Search

Your search keyword '"Veenstra DL"' showing total 363 results
Start Over Author "Veenstra DL"
363 results on '"Veenstra DL"'

3. Secondary findings from clinical genomic sequencing: prevalence, patient perspectives, family history assessment, and health-care costs from a multisite study

Author

Hart, MR, Biesecker, BB, Blout, CL, Christensen, KD, Amendola, LM, Bergstrom, KL, Biswas, S, Bowling, KM, Brothers, KB, Conlin, LK, Cooper, GM, Dulik, MC, East, KM, Everett, JN, Finnila, CR, Ghazani, AA, Gilmore, MJ, Goddard, KAB, Jarvik, GP, Johnston, JJ, Kauffman, TL, Kelley, WV, Krier, JB, Lewis, KL, McGuire, AL, McMullen, C, Ou, J, Plon, SE, Rehm, HL, Richards, CS, Romasko, EJ, Miren Sagardia, A, Spinner, NB, Thompson, ML, Turbitt, E, Vassy, JL, Wilfond, BS, Veenstra, DL, Berg, JS, Green, RC, Biesecker, LG, Hindorff, LA, Hart, MR, Biesecker, BB, Blout, CL, Christensen, KD, Amendola, LM, Bergstrom, KL, Biswas, S, Bowling, KM, Brothers, KB, Conlin, LK, Cooper, GM, Dulik, MC, East, KM, Everett, JN, Finnila, CR, Ghazani, AA, Gilmore, MJ, Goddard, KAB, Jarvik, GP, Johnston, JJ, Kauffman, TL, Kelley, WV, Krier, JB, Lewis, KL, McGuire, AL, McMullen, C, Ou, J, Plon, SE, Rehm, HL, Richards, CS, Romasko, EJ, Miren Sagardia, A, Spinner, NB, Thompson, ML, Turbitt, E, Vassy, JL, Wilfond, BS, Veenstra, DL, Berg, JS, Green, RC, Biesecker, LG, and Hindorff, LA

Abstract

© 2018, American College of Medical Genetics and Genomics. Purpose: Clinical sequencing emerging in health care may result in secondary findings (SFs). Methods: Seventy-four of 6240 (1.2%) participants who underwent genome or exome sequencing through the Clinical Sequencing Exploratory Research (CSER) Consortium received one or more SFs from the original American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) recommended 56 gene–condition pair list; we assessed clinical and psychosocial actions. Results: The overall adjusted prevalence of SFs in the ACMG 56 genes across the CSER consortium was 1.7%. Initially 32% of the family histories were positive, and post disclosure, this increased to 48%. The average cost of follow-up medical actions per finding up to a 1-year period was $128 (observed, range: $0–$678) and $421 (recommended, range: $141–$1114). Case reports revealed variability in the frequency of and follow-up on medical recommendations patients received associated with each SF gene–condition pair. Participants did not report adverse psychosocial impact associated with receiving SFs; this was corroborated by 18 participant (or parent) interviews. All interviewed participants shared findings with relatives and reported that relatives did not pursue additional testing or care. Conclusion: Our results suggest that disclosure of SFs shows little to no adverse impact on participants and adds only modestly to near-term health-care costs; additional studies are needed to confirm these findings.

Published
2019

7. Dependency and health utilities in stroke: Data to inform cost-effectiveness analyses

Author

Ali, M, MacIsaac, R, Quinn, TJ, Bath, PM, Veenstra, DL, Xu, Y, Brady, MC, Patel, A, Lees, KR, Ali, M, MacIsaac, R, Quinn, TJ, Bath, PM, Veenstra, DL, Xu, Y, Brady, MC, Patel, A, and Lees, KR

Abstract

INTRODUCTION: Health utilities (HU) assign preference weights to specific health states and are required for cost-effectiveness analyses. Existing HU for stroke inadequately reflect the spectrum of post-stroke disability. Using international stroke trial data, we calculated HU stratified by disability to improve precision in future cost-effectiveness analyses. MATERIALS AND METHODS: We used European Quality of Life Score (EQ-5D-3L) data from the Virtual International Stroke Trials Archive (VISTA) to calculate HU, stratified by modified Rankin Scale scores (mRS) at 3 months. We applied published value sets to generate HU, and validated these using ordinary least squares regression, adjusting for age and baseline National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) scores. RESULTS: We included 3858 patients with acute ischemic stroke in our analysis (mean age: 67.5 ± 12.5, baseline NIHSS: 12 ± 5). We derived HU using value sets from 13 countries and observed significant international variation in HU distributions (Wilcoxon signed-rank test p < 0.0001, compared with UK values). For mRS = 0, mean HU ranged from 0.88 to 0.95; for mRS = 5, mean HU ranged from -0.48 to 0.22. OLS regression generated comparable HU (for mRS = 0, HU ranged from 0.9 to 0.95; for mRS = 5, HU ranged from -0.33 to 0.15). Patients' mRS scores at 3 months accounted for 65-71% of variation in the generated HU. CONCLUSION: We have generated HU stratified by dependency level, using a common trial endpoint, and describing expected variability when applying diverse value sets to an international population. These will improve future cost-effectiveness analyses. However, care should be taken to select appropriate value sets.

