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4 results on '"Victorio Cervera"'

1. Group 2 innate lymphoid cells exhibit progressively higher levels of activation during worsening of liver fibrosis

Author

Virginia Gonzalez-Polo, Melisa Pucci-Molineris, Victorio Cervera, Sabrina Gambaro, Silvina E. Yantorno, Valeria Descalzi, Claudio Tiribelli, Gabriel E. Gondolesi, and Dominik Meier

Subjects
Liver disease, ILC2, Autoimmune hepatitis, Steatohepatitis, Viral hepatitis, Specialties of internal medicine, RC581-951
Abstract

Introduction: The interleukin-33/interleukin-13 pathway is involved in the immunopathology of liver fibrosis and recently characterized group 2 innate lymphoid cells (ILC2) were identified as profibrotic immune cells in the liver of mouse models. Our aim was to elucidate whether ILC2 might be present in human liver tissue and whether ILC2 contribute to liver fibrosis. Materials and methods: To identify ILC2 in liver tissue and blood, we purified mononuclear immune cells from needle biopsies, cirrhotic explant specimen, and paired peripheral blood samples. Cell suspensions were incubated with specific markers for ILC2 and analyzed by flow cytometry. The CD69 marker was included to assess the activation level of ILC2. In addition, we determined the IL-33 plasma level. Results: Results were correlated with the METAVIR fibrotic score of patients enrolled in this study. We detected ILC2 in a higher percentage of CD45+ cells in liver tissue than in paired peripheral blood. The number of ILC2 was significantly increased in fibrotic tissue, but only slightly increased in paired peripheral blood. A higher percentage of CD69+ ILC2 was observed in fibrotic tissue, and this increase correlates positively with aggravation of liver fibrosis measured by fibrotic METAVIR score. A higher level of plasma IL-33 was only detected in samples obtained from cirrhotic patients. Conclusion: Our study indicates that ILC2 are present in the human liver and are activated in tissue contributing to the immunopathology of human liver fibrosis, independently of the etiology; which might be a potential new therapeutic target.

Published
2019
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2. Resultados del Programa Nacional de Trasplante Hepático del Uruguay a 10 años de su inicio

Author

Victoria Mainardi, Josemaría Menéndez, Marcelo Valverde, Gonzalo San Martín, Jimena Prieto, Ofelia Noceti, Germán Botto, Julio Medina, Paula Martínez, Claudia Montaño, Jorge Castelli, Iliana Pedemonte, Alejo Gestal, Felipe Adler, Martín Elizondo, Patricio Vanerio, Victorio Cervera, Sara González, Martín Harguindeguy, Alejandro Leites, and Solange Gerona

Subjects
TRASPLANTE DE HÍGADO, SOBREVIDA, MEJORAMIENTO DE LA CALIDAD, INDICADORES DE CALIDAD, URUGUAY, Medicine, Medicine (General), R5-920
Abstract

Introducción: el trasplante hepático (TH) constituye el tratamiento de elección en pacientes con enfermedades hepáticas severas e irreversibles, sin opción de tratamientos alternativos eficaces. La medición de indicadores de calidad permite detectar problemáticas susceptibles de ser mejoradas a fin de optimizar los resultados. Objetivo: presentar los resultados del Programa Nacional de Trasplante Hepático (PNTH) del Uruguay a 10 años de su implementación y compararlos con los estándares de calidad internacionales. Material y método: estudio retrospectivo de los TH realizados del 14/7/2009 al 14/7/2019. Resultados: N: 190 TH. Edad promedio: 45 años. Sexo: 60% hombres. MELD promedio al TH: 21. Principales indicaciones: cirrosis (59%) y hepatocarcinoma (21%). Mortalidad posoperatoria: 7,4% y perioperatoria: 2,1% (estándares 80, 75, 70 y 60%). Pacientes evaluados en menos de 30 días: 47% (estándar >75%). Tasa de hígados no implantados sin causa objetiva: 0,5% (estándar 80%). Mortalidad en lista: 19% (estándar

Published
2020
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3. Corticoterapia con intención de rescate en pacientes con hepatitis autoinmune severa: ¿el trasplante hepático es evitable?

