5 results on '"Yildirimel, Mehmet"'
Search Results
2. Measurement of serum creatinine levels with liquid chromatography-tandem mass spectrometry: comparison with Jaffe and enzymatic methods
- Author
-
Yildirimel, Mehmet, primary, Atalar, Mehmet Nuri, additional, Abusoglu, Sedat, additional, Eryavuz Onmaz, Duygu, additional, Sivrikaya, Abdullah, additional, Abusoglu, Gulsum, additional, and Unlu, Ali, additional
- Published
- 2020
- Full Text
- View/download PDF
3. Measurement of serum creatinine levels with liquid chromatography-tandem mass spectrometry: comparison with Jaffe and enzymatic methods.
- Author
-
Yildirimel, Mehmet, Atalar, Mehmet Nuri, Abusoglu, Sedat, Eryavuz Onmaz, Duygu, Sivrikaya, Abdullah, Abusoglu, Gulsum, and Unlu, Ali
- Subjects
- *
SCINTILLATION spectrometry , *CREATININE , *LIQUID chromatography-mass spectrometry - Abstract
Our aim was to validate a mass spectrometric creatinine method and compare this method with Jaffe and enzymatic serum creatinine methods. 90 samples were included. The levels were classified into three groups according to serum creatinine results as Group 1: Lower (n=30) (0.16–0.59 mg/dL), Group 2: Normal (n=30) (0.62–1.18 mg/dL) and Group 3: Higher (n=30) (1.33–3.88 mg/dL). Jaffe and enzymatic creatinine measurements were performed on the Beckman Coulter AU5800 autoanalyzer. Serum creatinine was linear from 0.039 up to 10 mg/dL, CV and bias values were ranged between 1.9–3.8% and 2–15%. Correlation coefficients were 0.990 (95% confidence interval 0.984–0.993), 0.992 (95% confidence interval 0.988–0.995) and 0.994 (95% confidence interval 0.991–0.996) for LC-MS/MS-Enzymatic, LC-MS/MS-Jaffe and Enzymatic-Jaffe, respectively. Although, Jaffe method for serum creatinine measurement is still much more practical and cheap, so in use for routine practice, tandem mass spectrometric detection of serum creatinine can be used as an accurate and specific method for verification of discordant clinical results, existence of possible interferences and serum levels under 0.5 mg/dL creatinine results such as pediatric or pregnant populations. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2021
- Full Text
- View/download PDF
4. Assessment of Serum Ischemia-modified albumin, Prolidase and Thiol-Disulphide Levels in Subjects With Breast Cancer
- Author
-
Abusoglu, Sedat, primary, Eryavuz, Duygu, additional, Bal, Ceylan, additional, Nural, Cemil, additional, Ozcan, Erel, additional, Yildirimel, Mehmet, additional, Celik, Saadet, additional, and Unlu, Ali, additional
- Published
- 2019
- Full Text
- View/download PDF
5. Sıvı kromatografi-tandem kütle spektrometre metoduyla kreatinin analizi
- Author
-
Yildirimel, Mehmet, Ünlü, Ali, and Tıbbi Biyokimya Anabilim Dalı
- Subjects
Biyokimya ,Biochemistry - Abstract
Serumda kreatinin yüksekliği kas ve özellikle böbreklerde oluşan hasarın habercisi iken düşüklüğünün klinikte pek bir anlamı yoktur. Kreatinin günümüzde böbrek takibinde klinik laboratuarlardan en çok istenen analizler arasındadır. Böbrekler yaptıkları birçok fizyolojik fonksiyonlarla canlının var olabilmesi için büyük önem taşımaktadır. Bu nedenle böbrek testlerinde kullandığımız yöntemin spesifitesi ve sensitivitesi yüksek olmalıdır. Jaffe yöntemi kreatinin için spesifik değildir. Pek çok madde Jaffe yöntemini etkiler . Enzimatik yöntem, Jaffe yöntemine göre daha güvenilirdir. Fakat ekonomik olmaması nedeniyle çok yaygınlaşmamıştır.Bu çalışmada CLSI kurallarına göre yeni likid kromatografi tandem mass kütle spektrometre metodu geliştirilmiştir. Geliştirilen bu metod enzimatik ve jaffe metodlarıyla mukayese edilmiştir.Metod validasyon parametreleri içinde linearite, analitik ölçüm limitleri, tekrarlanabilirlik, gerielde, interferans, taşıma, referans aralık doğrulama, numune stabilitesi, matriks etkisi ve dondurma çözmenin etkisi çalışmaları yapılmıştır. Kreatinin 10 mg/dL'ye kadar lineer bulunmuştur. Kantitasyon limiti 0,0390 mg/dL, deteksiyon limiti 0,0195 mg/dL dir. Bu metotla kreatinin, interferansından ve matriks etkisiden etkilenmediği görülmüştür. Taşıma çalışması için