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Los eventos adversos relacionados con los errores de administración, son cada vez más comunes, tanto así que se ha convertido un problema de salud pública, por lo que la organización mundial de la salud (OMS), notificó que se producen daños a 1,3 millones de personas al año por errores de administración lo que ha llevado a que diversos autores a realicen estudios relacionados con la detección de errores de administración en las unidades asistenciales. Objetivo: El objetivo de este trabajo fue la detección de errores relacionados con la administración de antibióticos en pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intermedios de la clínica central OHL. Método: Se trata de un estudio observacional descriptivo, transversal y de enfoque cuantitativo, en el que se analizó una muestra de 45 pacientes ingresados a la unidad de cuidados intermedios de la clínica central en distintas franjas horarias y días de la semana. El periodo de estudio abarcó un mes, desde el día siete de octubre hasta el siete de noviembre del año 2022. Resultados: Se detectaron un total de 6 errores de administración. De estos la mayoría fueron de medicamento no administrado con un 8,88%, el resto de errores fueron horario incorrecto y concentración incorrecta ambos con un 2,22% total de la muestra estudiada. El porcentaje restante correspondió a los pacientes que no presentaron errores de administración. Conclusión: La identificación y prevención temprana de errores relacionados con la administración de antibióticos nos permite obtener mejores resultados en la terapia medicamentosa de los pacientes, para así garantizar seguridad y mejorar su calidad de vida. RESUMEN................................................................................................... 10 INTRODUCCIÓN........................................................................... 13 MARCO DE REFERENCIA....................................................... 14 OBJETIVOS......................................................................................... 22 OBJETIVO GENERAL...................................................................... 22 OBJETIVOS ESPECÍFICOS......................................................... 22 DISEÑO METODOLÓGICO..................................................... 23 RESULTADOS Y DISCUSIÓN.................................................. 27 CONCLUSIONES.............................................................................. 32 RECOMENDACIONES................................................................. 33 BIBLIOGRAFÍA................................................................................. 34 ANEXOS............................................................................................... 38 Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Trabajos de Investigación y/o Extensión

Introducción La gestión de la información de seguimiento de la farmacoterapia para pacientes críticos neonatales y adultos permite la detección, prevención y control del problema relacionado con medicamentos (PRM) en consecuencia se podría obtener una mayor resolución de los mismos. De lo anterior se puede inferir un mejor desarrollo continuo y documentado orientado al uso racional de los medicamentos desde el servicio farmacéutico en cooperación con otros profesionales de la salud para mejorar los resultados de la farmacoterapia cuyo fin último es lograr una mejor calidad de vida de los pacientes. Objetivo Diseñar y elaborar una guía de seguimiento farmacoterapéutico para pacientes en UCI de la clínica IMAT ONCOMEDICA AUNA. Metodología Se realizó un estudio observacional, descriptivo, transversal y de enfoque cuantitativo, caracterizado por describir las diferentes situaciones que realiza el personal farmacéutico, en la realización del seguimiento farmacoterapéutico. Se realizó una revisión exhaustiva y análisis de la literatura científica, así como también de la aplicación de una matriz DOFA para identificar la fortalezas, debilidades, amenazas y oportunidades desde el punto de vista estructurales y de procesos del servicio farmacéutico de la clínica IMAT ONCOMEDICA AUNA. Resultado El presente trabajo permitió realizar la propuesta de una guía de seguimiento farmacoterapéutico donde se propone métodos, procedimientos y herramientas tales como la metodología IASER, perfi RESUMEN ......................................................................................................................... 9 MARCO DE REFERENCIAL .................................................................................... 16 Tabla 1. Principales patologías que conducen el ingreso a la unidad de cuidados intensivos. 18 Tabla 2. Diagnósticos específicos que conducen el ingreso a la unidad de cuidados intensivos según la Task Force of the American College of Critical Care Medicine. ......... 19 Tabla 3. Número estimado de casos nuevos y muertes por cada tipo común de cáncer según la Sociedad Estadounidense del Cáncer. .............................................................. 26 OBJETIVOS ............................................................................................................. 29 OBJETIVO GENERAL ................................................................................................... 29 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ......................................................................................... 