Author

Marcelo Valverde, Valeria Descalzi, Victorio Cervera, and Sebastián Raffa

Subjects
General Medicine
Abstract

Introduccion. La hepatitis autoinmune es una enfermedad cuya presentacion clinica inicial puede manifestarse de diversas formas, siendo su presentacion aguda con aumento de los niveles de bilirrubina, caida de la funcion biosintetica y necrosis masiva/submasiva o cirrosis en la histologia, marcadores de severidad de la misma. La decision de iniciar tratamiento con corticoides en este escenario resulta un desafio en la practica clinica. Los objetivos del presente trabajo fueron evaluar el grado de respuesta al tratamiento, los predictores de respuesta, y la supervivencia global y libre de trasplante en pacientes cuyo debut clinico fue de forma aguda y severa. Resultados. Fueron incluidos 33 pacientes con bilirrubina total mayor a 2.5 mg/dl, sin tratamiento previo (naive), que cumplian criterios diagnosticos segun el grupo internacional de hepatitis autoinmune. El 97% eran mujeres con una mediana de edad de 52 anos, el 58% se encontraba en etapa de cirrosis con un MELD promedio de 24, y el 15% presentaba una necrosis masiva/submasiva en la muestra de biopsia hepatica. En 27 casos se inicio corticoterapia. El 66.7 % evoluciono con remision completa, 14.8 % con remision parcial, y en 18.5% hubo falla al tratamiento corticoideo. La colesterolemia basal y la presencia de encefalopatia hepatica fueron predictores de no respuesta al tratamiento corticoideo, mientras que el MELD pre-tratamiento y la colesterolemia basal fueron las variables estadisticamente significativas asociadas a falla en el rescate del trasplante hepatico. En los pacientes tratados con corticoides, la supervivencia global y libre de trasplante a 5 anos en funcion del MELD (

Published
2021

4. Group 2 innate lymphoid cells exhibit progressively higher levels of activation during worsening of liver fibrosis

Author

Valeria Descalzi, Sabrina Eliana Gambaro, Claudio Tiribelli, Melisa Pucci-Molineris, G. Gondolesi, Virginia Gonzalez-Polo, Dominik Meier, Silvina Yantorno, and Victorio Cervera

Subjects
Antigens, Differentiation, T-Lymphocyte, Liver Cirrhosis, Male, Liver fibrosis, Specialties of internal medicine, Medicina Clínica, Autoimmune hepatitis, Severity of Illness Index, ILC2, STEATOHEPATITIS, Liver disease, 0302 clinical medicine, Risk Factors, purl.org/becyt/ford/3.2 [https], Lymphocytes, Viral hepatitis, purl.org/becyt/ford/3.4 [https], Steatohepatitis, Innate lymphoid cell, General Medicine, Middle Aged, Prognosis, RC581-951, Liver, 030220 oncology & carcinogenesis, Disease Progression, Female, 030211 gastroenterology & hepatology, purl.org/becyt/ford/3 [https], Adult, CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD, VIRAL HEPATITIS, Biotecnología de la Salud, 03 medical and health sciences, LIVER DISEASE, Antigens, CD, medicine, Humans, Lectins, C-Type, Gastroenterología y Hepatología, Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el organismo, Hepatology, business.industry, Interleukin-33, medicine.disease, Immunity, Innate, Case-Control Studies, Immunology, AUTOIMMUNE HEPATITIS, Leukocyte Common Antigens, business, Biomarkers
Abstract

Introduction: The interleukin-33/interleukin-13 pathway is involved in the immunopathology of liver fibrosis and recently characterized group 2 innate lymphoid cells (ILC2) were identified as profibrotic immune cells in the liver of mouse models. Our aim was to elucidate whether ILC2 might be present in human liver tissue and whether ILC2 contribute to liver fibrosis. Materials and methods: To identify ILC2 in liver tissue and blood, we purified mononuclear immune cells from needle biopsies, cirrhotic explant specimen, and paired peripheral blood samples. Cell suspensions were incubated with specific markers for ILC2 and analyzed by flow cytometry. The CD69 marker was included to assess the activation level of ILC2. In addition, we determined the IL-33 plasma level. Results: Results were correlated with the METAVIR fibrotic score of patients enrolled in this study. We detected ILC2 in a higher percentage of CD45+ cells in liver tissue than in paired peripheral blood. The number of ILC2 was significantly increased in fibrotic tissue, but only slightly increased in paired peripheral blood. A higher percentage of CD69+ ILC2 was observed in fibrotic tissue, and this increase correlates positively with aggravation of liver fibrosis measured by fibrotic METAVIR score. A higher level of plasma IL-33 was only detected in samples obtained from cirrhotic patients. Conclusion: Our study indicates that ILC2 are present in the human liver and are activated in tissue contributing to the immunopathology of human liver fibrosis, independently ofthe etiology; which might be a potential new therapeutic target. Fil: Gonzalez Polo, Virginia. Universidad Favaloro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina Fil: Pucci Molineris, Melisa Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina. Universidad Favaloro; Argentina Fil: Cervera, Victorio. Universidad Favaloro; Argentina Fil: Gambaro, Sabrina Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina. Universidad Favaloro; Argentina Fil: Yantorno, Silvina E.. Fundación Favaloro; Argentina Fil: Descalzi, Valeria. Fundación Favaloro; Argentina Fil: Tiribelli, Claudio. Italian Liver Foundation; Italia Fil: Gondolesi, Gabriel Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina. Universidad Favaloro; Argentina Fil: Meier, Dominik. Universidad Favaloro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina

Published
2019

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