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Knowledge on chemical components of the post-hatching eggshell of reptiles may provide indicators of the quality of the diet offered to females kept in captivity. Therefore, the objective of this study was to investigate the chemical characteristics of the calcareous layer, as well as the thickness of Podocnemis expansa post-hatching eggshells. Eggshell thickness was 183±1.405 µm. This value is similar to that of the eggs of other Testudines with flexible eggshells. As for the chemical composition, the following percentages were observed: nitrogen 7.983 ± 0.054; crude protein 49.91 ± 0.324; crude fat 0.068 ± 0.002; mineral matter 20.302 ± 0.807; calcium 13.374 ± 0.647; and phosphorus 0.176 ± 0.003. Knowledge on chemical composition of the eggshell may aid the nutrition of P. expansa raised in commercial facilities, once this species is an alternative and promising source of exotic meat.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2011. Neste trabalho caracterizamos os estágios embrionários de Melanosuchus niger, baseado nas principais transformações morfológicas sofridas pelo embrião durante o processo de desenvolvimento e descrevemos a formação condrogênica e o padrão de ossificação do esqueleto. Na Reserva Extrativista do Lago do Cuniã, Rondônia, Brasil, seis ninhos foram marcados e protegidos após sua postura. As amostras foram submetidas à técnica de diafanização e coloração dos ossos e cartilagens. Para estágios iniciais foi empregada a técnica histológica de rotina com coloração HE e microscopia eletrônica de varredura para análises mais acuradas. Identificamos 28 estágios embrionários entre a formação do arco faríngeo e eclosão. As variações encontradas no aparecimento das estruturas do M. niger comparado com outros Crocodylia, podem ser explicadas, em parte, pela temperatura. Na coluna vertebral a formação cartilagínea aparece primeiro nos arcos vertebrais e só mais tarde no corpo vertebral, a progressão dessa condensação segue no sentido crânio-caudal. Já o processo de ossificação se inicia nos corpos das vértebras e depois pelos arcos vertebrais também no sentido crâniocaudal. Os processos espinhoso e transverso desenvolvem-se a partir de extensões do arco vertebral e as costelas surgem com centros de ossificação independente. O condrocrânio de M. niger corresponde nas regiões da cápsula nasal orbitotemporal e ótico-occipital. Seu desenvolvimento inicia-se no estágio 9, com a condrificação da cartilagem acrocordal, das trabéculas e da cartilagem mandibular. A cápsula nasal inicia sua formação pela condrificação do septo nasal no estágio 10, que contata a região orbitotemporal através da comissura esfenoetimóide. A cartilagem quadrada bem como a placa basal estão presentes no estágio 13 e 14, respectivamente. O condrocrânio apresenta-se bem formado no estágio 16. Mas as primeiras ossificações são notadas a partir do estágio 13 nos ossos maxila, jugal, pós-orbital, pterigóide e dentário. O osso parietal inicia sua formação óssea a partir de dois centros de ossificação, no estágio 20. O basisfenóide e o paraesfenóide se ossificam nos estágios 15 e 16 e, durante a ontogenia, se fundem e dão origem ao parabasisfenóide. Os ossos da mandíbula se ossificam entre os estágios 13 a 16. Os ossos quadrado, lateroesfenóide, basisfenóide, basioccipital, exoccipital, prootico, epiótico, opistótico, supraoccipital e articular se ossificam de maneira endocondral. Os elementos dérmicos iniciam sua ossificação antes dos endocondrais. Na cintura peitoral a escápula é ligeiramente maior e apresenta centros de ossificação antes do coracóide. Nos elementos da cintura pelvina, ílio e ísquio se desenvolvem como uma peça única, apesar de se ossificarem por dois centros distintos. Já o púbis se desenvolve por um centro cartilagíneo independente e se mantém livre. Nos estágios iniciais descrevemos a formação do estilopódio e zeugopódio dos membros torácicos e pelvinos, oriunda da condensação cartilagínea com formato de Y, diferenciação do eixo primário e arco digital. As maiores alterações foram observadas nos mesopódios, tanto no padrão condrogênico como na ossificação, como fusões de elementos cartilagíneos e ausência de ossificação em algumas falanges. As sequências condrogênica e de ossificação não seguem o mesmo padrão de outros grupos de répteis. Além do mais, as diferenças apontadas entre M. niger e outras espécies indicam claramente que há mais de um padrão desses eventos para os Alligatoridae. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT In the present work, we characterize the embryonic stages of Melanosuchus niger, based on the main morphological transformations which occurre during development. We also describe the chondrogenesis and ossification pattern of the skeleton. Six nests were labeled and protected following laying in the Reserva Extrativista do Lago Cuniã, Rondônia, Brasil. Samples were prepared using the clearing and double-staining method. For the early stages, a routine histological technique HE, was applied and for more accurate analysis scanning electron microscopy was used. We established 28 embryonic stages from the formation of pharyngeal arches to hatch. The variations found in embryogenesis of M. niger, when compared to other Crocodylia can be partially explained by temperature. Spinal column cartilage formation centers rise in vertebral arches and only later in the vertebral body and the progress of this condensation follow a goes continue in a cranio-caudal direction. The process of ossification begins in the vertebral body and then by the vertebral arches also follow a goes continue in a cranio-caudal direction. The spinous and transverse processes develop from vertebral arch extensions and the ribs develop by independent.The chondrocranium of M. niger corresponds to the nasal capsule, orbitotemporal and oticoccipital regions. Its development begins at stage 9, with condrification of the trabeculae, and the acrocordal and mandibular cartilages. The nasal capsule begins its formation with condrification of the nasal septum at stage 10, which reaches the orbitotemporal region through the sphenoethmoidal commissure. The quadrate cartilage and the basal plate are present at stages 13 and 14, respectively. Chondrocranium is already well formed on Stage 16. However, early ossifications are noticed from stage 13 on maxillary, jugal, postorbital, pterygoid, and dentary bones. The parietal bone begins its formation on two ossification centers, at stage 20. Basisphenoid and Parasphenoid bones are formed at stages 15 and 16. These bones fuse during ontogeny, giving rise to the parabasiphenoid bone. The jaw bones ossify between Stage 13 and 16. Quadrate, laterosphenoid, basisphenoid, basioccipital, exoccipital, prootic, epiotic, opisthotic, supraoccipital and articular bones ossify endochondrally. Skin elements begin their ossification before the endochondral elements. On the forelimb, the scapula is larger than the coracoid and its ossification centers are previously formed. On the hindlimb, the ileum and ischium develop as a single piece, despite their ossifications being performed at two different centers. The pubis is developed by an independent cartilaginous center, and remains unattached. During the early stages, we described the formation of stilopodium and zeugopodim of both the thoracic and pelvic limbs, originated from Y-shaped cartilaginous condensation, and differentiation the primary axis and digital arch. The most important alterations were observed for the mesopodium, on both chondrogenic pattern and ossification, as the fusion of cartilaginous elements and the absence of ossification of some phalanges. The chondrogenic and ossification sequences do not share the same patterns as other groups of reptiles. Moreover, the differences between M. niger and other species indicate that there is clearly more than one pattern of these events among Alligatoridae.

