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Epidemiologische und klinische Studien sind standardisiert und gut dokumentiert, jedoch erfüllen Studienprotokolle, eingesetzte Erhebungsinstrumente und erhobene Daten die Anforderungen der FAIR-Prinzipien nicht in ausreichendem Maße. NFDI4Health wird daher eine Struktur schaffen, die eine zentrale Suche nach existierenden, dezentral verwalteten Datenkörpern und zugehörigen Dokumenten sowie einen FAIRen Zugang zu diesen erleichtert. Dazu werden die Auffindbarkeit und der Zugang zu strukturierten Gesundheitsdaten aus Registern, administrativen Gesundheitsdatenbanken, klinischen und epidemiologischen sowie Public Health-Studien verbessert und die Qualität und Harmonisierung der zugrundeliegenden Daten optimiert. Eine weitere Herausforderung entsteht durch die Verwendung personenbezogener Gesundheitsdaten. Diese sind hoch sensibel, so dass ihre Nutzung restriktive Datenschutzbestimmungen und informierte Einwilligungserklärungen der StudienteilnehmerInnen erfordert, was jedoch ihre Wiederverwendbarkeit einschränkt. NFDI4Health zielt daher darauf ab, den Austausch und die Verknüpfung von personenbezogenen Gesundheitsdaten sowie verteilte Datenanalysen unter Einhaltung datenschutzrechtlicher und ethischer Bestimmungen zu erleichtern. Um dies möglichst effizient zu erreichen, wird NFDI4Health die Entwicklung neuer, maschinenprozessierbarer Zustimmungsmöglichkeiten sowie innovativer Datenzugriffsservices auf Grundlage der FAIRPrinzipien vorantreiben und die Interoperabilität von IT-Lösungen für Metadatenrepositorien stärken. Komplementiert wird dies durch die Entwicklung entsprechender Angebote für Training und Ausbildung, um der Herausforderung der Umsetzung der Lösungen in den Universitäten und Forschungseinrichtungen zu begegnen. Schließlich wird durch die gemeinsame Arbeit in der NFDI4Health die Kooperation zwischen klinischer und epidemiologischer/Public Health-Forschung gestärkt.

Arachidonic acid 5-lipoxygenase (ALOX5) is the key enzyme in the biosynthesis of pro-inflammatory leukotrienes. We recently created knock-in mice (Alox5-KI) which express an arachidonic acid 15-lipoxygenating Alox5 mutant instead of the 5-lipoxygenating wildtype enzyme. These mice were leukotriene deficient but exhibited an elevated linoleic acid oxygenase activity. Here we characterized the polyenoic fatty acid metabolism of these mice in more detail and tested the animals in three different experimental inflammation models. In experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), Alox5-KI mice displayed an earlier disease onset and a significantly higher cumulative incidence rate than wildtype controls but the clinical score kinetics were not significantly different. In dextran sodium sulfate-induced colitis (DSS) and in the chronic constriction nerve injury model (CCI), Alox5-KI mice performed like wildtype controls with similar genetic background. These results were somewhat surprising since in previous loss-of-function studies targeting leukotriene biosynthesis (Alox5(-/-) mice, inhibitor studies), more severe inflammatory symptoms were observed in the EAE model but the degree of inflammation in DSS colitis was attenuated. Taken together, our data indicate that these mutant Alox5-KI mice respond differently in two models of experimental inflammation than Alox5(-/-) animals tested previously in similar experimental setups.

Several probiotic products containing species of the genus Lactobacillus are available on the market. Usually, these are fermented dairy products such as yoghurts and vegetables. Additionally, probiotic bacteria are used in pharmaceuticals, which are also believed to have beneficial effects on human health. Common pharmaceutical application forms to deliver probiotics are tablets, drops or granulate formulations for oral administration. They should contain sufficient numbers of viable probiotics to assure active health benefits. Despite the successful commercialization of lactobacilli, their traditional species identification methods are time-consuming and laborintensive and do not allow quantification of the species. Therefore, the objective of the present work was to develop a culture independent, fast identification and quantification method for two commercially important species of the genus Lactobacillus (L. acidophilus and L. reuteri). We used a TaqMan® real time PCR assay based on the GroEL heat shock protein region. Therefore universal lactobacilli primers and species-specific TaqMan® primers have been developed. The assay allowed an unambiguous species-specific detection of L. acidophilus and L. reuteri from bacterial cultures as well as directly from tablets. Using this assay, we were able to detect lactobacilli strains to a level of 104 cfu/ml, which is a sufficient detection limit as commercial pharmaceuticals usually contain 108-1010 cfu/ tablet of probiotic strains.