düşük konsantrasyonlu numuneler, yüksek kosantrasyonlu numunelerin önüne ve arkasına sırasıyla dizilip ölçüm yapılmıştır. Grupların ortalamaları ve standart sapmaları hesaplanmıştır. Bu çalışmada elde edilen taşıma değeri 0,00334 mg/dL olarak bulunmuştur. Kreatinin için herhangi bir taşıma etkisine rastlanmadı. Kreatinin interferans çalışmasının sonuçları izin verilen % bias sınırları içindedir ayrıca geri elde yüzdesi de % 99 olarak bulunmuştur. Yapılan LC-MS/MS metodu CLSI metod validasyon kurallarına göre kabul edilebilir bulunmuştur. LC-MS/MS ve Enzimatik karşılaştırma r değeri 0,9942 olarak bulunmuştur. LC-MS/MS ve Jaffe karşılaştırma çalışmasında r değeri 0,9959 olarak bulunmuştur. Enzimatik ve Jaffe karşılaştırma r değeri 0,9981 olarak bulunmuştur. Karşılaştırma çalışmaları, kromatografik metodla kreatinin ölçümünün daha doğru sonuçlar verdiğini göstermiştir. Jaffe yönteminde interferans şüphesi olan örnekler kullanılan ilaç bilgileri öğrenilerek LC-MS/MS yöntemiyle daha doğru sonuca ulaşılmış olunur. Bu sayede gereksiz medikal girişimler de önlenir.LC-MS/MS ile kreatinin ölçümü daha hassas ve güvenilir olarak gerçekletirilmiştir. Elde ettiğimiz kalibrasyon eğrileri verileri bu yöntemin rutinde kullanılabilir olduğunu göstermiştir. ANAHTAR KELİMELER: Kreatinin, LC-MS/MS, metot validasyonu While high serum creatinine is a reporter of muscle and especially damage to the kidneys its lowness does not make much sense in clinic. Today,creatinine is among the most desirable analyzes in clinical laboratories following kidneys. The kidneys are of great importance for the existence of living things with many physiological functions they performed. For this reason, the method we use in kidney tests should have high specificity and sensitivity. The Jaffe method is not specific for creatinine. Many substances affect the Jaffe method. The enzymatic method is more reliable than the Jaffe method. But it has not become very popular due to the fact that it is not economical.In this study, a new liquid chromatography tandem mass spectrometry method was developed according to CLSI rules. This developed method was compared with enzymatic and Jaffe methods. linearity, analytical measurement limits, reproducibility, backwardness, interference, transport, reference interval validation, sample stability, matrix effect and effect of freezing resolution were studied as in the method validation parameters.Creatinine was found linear up to 10 mg / dL. Quantitation limit is 0.0390 mg / dL, and detection limit is 0.0195 mg / dL. By this method creatinine was not affected by the interference and matrix effect. Low concentration samples were arrayed and measured respectively in front of and behind the samples with high concentration for transport . Averages and standard deviations of the groups were calculated. The transport value obtained in this study was 0.00334 mg / dL. There was no .transport effect for creatinine was observed. The results of the creatinine interference study were within the allowed% bias limits also the percentage of recovered hands was found to be 99%. The LC-MS / MS method made was found acceptable according to CLSI method validation rules. The LC-MS / MS and Enzymatic comparison r value was found to be 0,9942. In the LC-MS / MS and Jaffe comparison study, the r value was found to be 0,9959. Enzymatic and Jaffe comparison r value was found to be 0.9981.Comparison studies have shown that the measurement of creatinine by the chromatographic method gives more accurate results. In the Jaffe method, by using the LC-MS / MS method, it is possible to reach a more accurate result by learning the drug information which is used in the examples of the interferences. Thus unnecessary medical interventions are also avoided.Creatinine measurement was performed more precisely and reliably using LC-MS/MS . The calibration data of curves we obtained shows that this method can be used in the routine.KEYWORDS: Creatinine, LC-MS / MS, method validation 96
- Published
- 2017
Catalog
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.