Dentre os répteis, os lagartos e os testudines são o foco de inúmeras investigações que contemplam o estudo de sua ontogenia, contudo, descrições do desenvolvimento e da sequência de ossificação em crocodilianos são escassas. Assim, objetivou-se investigar o padrão de formação e a sequência de ossificação das vértebras e costelas em Caiman yacare. Embriões foram coletados em intervalos regulares e submetidos ao protocolo de diafanização e coloração por Aliarina red S. O processo de ossificação da coluna vertebral ocorre no sentido crânio-caudal a partir dos 33 dias. As vértebras se formam a partir de centros de ossificação distintos para os centros, o arco e as apófises. O pró-atlas se forma a partir de dois centros de ossificação distintos que se fundem até o fim do período de incubação. A fusão dorsal dos processos transversos ocorre parcialmente aos 51 dias, dando origem ao diminuto esboço do processo espinhoso. No embrião de 57 dias a articulação entre as costelas, o sacral e o ílio não estava evidente. A morfologia e tamanho das vértebras caudais variam consideravelmente no sentido crânio-caudal. Todas apresentam os processos hemais e iniciam sua ossificação até os 48 dias. C. yacare apresenta um número variado de costelas abdominais, que se ossificam ainda durante o período embrionário. O padrão da esqueletogênese de C. yacare é congruente com de outros répteis, embora existam algumas variações, com particular ênfase na remodelação de estruturas, o que possivelmente reflete as variações do período de incubação entre os diversos répteis relatados. Dentre os répteis, os lagartos e os testudines são o foco de inúmeras investigações que contemplam o estudo de sua ontogenia, contudo, descrições do desenvolvimento e da sequência de ossificação em crocodilianos são escassas. Assim, objetivou-se investigar o padrão de formação e a sequência de ossificação das vértebras e costelas em Caiman yacare. Embriões foram coletados em intervalos regulares e submetidos ao protocolo de diafanização e coloração por Aliarina red S. O processo de ossificação da coluna vertebral ocorre no sentido crânio-caudal a partir dos 33 dias. As vértebras se formam a partir de centros de ossificação distintos para os centros, o arco e as apófises. O pró-atlas se forma a partir de dois centros de ossificação distintos que se fundem até o fim do período de incubação. A fusão dorsal dos processos transversos ocorre parcialmente aos 51 dias, dando origem ao diminuto esboço do processo espinhoso. No embrião de 57 dias a articulação entre as costelas, o sacral e o ílio não estava evidente. A morfologia e tamanho das vértebras caudais variam consideravelmente no sentido crânio-caudal. Todas apresentam os processos hemais e iniciam sua ossificação até os 48 dias. C. yacare apresenta um número variado de costelas abdominais, que se ossificam ainda durante o período embrionário. O padrão da esqueletogênese de C. yacare é congruente com de outros répteis, embora existam algumas variações, com particular ênfase na remodelação de estruturas, o que possivelmente reflete as variações do período de incubação entre os diversos répteis relatados.

This paper describes the digestive system of Caiman crocodilus, Melanosuchus niger and Paleosuchus palpebrosus based on anatomical and topographical inferences. The study involves two digestive systems of C. crocodilus, one of M. niger and one of P. palpebrosus, already fixed in 10% formaldehyde, belonging to the collection of the Wild Animal Research Laboratory (LAPAS) of the Federal University of Uberlândia. The work begins with a description of the digestive system of the aforementioned crocodilians, followed by topographical associations, aided by photographs taken with a SONY® DSC-H20 camera, X-rays of the gastrointestinal tract and a photograph of the digestive system of C. crocodilus prior to formaldehyding, which also belong to the LAPAS collection. The results indicate that the digestive system of crocodilians consists of a wide mouth, short pharynx, long straight esophagus, dilated stomach in relation to the rest of the tract, pancreas lodged between the first two ventral duodenal loops, coiled small intestine, large intestine with diameter larger than the preceding segments, and cloaca as the terminal portion of the digestive, urinary and reproductive systems. The anatomical and topographical description of the digestive system of C. crocodilus (Linnaeus, 1758) (Crocodylia: Alligatoridae), M. niger (Spix, 1825) (Crocodylia: Alligatoridae) and P. palpebrosus (Cuvier, 1807) (Crocodylia: Alligatoridae) can be extended to the other crocodilians due to interspecies and intraspecific behavioral similarities. Mediante comparaciones anatómicas y topográficas describimos el sistema digestivo de C. crocodillus, M. nigeri y P. palpebrosus. Se utilizaron dos sistemas digestivos de C. crocodillus, uno de M. nigeri y uno de P. palpebrosus, fijados en formalina al 10% y pertenecientes al laboratorio de enseñanza e investigación de fauna silvestre (LAPAS) de la Universidade Federal de Uberlândia. En primera instancia se realizó la descripción del sistema digestivo de las mencionadas especies, seguido de comparaciones topográficas. Luego, fueron tomados registros fotográficos con cámara DSC H20 SONY. Adicional a esto, nos apoyamos con radiografías del tracto gastrointestinal y fotografías del sistema digestivo de C. crocodillus antes de ser fijados en formalina. Los resultados demuestraron que el sistema digestivo de estas tres especies de caimanes está constituido por una boca grande, faringe corta, esófago alargado y rectilíneo, estómago dilatado con relación a las otras partes del tracto digestivo, páncreas alojado entre las dos primeras curvaturas duodenales ventrales, intestino delgado plegado, intestino grueso con un diámetro mayor en relación a los segmentos anteriores y una cloaca donde también terminan los sistemas urinarios y reproductor. La descripción anatómica y topográfica del sistema digestivo de C. crocodillus, M. niger y P. palpebrosus puede ser extrapolada para otros cocodrilos por la semejanza comportamental interespecies e intraespecíficas.

To gain an understanding of the detailed anatomical aspects of Mazama gouazoubira (brocket deer), this paper describes the relationships between its spinal cord and the vertebral canal, adding information with a clinical and surgical approach. Three specimens of M. gouazoubira were prepared following the methods normally used in anatomy. The epaxial muscles and vertebral arches were removed to expose the spinal cord and the spinal nerve roots. The dimensions of the medullary segments were measured using a pachymeter with 0.05 mm precision. The spinal cord is cylindroidal, dorsoventrally flattened, with an average craniosacral length of 656.27 mm, and has two dilatations corresponding to the cervical and lumbar intumescences. The cervical, thoracic, lumbar and sacrocaudal segments showed an average length of 175.07, 226.03, 123.47 and 43.63 mm, with indices of 28.02, 35.34, 19.68 and 6.93%, respectively. The medullary cone, whose average length is 46.27 mm, begins between L2 and L3 and ends between S1 and S2, with a mean index of 7.53%. The overall average distance between the nerve roots of the cervical, thoracic and lumbosacral segments was 2.23, 2.06 and 1.98 cm, respectively. To gain an understanding of the detailed anatomical aspects of Mazama gouazoubira (brocket deer), this paper describes the relationships between its spinal cord and the vertebral canal, adding information with a clinical and surgical approach. Three specimens of M. gouazoubira were prepared following the methods normally used in anatomy. The epaxial muscles and vertebral arches were removed to expose the spinal cord and the spinal nerve roots. The dimensions of the medullary segments were measured using a pachymeter with 0.05 mm precision. The spinal cord is cylindroidal, dorsoventrally flattened, with an average craniosacral length of 656.27 mm, and has two dilatations corresponding to the cervical and lumbar intumescences. The cervical, thoracic, lumbar and sacrocaudal segments showed an average length of 175.07, 226.03, 123.47 and 43.63 mm, with indices of 28.02, 35.34, 19.68 and 6.93%, respectively. The medullary cone, whose average length is 46.27 mm, begins between L2 and L3 and ends between S1 and S2, with a mean index of 7.53%. The overall average distance between the nerve roots of the cervical, thoracic and lumbosacral segments was 2.23, 2.06 and 1.98 cm, respectively.

