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21 results on '"Woznowski, Magdalena"'

6. Age-Related Penetrance of Hereditary Atypical Hemolytic Uremic Syndrome

Author

Sullivan, Maren, Rybicki, Lisa A., Winter, Aurelia, Hoffmann, Michael M, Reiermann, Stefanie, Linke, Hannah, Arbeiter, Klaus, Patzer, Ludwig, Budde, Klemens, Hoppe, Bernd, Zeier, Martin, Lhotta, Karl, Bock, Andreas, Wiech, Thorsten, Gaspert, Ariana, Fehr, Thomas, Woznowski, Magdalena, Berisha, Gani, Malinoc, Angelica, Goek, Oemer-Necmi, Eng, Charis, and Neumann, Hartmut PH

Published
2011
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11. Inhibition of MAPK P38 Decreases Hyperglycemia-Induced Nephrin Endocytosis and Protects Against Proteinuria

Author

Woznowski, Magdalena, primary, Potthoff, Sebastian Alexander, additional, Hoch, Henning, additional, Königshausen, Eva, additional, Haase, Raphael, additional, Meyer-Schwesinger, Catherine, additional, Wiech, Thorsten, additional, Stegbauer, Johannes, additional, Rump, Lars Christian, additional, Sellin, Lorenz, additional, and Quack, Ivo, additional

Published
2019
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12. Hypercalcemia after transplant nephrectomy in a hemodialysis patient: a case report

Author

Quack Ivo, Woznowski Magdalena, Schieren Gisela, Weiner Stefan M, Winnekendonk Guido, Tokmak Faruk, Rump Lars C, and Rattensperger Dirk

Subjects
Medicine
Abstract

Abstract Introduction Hypercalcemia is a complication often seen in chronic hemodialysis patients. A rare cause of this condition is sarcoidosis. Its highly variable clinical presentation is challenging. Especially in patients suffering chronic kidney graft failure the nonspecific constitutional symptoms of sarcoidosis like fever, weight loss, arthralgia and fatigue may be easily misleading. Case presentation A 51 year old male developed hypercalcemia, arthralgia and B-symptoms after explantation of his kidney graft because of suspected acute rejection. The removed kidney showed vasculopathy and tubulointerstitial nephritis, which had not been overt in the biopsy taken half a year earlier. Despite explantation and withdrawal of the immunosuppression the patient's general condition deteriorated progressively. A rapid rise in serum calcium finally provoked us to check for sarcoidosis. CT scans of the lungs, broncho-alveolar-lavage and further lab tests confirmed the diagnosis. Conclusion This case demonstrates that withdrawal of immunosuppressive drugs sometimes unmasks sarcoidosis. It should be considered as differential diagnosis even in hemodialysis patients, in whom other reasons for hypercalcemia are much more common.

Published
2007
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13. A novel in vivo method to quantify slit diaphragm protein abundance in murine proteinuric kidney disease

Author

Haase, Raphael, primary, Potthoff, Sebastian Alexander, additional, Meyer-Schwesinger, Catherine, additional, Frosch, Clara, additional, Wiech, Thorsten, additional, Panzer, Ulf, additional, Königshausen, Eva, additional, Stegbauer, Johannes, additional, Sellin, Lorenz, additional, Rump, Lars Christian, additional, Quack, Ivo, additional, and Woznowski, Magdalena, additional

Published
2017
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16. Klonierung und Sequenzierung des Ssp (\(\textit {S. saprophyticus surface-associated protein}\)) und Identifizierung des Proteins als eine oberflächenassoziierte Lipase

Author

Woznowski, Magdalena Patrycja

Subjects
Lipide, Staphylococcus, ddc:610, Proteine, Harnwegsinfektion, Proteasen
Abstract