29 DISEÑO METODOLÓGICO ..................................................................................... 30 RESULTADOS Y DISCUSIÓN ................................................................................. 33 Tabla 4. Análisis DOFA ................................................................................................ 34 Tabla 5. Resumen de la revisión sistemática de la literatura. ....................................... 36 CONCLUSIONES ..................................................................................................... 42 RECOMENDACIONES ............................................................................................. 43 BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................ 44 Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Trabajos de Investigación y/o Extensión

RESUMEN ................................................................................................................ 11 1. INTRODUCCIÓN ............................................................................................... 12 2. MARCO DE REFERENCIA ............................................................................... 13 2.1 MARCO DE ANTECEDENTES…………………………………………………..13 2.2 MARCO CONCEPTUAL…………………...……………………………………….16 2.3 MARCO TEORICO…….……………………………………………………………17 2.4 MARCO LEGAL………….……………………………………………………….....22 3. OBJETIVOS ....................................................................................................... 22 3.1 OBJETIVO GENERAL ....................................................................................... 23 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS .............................................................................. 23 4. DISEÑO METODOLÓGICO .............................................................................. 23 4.1 ENFOQUE Y TIPO DE INVESTIGACION……………………….……………….24 4.2 ECENARIODE ESTUDIO…………………………………………………………..24 4.3 UNIDAD DE ANALISIS………………………………………………………….....24 4.4 PRINCIPIOS DE INCLUSION Y DE EXCLUSION………………………………24 4.5 POBLACIÓN, TIPO DE MUESTREO Y CÁLCULO DEL TAMAÑO DE LA MUESTRA………………………………………………………………………………..25 4.6 MÉTODOS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS………..….25 4.7 ANÁLISIS DE DATOS…………………………………………..………………….25 5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN.......................................................................... 25 6. CONCLUSIONES .............................................................................................. 33 7. RECOMENDACIONES ..................................................................................... 34 8. BIBLIOGRAFÍA .................................................................................................. 34 9. ANEXOS ............................................................................................................ 37 para obtener mas información sobre el tema se recomienda revisar las referencias bibliográficas Es común que en los centros de salud como clínicas y hospitales se presenten problemáticas relacionadas con la falta de actualización de las bases de datos de medicamentos, lo que genera un desconocimiento de las normatividades recientes. En la Clínica Central O.H.L se presentaba esta falencia por tal razón se decidió actualizar el listado de medicamentos lasa, semaforizar los medicamentos de alto riesgo, capacitar al personal sobre la importancia de la señalización de los medicamentos y optimizar la gestión integral de residuos, con el fin de contribuir con la seguridad del paciente y con la disminución del impacto que estos puedan tener al medio ambiente. La clínica central O.H.L es una institución que cuenta con una central de mezclas por tal razón se dedica a realizar diferentes procesos como reempaque, reembase, preparación de medicamentos estériles y nutriciones parenterales. Uno de los enfoques principales de la clínica central son las dosis unitarias las cuales facilitan la administración de los medicamentos mediante dosis exactas para pacientes en específicos, por diferentes razones algunas de estas dosis unitarias no podían ser administradas al paciente para el cual fueron creadas. Es allí cuando por medio del análisis y conteo de las dosis unitarias que regresaban al servicio farmacéutico se implementó un plan de reutilización de los medicamentos ya preparados. Posterior a esto se logro determinar que la semaforización de los medicamentos LASA y de alto riesgo beneficio al servicio farmacéutico, el aprovechamiento y reutilización de las dosis unitarias contribuyo de manera positiva a la disminución del impacto ambiental. Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Trabajos de Investigación y/o Extensión