In order to determine the normal stages of formation in the sequence of ossification of the cranium of Podocnemis expansa in its various stages of development, embryos were collected starting on the 18th day of natural incubation and were subjected to bone diaphanization and staining. In the neurocranium, the basisphenoid and basioccipital bones present ossification centers in stage 19, the supraoccipital and opisthotic in stage 20, the exoccipital in stage 21, and lastly the prooptic in stage 24. Dermatocranium: the squamosal, pterygoid and maxilla are the first elements to begin the ossification process, which occurs in stage 16. However, ossification centers begin to appear in stage 17 in most of these bone elements, i.e., the frontal, jugal, postorbital, parietal, premaxilla and prefrontal, followed by the palatine and quadratojugal in stage 19 and lastly by the vomer in stage 25. The quadrate bone of the splanchnocranium ossifies in stage 23. The mandible and hyoid apparatus, the dentary, coronoid and supra-angular, show ossification centers in stage 16 and the branchial horn I in stage 17. The sequence and synchronization of ossification in P. expansa show similarities as well as differences when compared with other species of Testudines. In order to determine the normal stages of formation in the sequence of ossification of the cranium of Podocnemis expansa in its various stages of development, embryos were collected starting on the 18th day of natural incubation and were subjected to bone diaphanization and staining. In the neurocranium, the basisphenoid and basioccipital bones present ossification centers in stage 19, the supraoccipital and opisthotic in stage 20, the exoccipital in stage 21, and lastly the prooptic in stage 24. Dermatocranium: the squamosal, pterygoid and maxilla are the first elements to begin the ossification process, which occurs in stage 16. However, ossification centers begin to appear in stage 17 in most of these bone elements, i.e., the frontal, jugal, postorbital, parietal, premaxilla and prefrontal, followed by the palatine and quadratojugal in stage 19 and lastly by the vomer in stage 25. The quadrate bone of the splanchnocranium ossifies in stage 23. The mandible and hyoid apparatus, the dentary, coronoid and supra-angular, show ossification centers in stage 16 and the branchial horn I in stage 17. The sequence and synchronization of ossification in P. expansa show similarities as well as differences when compared with other species of Testudines.

Universidade Federal de Uberlândia CHAPTER 2: The freshwater turtle Podocnemis expansa is found all over the Amazon basin and appears in almost all of its tributaries. The vertebrate skeleton is composed of cartilage and bone and represents the cell product of three different embryonic lineages. The cranium is formed by cells of the neural crest. Knowledge of the biological criterion for the sequence of bone formation is of highest importance for the understanding of ontogeny. Thus, the purpose of the present study was to establish normal stages of the formation and ossification sequence of the bony elements of the cranium in P. expansa, in the different stages of pre and post natal development. Embryos and nestlings were collected as from the 18th day of natural incubation. Morphometics occurred and the embryos were submitted to the diaphanous (clearing) technique and coloring of the bones. Neurocranium: in stage 19 the basisphenoid and basioccipital present the ossification center; in stage 20 the supraoccipital and opisthotic, in stage 21 the exoccipital and only in stage 24 the prootic. Dermatocranium: the squamosal, pterygoid and maxilla are the first elements to begin the ossification process, which occurs in stage 16. But most of these bone elements present ossification centers in stage 17, they are: frontal, jugal, postorbital, parietal, premaxilla, prefrontal, followed by the palatine and quadratojugal in stage 19 and last of all the vomer in stage 25. The esplancnocranium quadrate, in stage 23. Ossification of the mandible and hyoid apparatus: as much the dentary, coronoid and the surangular present ossification centers in stage 16 and the branchial body I in stage 17. The sequence and synchronization of the ossification in P. expansa show similarities, as well as differences, when compared with other chelonian species. It is evident that more quantitative studies are necessary to document the natural variability of formation of the bones. CHAPTER 3: The scleral ossicles are small bony plates located in the eyeball of many vertebrates and differ in their morphology, development and position within different groups of vertebrates. With the objective of investigating the development, number form and disposition of the scleral ossicles, in Podocnemis expansa 15 embryos were collected, as from the 18th day of natural incubation and 16 adult specimens, belonging to the LAPAS, from which the eyeballs were removed.The embryos and the eyeballs were submitted to the diafanization (Clearing) technique and coloration of the bones. On found out that the scleral ossicles, in Testudines species, have a square form, vary from 10 to 13 with 11,25 ± 0,93 and 11,43 ± 0,81, in the right eye and in the left eye, respectively, and they occupy a set position close to the front border of the sclera. The ossicles develop in an intramembranous form and begin to present ossification centers in stage 21, with ten ossification centers in the right eye and eight in the left eye. In stage 23, all ossicles of the sclerotic ring increase in length and approach the adjacent ossicles, forming a ring. In stage 26 the scleral ossicles have already presented themselves in the definitive disposition. CHAPTER 4: With the objective of investigating the formation sequence of the bony elements which form the spine, in the different stages of pre and post natal development in Podocnemis expansa, embryos and nestlings were collected, as from the 18th day of natural incubation. Morphometrics occurred and the embryos and nestlings were submitted to the diafanization and coloration technique of the bones and cartilages. The P. expansa spine comprises eight cervical vertebras, ten back vertebras, two sacral vertebras and twenty tale vertebras. In stage 15 the vertebras are still constituted by cartilage. In stage 17 the cartilage begins to be substituted by bone, and this takes place in the cranium-tail direction. In stage 19 all the back vertebras present ossification centers, as well as the two sacral vertebras. As from stage 20 the tail vertebras begin to present ossification centers. CHAPTER 5: Brazil has the richest fauna in all of Central and South America, but most of the information about reptiles is still incomplete. Podocnemis expansa, known popularly as the giant Amazon river turtle, is widely distributed through the basin of the Amazon and its tributaries. To investigate the sequence of the formation of the bone elements comprising the carapace in the various stages of pre- and postnatal development in P. expansa, embryos and newborns were collected, starting from the 18th day of natural incubation. Biometric measurements were taken and the embryos were subjected to the clearing technique and to bone and cartilage staining. The carapace is composed of 8 pairs of costal bones, 11pairs ribs, 7 neural bones, 11 pairs of peripheral bones, 1 nuchal bone that is part of the cranial portion of the carapace, 1 suprapigal bone, and 1 pigal bone that forms the caudal part of the carapace. In stage 16, ossification centers are present in the first seven pairs of ribs. In stage 17, the last pair of ribs begins to ossify. The bone expansions in the more cranial ribs begin in stage 19. The neural bones begin to ossify in stage 20, followed by the nuchal bone in stage 21. The first pair of peripheral bones presents ossification centers in stage 23, while the ossification process in the suprapigal and pigal scutes begins in stage 26. The bones that form the rigid armor of the carapace only begin to come together 46 days after hatching. CHAPTER 6: The Podocnemis expansa is known popularly as the giant Amazon river turtle and is considered one of the wild species more exploited most in zoo technology. With the objective of investigating the formation sequence of the bony elements which form the plastron/breastplate, in the