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A endometriose é uma doença ginecológica caracterizada pelo implante anômalo de tecido endometrial em localização extrauterina, pode comprometer órgãos e estruturas pélvicas e à distância. Estima-se prevalência da doença de 5 - 20% na população feminina, sendo clinicamente marcada por dor, infertilidade, disquezia, constipação e tenesmo, o que pode influenciar na qualidade de vida dos pacientes. Tradicionalmente, o tratamento medicamentoso é a primeira opção para a endometriose. No entanto, existem circunstâncias em que a intervenção cirúrgica é necessária, preferida ou solicitada. Perante isso, objetivamos revisar e compilar os conhecimentos atuais sobre o tratamento cirúrgico da endometriose pélvica. Para isso, utilizou-se as bases de dados PubMed e SciELO, com “cirurgia”, "videolaparoscopia" e “endometriose” como descritores. Foram encontrados 162 artigos dos quais foram utilizados 25, os demais não satisfaziam os critérios de inclusão. Por fim, perante diversas técnicas de cirurgia apresentadas em literatura, concluímos que o tratamento cirúrgico ideal da endometriose pélvica permanece um desafio para a equipe multidisciplinar, porém, deve-se sempre tomar decisões individualizadas e esclarecidas com a paciente envolvida; e desempenhada por equipe multidisciplinar especializada.

Objective: to develop and validate a neonatal mannequin for skills training in handling the neonate with surgically implanted invasive devices. Method: this is a descriptive quantitative research, with the participation of 21 experts in the process of evaluating the mannequin for validation, respecting all ethical aspects involving research of this nature. To assess the didactic value of the developed product, a validation test was proposed, consisting of experimentation with the model, application of a self-instructional questionnaire containing sociodemographic questions and ten Likert-type scale for each device evaluated. Results and discussion: 10 devices were evaluated in the complete model and they were external ventricular shunt, ventricular peritoneal shunt, tracheostomy cannula, gastrostomy tube, peritoneal dialysis catheter, umbilical catheter, mediastinal drain, chest drain, central venous catheter, catheter peripherally inserted center, all for neonatal use. The domains evaluated form aesthetics, strength, use for teaching, sensory issue, anatomical references and relevance. All of the proposed devices obtained more than 98.1% of grade, and in the general evaluation of the complete model it obtained 99.3%. Conclusion: given the complexity of the topic and there being no model available on the market with such developed characteristics, the proposed objective was achieved by the Innovation and Technology Transfer Center validation and patenting of a new concept of neonatal mannequin, with opportunity for innovation, where the validation test allowed infer good acceptance of the model in practice, proving to be an effective and viable alternative for teaching the management of newborns who have devices that were surgically implanted. Objetivo: desarrollar y validar un maniquí neonatal para el entrenamiento de habilidades en el manejo del neonato con dispositivos invasivos implantados quirúrgicamente. Método: se trata de una investigación cualitativo descriptiva, con la participación de 21 expertos en el proceso de evaluación del maniquí para su validación, respetando todos los aspectos éticos que involucran investigaciones de esta naturaleza. Para evaluar el valor didáctico del producto desarrollado, se propuso una prueba de validación, consistente en la experimentación con el modelo, la aplicación de un cuestionario de autoinstrucción que contiene preguntas sociodemográficas y diez escala tipo Likert para cada dispositivo evaluado. Resultados y discusión: se evaluaron 10 dispositivos en el modelo completo y fueron: derivación ventricular externa, derivación peritoneal ventricular, cánula de traqueotomía, sonda de gastrostomía, catéter de diálisis peritoneal, catéter umbilical, drenaje mediastínico, drenaje torácico, catéter venoso central, catéter de inserción periférica central, todo para uso neonatal. Los dominios evaluados forman estética, fortaleza, uso para la enseñanza, tema sensorial, referencias anatómicas y relevancia. Todos los dispositivos propuestos obtuvieron más del 98,1% de nota, y en la evaluación general del modelo completo obtuvo el 99,3%. Conclusión: dada la complejidad del tema y al no existir en el mercado un modelo con características tan desarrolladas, el objetivo propuesto se logró mediante la validación y patentamiento Centro de Innovación y Transferencia de Tecnología de un nuevo concepto de maniquí neonatal, con oportunidad de innovación, donde se realizó la prueba de validación Permitió inferir una buena aceptación del modelo en la práctica, demostrando ser una alternativa eficaz y viable para la enseñanza del manejo de los recién nacidos que tienen dispositivos implantados quirúrgicamente. Objetivo: desenvolver e validar um manequim neonatal para treinamento de habilidades no manuseio do neonato com dispositivos invasivos implantados cirurgicamente. Método: trata-se de uma pesquisa quantitativa descritiva, com participação de 21 especialistas no processo de avaliação do manequim para validação, respeitando todos os aspectos éticos que envolvem pesquisa desse cunho. Para avaliação do valor didático do produto desenvolvido foi proposto um teste de validação, consistindo em experimentação do modelo, aplicação de um questionário autoinstrutivo contendo questões sociodemográficas e dez escalas tipo Likert, que foram adaptadas para cada dispositivo avaliado. Resultados e discussão: foram avaliados 10 dispositivos no modelo completo sendo eles: derivação ventricular externa, derivação ventricular peritoneal, cânula de traqueostomia, sonda de gastrostomia, cateter de diálise peritoneal, cateter umbilical, dreno de mediastino, dreno de tórax, cateter venoso central e cateter central de inserção periférica, todos de uso neonatal. Os domínios avaliados forma a estética, resistência, uso para ensino, questão sensorial, referências anatômicas e relevância. Todos os dispositivos propostos obtiveram mais de 98,1% de nota, sendo que na avaliação geral o modelo completo obteve 99,3%. Conclusão: dada à complexidade do tema e não havendo disponível no mercado um modelo com as características desenvolvidas, o objetivo proposto foi alcançado, a validação e patenteamento pelo Núcleo de Inovação e Transferência de Tecnologia de um novo conceito de manequim neonatal, com oportunidade de inovação, onde o teste de validação permitiu inferir boa aceitação do modelo na prática clínica, mostrando-se uma alternativa efetiva e viável para o ensino do manejo de neonatos que possuam dispositivos, que foram implantados cirurgicamente.

