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Verification and Validation (V&V) systems used in automotive engineering typically face two potentially contradicting design constraints: real-time capability versus scalability. While there has been substantial research on deterministic timing behavior [1, 2], the software of such systems is usually designed statically to satisfy requirements available at design time only. If those requirements change due to new V&V applications, a complete redesign might be necessary. This paper suggests a design methodology and architecture as a step towards perfectly scalable real-time systems, i.e. systems with deterministic timing behavior and the ability to be structurally modified even at run-time, including the ability to add, re-configure, re-connect or remove existing components without affecting timing correctness of the remaining system. A component model is introduced which allows to easily extract signal dependencies of software components instantiated by the run-time system, as well as to control and manage changes in system composition automatically. As an additional benefit, modularization allows component isolation equivalent to sand boxing of modern general-purpose operating systems, thus improving system robustness. We conclude with an outlook on how to extend scalability from multi-core to many-core hardware platforms.

Die groste Interpack aller Zeiten hat alle Erwartungen ubertroffen. Dieses Fazit zogen Aussteller, Besucher, die Wirtschaftsverbande und die Dusseldorfer Messegesellschaft. Rund 176.000 Besucher aus 106 Landern der Welt kamen zur Interpack 2005, um sich uber das Angebot der 2.668 Aussteller zu informieren und auch Investitionen zu tatigen. Fur die Klebstoffindustrie ist die Verpackungsbranche der wichtigste Zielmarkt.

Mit Papierfliegern konnen wichtige Eigenschaften der Aerodynamik anschaulich vermittelt werden: ein Blatt Papier, ein paar Faltungen und schon kann man experimentieren. Allerdings sind beim Trimmen des Fliegers einige Punkte zu beachten. Besonders wichtig ist die Y-Stellung der Flugel, die ihm Flugstabilitat verleiht. Ist der Flieger fertig, dann gilt es, die dem Modell am besten angepasste Wurftechnik herauszufinden. Dazu variiert man Wurfgeschwindigkeit und Abwurfwinkel. Den Boden kann ein Papierflieger auf vier prinzipiell verschiedenen Flugkurven erreichen: Optimal ist die Gerade, dann fliegt er am weitesten.

Methods for the synthesis, properties and applications of alkyl 2-cyanoacrylates are surveyed. The reactions of alkyl 2-cyanoacrylates with various nucleophiles (thiols, alcohols, diols, hydrogen sulfide, phosphines, etc.) including a new reaction involving insertion of isocyanates and isothiocyanates into the C=C bonds in the adducts of alkyl 2-cyanoacrylates with trialkylphosphines are considered. The prospects for the use of alkyl 2-cyanoacrylates in organic synthesis, in the chemistry of polymers and in the chemistry of adhesives are described. The bibliography includes 117 references.

Methods for the synthesis, properties and applications of alkyl 2-cyanoacrylates are surveyed. The reactions of alkyl 2-cyanoacrylates with various nucleophiles (thiols, alcohols, diols, hydrogen sulfide, phosphines, etc.) including a new reaction involving insertion of isocyanates and isothiocyanates into the C=C bonds in the adducts of alkyl 2-cyanoacrylates with trialkylphosphines are considered. The prospects for the use of alkyl 2-cyanoacrylates in organic synthesis, in the chemistry of polymers and in the chemistry of adhesives are described. The bibliography includes 117 references.

Die Ausgangssituation in Entwicklungslandern Fehlender Zugang zu sauberem Wasser, unzuverlassige und ungenugende Stromversorgung sowie mangelhafte Transportverbindungen und Kommunikationsmittel stellen sowohl in Entwicklungslandern als auch in Transitionslandern ein wesentliches Hindernis fur die wirtschaftliche und soziale Entwicklung dar. Besonders die armen Bevolkerungsschichten auf dem Lande und in den stadtischen Armenvierteln leiden unter schlechter oder inexistenter Versorgung. Wasser ...