different pre and post natal development stages, embryos and nestlings were collected, as from the 18th day of natural incubation. Morphometrics occurred and the embryos and nestlings were submitted to the diafanization and coloration technique of bones and cartilages. The epiplastron, endoplastron, hioplastron, hipoplastron, xifiplastron and the mesoplastron bones form the breastplate of these turtles. In stage 16 ossification centers are observed in the great majority of the breastplate bones. With regard to the retention of the alizarin the sequence is: first the hioplastron and the hipoplastron, then the endoplastron, followed by the xifiplastron and lastly the mesoplastron. The epiplastron bone showns itself with ossification center in stage 20 only. All these elements have independent ossification centers and they join together later. The closing of the breastplate only takes place seven months after hatching. CHAPTER 7: With the objective of investigating the sequence of bone formation of the breast bone and thoracic member, in the different stages of development be they pre or post natal Podocnemis expansa, embryos and newly born nestlings were collected, as from the 18th day of natural incubation. Morphometrics occurred and the embryos and nestlings were submitted to the diafanization and coloration technique of bones and cartilages. The arm skeleton (stylopodium) is composed by the humerus bone and the forearm skeleton (zeugopodium) consists of two bones, the ulna and the radius. The hand skeleton (autopodium) is formed by the following bones: carpus ulnare (UC), carpus central 2 (C2), carpus central 3 (C3), distal carpus bones (DCI, DCII, DCIII, DCIV and DCV), carpus pisiform (PC), intermediate carpus bone (IC), 5 metacarpus bones (MCI, MCII, MCIII, MCIV and MCV) and 14 phalanges, two in the first finger and three in each one of the other fingers, whose phalanx formula is 2:3:3:3:3. In stage 19, the scapula, the acromion and coracoid process already show ossification centers. In stage 16, ossification centers were observed in the humerus bone, followed by the ulna bone and, finally, the radius bone. In stage 23, the IC presents an ossification center, in stage 24, the whole distal row presented ossification centers, except for DC V. Still in that stage ossification centers were also verified in UC, CII and CIII. Only DCV showed ossification centers at the beginning of stage 25. PC is only seen 40 days after hatching. Retention of the stain in the metacarpi occurs in the following order: M III > M II = M IV > M I > M V. In stage 20, it is evident that, in all the metacarpi, the ossification centers progress in the direction of the epiphyses. The sequence of stain retention in the distal phalanges (DP) occurs in the order: DP III > DP II > DP IV > DP I > DP V. In the medial phalanges (MP), the stain retention sequence is: MP III > MP IV > MP II > MP V. Lastly, the proximal phalanges (PP) retain staining in the following sequence: PP I > PP III > PP IV > PP II > PP V. The differences and similarities in the synchronization of ossification of Podocnemis expansa and comparable species are evident. Thus, there is no osteogenetic pattern common to all chelonians, due to variations in the initial site of bone formation and the sequence of ossification. CHAPTER 8: With objective of investigating the sequence of bone formation of the pelvic girdle and pelvic members, in the different stages of pre and post-natal development in Podocnemis expansa, embryos and nestlings, as from the 18th day of natural incubation, were collected. Morphometrics took place and the embryos were submitted to the diafanization technique with coloration of bones and cartilages. The stylopodium area is composed by the femur bone, the zeugopodim consists of two bones, tibia and fibula and the autopodium is formed by the following bones: intermedium of tarso (IT), fibulare of tarso (FT), centrale of tarso (CT), distal bones of tarso (DTI, DTII, DT III and DTIV), 5 metatarsos (MtI, MtII, MtIII, MtIV and MtV) and 14 phalanges, two in the fifth finger and three in each one of the other fingers, whose phalange formula is 3:3:3:3:2. In stage 16 the femur, tibia and fibula present ossification centers in the diaphysis progressing from the epiphysis. In stage 19, the bones of the pelvic waist line show ossification centers. In the tarsal bones the DT I is the first to present ossification centers, at the beginning of stage 24, proceeding with IT, later CT and DT II at the end of stage 24, DT III and DT IV in stage 25. FT shows ossification center in the last embryonic stage, which is stage 26. Retention of the stain in the metatarsal occurs in the following order: M III > M II = M IV > M V > M I. In stage 20, it is evident that, in all the metatarsal, the ossification centers progress in the direction of the epiphyses. The sequence of stain retention in the distal phalanges (DP) occurs in the order: DP V > DP IV > DP III > DP II >DP I. In the medial phalanges (MP), the stain retention sequence is: MP III > MP IV > MP II > MP I. Lastly, the proximal phalanges (PP) retain staining in the following sequence: PP V > PP I > PP II > PP III > PP IV. The differences and similarities in the synchronization of ossification of Podocnemis expansa and comparable species are evident. Thus, there is no osteogenetic pattern common to all chelonians, due to variations in the initial site of bone formation and the sequence of ossification. CAPITULO 2: O cágado Podocnemis expansa está distribuído pela bacia amazônica e ocorre em quase todos os seus afluentes. O esqueleto dos vertebrados é composto de cartilagem e osso e representa o produto de células de três linhagens embrionárias distintas. O crânio é formado por células da crista neural. O conhecimento do critério biológico para a seqüência de formação óssea é de suma importância para o entendimento da ontogenia. Assim, o propósito do presente estudo foi estabelecer etapas normais da formação da seqüência de ossificação dos elementos ósseos do crânio em P. expansa, nos diferentes estágios de desenvolvimento pré e pós-natal. Coletaram-se embriões a partir do 18º dia de incubação natural. Efetuou-se morfometria e os embriões foram submetidos à técnica de diafanização e coloração dos ossos. Neurocrânio: no estágio 19 o basisfenóide e o basioccipital apresentam centro de ossificação; no estágio 20 o supra-occipital e o opistótico, no estágio 21 o exoccipital e somente no estágio 24 o proótico. Dermatocrânio: o esquamosal, o pterigóide e a maxila são os primeiros elementos a iniciar o processo de ossificação, isso ocorre no estágio 16. Mas a maioria desses elementos ósseos apresenta centros de ossificação no estágio 17, são eles: frontal, jugal, pós-orbital, parietal, pré-maxila, pré-frontal, seguido do palatino e quadradojugal no estágio 19 e por último o vômer no estágio 25. O osso quadrado do esplancnocrânio, no estágio 23. Ossificação da mandíbula e aparelho hióide: tanto o dentário, coronóide e o supra-angular apresentam centros de ossificação no estágio 16 e o corpo branquial I no estágio 17. A seqüência e a sincronização da ossificação em P. expansa exibem similaridades, bem como diferenças, quando comparada com outras espécies de Testudines. Fica evidente que mais estudos quantitativos são necessários para documentar a variabilidade natural de formação dos ossos. CAPITULO 3: Os ossículos da esclera são pequenas placas ósseas localizadas no globo ocular de muitos vertebrados e diferem em sua morfologia, desenvolvimento e posição dentro de diferentes grupos de vertebrados. Com objetivo de investigar o desenvolvimento, o número, a forma e a disposição dos ossículos da esclera, em Podocnemis expansa coletou-se 15 embriões, a partir do 18º dia de incubação natural e 16 espécimes adultos, pertencentes ao acervo do LAPAS, dos quais foram removidos os globos oculares. Os embriões e os globos oculares foram submetidos à técnica de diafanização e coloração dos ossos. Apurou-se que os ossículos da esclera, nessa espécie de Testudines, possuem forma quadrangular, variam de 10 a 13 com 11,25 ± 0,93 e 11,43 ± 0,81, no olho direito e no olho esquerdo, respectivamente, e ocupam posição fixa, próximos à borda anterior da esclera. Os ossículos se desenvolvem de forma intramembranosa e começam a apresentar centros de ossificação no estágio 21, com dez centros de ossificação no