Einer der grundlegendsten/ wesentlichsten Herausforderungen der Neurowissenschaften ist es, wie Informationen im Gehirn gespeichert werden, wie es dadurch zur Stärkung neuronaler Trakte kommt und wie diese Informationen wieder abgerufen werden können.Heute weiß man, daß die langfristigen Veränderungen im Gehirn, die durch Erfahrungen hervorgerufen werden, für die Informationsspeicherung verantwortlich sind und die Folge dieser synaptischen Plastizität zu einem verhaltensassoziierten Gedächtnis führt.Vor dem Verstehen des molekularen Aufbaus, der für die Veranlassung von Plastizität verantwortlich ist, die ein neuronales Netzwerk zum Lernen befähigt, ist es von zentraler Bedeutung, zu verstehen, wie einzelne Neuronen ihre Netzwerke während ihrer Entwicklung ausbilden, wie z.B. Axone ihr Ziel finden, welche Signale Neuronen zur Zielfindung auf der Suche nach ihrem Partner nutzen und wie die Umgestaltung von Dendriten und Axonen letzten Endes dazu führt, Verbindungen untereinander zu verstärken.Reelin, ein extrazelluläres Matrixprotein wurde bereits mit der spezifischen Schichtung einzelner Bereiche im Kortex, dem Kleinhirn, dem Hippocampus und anderen Strukturen im ZNS in Verbindung gebracht.Reeler defiziente Mäuse weisen nicht nur einen Verlußt der Schichtung der Strukturen im ZNS sowie eine fehlende Orientierung bei der Migration einzelner Neuronen auf, sondern zeigen auch eine Beeinträchtigung der synaptischen Plastizität, die zu kognitiven Defekten führt.Darüber hinaus kommt es in der CA1 Region des Hippokampus zu einer pyramidalen Doppelschichtigung, die der normalen einschichtigen pyramidalen Anordnung im Wildtyp gegenüber steht.Die vorliegende Studie hat zum Ziel, die anatomische Organisation des dendritischen Aufbaus in der CA1 Region mit hochauflösenden Bildgebungsverfahren (NMR Spektroskopie) bei reeler Mäusen zu untersuchen. Hierbei werden strukturelle Parameter wie die Länge, die Fläche, das Volumen und die Anzahl der Scholl Verzweigungspunkte/ Schnittstel, One of the fundamental challenges of neurosciences is to understand how information is stored, consolidated and retrieved by the brain. It is now known that the long-term experience dependent changes encode information storage in the brain and the outcome of this synaptic plasticity leads to behavioral memory. However, before understanding the molecular machineries responsible for inducing plasticity that enables the neuronal circuit to learn, it is pivotal to understand how neurons form their circuits during the developmental stages such as how the axons find their targets, what are the guidance cues that led the neurons to find their partner and how dendrites and axons undergoes remodeling that led the neurons to strengthen the connectivity between them. Reelin, an extracellular matrix protein has been implicated in the proper lamination of layers in the cortex, cerebellum, hippocampus and other CNS structures. Reeler mutant mice display not only lost laminar CNS structure and mis-oriented migration of the neurons, but also exhibit impaired synaptic plasticity resulting in cognitive deficits. Moreover, in the CA1 region of the hippocampus of reeler mice shows a double layered pyramidal blade in contrast to the single pyramidal layer in wild type. Remarkably, the apical dendrites in the CA1 region of reeler are inverted and mis-oriented. Consequently, the axonal innervations in the stratum radiatum are disorganized. The present study aims to investigate the anatomical organization of the dendritic structure in the CA1 region of reeler mice using high resolution advanced imaging techniques to dissect the structural parameters such as dendritic length, area, volume, number of Sholl intersections (Dendrite complexity), number of dendritic branches, dendrite branching angle, orientation of dendrites and the different types of spines on the dendrites in the CA1 region of the reeler mice. The data presented in this study have shown that there is a striking difference in