Published
2017

8. Warfarin Pharmacogenetics

Author

Limdi, NA and Veenstra, DL

Subjects
Evidence-Based Medicine, Anticoagulants, Genetic Variation, Hemorrhage, Article, Mixed Function Oxygenases, Philosophy, Pharmacogenetics, Vitamin K Epoxide Reductases, Humans, heterocyclic compounds, Pharmacology (medical), cardiovascular diseases, Aryl Hydrocarbon Hydroxylases, Warfarin, Cytochrome P-450 CYP2C9
Abstract

There has been significant interest in the pharmacogenetics of warfarin therapy with the recent package insert update highlighting its potential role in improving the safety and effectiveness of warfarin. Herein we review the evidence of the influence of the two key genes of interest, CYP2C9 and VKORC1, on warfarin response, and discuss the implications of current knowledge for clinical practice.

Published
2008

14. The impact of aircraft exhaust emissions on the atmosphere ; scenario studies with a three dimensional global model

Author

Veenstra DL, Beck JP, The THP, Olivier JGJ, LLO, and LAE

Subjects
broeikaseffect, vliegverkeer, emissies, vliegcorridor, ozonlaag, verzuring, scenario
Abstract

In dit rapport worden de resultaten beschreven van een studie naar de effecten van vliegtuigemissies op de atmosfeer, met name de veranderingen in de hoge troposfeer. Deze studie is uitgevoerd in het kader van het project "Luchtverontreiniging en Luchtvaart" (LuLu). Het LuLu onderzoeks-programma is opgezet ten behoeve van de wetenschappelijke ondersteuning van de Parlementaire Nota LuLu. Hoofdvragen in deze studie waren: (1) Hoe groot is de toename van de stikstofoxide (NOx) concentraties ten gevolge van vliegtuigemissies op kruishoogte? (2) Wat zijn daarvan de effecten op de concentraties van ozon (O3) en verwante stoffen in de troposfeer? (3) Welke rol spelen processen in vliegcorridors? (4) Wat zijn de effecten van de emissies van toekomstig vliegverkeer? (5) Welke zijn de gevolgen van veranderingen veroorzaakt door vliegverkeer in relatie tot de NMP milieuthema's: het broeikaseffect, aantasting van de ozonlaag, zure depositie en ozontoename op leefniveau? De veranderingen in de concentraties van stikstofoxiden (NOx), salpeterzuur (HNO3), ozon (O3) en het hydroxyl radicaal (OH) veroorzaakt door vliegverkeer zijn berekend met behulp van het mondiale drie-dimensionale chemisch-transport model MOGUNTIA. De berekende relatieve toenames in de achtergrondconcentraties op kruisvluchthoogte (9-12 km) tussen 30-60 graden N, veroorzaakt door huidige vliegtuigemissies, is achtereenvolgens voor NOx: 20-70%, HNO3: 10-20%, O3: 1-4,5% en OH: 5-15%. Deze resultaten zijn consistent met andere studies. In de huidige modelstudies naar effecten van vliegtuigemissies wordt instantane grootschalige menging van de emissies verondersteld waarbij de kleinschalige processen in de uitlaatpluim en de vliegcorridors verwaarloosd worden. Deze processen zijn verdisconteerd in de emissievelden in de voorliggende studie met behulp van een eenvoudige parameterisatie van de zogenaamde sub-grid chemie, ontwikkeld met een vliegtuig-uitlaat-pluimmodel. Hierbij is uitgegaan van een gaussische pluimgroei. In de 'nieuwe' emissievelden zijn de NOx emissies gedifferentieerd in NOx (30%) en NOy (70%) verbindingen (HNO3, HO2NO2 and N2O5). De berekende relatieve bijdrage van vliegverkeer in de veranderingen in de concentraties van NOx, O3 en OH zijn dan ook kleiner (10-60%), daar in deze scenario's een deel van de NOx emissies omgezet is in een niet O3 producerende vorm. De effecten van toekomstig vliegverkeer zijn berekend voor de jaren 2003 en 2015 met behulp van drie verschillende CPB scenario's: European Renaissance, Global Shift and Balanced Growth. Deze scenario's onderscheiden zich van elkaar in hun verschillende regionale economische groei. De berekende relatieve toename op kruisvluchthoogte ten opzichte van 1990 tussen 30-60 graden N zijn 50-370% voor NOx en 1,5-11% voor O3. De grootte van de effecten ten gevolge van vliegverkeer zal relatief toenemen ten opzichte van de overige antropogene bronnen. De effecten van vliegverkeeremissies zijn gekwantificeerd in relatie tot de NMP milieuthema's: het broeikaseffect, aantasting van de ozonlaag, zure depositie en ozontoename op leefniveau. De onnauwkeurigheden zijn nog erg groot door de vele onzekerheden in de effecten van de verschillende geemitteerde stoffen. Het huidige en toekomstige subsone vliegverkeer draagt voor ongeveer 1-3% bij aan de stralingsforcering sinds de industriele revolutie. De effecten van vliegverkeer op de andere NMP milieuthema's zijn klein. Wel groeit het vliegverkeer sneller dan elke andere vervoerssector. Haar relatieve belang neemt dan ook toe. De bijdrage van vliegverkeer aan het broeikaseffect lijkt van de bovengenoemde milieu-effecten de grootste.

Published
2012

35. Use of Pharmacogenetic and Clinical Factors to Predict the Therapeutic Dose of Warfarin

Author

Gage, BF, primary, Eby, C, additional, Johnson, JA, additional, Deych, E, additional, Rieder, MJ, additional, Ridker, PM, additional, Milligan, PE, additional, Grice, G, additional, Lenzini, P, additional, Rettie, AE, additional, Aquilante, CL, additional, Grosso, L, additional, Marsh, S, additional, Langaee, T, additional, Farnett, LE, additional, Voora, D, additional, Veenstra, DL, additional, Glynn, RJ, additional, Barrett, A, additional, and McLeod, HL, additional

Published
2008
Full Text
View/download PDF

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results