En el estudio se realizó seguimiento a lo casos por medio de la revisión de historias clínicas, rondas médicas, perfilación farmacéutica y Farmacovigilancia, a pacientes en unidades de cuidados intensivos neonatal y adulto de la Clínica central O.H.L. de la ciudad de Montería en el año 2021. Este estudio es descriptivo, con enfoque cuantitativo de corte transversal, con casos donde se obtuvieron datos de 7 pacientes durante el tiempo de estudio, los cuales 4 son neonatales y 3 adultos, donde se evidencio los posibles resultados negativos asociados a la medicación y relacionados con la efectividad y la seguridad. En este estudio se pudo evaluar la importancia de realizar seguimiento farmacoterapéutico a pacientes, y el aporte que da a la farmacoterapia individual. LISTA DE GRÁFICAS 7 LISTA DE ANEXOS 9 GLOSARIO 10 RESUMEN 12 1. INTRODUCCIÓN 13 2. MARCO CONCEPTUAL 14 2.1 MARCO TEORICO 14 2.2 MARCO DE ANTECEDENTES 15 2.3 MARCO CONCEPTUAL 16 3. OBJETIVOS 18 3.1 OBJETIVO GENERAL 18 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 18 4. DISEÑO METODOLÓGICO 19 4.1 METODOLOGÍA 19 4.2 UNIDAD DE ANALISIS 19 4.3 POBLACION Y MUESTRA 19 4.4 TABULACIÓN Y ORGANIZACIÓN DE DATOS 19 4.5 CRITERIOS DE INCLUSION Y EXCLUSION 19 4.6 FUENTES Y TECNICAS PARA LA RECOLECCION DE LA INFORMACION 20 4.7 CONSIDERACIONES ETICAS 20 ASPECTOS LEGALES. 21 5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 23 6. CONCLUSIONES 34 7. RECOMENDACIONES 35 8. BIBLIOGRAFÍA 36 9. ANEXOS 41 Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Trabajos de Investigación y/o Extensión

Los programas de tecnovigilancia y farmacovigilancia son herramientas que facilitan la identificación, evaluación y divulgación de información acerca de los eventos adversos e incidentes que se pueden presentar en el uso de dispositivos médicos y medicamentos. Teniendo en cuenta lo anterior, describimos el objetivo a realizar, por medio del cual se busca formular una propuesta de sensibilización que contribuya al fortalecimiento y buen uso de los programas de tecnovigilancia y farmacovigilancia en la clínica San Sebastián de la ciudad de Montería – Córdoba. Estudio descriptivo, cuantitativo, transversal, se realizó un análisis y diagnóstico al personal de enfermería y regentes por medio de una encuesta para evaluar la percepción sobre los programas de tecnovigilancia y farmacovigilancia, a continuación se presentan los resultados obtenidos. 58% conocen el programa de Tecnovigilancia; el 30% sabe a quién informar en caso de alguna falla de dispositivo médico o medicamento, el 100% de la población está de acuerdo con la implementación de estrategias para sensibilizar al personal de salud. Finalmente se recomienda establecer como base este estudio para seguir realizando a futuro estrategias que permitan alcanzar los objetivos del programa y el mejoramiento del servicio en la institución prestadora de salud. RESUMEN ....................................................................................................................... 11 1. INTRODUCCIÓN ...................................................................................................... 13 2. ESTADO DEL ARTE................................................................................................. 14 2.1. MARCO DE ANTECEDENTES: .......................................................................... 14 2.2. MARCO TEÓRICO: .................................................................................................. 16 2.2.1. Eventos adversos: ................................................................................................. 16 2.2.2. Error de medicación: .............................................................................................. 17 2.2.5. Gestión de riesgos: ................................................................................................ 17 2.2.6. Medicamento: ........................................................................................................ 17 2.2.7. Medicamentos de alto riesgo: ...........................................................................17 2.2.8. Medicamentos LASA: ............................................................................................17 2.3. MARCO CONCEPTUAL: .......................................................................................... 19 2.4. MARCO LEGAL: ....................................................................................................... 22 3. OBJETIVOS ............................................................................................................. 24 3.1 OBJETIVO GENERAL ............................................................................................ 24 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS .................................................................................. 24 4. DISEÑO METODOLÓGICO...................................................................................... 25 4.1. TIPO DE INVESTIGACIÓN: ...................................................................................... 25 4.2. POBLACIÓN Y MUESTRA: ...................................................................................... 25 4.3. MATERIALES Y MÉTODOS: .................................................................................... 25 4.4. OBTENCIÓN DE DATOS:......................................................................................... 26 4.5. UNIDAD DE ANÁLISIS: ............................................................................................ 26 5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ................................................................................. 27 6. CONCLUSIONES ..................................................................................................... 31 7. RECOMENDACIONES ............................................................................................. 32 8. BIBLIOGRAFÍA ......................................................................................................... 33 Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Trabajos de Investigación y/o Extensión

