Search

One-sided surface charred European beech wood (Fagus sylvatica L.) was studied. Radial and tangential specimens of dimensions of 50 x 25 x 350 mm were one-sided surface charred at 200, 250, 300, 350, and 400 degrees C for various times using a contact heating system. Specimens of dimensions of 50 x 25 x 50 mm(3) were prepared for treatment intensity analysis and its effect on surface wettability. Density profiles of the radial and tangential charred specimens were determined using X-ray densitography with a resolution of 0.05 mm. The wettability of the one-sided surface charred wood specimens was analyzed via contact angle, measured using the sessile drop method and determined over 10 to 150 s. The oven-dried specimens were partially submerged in water and water uptake was recorded after 2, 4, 6, 8, 10, 48, and 72 h according to EN-927-5. The surface density of the radial specimen groups charred at 200 degrees C for 6 min and 250 degrees C for 4 min decreased by about 4.5 to 8.2%. With increasingly severe charring, the surface density decreased by about 15.5 to 33.5%. A mild charring process produced a surface charred layer of approx. 2 mm, while higher temperatures and longer times affected the density up to 4-6 mm beneath the surface. Differences were found between the water uptake of the radial and tangential charred beech specimens. The most significant decrease of 56% in water uptake was recorded for the radial group prepared at 200 degrees C for 20 min after floating in water for 72 h. Water uptake in the radial groups modified at 250 degrees C for 4 and 6 min after 72 h decreased by 38% and 36%, respectively. The tangential groups did not show any statistically significant decrease. The average water uptake of the groups charred at 200 degrees C for 20 min, 350 degrees C for 2 min and 400 degrees C for 1 min was greater than that of the reference; the variability of the measured data was significantly greater due to the highly anisotropic character of the tan

The aim of this paper was to analyze selected properties of beech wood (Fagus sylvatica L.) treated by one-sided surface charring. Specimens were one-side charred with a hot plate using several time-temperature combinations (from 200 to 400 degrees C). Characteristics such as colour, discoloration, surface roughness, fire resistance, total carbohydrate content at several wood layers and decay resistance were evaluated. Surface charring was applied to the radial and tangential surfaces. Colour measurements showed that the surface of the wood turned grey due to charring. In addition to colour measurements, other experiments showed significant differences between radial and tangential specimens due to their different structures. The higher the temperature used in treating them, the lower the roughness values for radial specimens, while the trend for tangential specimens was the opposite. A smoother surface is more fire resistant, so radial specimens are generally better in this regard. Tangential specimens are more susceptible during preparation to forming cracks that impair flame resistance because a continuous protective densified layer is not formed. The determination of total carbohydrates revealed significant changes at various wood depths after surface charring. These changes were more predictable in radial specimens due to the annual ring orientation, because each layer consisted of a similar earlywood/latewood ratio. Finally, when decay resistance was assessed, weight loss was found to be lower in all specimens than in the references. The results suggest that charring at a particular combination of temperature and time improved the investigated properties of the surface-modified beech.