olho direito e oito no olho esquerdo. No estágio 23, todos os ossículos do anel esclerótico aumentam em comprimento e se aproximam dos ossículos adjacentes, formando um anel. No estágio 26 os ossículos da esclera já se apresentam na disposição definitiva. CAPITULO 4: Com objetivo de se investigar a seqüência de formação dos elementos ósseos que formam a coluna vertebral, nos diferentes estágios de desenvolvimento pré e pós-natal em Podocnemis expansa, coletaram-se embriões e filhotes, a partir do 18º dia de incubação natural. Efetuou-se morfometria e os embriões e filhotes foram submetidos à técnica de diafanização e coloração dos ossos e cartilagens. A coluna vertebral de P. expansa compreende oito vértebras cervicais, dez vértebras costais, duas vértebras sacrais e vinte vértebras caudais. No estágio 15 as vértebras ainda são constituídas por cartilagem. No estágio 17 a cartilagem começa a ser substituída por osso, e ocorre no sentido crânio-caudal. No estágio 19 todas as vértebras costais apresentam centros de ossificação, além das duas vértebras sacrais. A partir do estágio 20 as vértebras caudais começam a apresentar centros de ossificação. CAPITULO 5: O Brasil tem a fauna mais rica de toda a América Central e do Sul, mas a maioria das informações sobre répteis é ainda preliminar. A Podocnemis expansa, conhecida popularmente como tartaruga-da-amazônia, é largamente distribuída pela bacia amazônica e seus afluentes. Com objetivo de investigar a seqüência de formação dos elementos ósseos que formam a carapaça, nos diferentes estágios de desenvolvimento pré e pós-natal, em P. expansa coletaram-se embriões e filhotes recém-nascidos, a partir do 18º dia de incubação natural. Efetuou-se morfometria e os embriões foram submetidos à técnica de diafanização e coloração dos ossos e cartilagens. A carapaça é composta por 8 pares de ossos costais, 11 pares de costelas, 7 ossos neurais, onze pares de ossos periféricos, 1 osso nucal que forma a parte cranial da carapaça, 1 osso supra-pigal e 1 osso pigal que forma a parte caudal da carapaça. No estagio 16 estão presentes centros de ossificação do segundo ao sétimo par de costelas. No estágio 19, iniciam-se expansões ósseas nas costelas mais craniais. Os ossos neurais começam a se ossificar no estágio 20, seguindo do osso nucal no estagio 21. No estágio 23 o primeiro par de ossos periféricos apresentam centros de ossificação. No estágio 26, os ossos supra-pigal e o pigal iniciam o processo de ossificação. A aproximação dos ossos que formam a armadura rígida da carapaça, só ocorre depois de 46 dias da eclosão. CAPITULO 6: A Podocnemis expansa é conhecida popularmente como tartaruga-da- Amazônia e é considerada uma das espécies selvagens mais exploradas zootecnicamente. Com objetivo de se investigar a seqüência de formação dos elementos ósseos que formam o plastrão, nos diferentes estágios de desenvolvimento pré e pós-natal, coletaram-se embriões e filhotes, a partir do 18º dia de incubação natural. Efetuou-se biometria e os embriões e filhotes foram submetidos à técnica de diafanização e coloração dos ossos e cartilagens. Os ossos epiplastrão, endoplastrão, hioplastrão, hipoplastrão, xifiplastrão e o mesoplastrão formam o plastrão desse testudines. No estágio 16 observam-se centros de ossificação na grande maioria dos ossos do plastrão. De acordo com a retenção do corante alizarina a seqüência é: primeiro o hioplastrão e o hipoplastrão, depois o endoplastrão, seguido do xifiplastrão e por último o mesoplastrão. O osso epiplastrão mostra-se com centro de ossificação apenas no estágio 20. Todos esses elementos possuem centros de ossificação independentes e se unem posteriormente. O fechamento do plastrão só ocorre depois de sete meses após a eclosão. CAPITULO 7: Com objetivo de investigar a seqüência de formação dos ossos da cintura peitoral e do membro torácico, nos diferentes estágios de desenvolvimento pré e pós-natal em Podocnemis expansa, coletou-se embriões e filhotes recémnascidos, a partir do 18º dia de incubação natural. Efetuou-se biometria e os embriões e filhotes foram submetidos à técnica de diafanização e coloração dos ossos e cartilagens. O esqueleto do braço (estilopódio) é composto pelo osso úmero e o esqueleto do antebraço (zeugopódio) compreende dois ossos, a ulna e o rádio. O esqueleto da mão (autopódio) é formado pelos ossos: ulnar do carpo (UC), central do carpo 2 (C2), central do carpo 3 (C3), ossos distais do carpo (DCI, DCII, DCIII, DCIV e DCV), pisiforme do carpo (PC), osso intermédio do carpo (IC), 5 ossos metacarpos (MCI, MCII, MCIII, MCIV e MCV) e 14 falanges, duas no primeiro dedo e três em cada um dos demais dedos, cuja fórmula falângica é 2:3:3:3:3. No estágio 19, a escápula, o processo acromial e o coracóide já mostram centros de ossificação. No estágio 16, observaram-se centros de ossificação no osso úmero, seguido pelo osso ulna e, finalmente, o osso rádio. No estágio 23, o IC apresenta centro de ossificação, no estágio 24, toda a fileira distal do carpo apresentou centros de ossificação, exceto do DC V. Ainda nesse estágio também se verificaram centros de ossificação nos UC, CII e CIII. O DCV só mostrou centros de ossificação no início do estágio 25. O PC somente é visto 40 dias após a eclosão. A retenção do corante nos metacarpos ocorre na seguinte ordem: MCIII > MCII = MCIV > MCI > MCV. No estágio 20 torna-se evidente que, em todos os metacarpos, os centros de ossificação progridem em direção às epífises. A seqüência de retenção de corante nas falanges distais (FD) ocorre na ordem: FD III > FD II > FD IV > FD I > FD V. Nas falanges médias (FM): FM III > FM IV > FM II > FM V. E, finalmente, nas falanges proximais (FP): FP I > FP III > FP IV > FP II > FP V. Diferenças e semelhanças na sincronização de ossificação são evidentes entre Podocnemis expansa e as espécies comparadas. Assim, não existe um padrão de osteogênese para todos os Testudines, devido à variação do local inicial de formação óssea e da seqüência de ossificação. CAPITULO 8: Com objetivo de investigar a seqüência de formação óssea da cintura pelvina e dos membros pelvinos, nos diferentes estágios de desenvolvimento pré e pós-natal em Podocnemis expansa, coletou-se embriões e filhotes, a partir do 18º dia de incubação natural. Efetuou-se biometria e os embriões foram submetidos à técnica de diafanização com coloração dos ossos e cartilagens. A região do estilopódio é composta pelo osso fêmur, o zeugopódio compreende dois ossos, tíbia e fíbula e o autopódio é formado pelos ossos: intermédio do tarso (IT), fibular do tarso (FT), central do tarso (CT), distais do tarso (DTI, DTII, DT III e DTIV), 5 metatarsos (MtI, MtII, MtIII, MtIV e MtV) e 14 falanges, duas no quinto dedo e três em cada um dos demais dedos, cuja fórmula falângica é 3:3:3:3:2. No estágio 16 o fêmur, tíbia e fíbula apresentam centros de ossificação na diáfise progredindo para as epífises. No estágio 19, os ossos da cintura pelvina mostram centros de ossificação. Nos ossos do tarso o DT I é o primeiro a apresentar centros de ossificação, no início do estágio 24, seguindo com IT, depois o CT e o DT II no final do estágio 24, DT III e DT IV no estágio 25. O FT mostra centro de ossificação no último estágio embrionário, estágio 26. A retenção do corante nos metatarsos ocorre na seguinte ordem: MtIII>MtII=MtIV>MtV>MtI. No estágio 20 torna-se evidente que, em todos os metatarsos, os centros de ossificação progridem em direção às epífises. A seqüência de retenção de corante nas falanges distais (FD) ocorre na ordem: FD V > FD IV > FD III > FD II >FD I. Nas falanges médias (FM): FM III > FM IV > FM II > FM I. Nas falanges proximais (FP): FP V > FP I > FP II > FP III > FP IV. As diferenças e semelhanças na sincronização de ossificação são evidentes entre Podocnemis expansa e as espécies comparadas. Assim, não existe um padrão de osteogênese para os Testudines, devido à variação do local inicial de formação óssea e da seqüência de ossificação. Mestre em Ciências Veterinárias

