168 results on '"Valdes Socin H"'
Search Results
2. Djeho, the Egyptian God’s dancer with dwarfism from the thirtieth dynasty
3. Ptolemaic queen Berenice II: intriguing exophthalmos in an ancient mosaic portrait and in a gold decadrachm
4. Azoospermie non obstructive : auto-immunité, génétique, histologie testiculaire et résultats d’une prise en charge endocrinienne dans une série prospective de 29 patients
5. The syndrome of Toulouse-Lautrec
6. The androgyny of Christ
7. Leonardo Da Vinci: inspiring endocrinology and art since 500 years
8. Ptolemaic queen Berenice II: intriguing exophthalmos in an ancient mosaic portrait and in a gold decadrachm
9. Hypogonadisme hypogonadotrope masculin associé à une nouvelle mutation hétérozygote du gène Klotho beta (KLB)
10. Hypercalcémie aggravée par l’administration de vitamine D chez un patient adulte révélant une mutation hétérozygote composite CYP24A1 : réponse et traitement à long terme par rifampicine
11. [Chronic autoimmune gastritis : a multidisciplinary management]
12. The androgyny of Christ
13. The acromegalic voice of Tango: Don Edmundo Rivero
14. Study of neuroendocrine deficits in a series of 74 patients following traumatic brain injury
15. Clinical Characterization of Familial Isolated Pituitary Adenomas
16. Association of acute leukemia and autoimmune polyendocrine syndrome in two kindreds
17. Leonardo Da Vinci: inspiring endocrinology and art since 500 years
18. [A Familial Non Medullary Thyroid Carcinoma (FNMTC) : a clinical and genetic update]
19. Asociación de craneofaringioma y síndrome de Klinefelter en la transición puberal: un desafío diagnóstico
20. Étude multicentrique belge chez 56 patients avec un hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) : caractérisation des anomalies génétiques et cérébrales
21. CHD7 impliqué dans l’hypogonadisme hypogonadotrope avec ou sans anosmie : description de trois patients et 3 nouvelles mutations
22. TAC3 et TACR3 impliqués dans l’hypogonadisme hypogonadotrope normosmique : description de trois patients avec des nouvelles mutations
23. Hypercalcémie familiale bénigne révélée par des crises de colique néphrétique : description d’une nouvelle mutation du Calcium Sensing Receptor (CaSR)
24. Insuffisance ovarienne prématurée chez une femme avec symphalangie : études biologiques et génétiques
25. Syndrome de CHARGE atypique avec hypogonadisme hypogonadotrope anosmique : description de 2 nouvelles mutations
26. Caractérisation clinique, neuroendocrinienne, génétique et résultats thérapeutiques dans le syndrome de Kallmann et de l’hypogonadisme normosmique idiopathique : expérience liégeoise
27. Hypogonadisme hypogonadotrope anosmique associé à une nouvelle mutation hétérozygote c.937C>T, p.His314Tyr de l’isoforme IIIb du gène FGFR1
28. Le syndrome de De Morsier : une cause congénitale méconnue d’hypopituitarisme
29. Persistent low levels of serum hCG due to heterophilic mouse antibodies: an unrecognized pitfall in the diagnosis of trophoblastic disease
30. Nouvelle mutation du Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1)–cause d’hypogonadisme hypogonadotrope idiopathique normosmique
31. Étude et prévalence des troubles neuroendocriniens dans une série de 65 patients avec dommages cérébraux post-traumatiques (TBI) recrutés à partir de la médecine d’expertise
32. Dysthyroïdies iatrogènes
33. Hypervitaminémie B12 : un piège diagnostique pour le biologiste et pour le clinicien ?
34. [How do you investigate an elevated calcitonin level?]
35. Familial pituitary adenomas: from clinical practice to basic research
36. Hypercalcémie réfractaire et sécrétion ectopique de calcitonine dans un cancer neuroendocrine du pancréas : effets hypocalcémiants du cinacalcet
37. Hypothyroïdie infraclinique non autoimmune et statut iodé : étude prospective d’intervention
38. Expression et localisation spatiotemporelle de KISS1 et de son récepteur KISSR dans le placenta humain normal et pathologique
39. Hyperparathyroïdie primaire confirmée par histologie : sensibilité et facteurs de prédiction du 99mTc-Sestamibi/SPECT-CT
40. Pseudomalabsorption of thyroid hormones: case report and review of the literature
41. P1-037 - Évolution d’une narcolepsie chez une patiente acromégale ayant subi une radiothérapie
42. P1-134 - Association acromégalie – hyperparathyroïdie primaire : néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1) ou une nouvelle entité ? une étude du groupe de tumeurs neuroendociniennes (GTE)
43. P2-170 - La déficience partielle androgénique chez les hommes âgés (DALA) : une cause fréquemment centrale ? données préliminaires du test LHRH
44. Expression et localisation immunohistochimique de KISS1 et de son récepteur GPR54 : étude du tissu thyroïdien non tumoral et d’une série de patients opérés d’un cancer thyroïdien papillaire
45. CO10 - La réduction chirurgicale de la masse tumorale des adenomas hypophysaires améliore le contrôle médical de l’acromégalie par les analogues de la somatostatine
46. Thyrotoxic adenoma followed by atypical hyperthyroidism due to struma ovarii: clinical and genetic studies
47. ACTH silent adenoma shrinking under cabergoline
48. Markers of tumor invasion are major predictive factors for the long-term outcome of corticotroph microadenomas treated by transsphenoidal adenomectomy
49. Hypogonadism in a patient with a mutation in the luteinizing hormone beta-subunit gene.
50. The treatment of sporadic versus MEN1-related pituitary adenomas.
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