mutation in a large German pedigree with pure spastic paraplegia
32. Gute Praxis Gesundheitsberichterstattung – Vorstellung der Leitlinien und Empfehlungen
33. Two cases of ataxia with oculomotor apraxia type 1 (AOA1) without muscle coenzyme Q10 deficiency
34. Spektrum neurologischer und psychiatrischer Manifestationen bei der SCA17
35. Eye movement abnormalities in spinocerebellar ataxia type 17
36. Autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung mit vorwiegend spinocerebellären Symptomen
37. Erratum: EMQN Best Practice Guidelines for molecular genetic testing of SCAs (European Journal of Human Genetics)
38. Gut vernetzt im Kinderschutz? Sind Kooperationsvereinbarungen zum Schutz von Kindern suchtmittelabhängiger Eltern ein zweckmäßiges Instrument für den Kinderschutz?
39. Role of SCA2 mutations in early- and late-onset dopa-responsive parkinsonism
40. Pressure dependence of the Mg 3s4s3S1 ! 3s3p3P0;1;2 transition in superfluid 4He
41. Kindergesundheit im Einschulungsalter, Bericht zum Gesundheitszustand der Schulanfänger in Niedersachsen
42. Vernetzung ambulanter Hilfen zum Schutze des Kindeswohls bei suchtmittelabhängigen Eltern
43. Kommunale Gesundheitsberichterstattung im ÖGD - Gesetzliche Rahmenbedingungen, Wunsch und Wirklichkeit
44. Traumatic Left Lateral C2 Epiphysiorhexis in a 3-year-old Girl – A Case Report
45. Alt und fremd? - Zur gesundheitlichen Situation von MigrantInnen in Niedersachsen
46. Klinik und Genetik der rezessiven Ataxien
47. Mutationen im Senataxin-Gen: Ursache für Ataxie, amyotrophe Lateralsklerose oder Tremor
48. Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 2: Novel Mutations in Six Patients with Juvenile Age of Onset and Elevated Serum α-Fetoprotein
49. Investigation of Recessive Ataxia Loci in Patients with Young Age of Onset
50. PREDOMINANT DYSTONIA WITH MARKED CEREBELLAR ATROPHY: A RARE PHENOTYPE IN FAMILIAL DYSTONIA
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