Etat des lieux dans les pays en developpement Manque d’eau potable, approvisionnement electrique peu fiable et insuffisant, transports lacunaires, communications defectueuses, tous ces problemes sont autant d’obstacles importants au progres social et economique des pays en developpement et en transition. Les couches pauvres de la population rurale ou des banlieues desheritees souffrent des carences ou de l’inexistence de reseaux d’approvisionnement convenables. L’eau, par exemple, doit souven...

Die Stereochemie am Ausgangspunkt von 1,2-Wasserstoffverschiebungen wurde an 2-Methylbutylaminen untersucht, deren 2-Methylgruppe Isopropyl-(10), Isopropenyl-(26), Phenyl-(32) oder Methoxy-Substituenten (50) trug. Die Desaminierung dieser Amine lieferte tertiare Alkohole (3) als Hauptprodukte. Wir beobachteten uberwiegende Konfigurationserhaltung am chiralen Zentrum, die in der oben angegebenen Reihenfolge der Substituenten von 7 auf 27% zunahm. Dieses Ergebnis kann mit einer partiellen Delokalisierung der entstehenden positiven Ladung durch π- und n-Donatoren erklart werden. Stereochemistry of Aliphatic Carbocations, 9. Substituent Effects in 1,2 Hydride Shifts The sterochemistry at the origin of 1,2 hydride shifts has been studied with 2-methylbutylamines which were substituted at the 2-methyl site by isopropyl (10), isopropenyl (26), phenyl (32) and methoxy groups (50), respectively. The deamination of these amines afforded tertiary alcohols (3) as the major products. Predominant retention of configuration at the chiral center was observed which increased from 7 to 27% in the order of substituents given above. The results may be attributed to partial delocalization of the incipient positive charge by π- and n-donors.

Die Desaminierung von (3S)-2,3-Dimethylpentylamin (7) lieferte neben isomeren Alkoholen 4-Methyl-2-hexanol (16) mit 87-88% Konfigurationserhaltung der wandernden sec-Butylgruppe. Im Gegensatz dazu verlauft die sec-Butylwanderung bei der Desaminierung von (S)-2,2,3-Trimethylpentylamin (25) zu 2,4-Dimethyl-2-hexanol (27) mit 98% Konfigurations-erhaltung. Die geringere Retention bei 7 wird auf die konkurrierende Bildung von 16 uber protonierte Cyclopropane zuruckgefuhrt. Zum Vergleich untersuchten wir die Desaminierung von 1,1,2-Trimethylbutylamin (23) und fanden 3.5% 1,2-Wasserstoffverschiebung zwischen tertiaren C-Atomen. Stereochemistry of Aliphatic Carbonium Ions, 6. Configuration of the Migrating Group in the Deamination of 2,3-Dimethylpentylamine and 2,2,3-Trimethylpentylamine The deamination of (3S)-2,3-dimethylpentylamine (7) afforded, among isomeric alcohols, 4-methyl-2-hexanol (16) with 87–88 % retention of configuration of the migrating sec-butyl group. In contrast, the sec-butyl migration in the deamination of (S)-2,2,3-trimethylpentylamine (25) proceeded with 98% retention of configuration to give 2,4-dimethyl-2-hexanol (27). The smaller amount of retention observed with 7 is attributed to competing reaction paths leading to 16via protonated cyclopropanes. For comparison, we studied the deamination of 1,1,2-trimethylbutylamine (23) and found 3.5% of a 1,2-hydrogen shift between tertiary carbon atoms.