Purpose: To construct and validate a book on wound teaching, classification, assessment and treatment of wounds in order to make it a health educational technology to be used by students and health professionals. Methodology: This is a methodological development for validation of a wound book. The study sample consisted of expert judges, which was necessary in the validation process because of the importance of judging the specific and thematic content of the book. For quantitative data analysis, the calculation of the Content Validity Index (CVI) was performed and to evaluate the questionnaire used in this study, Cronbach's alpha coefficient was used. Results: The instrument was considered validated by the judges, demonstrating desirable internal consistency with Cronbach's alpha coefficient of 0.95 which is an important instrument when aiming to measure single construct through multiple items, and the book showed overall CVI of 0.99 with excellent level of agreement, it can be inferred that the tool is representative of the content to be addressed on nursing education in relation to the wound. Conclusion: the book is a valid educational technology to be used in the teaching of wound assessment and treatment in nursing education, in order to provide a meaningful and effective learning process for students. Objetivo: Construir y validar un libro sobre la enseñanza, la clasificación, la evaluación y el tratamiento de las heridas con el fin de convertirlo en una tecnología educativa sanitaria para ser utilizada por estudiantes y profesionales de la salud. Metodología: Se trata de un desarrollo metodológico para la validación de un libro sobre la ferida. La encuesta está compuesta por expertos en la materia, necesarios en el proceso de evaluación por la importancia del contenido específico y temático del libro. Para el análisis de los datos cuantitativos, se realizó el cálculo del Índice de Validez de Contenido (IVC) y para evaluar el cuestionario utilizado en este estudio se utilizó el coeficiente alfa de Cronbach. Resultados: El instrumento se consideró validado por los jueces, demostrando una consistencia interna deseable con un coeficiente alfa de Cronbach de 0,95 que es un instrumento importante cuando se pretende medir un solo constructo a través de múltiples ítems, y el libro mostró un CVI global de 0,99 con un excelente nivel de acuerdo, se puede inferir que la herramienta es representativa del contenido que se debe abordar en la educación de enfermería en relación con la herida. Conclusión: el libro se configura como una tecnología educativa válida para ser utilizada en la enseñanza de la evaluación y el tratamiento de las enfermedades en la enseñanza de la enfermería, con el fin de proporcionar un proceso de aprendizaje significativo y eficaz para los discentes. Objetivo: construir e validar um livro sobre ensino de feridas, classificação, avalição e tratamento de feridas, a fim de torná-lo uma tecnologia educacional em saúde para ser utilizada por estudantes e profissionais da saúde. Metodologia: Trata-se de um desenvolvimento metodológico para validação de um livro sobre ferida. A amostra do estudo foi composta por juízes especialistas, necessário no processo de validação pela importância do julgamento do conteúdo específico e temático do livro. Para a análise quantitativa dos dados, foi realizado o cálculo do Índice de Validade de Conteúdo (IVC) e para avaliar o questionário usado nesse estudo foi utilizado o coeficiente de alfa de Cronbach. Resultados: O instrumento foi considerado validado pelos juízes, demonstrando consistência interna desejável com coeficiente alfa de Cronbach de 0,95 o qual se trata de um importante instrumento quando se objetiva medir construto único por meio de múltiplos itens, sendo que o livro apresentou IVC global de 0,99 com excelente nível de concordância, podendo-se inferir que a ferramenta é representativa do conteúdo a ser abordado sobre o ensino de enfermagem em relação à ferida. Conclusão: o livro configurando-se em uma tecnologia educacional válida para ser usada no ensino de avaliação e tratamento de feridas no ensino de enfermagem, a fim de proporcionar um processo de aprendizagem significativo e efetivo para os discentes.