Součástí této diplomové práce je literární rešerše zabývající se přípravou vodou ředitelných polymerních disperzí pomocí emulzní polymerace, výčtem metod stanovení molekulové hmotnosti polymerů s důrazem na stanovení molekulové hmotnosti emulzních polymerů pomocí gelové permeační chromatografie s více úhlovým detektorem rozptylu světla, zejména pak na metodu frakcionace tokem v asymetrickém tokovém poli spolu s více úhlovým detektorem rozptylu světla. V experimentální části je popsána příprava akrylátových latexů a hodnocení jejich základních vlastností, molekulové hmotnost a její distribuce. Z latexů, u kterých byl předpoklad použitelnosti v lakařství, byly vytvořeny nátěrové povlaky a sledovány u nich byly fyzikálně-mechanické vlastnosti, chemická odolnost a citlivost vůči působení vody. Výsledky a diskuse se týkají především porovnání chemických a fyzikálních vlivů působících na molekulovou hmotnost a mass recovery (výtěžnost) při separaci metodou frakcionace tokem v asymetrickém tokovém poli. Bylo zjištěno, že separace a tudíž i stanovení molekulové hmotnosti mohou být významně zkresleny při analýze akrylátových latexových polymerů majících vysokou molekulovou hmotnost (polymery s vysokým podílem butylakrylátu jako komonomeru) a zároveň obsahujících vyšší koncentraci ionizovaných karboxylových skupin (alkalizované kopolymery s obsahem od 2 3 hm % kyseliny methakrylové ve výchozí násadě akrylátových monomerů)., This master thesis includes research dealing with water-borne polymeric dispersions prepared by emulsion polymerization, a summary of methods for determining the molecular weight of polymers, with emphasis on determining the molecular weight of emulsion polymers using gel permeation chromatography with multi-angle light scattering detector, especially asymmetric flow field-flow fractionation together with a multi-angle light scattering detector. The experimental part describes the preparation of acrylate latexes and the evaluation of their basic properties: solids content, pH, viscosity, particle size, zeta potential, glass transition temperature and molar mass distribution. Coating films were cast from the latexes, which were expected to be useful in painting, to monitor physical-mechanical properties, chemical resistance and sensitivity to water. The results and discussion mainly concern the comparison of chemical and physical influences causing a change of molecular weight and mass recovery during separation by the method asymmetric flow field-flow fractionation. It has been found that separation and thus determining the molecular weight may be significantly distorted during analysis of acrylic latex polymers, which have a high molecular weight (polymers with a high proportion of butyl acrylate as a comonomer), and also containing higher concentrations of ionized carboxyl groups (alkalized copolymers containing from 2-3 % methacrylic acid in the starting batch of acrylate monomers)., Fakulta chemicko-technologická, Diplomantka přednesla výsledky své diplomové práce a zodpověděla dotazy členů komise., Dokončená práce s úspěšnou obhajobou

Rigid polyurethane (PUR) foams are widely used as heat insulation material in construction industry or for electronic appliances manufacturing. After finishing their life-time, it is necessary to eliminate foam wastes. The aim of this study was to prepare a pair of industrial PUR adhesives of medium viscosity containing recycled rigid PUR foam. Three methods of milling were tested: knife-milling, two-roll milling, and ball-milling. Only two-roll milling gives the PUR micro-powder usable for following adhesives modification. The micro-powder was used as passive filler in PUR adhesives and potential reactivity for polyol pack replacement was studied. Hydroxyl and amine numbers were determined in mixture with virgin polyol. One-component PUR prepolymer adhesive was prepared using various dosages of the micro powder and the tensile strength of bound wood was measured. As additional parameters, also free film adhesive mechanical parameters were tested and particle size distribution of the micro powder was analyzed. Two adhesive formulations were prepared for independent evaluation of the micro powder reactivity. The results showed growing of the mechanical strength of wood bonding with growing dosage of the micro powder., Tvrdé polyurethanové (PUR) pěny jsou často používány jako tepelně izolační materiál ve stavebnictví nebo při výrobě elektronických zařízení. Po skončení životnosti výrobků je nutné odstranit odpady z těchto pěn. Cílem této studie bylo připravit dvojici průmyslových PUR lepidel střední viskozity obsahujících recyklovanou mikromletou tuhou PUR pěnu. Byly testovány tři způsoby jemného mletí: nožovým mlýnem, dvouválcovým mlýnem a kulovým mlýnem. Pouze dvouválcový mlýn poskytuje mikromletý PUR prach použitelný pro následné modifikace lepidel. Mikroprášek byl použit jako pasivní plnivo v PUR lepidlech a byla také studována potenciální chemická reaktivita umožňující náhradu polyolové složky lepidel. Byla stanovena hydroxylová a aminová čísla recyklátu ve směsi s panenským polyolem. Následně bylo připraveno jednosložkové PUR prepolymerní lepidlo za použití různých dávek mikroprášku a změřena pevnost v tahu lepeného spoje dřeva. Rovněž byly testovány mechanické vlastnosti volného filmu lepidla a analyzována distribuce velikosti částic mikroprášku. Pro nezávislé vyhodnocení reaktivity mikromletého PUR prášku byly připraveny dvě formulace lepidel. Výsledky ukázaly růst mechanické pevnosti lepení dřeva s rostoucí dávkou mikromletého prášku.