La hipertensión ha afectado a 1.000.000.000 de personas en todo el mundo y puede causar enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares, es una enfermedad muy común donde el paciente puede presentar alguna clase de problema en cuanto a tu tratamiento establecido por diversos factores (PRM).[1] El objetivo de esta investigación fue determinar los problemas relacionados con medicamentos (PRM) implementado el método Dáder en pacientes hipertensos mayores de 18 años diagnosticados y con tratamiento en la ciudad de Montería, 2020. Se incluyeron en el estudio 25 pacientes con hipertensión y que además padecieran de alguna otra enfermedad diagnosticada. Como resultado se determinó que todos los pacientes presentaron PRM, dónde el resultado negativo más encontrado en los pacientes fue el de seguridad con un 68% dónde la principal causa de este resultado negativo fue la de interacciones entre medicamentos ocupando un 48%. Finalmente, Se detectó que la patología más frecuente en los pacientes fue la insuficiencia cardiaca con un 35% y que de los 95 medicamentos registrados 16 presentaron PRM de los cuales destacó el Losartan con un 36%. Se concluye que la implementación del método Dáder y su seguimiento farmacoterapéutico sirvió como herramienta práctica para identificar, resolver y prevenir de forma sencilla los resultados negativos a la medicación siempre y cuando se cuente con la disponibilidad del paciente para hacer uso adecuado de los medicamentos y a su vez tenga total adherencia de su tratamiento. RESUMEN----------------------------------------------------------------------------------------13 1. INTRODUCCION --------------------------------------------------------------------------14 2. MARCO DE REFERENCIA -------------------------------------------------------------16 2.1 Antecedente --------------------------------------------------------------------------------16 2.1.1 Antecedentes internacionales -------------------------------------------------------16 2.1.2 Antecedentes nacionales -------------------------------------------------------------17 2.2 MARCO TEORICO -----------------------------------------------------------------------19 2.3 MARCO CONCEPTUAL ----------------------------------------------------------------23 2.3.1 Seguimiento----------------------------------------------------------------------------- 23 2.3.2 Seguimiento farmacoterapéutico -------------------------------------------------- 23 2.3.3 Problemas relacionados con la medicación------------------------------------- 24 2.3.4 Hipertensión arterial------------------------------------------------------------------- 25 2.3.5 Atención farmacéutica-----------------------------------------------------------------25 2.3.6 Farmacovigilancia-----------------------------------------------------------------------25 2.3.7 Método Dáder----------------------------------------------------------------------------26 2.3.8 Enfermedades cardiovasculares----------------------------------------------------26 2.3.9 Uso racional de los medicamentos-------------------------------------------------26 2.4 MARCO LEGAL----------------------------------------------------------------------------27 3. OBJETIVO------------------------------------------------------------------------------------29 3.1 OBJETIVO GENERAL-------------------------------------------------------------------29 3.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS-----------------------------------------------------------29 4. DISEÑO METODOLOGICO--------------------------------------------------------------30 4.1 TIPO DE INVESTIGACION-------------------------------------------------------------30 4.2 INSTRUMENTO DE MEDICION------------------------------------------------------ 30 4.3 POBLACIOPN Y MUESTRA------------------------------------------------------------30 4.4 VARIABLE-----------------------------------------------------------------------------------31 4.5 UNIDAD DE ANALISIS-------------------------------------------------------------------31 4.6 PRINCIPIOS DE INCLUSION Y EXCLUSION-------------------------------------32 4.7 CONSIDERACIONES ETICAS---------------------------------------------------------32 4.7.1 Declaración del Helsinki --------------------------------------------------------------32 4.7.2 Resolución 8430 de 1993 del Ministerio de educación -----------------------33 4.7.3 Ley estatura 1266 de 2008 haces data -------------------------------------------34 4.7.4 Pautas éticas internacionales para la investigación biomédica en seres humanos -----------------------------------------------------------------------------------------34 4.7.5 Aspectos legales -----------------------------------------------------------------------35 5. RESULTADOS Y DISCUSION----------------------------------------------------------36 5.1 Caracterización sociodemográfica----------------------------------------------------36 5.2 Evaluación de los problemas relacionados con la medicación----------------38 5.3 Identificación del tratamiento-----------------------------------------------------------42 6. CONCLUSIONES --------------------------------------------------------------------------45 7. RECOMENDACIONES--------------------------------------------------------------------46 BIBLIOGRAFIA--------------------------------------------------------------------------------- 47 8. ANEXOS --------------------------------------------------------------------------------------54 Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Trabajo de Investigación/Extensión