Purpose: To evaluate the effects of splenic ischemic preconditioning (sIPC) on oxidative stress induced by hepatic ischemia-reperfusion in rats. Methods: Fifteen male Wistar rats were equally divided into 3 groups: SHAM, IRI and sIPC. Animals from IRI group were subjected to 45 minutes of partial liver ischemia (70%). In the sIPC group, splenic artery was clamped in 2 cycles of 5 min of ischemia and 5 min of reperfusion (20 min total) prior to hepatic ischemia. SHAM group underwent the same surgical procedures as in the remaining groups, but no liver ischemia or sIPC were induced. After 1h, hepatic and splenic tissue samples were harvested for TBARS, CAT, GPx and GSH-Rd measurement. Results: sIPC treatment significantly decreased both hepatic and splenic levels of TBARS when compared to IRI group (p

PURPOSE: To evaluate the Adipose Stem Cells (ACS) therapy efficacy on the time and quality of wound healing process in rats. METHODS: Nine male Wistar rats were randomly distributed into three groups I) 7 days of healing; II) 14 days of healing; III) 21 days of healing. Four incisions were made on the dorsal surface of each rat and then treated with intralesional ACS, meloxicam, and no treatment and ACS+meloxicam. Macroscopic evaluation was measured by percentage of healing and histopathological by hematoxylin-eosin was performed. RESULTS: All groups have the wound reduced during the three weeks (p

Background: The best site for splenic implant was not defined, mainly evaluating the functionality of the implant. Aim: To evaluate the effects of autogenous splenic implantation on the subcutaneous tissue in the survival of splenectomized rats. Method: Twenty-one randomly assigned rats were studied in three groups (n=7): group 1 - manipulation of the abdominal cavity and preservation of the spleen; group 2 - total splenectomy; group 3 - splenectomy and implant of the tissue removed in the subcutaneous. The animals were followed for 90 days postoperatively. Results: There was a higher mortality in groups 2 (p=0.0072) and 3 (p=0.0172) in relation to group 1. There was no difference between groups 2 and 3 (p=0.9817). Conclusion: The splenic implant in the subcutaneous is ineffective in the survival of rats submitted to splenectomy. RESUMO Racional: O melhor sítio para implante esplênico não foi definido, principalmente avaliando a funcionalidade do implante. Objetivo: Avaliar os efeitos do implante esplênico autógeno subcutâneo na sobrevida de ratos esplenectomizados. Métodos: Foram estudados 21 ratos alocados aleatoriamente em três grupos (n=7): grupo 1 - manipulação da cavidade abdominal e preservação do baço; grupo 2 - esplenectomia total; grupo 3 - esplenectomia e implante do tecido retirado no subcutâneo. Os animais foram acompanhados por 90 dias pós-operatórios. Resultados: Houve mortalidade maior nos grupos 2 (p=0,0072) e 3 (p=0,0172) em relação ao grupo 1. Não houve diferença entre os grupos 2 e 3 (p=0,9817). Conclusão: O implante esplênico no subcutâneo é ineficaz na sobrevida de ratos submetidos à esplenectomia.

