1. Synthesis and reactivity of new heterodinuclear iron/rhenium Cx complexes of the formula (η5-C5Me5)Re(NO)(PPh3)(CC)n(η2-dppe)Fe(η5-C5Me5) (n=3, 4): Redox properties and a dicobalt hexacarbonyl adduct
- Author
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Frédéric Paul, Wayne E. Meyer, John A. Gladysz, Sławomir Szafert, Claude Lapinte, Department of Chemistry, University of Wrocław [Poland] (UWr), Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Department of chemistry, University of Utah, Institut für Organische Chemie [Erlangen], Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), Texas A&M University [College Station], Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), and Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Subjects
[CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry ,010405 organic chemistry ,Crystal chemistry ,Stereochemistry ,General Chemical Engineering ,chemistry.chemical_element ,General Chemistry ,Rhenium ,010402 general chemistry ,01 natural sciences ,Medicinal chemistry ,Redox ,Chemical synthesis ,0104 chemical sciences ,3. Good health ,Adduct ,chemistry ,Cyclic voltammetry ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS ,Group 2 organometallic chemistry - Abstract
Nous rapportons dans cette communication la synthese et la caracterisation de deux complexes heterobinucleaires Fe/Re 3 n de formule (η 5 -C5Me5)Re(NO)(PPh3)(C≡C ) n (η 2 ·-dppe)Fe(η 5 ·-C5Me5) (n = 3, 4) ainsi que celle d'un adduit du complexe hexatriyne-diyl 3 3 presentant un fragment dicobalt hexacarbonyl (4). Nous montrons par voltametrie cyclique que la < communication electronique» entre les groupements terminaux organometalliques et donc la stabilite thermodynamique des complexes a valence mixte correspondants (VM) 3 n + ou 4 est fortement influencee par l'extension du pont carbone ou par la complexation du fragment [Co 2 (CO) 6 ]. Nous montrons egalement que, dans le cas du complexe hexatriynediyl, le monocation a VM 3 3 + est isolable en effectuant une oxydation chimique de 3 3 a basse temperature. Les etudes spectroscopiques de ce compose ainsi que des autres isomeres redox stables devraient nous permettre de mieux comprendre comment l'extension du pont insature modifie la communication electronique entre les differents groupements redox-actifs terminaux dans ces familles de complexes non symetriques.
- Published
- 2008
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