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35 results on '"Valdes, Juan Antonio"'

9. Effect of 11- deoxycorticosterone in the transcriptomic response of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) skeletal muscle

Author

Valdes, Juan Antonio

Subjects
Skeletal muscle, DOC, RNA-seq
Abstract

Figure S1: Principal components analysis (PCA) of cDNA libraries at vehicle, DOC, mifepristone, eplerenone, mifepristone+DOC, eplerenone+DOC groups; Table S1: The list of primer sequences used in RT-PCR for RNA-seq validation; Table S2: Complete list of differentially expressed genes in Vehicle vs. DOC; Table S3: Enrichment of differentially expressed genes related to Biological process, Molecular function, Cellular components, and KEGG pathways in Vehicle vs. DOC; Table S4: Complete list of differentially expressed genes in DOC vs. mifepristone+DOC; Table S5: En-richment of differentially expressed genes related to Biological process, Molecular function, Cellular components, and KEGG pathways in DOC vs. mifepristone+DOC; Table S6: Complete list of differentially expressed genes in DOC vs. Epleronone+DOC; Table S7: Enrichment of differen-tially expressed genes related to Biological process, Molecular function, Cellular components, and KEGG pathways in DOC vs Epleronone+DOC.

Published
2023
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16. NFAT activation by membrane potential follows a calcium pathway distinct from other activity-related transcription factors in skeletal muscle cells

Author

Valdes, Juan Antonio, Gaggero, Eduardo, Hidalgo, Jorge, Leal, Nancy, Jaimovich, Enrique, and Carrasco, M. Angelica

Subjects
Genetic transcription -- Research, Translocation (Genetics) -- Research, Calcineurin -- Health aspects, Inositol -- Health aspects, T cells -- Properties, Cell receptors -- Properties, Membrane potentials -- Evaluation, Muscles -- Properties, Cell physiology -- Research, Biological sciences
Abstract

Depolarization of skeletal muscle cells triggers intracellular [Ca.sup.2+] signals mediated by ryanodine and inositol 1,4,5-trisphosphate ([IP.sup.3]) receptors. Previously, we have reported that [K.sup.+]-induced depolarization activates transcriptional regulators ERK, cAMP response element-binding protein, c-fos, c-jun, and egr-1 through [IP.sub.3]-dependent [Ca.sup.2+] release, whereas NF-[kappa]B activation is elicited by both ryanodine and [IP.sub.3] receptor-mediated [Ca.sup.2+] signals. We have further shown that field stimulation with electrical pulses results in an NF-[kappa]B activation increase dependent of the amount of pulses and independent of their frequency. In this work, we report the results obtained for nuclear factor of activated T cells (NFAT)-mediated transcription and translocation generated by both [K.sup.+] and electrical stimulation protocols in primary skeletal muscle cells and C2C12 cells. The [Ca.sup.2+] source for NFAT activation is through release by ryanodine receptors and extracellular [Ca.sup.2+] entry. We found this activation to be independent of the number of pulses within a physiological range of stimulus frequency and enhanced by long-lasting low-frequency stimulation. Therefore, activation of the NFAT signaling pathway differs from that of NF-[kappa]B and other transcription factors. Calcineurin enzyme activity correlated well with the relative activation of NFAT translocation and transcription using different stimulation protocols. Furthermore, both [K.sup.+]-induced depolarization and electrical stimulation increased mRNA levels of the type 1 [IP.sub.3] receptor mediated by calcineurin activity, which suggests that depolarization may regulate [IP.sub.3] receptor transcription. These results confirm the presence of at least two independent pathways for excitation-transcription coupling in skeletal muscle cells, both dependent on [Ca.sup.2+] release and triggered by the same voltage sensor but activating different intracellular release channels. nuclear factor of activated T cells transcription; nuclear factor of activated T cells translocation; calcineurin; inositol 1,4,5-trisphosphate receptor; ryanodine receptor

Published
2008

17. NF-[kappa]B activation by depolarization of skeletal muscle cells depends on ryanodine and I[P.sub.3] receptor-mediated calcium signals

Author

Valdes, Juan Antonio, Hidalgo, Jorge, Galaz, Jose Luis, Puentes, Natalia, Silva, Monica, Jaimovich, Enrique, and Carrasco, M. Angelica