Das \(\textit {Staphylococcus saprophyticus surface-associated protein}\) (Ssp) ist ein fibrilläres, leicht ablösbares Oberflächenprotein, das von klinischen \(\textit {S. saprophyticus}\)-Isolaten produziert wird. Im Rahmen dieser Arbeit wurde es kloniert und als eine Lipase identifiziert. Es wurde eine Phagen-Genbibliothek von \(\textit {S. saprophyticus}\) mittels Plaque-Hybridisierung und mittels eines Antikörper-Screening durchsucht. Diese Klonierungsansätze blieben erfolglos. Das Protein wurde anschließend einem proteolytischen Partialverdau unterzogen und das dabei erhaltene Fragment N terminal sequenziert. Mit zwei degenerierten Primern konnte eine PCR durchgeführt und die dabei erhaltene Teilsequenz mittels weiterer Versuche vervollständigt werden. Die aus einem Sequenzvergleich theoretisch hergeleitete Funktion des Proteins wurde experimentell belegt. Dabei wurde das \(\it ssp\)-Gen in einen Lipase-negativen Staphylokokken- sowie \(\textit {E. coli}\)-Stamm transformiert und diesen dadurch eine lipolytische Aktivität verliehen.

Published
2006

17. Klonierung und Sequenzierung des Ssp (S. saprophyticus surface-associated protein) und Identifizierung des Proteins als eine oberflächenassoziierte Lipase

Author

Woznowski, Magdalena Patrycja and Medizin

Subjects
Harnwegsinfektion, Proteasen, Staphylococcus, Lipide, Proteine
Abstract

Das Staphylococcus saprophyticus surface-associated protein (Ssp) ist ein fibrilläres, leicht ablösbares Oberflächenprotein, das von klinischen S. saprophyticus-Isolaten produziert wird. Im Rahmen dieser Arbeit wurde es kloniert und als eine Lipase identifiziert. Es wurde eine Phagen-Genbibliothek von S. saprophyticus mittels Plaque-Hybridisierung und mittels eines Antikörper- Screening durchsucht. Diese Klonierungsansätze blieben erfolglos. Das Protein wurde anschließend einem proteolytischen Partialverdau unterzogen und das dabei erhaltene Fragment N terminal sequenziert. Mit zwei degenerierten Primern konnte eine PCR durchgeführt und die dabei erhaltene Teilsequenz mittels weiterer Versuche vervollständigt werden. Die aus einem Sequenzvergleich theoretisch hergeleitete Funktion des Proteins wurde experimentell belegt. Dabei wurde das ssp-Gen in einen Lipase-negativen Staphylokokken- sowie E. coli-Stamm transformiert und diesen dadurch eine lipolytische Aktivität verliehen.

Published
2006

21. The Surface-Associated Protein of Staphylococcus saprophyticusIs a Lipase

Author

Sakinc, Türkan, Woznowski, Magdalena, Ebsen, Michael, and Gatermann, Sören G.

Abstract

ABSTRACTStaphylococcus saprophyticussurface-associated protein (Ssp) was the first surface protein described for this organism. Ssp-positive strains display a fuzzy layer of surface-associated material in electron micrographs, whereas Ssp-negative strains appear to be smooth. The physiologic function of Ssp, however, has remained elusive. To clone the associated gene, we determined the N-terminal sequence, as well as an internal amino acid sequence, of the purified protein. We derived two degenerate primers from these peptide sequences, which we used to identify the sspgene from genomic DNA of S. saprophyticus7108. The gene was cloned by PCR techniques and was found to be homologous to genes encoding staphylococcal lipases. In keeping with this finding, strains 7108 and 9325, which are Ssp positive, showed lipase activity on tributyrylglycerol agar plates, whereas the Ssp-negative strain CCM883 did not. Association of enzyme activity with the cloned DNA was proven by introducing the gene into Staphylococcus carnosusTM300. When wild-type strain 7108 and an isogenic mutant were analyzed by transmission electron microscopy, strain 7108 exhibited the fuzzy surface layer, whereas the mutant appeared to be smooth. Lipase activity and the surface appendages could be restored by reintroduction of the cloned gene into the mutant. Experiments using immobilized collagen type I did not provide evidence for the involvement of Ssp in adherence to this matrix protein. Our experiments thus provided evidence that Ssp is a surface-associated lipase of S. saprophyticus.

Published
2005
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