CHAPTER II: The objective was to identify the pelvic girdle, stylopod and zeugopod bone anatomy of the Caiman crocodilus, assuming that such information contributes to improve the knowledge about the locomotor system of these animals. Four samples of the C. crocodilus, males, measuring an average length of 1,50m, adults belonging to the didactic collection of the Laboratory of Education and Research of Wild Animals (Laboratório de Ensino e Pesquisa em Animais Silvestres - LAPAS), from the Federal University of Uberlândia (Universidade Federal de Uberlândia), already set in 10% formalin, were used. The dissection was performed, initiating with a longitudinal incision, along the ventral median line of the trunk, folding the skin laterally, from the cervical region to the caudal thoracolumbar level, allowing the removal of the viscera en bloc. In the following, the pelvic girdle, the stylopod and zeugopod were disarticulated from the trunk, going through a maceration process with boiling and submersion in hydrogen peroxide at 20 volumes, until satisfactory clarification, for the identification and description of the bone features. A pelvic girdle was identified with three bony constituents: ilium, ischium and pubis. The ilium, with dorsolateral localization, is constituted by a wing and a body. The ischium, localized ventrolaterally and caudal, is constituted by a body, a ramus and a slate with a larger caudal extension. The pubis, with ventral and cranial placement, is constituted by a body, a ramus and a slate with larger cranial extension. The stylopod consists of the femur, with emphasis to the fourth trochanter most prominent in fossil reptiles. The zeugopod consists of the tibia with larger diameter, located medially, and the fibula, with smaller diameter, located laterally. The C. crocodilus presents larger similarity with living archosaurs, in view of the locomotor behavior that defines and explains, in large part, the adaptations to the evolutionary process, as well as the influence of habits from terrestrial ancestrals, and currently, the semiaquatic Crocodylia. CHAPTER III: The objective was to study the muscular anatomy of the pelvic girdle and stylopod of the Caiman crocodilus, augmented of kinesiological correlations, and homology in some groups of tetrapods, under the assumption that such information can contribute to improve the knowledge about the locomotor system of these animals. Four samples of the C. crocodilus, set in 10% formalin, males, measuring an average length of 1,50m, adults belonging to the didactic collection of the Laboratory of Education and Research of Wild Animals (Laboratório de Ensino e Pesquisa em Animais Silvestres), from the Federal University of Uberlândia (Universidade Federal de Uberlândia), were used. The dissection was performed, initiating with a longitudinal incision, along the ventral median line of the trunk, folding the skin laterally, until the tail. Next, the muscles of the pelvic girdle and stylopod of the C. crocodilus were individualized and identified, with verification of the respective muscular origins and insertions. In a lateral and superficial view, there was the identification of the internal puboischiofemoral muscle 2, iliotibial group (heads 1, 2 and 3), and iliofibular muscle. In a deep lateral view (Table 2) the external femorotibial and iliofemoral muscles were identified. In a superficial and medial view, there was the identification of the ambiens group (head 1 and 2), internal puboischiofemoral muscle 1, external puboischiofemoral group (heads 1, 2 and 3), femoral adductor muscle 1, puboischiotibial, internal tibial flexor (heads 1 and 2), external tibial flexor, and caudofemoral group (long and short). In a deep medial view, the internal puboischiofemoral muscle 1, femoral adductor 2, internal tibial flexor 3, and ischiotrochanteric muscles were identified. The muscular anatomy of the pelvic girdle and stylopod of the Caiman crocodilus confirms the morphological diversity, in terms of greater responsibility directed to functional activities, for presenting differences, including with the living Crocodylia. The external pubioischiofemoral group was considered the most similar in the comparisons, and the internal tibial flexor group, the most diverse. Functional adaptations due to evolution happen, with tendency to minimize and redirection functions. CAPÍTULO II: Objetivou-se identificar a anatomia óssea da cintura pelvina estilopódio e zeugopódio do Caiman crocodilus, partindo do pressuposto, que tais informações contribuem para aprimorar o conhecimento acerca do aparelho locomotor desses animais. Foram utilizados quatro exemplares de C. crocodilus, machos, medindo em média de 1,50 m de comprimento, adultos, pertencentes ao acervo didático do Laboratório de Ensino e Pesquisa em Animais Silvestres (LAPAS), da Universidade Federal de Uberlândia, encontrados fixados em formol a 10%. Foi realizada a dissecação, iniciada com uma incisão longitudinal, ao longo da linha mediana ventral do tronco, rebatendo-se a pele lateralmente, da região cervical até o nível caudal toracolombar, possibilitando a retirada das vísceras em bloco. Na sequência, foram desarticulados do tronco, a cintura pelvina, o estilopódio e o zeugopódio, passando por processo de maceração com fervura, e submersão em peróxido de hidrogênio a 20 volumes, até a clarificação satisfatória, para a identificação e descrição dos acidentes ósseos. Foi identificada uma cintura pelvina com três constituintes ósseos: ílio, ísquio e pube. O ílio, em localização dorsolateral, é constituído por uma asa e um corpo. O ísquio, localizado ventrolateralmente e caudal, é constituído por um corpo, um ramo e uma tábula com maior extensão caudal. O pube, com localização ventral e cranial, é constituído por um corpo, um ramo, e uma tábula em maior extensão cranial. O estilopódio é constituído pelo fêmur, com destaque para o quarto trocanter mais proeminente nos répteis fósseis. O zeugopódio é constituído pela tíbia com maior diâmetro, localizada medialmente, e a fíbula, com diâmetro menor, localizada lateralmente. O C. crocodilus apresenta maior similaridade com os arcossauros viventes, tendo em vista o comportamento locomotor que define e explica, em grande parte, as adaptações ao processo evolutivo, bem como, a influência dos hábitos ancestrais terrestres, e atualmente, os Crocodylia semi-aquáticos. CAPÍTULO III: Objetivou-se estudar estudar a anatomia muscular da cintura pelvina e estilopódio do Caiman crocodilus, acrescido de correlações cinesiológicas, e homologia em alguns grupos de tetrápodes, partindo do pressuposto, que tais informações podem contribuir para aprimorar o conhecimento acerca do aparelho locomotor destes animais. Foram utilizados quatro exemplares de C. crocodilus, fixados em formol a 10%, machos, medindo em média 1,50 m de comprimento, adultos, pertencentes ao acervo didático do Laboratório de Ensino e Pesquisa em Animais Silvestres, da Universidade Federal de Uberlândia. Foi realizada a dissecação, iniciada com um uma incisão longitudinal, ao longo da linha mediana ventral do tronco, rebatendo-se a pele lateralmente, até a cauda. Na sequência, foram individualizados e identificados os músculos da cintura pelvina, e estilopódio do C. crocodilus, com sequente verificação de suas respectivas origens e inserções musculares. Em vista lateral e superficial foram identificados os músculos puboisquiofemoral interno 2, grupo iliotibial (cabeças 1, 2 e 3), e músculo iliofibular. Em vista lateral e profunda (Quadro 2) foram identificados os músculos femorotibial externo e iliofemoral. Em vista medial e superficial foram identificados o grupo ambiens (cabeça 1 e 2), músculo puboisquiofemoral interno 1, grupo puboisquiofemoral externo (cabeças 1, 2 e 3), músculo adutor femoral 1, puboisquiotibial, flexor tibial interno (cabeças 1 e 2), flexor tibial externo, e grupo caudofemoral (longo e curto). Em vista medial e profunda foram identificados o músculo puboisquiofemoral interno 1, adutor femoral 2, flexor tibial interno 3, e isquiotrocantérico. A anatomia muscular da cintura pelvina e estilopódio do Caiman crocodilus confirma a diversidade morfológica, no que refere à maior responsabilidade direcionada para as atividades funcionais, por apresentar diferenças, inclusive com os Crocodylia viventes. O grupo puboisquiofemoral externo foi considerado com maior similaridade entre as comparações, e o grupo flexor tibial interno, o mais diverso. Adaptações funcionais devido à evolução acontecem, com tendência a minimizar e redirecionar funções. Doutor em Ciências Veterinárias