Die Desaminierung von 1-Amino-2,3-dimethyl-2-pentanol (11) mit salpetriger Saure bei pH 3.5-4 lieferte 4-Methyl-3-hexanon (12) und 4-Methyl-2-hexanon (13) als Hauptprodukte. Bei hoherem pH entstanden zunehmende Mengen von 2-sec-Butyl-2-methyloxiran (14). Die enantiomere Reinheit von 13 (gebildet durch 1,2-Verschiebung der sec-Butylgruppe) betrug nur 86–88%, wie durch direkte Korrelation mit 12 gezeigt wurde (12 entsteht durch Methyl-Verschiebung ohne Beteiligung des chiralen C-Atoms). Die teilweise Racemisierung wird auf das (protonierte) Cyclopropanol 27 als Zwischenstufe zuruckgefuhrt. Fur 27 spricht der Deuterium-Einbau in 13 bei der Desaminierung von 11 in D2O. Stereochemistry of Aliphatic Carbonium Ions, 5. Configuration of the Migrating Group in the Pinacolic Rearrangement of 1-Amino-2,3-dimethyl-2-pentanol The deamination of 1-amino-2,3-dimethyl-2-pentanol (11) at pH 3.5–4 afforded 4-methyl-3-hexanone (12) and 4-methyl-2-hexanone (13) as major products. Increasing amounts of 2-sec-butyl-2-methyloxirane (14) were produced at higher pH. The enantiomeric purity of 13 (formed by 1,2-shift of the sec-butyl group) was only 86–88%, as shown by direct correlation with 12 (this being formed by methyl shift without participation of the chiral carbon atom). The partial racemization is attributed to the intervention of the (protonated) cyclopropanol 27. The intermediacy of 27 is supported by the incorporation of deuterium into 13 when 11 was deaminated in D2O.

Die Desaminierung von (−)(2R.3S)-2-Amino-3-cyclohexyl-butan (4) und von (−)(S)-1-Amino-2-cyclohexyl-butan (14) lieferte 2-Cyclohexyl-butanol-(2) (7) unter weitgehender Racemisierung am Ausgangspunkt der 1,2-Wasserstoff-Verschiebung. Im Gegensatz dazu verlauft die Solvolyse der entsprechenden Tosylate 6 und 12 mit erheblicher Konfigurationserhaltung. Mit der Wasserstoff-Verschiebung konkurriert „direkte Substitution”; Alkylwanderung erfolgt auch bei den Desaminierungsreaktionen nur in geringem Umfang. Stereochemistry of Aliphatic Carbonium Ions, 2. Hydride Shifts in the 2-Cyclohexylbutyl System The deamination of (−)(2R.3S)-2-amino-3-cyclohexylbutane (4) and of (−)(S)-1-amino-2-cyclohexylbutane (14) afforded 2-cyclohexylbutan-2-ol (7) with almost complete racemization at the migration origin. In contrast, the solvolyses of the corresponding tosylates 6 and 12 proceeded with appreciable retention of configuration. „Direct” substitution competed with hydride shift, whereas alkyl migration accounted only for minor products even in the deamination reactions.

Die Desaminierung von (2R.3R)-2-Amino-3-phenyl-butan (1) lieferte neben anderen Produkten 2-Phenyl-butanol-(2) (5) mit 6.1% Inversion am Ausgangspunkt der 1,2-Wasserstoff-Verschiebung. Ein sehr ahnliches Resultat (6.5% Inversion) wurde bei der Umwandlung von (S)-1-Amino-2-phenyl-butan (6) in 5 erhalten. Dagegen verlief bei der Desaminierung von 6 die Phenylwanderung mit 97% Inversion, die Athylwanderung mit 28% Inversion am Ausgangspunkt der Umlagerung. Stereochemistry of Aliphatic Carbonium Ions, 3. Rearrangements in the 2-Phenylbutyl System The deamination of (2R.3R)-2-amino-3-phenylbutane (1) afforded among other products 2-phenylbutan-2-ol (5) with 6.1% inversion at the origin of the 1,2 hydride shift. A similar result (6.5% inversion) was obtained in the conversion of (S)-1-amino-2-phenylbutane (6) into 5. The phenyl and ethyl shifts induced by the deamination of 6 proceeded with 97 and 28% inversion, respectively, at the migration origin.