Background: Mesenteric ischemia is a challenging diagnosis. Delay in diagnosis can lead to extent bowel necrosis and poor outcomes. Ischemia and reperfusion syndrome plays an important role in this scenario. Aim: To access effects of different post-conditioning cycles on mesenteric ischemia-reperfusion syndrome. Method: Twenty-five rats were assigned into five groups: Sham, used to establish normal parameters; control group, submitted to mesenteric ischemia for 30 min; in groups GP3, GP1 and GP30, ischemia was followed by post-conditioning protocol, which consisted of 1 cycle of 3 min (GP3), 3 cycles of 1 min (GP1) or 6 cycles of 30 s (GP30), respectively. Ileum samples were harvested after one hour of reperfusion. Intestinal mucosal injury was evaluated through histopathological analysis. Results: The average of mesenteric injury degree was 0 in the sham group, 3.6 in the control group, 3.4 in GP3, 3.2 in GP1, and 3.0 in GP30; villous length average was 161.59 in sham group, 136.27 in control group, 135.89 in GP3, 129.46 in GP1, and 135.18 in GP30. Was found significant difference between sham and other groups (p

PURPOSE: To investigate the effects of copaiba oil on the hepatic damage induced by paracetamol. METHODS: Thirty six rats were distributed into six study groups (N=6): control group, that didn't receive the acetaminophen; Acetaminophen Group, that only received the acetaminophen; Prophylactic Copaiba Group 1, that received copaiba oil two hours before the acetaminophen; Prophylactic Copaiba Group 7, that received copaiba oil seven days, once by day, before the acetaminophen; Therapy Copaiba Group, that received the copaiba oil two hours afther the acetaminophen; and N-Acetyl-Cysteine Group, , that received the N-Acetyl-Cysteine two hours afther the acetaminophen. Euthanasia was performed after 24 hours. The serum levels of AST, ALT, alkaline phosphatase, GT, total bilirubin, direct bilirubin and indirect bilirubin and histological analisis were analized. RESULTS: The prophylactic copaiba group 7, therapy copaiba group and N-Acetyl-Cysteine Group showed amounts of AST and ALT similar to the control group; and the prophylactic copaiba group 1 showed similar levels to the acetaminophen group. There was no significant difference between the groups regarding the amount of alkaline phosphatase and GT (p>0.05). The therapy copaiba group showed the highest levels of bilirubin and was statistically different from the other groups (p

Arquivo pdf está sem os elementos pré-textuais Objetivo: avaliar os efeitos do óleo de copaíba e andiroba na correção de defeito abdominal tratado com a utilização de tela de polipropileno/poliglecaprone em ratos. Métodos: foi criado um defeito na parede abdominal, corrigido com tela de polipropileno/poliglecaprone em 60 ratos. Estes foram aleatoriamente distribuídos em cinco grupos: controle, copaíba por administração oral (gavagem), andiroba por gavagem, embebimento da tela no óleo de copaíba e embebimento no óleo de andiroba. A eutanásia foi realizada após 7, 14 e 21 dias de pós operatório. Foi analisado o processo de cicatrização em relação às telas quanto aos aspectos macroscópicos e microscópicos. Resultados: todos os animais apresentaram aderências abdominais, sendo estas menores no grupo copaíba gavagem (p