CAPÍTULO II - O Chrysocyon brachyurus, maior canídeo sulamericano, tem elevada frequência de lesões dentárias tanto em vida livre como em cativeiro. Assim, procedimentos veterinários são necessários para preservar a capacidade de alimentação de centenas de espécimes mantidos em cativeiro. Objetivou-se fazer um estudo de morfometria mandibular do lobo-guará com ênfase no estabelecimento de referenciais anatômicos para o bloqueio anestésico dos nervos alveolar inferior e mentoniano. Para tal, foram realizadas 15 mensurações em 22 hemimandíbulas de C. brachyurus adultos. Para a técnica extra-oral de bloqueio do nervo alveolar inferior ao nível do forame mandibular, indica-se que a agulha seja avançada, rente à face medial do ramo da mandíbula, por 11,4 mm em posição perpendicular desde a concavidade palpável. Alternativamente, sugere-se a introdução da agulha por 30,4 mm a partir do processo angular, em ângulo de 20-25 graus em relação à margem ventral. Para o bloqueio apenas do nervo mentoniano, recomenda-se a introdução da agulha por 10 mm rente à face lateral do corpo da mandíbula ao nível do primeiro pré-molar inferior. O forame mandibular mostrou posição, tamanho e simetria semelhantes entre os espécimes examinados C. brachyurus. A comparação dos dados com os disponíveis para outros carnívoros revela a necessidade de determinação destes referenciais especificamente para cada espécie. CAPÍTULO III - O Chrysocyon brachyurus, maior canídeo sul americano, tem elevada frequência de lesões dentárias tanto em vida livre como em cativeiro. Assim, procedimentos odontológicos veterinários são necessários para preservar a capacidade de alimentação de centenas de espécimes mantidos em cativeiro. Objetivou-se fazer um estudo de morfometria do forame infraorbital do crânio de lobo-guará com ênfase no estabelecimento de referenciais anatômicos para o bloqueio anestésico do nervo infraorbital e seus ramos. Foram realizadas 08 mensurações em 11 crânios, sendo feito as medidas em ambos os antímeros (n=22) de C. brachyurus adultos e machos. Foram feitas 28 correlações entre as medidas afim de estabelecer dados estatísticos. Para a técnica intra oral de bloqueio do nervo infraorbital, indica-se que a agulha hipodérmica seja introduzida no vestíbulo oral, rente à face lateral do osso maxilar em sentido vertical entre o 3o e 4o dentes pré-molares avançando aproximadamente 10,0mm em ambos antímeros do crânio até a borda ventral do forame infraorbital. A comparação dos dados com os disponíveis para outros carnívoros revela a necessidade de determinação destes referenciais especificamente para a espécie em questão, devido a escassez de literatura. CHAPTER II - The Chrysocyon brachyurus is the biggest South American canid which has a high frequency of dental injuries, both in wild and captivity. Thus, veterinary procedures are necessary to preserve the feeding capacity of hundreds of captive specimens worldwide. The aim of this study was to study the mandibular morphometry of maned wolf with emphasis on the establishment of anatomic references to the anesthetic blockage of the inferior alveolar and mental nerves. Therefore, 15 measurements in 22 hemimandibles of C. brachyurus adults were taken. For extra-oral technique of blockage of the inferior alveolar nerve at the level of the mandibular foramen, it is stated that the needle should be advanced, close to the medial surface of the mandibular ramus, by 11.4 mm perpendiculary from the palpable concavity. Alternatively, the needle can be introduced for 30.4 mm from the angular process at 20-25 degrees angle with the ventral margin. For blocking only the mentual nerve, it is recommended the introduction of needle for 10 mm, close to the lateral aspect of the mandibular body, at the level of the lower first premolar. The mandibular foramen showed similars position, size and symmetry in the maned wolfs specimens examined. The comparison of the data with those available for other carnivores reflects the necessity for determining these anatomical references specifically for each species. CHAPTER III - The Chrysocyon brachyurus canid largest South American, have high frequency of dental injuries both in the wild and in captivity. Thus, veterinary dental procedures are necessary to preserve the power capacity of hundreds of captive specimens kept. The objective was to make a morphometric study of the infraorbitale foramen maned wolf skull with emphasis on the establishment of anatomical references for the anesthetic blockage of infraorbitalis nerve and its branches. Were performed 08 measurements in 11 skulls, the measurements being made in both antimeres (n = 22) C. brachyurus adult male. 28 Correlations between measures in order to establish statistical data were made. For intraoral technique of blocking the infraorbitalis nerve, the hypodermic needle is indicated to be introduced into the oral vestibule, flush with the lateral surface of the jaw bone in the vertical direction between the third and fourth premolars in advancing approximately 10.0mm both antimeres skull ventral to the edge of the infraorbitale foramen. Comparing the data with those available for other carnivores shows the need for determining these benchmarks specifically for the species in question due to lack of literature. Tese (Doutorado)

Tese (Doutorado) O Lycalopex gymnocercus (G. Fisher, 1814) é um canídeo de médio porte, conhecido vulgarmente como graxaim-do-campo, raposa-dos-pampas, zorro-de-Azara, zorro-pampiano entre outras designações (Jiménez et al. 2008). Ocorre no leste da Bolívia, oeste e centro do Paraguai, Uruguai, norte e centro da Argentina e sul do Brasil (Queirolo et al. 2013). Alcança apenas poucos anos em vida livre, ainda que possa atingir até 14 anos em cativeiro. De hábitos onívoros, alimenta-se de lebres, pequenos roedores, aves, frutas nativas e exóticas, insetos, carniça ou ainda de presas de maior porte como tatus, gambás, lagartos e peixes. Têm preferência por áreas abertas e planas com clima subúmido a seco (Lucherini & Luengos Vidal 2008). Digitígrados, nas áreas de sobreposição de dieta com Cerdocyon thous no Brasil, são os mais carnívoros (Vieira & Port 2007). As adaptações morfofuncionais no esqueleto pós-craniano são indicadores confiáveis sobre a locomoção e exploração do habitat pelas espécies e permitem, inclusive, inferir conclusões sobre grupos extintos (Salesa et al. 2010, Meloro et al. 2013, Samuels et al. 2013). Entretanto, estudos sobre esqueletos pós-cranianos de canídeos sul-americanos são escassos desde as análises de Hildebrand (1954). Além disso, pouco se conhece sobre a anatomia de espécies silvestres para procedimentos de diagnóstico e tratamento em zoológicos (Stoskopf 1989). Entre os elementos pós-cranianos, os ossos dos membros torácicos são funcionalmente mais informativos quando comparados aos dos membros pélvicos. Isto explica-se pois suportam a maior parte da massa corporal do animal, além de serem melhores indicadores da ecologia da locomoção e de outros comportamentos como forrageamento, acasalamento e captura da presa (Ewer 1973, Fabre et al. 2014, Martín-Serra et al. 2014, Fabre et al. 2015). Por exemplo, membros torácicos alongados, com metacarpianos compridos, côndilos umerais reduzidos, úmero alongado e ossatura leve são características expressas em carnívoros cursoriais especializados (Samuels et al. 2013). Em contrapartida, nos canídeos semi-fossoriais, como o Speothos venaticus, são esperados membros relativamente robustos, úmero curto, epicôndilos umerais desenvolvidos, olecranos alongados e falanges distais compridas (Samuels et al. 2013). Os métodos utilizados para detalhar características morfofuncionais dos ossos de carnívoros incluem desde a descrição macroscópica comum (Evans & DeDeLahunta 2013) e comparativa (Hildebrand 1954, Feeney 1999), exploração de anatomia radiográfica (Schebitz & Wilkens 1987, Meachen-Samuels 2010, van Staden 2014), medidas lineares de distâncias entre pontos de referências (Von-den-Driesch 1976) acrescidas de índices comparativos (Samuels et al. 2013, Janis & Figueirido 2014) até modelos de morfometria geométrica bi ou tridimensional (Andersson 2004, Meloro et al. 2013, Martín-Serra et al. 2014). Diante da escassez de conhecimentos sobre esqueleto pós-craniano de canídeos sul-americanos e da relevância funcional dos membros torácicos, realizou-se um detalhamento da osteologia do membro torácico do L. gymnocercus. A partir das adaptações reconhecidas no esqueleto, objetivou-se apontar características anatômicas comparadas e inferir hábitos em vida livre.

CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior As espécies da ordem Carnivora têm uma história evolutiva diversificada e bem-sucedida e desempenham papel fundamental para o equilíbrio dos ecossistemas. Uma grande variedade destas espécies distribui-se pelas regiões neotropicais. Objetivou-se estudar a anatomia das artérias coronárias e suas principais ramificações em espécies de carnívoros neotropicais e estabelecer inferências comparativas. Para tal, foram analisados os corações de 72 espécimes representantes de cinco famílias, recolhidos mortos em rodovias dos estados de Minas Gerais, do Rio de Janeiro e Rio Grande do Sul. Os corações foram removidos por esternotimia, dissecados os vasos da base e corada as artérias coronárias, posteriormente dissecados suas ramificações com auxílio de pinças anatômicas e estereoscópio binocular. O número de ramos para o ventrículo esquerdo foi significativamente maior nos canídeos, enquanto o de ramos para o ventrículo direito foi superior nos felídeos. Nos espécimes das famílias Canidae, Mustelidade, Procyonidae e Mephitidae observou-se dominância coronariana esquerda e nos indivíduos da família Felidae um padrão equilibrado. A dominância coronariana parece estar relacionada com a distribuição filogenética das espécies. Estudos com espécimes provenientes de diferentes regiões são necessários para avaliar a relação entre circulação coronariana e a história evolutiva na ordem Carnivora. The species of the Carnivorous order have a diverse and well-interpreted evolutionary history and play a fundamental role in the balance of ecosystems. A wide variety of these species is distributed across the Neotropical regions. Objective: to study the anatomy of the coronary arteries and their main ramifications in species of Neotropical animals and comparative inferences. To this end, the hearts of 72 specimens from five families were analyzed, collected dead on highways in the states of Minas Gerais, Rio de Janeiro and Rio Grande do Sul. The hearts were removed by sternothymia, the base vessels were dissected and stained as coronary arteries, later its branches were dissected with the aid of anatomical forceps and binocular stereoscope. The number of branches for the left ventricle was higher in dogs, while the branches for the right ventricle were higher in felids. In specimens from the Canidae, Mustelidade, Procyonidae and Mephitidae families, which are dominated by the left coronary and in individuals from the Felidae family with a balanced pattern. Coronary dominance seems to be available with a phylogenetic distribution of the species. Studies with examples of use from different regions are estimated to assess a relationship between coronary circulation and an evolutionary history in the Carnivorous order. Dissertação (Mestrado) 2022-01-18

O Lobo-guará Chrysocyon brachyurus - Illiger, 1815, é o maior canídeo sul-americano. Tem habito onívoro e habita a região central do Brasil, preferencialmente o cerrado. O conhecimento sobre a anatomia animal é de grande importância para que seja aprimorado o conhecimento sobre os organismos, sobretudo em animais silvestres para implicações clínicas, cirúrgicas e conservacionistas. Objetivou-se descrever os componentes ósseos e musculares do membro torácico; Fazer uma correlação estatística através de dados biométricos sobre a medida do tamanho do antebraço, em relação à mão, para perceber se as medidas estão relacionadas entre si. A metodologia adotada foi através dos procedimentos de dissecação em animais preservados em solução de formol a 10%, e medições lineares com auxilio de paquímetro, os dados foram analisados com o software BioEstat 5.3® através da estatística descritiva, com determinação da média aritmética, desvio padrão e coeficiente de variação. Aplicou-se o teste “t de Student” não-pareado e, por fim o teste tukey. Os animais pertencem ao acervo didático do Laboratório de Ensino e Pesquisa em Animais Silvestres da UFU, e são provenientes de atropelamentos. Percebeu-se que a anatomia dos lobos-guarás é semelhante a dos cães-domésticos e a outros canídeos, porém com características muito peculiares a esta espécie, e que existe uma forte correlação entre as medias do antebraço e mão. The maned wolf Chrysocyon brachyurus - Illiger, 1815, is the largest canid of South America. Having omnivorous habit, it inhabits the central region of Brazil, preferably the Cerrado (tropical savanna ecoregion). The study about the animal anatomy is of great importance in order to improve the knowledge about their organisms, mainly in wild animals for clinical, surgical and conservationist implications. It was aimed to describe the bony and muscular components of the thoracic limb; to make a statistical correlation, through biometrics, of the measurements of the forearm size in relation to the hand, to notice if the measurements are related to each other. The methodology adopted was the procedures of dissection of animals preserved in 10% formalin solution, and linear measurements with the aid of a caliper rule. The data were analyzed with BioEstat 5.3® software through descriptive statistics, with determination of arithmetic mean, standard deviation and coefficient of variation. It was applied the unpaired Student t-test and, lastly, the Tukey’s test. The animals belong to the didactic collection of the Laboratory of Teaching and Research in Wild Animals of the UFU, and they are animals that were victims of running over. It was noticed that the anatomy of the maned wolves is similar to domestic dogs and other canids, but with characteristics very peculiar to this species, and that there is a strong correlation between the average of the forearm and the hand. Tese (Doutorado)

CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior De acordo com dados de um estudo realizado no Instituto de Biotecnologia da Universidade Federal de Uberlândia, o extrato etanólico da planta Aristolochia cymbifera apresentou ação neuroprotetora no Sistema Nervoso Central, protegendo neurônios da morte induzida por peçonha, e, ainda atuando positivamente sobre a crise epilética em moscas doentes. Esses dados despertaram o interesse de testarmos a planta sobre a regeneração do nervo periférico, que é o tema de estudo de nosso laboratório. Para tanto, após secção total do nervo ciático esquerdo de ratos Wistar utilizamos a técnica de tubulização, em que se colocam os cotos nervosos dentro de uma prótese tubular de silicone. Durante o período de dois meses os animais foram avaliados quanto à função sensitiva e motora do nervo, sendo o grupo tratado com a A. cymbifera comparado com um grupo controle que recebeu tratamento placebo. Após esses dois meses, os nervos foram extraídos para análises do comportamento das células de Schwann (imunoflourescência anti-S100beta e anti-NGFRp75; morfometria em microscopia de luz relativa à mielinização) e do crescimento axonal (imunoflourescência anti-neurofilamento; contagem de fibras em microscopia de luz). Os resultados funcionais motor ou sensitivo não apontaram diferença entre grupos, bem como, as imunomarcações, que não demonstraram diferenças significativas para a expressão das proteínas estudadas. A análise morfométrica também não apontou diferença entre os grupos tratado e controle. Houve aumento significativo de fibras mielínicas para os nervos extraídos de animais tratados com o extrato da planta. Nossos dados mostram que o tratamento com a A. cymbifera possivelmente pouco afeta o comportamento das células de Schwann, no entanto, o maior número de fibras mielínicas pode indicar uma proteção central, no microambiente da medula espinhal em que se encontram os corpos dos neurônios que tiveram seus axônios lesionados. Essa ideia está em acordo com resultados anteriores que já demonstravam uma neuroproteção central da planta. According to data from a study carried out at the Biotechnology Institute of the Uberlândia Federal University, the ethanolic extract of the Aristolochia cymbifera plant presented neuroprotective action in the Central Nervous System, protecting neurons from venom-induced death, and, acting positively on the epileptic crisis in sick flies. These data aroused the interest of testing the plant on the peripheral nerve regeneration, which is the subject of study in our laboratory. To do so, after the total left sciatic nerve of Wistar rats we used the tubulization technique, in which the nerve stumps are placed inside a silicone tubular prosthesis. During the two-month period the animals were evaluated for sensory and motor function of the nerve, the group treated with A. cymbifera was compared to a control group receiving placebo treatment. After these two months, the nerves were extracted for analysis of the behavior of Schwann cells (anti-S100beta and anti-NGFRp75 immunofluorescence, morphometry by light microscopy relative to myelination) and axonal growth (anti-neurofilament immunofluorescence; counting fiber by light microscopy). The functional or sensory results showed no difference between groups, as well as the immunoblotting, which did not show significant differences for the expression of the proteins studied. The morphometric analysis also showed no difference between the treated and control groups. There was a significant increase in myelin fibers for the nerves extracted from animals treated with the plant extract. Our data show that treatment with A. cymbifera may have little effect on the behavior of Schwann cells, however, the increase in number of myelin fibers may indicate a central protection in the microenvironment of the spinal cord in which the bodies of the neurons that had their axons injured. This idea is in accordance with previous results that already demonstrated a central neuroprotection of the plant. Dissertação (Mestrado)