Se determinaron los problemas relacionados con los medicamentos bajo el método DADER en pacientes hipertensos mayores de 18 años diagnosticados y con tratamiento en el Barrio P5, de la Ciudad de Montería. Se realizó un estudio de enfoque cuantitativo permitiendo definir datos estadísticos, de tipo transversal observacional que permite tener un registro visual y escrito; en los que se incluyeron 25 pacientes que cumplían con los criterios de selección. Se aplicó un seguimiento que consta de un formato para analizar datos de manera objetiva y segura, que permite, cuantificar la relevancia de los PRM en pacientes con HTA En los resultados de este trabajo encontramos que, en los datos de los pacientes el sexo predominante fue el de las mujeres con 60%, la edad vulnerable que padece la patología está entre 60-90 años con un 48% y la patología que predomino fue HTA con un 37%. En cuanto a los PRM relacionados con los pacientes se identificó que la categoría que presento problema fue seguridad con un 67%, en la clasificación el PRM5 se presentó en los pacientes con un 66,66%. El estudio realizado en los pacientes seleccionados nos enseña que el método Dáder es eficiente y efectivo debido a que disminuye y mejora las reacciones adversas que se presentan, además de que permite sensibilizar al paciente en el uso adecuado de la medicación; lo cual trae mejorías en la farmacoterapia. RESUMEN ................................................................................................ 13 INTRODUCCIÓN................................................................................14 1. OBJETIVOS...................................................................................15 1.1 OBJETIVO GENERAL..................................................................15 1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS.........................................................15 2.ESTADO DEL ARTE..........................................................................16 2.1 MARCO DE ANTECEDENTES.......................................................16 2.2 MARCO TEORICO.......................................................................20 2.2.1 Seguimiento farmacoterapéutico..................................................20 2.2.2 Problema relacionado con los medicamentos..............................21 2.2.3 Hipertensión arterial................................................................22 2.2.3.1 Clasificación de hipertensión arterial.....................................22 2.2.3.2 Tratamiento antihipertensivo................................................23 2.2.4 Método Dáder.......................................................................24 2.2.5 Método Iaser........................................................................26 2.3 MARCO CONCEPTUAL.................................................................28 2.4 MARCO LEGAL...........................................................................30 3. DISEÑO METODOLÓGICO.................................................................32 3.1 TIPO DE INVESTIGACION.............................................................33 3.2 POBLACION Y MUESTRA.............................................................32 3.2.1 Población..............................................................................32 3.2.2 Tipo de muestreo....................................................................32 3.2.3 Tamaño de muestra................................................................32 3.3 VARIABLE..................................................................................33 3.4 UNIDAD DE ANALISIS..................................................................33 3.5 SUJETO DE ESTUDIO..................................................................33 3.6 INSTRUMENTO DE MEDICIÓN......................................................34 3.7 CRITERIOS DE INCLUSIÓN Y EXCLUSIÓN.....................................34 3.8 CONSIDERACIONES ÉTICAS........................................................35 3.8.1 Declaraciones de Helsinki.........................................................35 3.8.2 Resolución 8430 de 1993 del Ministerio de Salud..........................35 3.8.3 Ley estatutaria 1266 de 2008 Habeas Data...................................36 3.8.4 Pautas éticas internacionales para la investigación biomédica en seres humanos...........................................................................37 3.8.5 Aspectos legales......................................................................38 4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN...............................................................39 4.1 CARACTERIZACIÓN SOCIODEMOGRÁFICA.............................................. 39 4.2 PROBLEMAS RELACIONADOS A LA MEDICACIÓN Y LOS RESULTADOS NEGATIVOS ASOCIADOS A LA MEDICACIÓN EN PACIENTES CON HIPERTENSION ARTERIAL........................................................................... 43 5. CONCLUSIÓN...................................................................................50 6. RECOMENDACIONES........................................................................51 7. BIBLIOGRAFÍA..................................................................................52 8. ANEXOS...........................................................................................58 Pregrado Tecnólogo(a) en Regencia de Farmacia Trabajo de Investigación/Extensión