Subjects
Muscle cells -- Research, Cellular control mechanisms -- Research, Cell research, Biological sciences
Abstract

Depolarization of skeletal muscle cells by either high external [K.sup.+] or repetitive extracellular field potential pulses induces calcium release from internal stores. The two components of this release are mediated by either ryanodine receptors or inositol 1,4,5-trisphosphate (I[P.sub.3]) receptors and show differences in kinetics, amplitude, and subcellular localization. We have reported that the transcriptional regulators including ERKs, cAMP/[Ca.sup.2+]-response element binding protein, c-fos, c-jun, and egr-1 are activated by [K.sup.+]-induced depolarization and that their activation requires I[P.sup.3]-dependent calcium release. We presently describe the activation of the nuclear transcription factor NF-[kappa]B in response to depolarization by either high [K.sup.+] (chronic) or electrical pulses (fluctuating). Calcium transients of relative short duration activate an NF-[kappa]B reporter gene to an intermediate level, whereas long-lasting calcium increases obtained by prolonged electrical stimulation protocols of various frequencies induce maximal activation of NF-[kappa]B. This activation is independent of extracellular calcium, whereas calcium release mediated by either ryanodine or I[P.sub.3] receptors contribute in all conditions tested. NF-[kappa]B activation is mediated by I[kappa]B[alpha] degradation and p65 translocation to the nucleus. Partial blockade by N-acetyl-L-cysteine, a general antioxidant, suggests the participation of reactive oxygen species. Calcium-dependent signaling pathways such as those linked to calcineurin and PKC also contribute to NF-[kappa]B activation by depolarization, as assessed by blockade through pharmacological agents. These results suggest that NF-[kappa]B activation in skeletal muscle cells is linked to membrane depolarization and depends on the duration of elevated intracellular calcium. It can be regulated by sequential activation of calcium release mediated by the ryanodine and by I[P.sub.3] receptors. electrical stimulation; transcription; intracellular calcium stores doi: 10.1152/ajpcell.00320.2006.

Published
2007

26. Influences of thermal environment on fish growth

Author

Boltaña, Sebastián, primary, Sanhueza, Nataly, additional, Aguilar, Andrea, additional, Gallardo-Escarate, Cristian, additional, Arriagada, Gabriel, additional, Valdes, Juan Antonio, additional, Soto, Doris, additional, and Quiñones, Renato A., additional

Published
2017
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29. Skeletal muscle plasticity induced by seasonal acclimatization in carp involves differential expression of rRNA and molecules that epigenetically regulate its synthesis

Author

Fuentes, Eduardo N., primary, Zuloaga, Rodrigo, additional, Nardocci, Gino, additional, Fernandez de la Reguera, Catalina, additional, Simonet, Nicolas, additional, Fumeron, Robinson, additional, Valdes, Juan Antonio, additional, Molina, Alfredo, additional, and Alvarez, Marco, additional

Published
2014
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33. Gramática completa grecolatina y castellana : combinada en caracteres latinos

Author

Pereira, Pedro Julián, imp, Imprenta Real (Madrid), imp, Gonzalez de Valdes, Juan Antonio, Pereira, Pedro Julián, imp, Imprenta Real (Madrid), imp, and Gonzalez de Valdes, Juan Antonio

Abstract

Copia digital : Google Books, Texto paralelo en latin y español, Texto paralelo en latin e español, Sign.: [ ]\p8\s, A-T\p8\s, V\p4\s, Texto a dos col, Antep, Texto a dúas col

34. Pensamientos originales

Author

Gonzalez de Valdes, Juan Antonio, trad, Quintiliano, Marco Fabio, aproximadamente 35-95, Gonzalez de Valdes, Juan Antonio, trad, and Quintiliano, Marco Fabio, aproximadamente 35-95

Abstract

Sign. : ]\p1\s, *\p4\s, A-N\p8\s, O\p2\s, La h. de grab. calc. : "Isid\ps\s Carnicero ad vivum del., F. Marti scul.", retrato del trad

35. Molecular and endocrine mechanisms that regulate skeletal muscle growth in the fine flounder (Paralichthys adspersus)

Author

Fuentes-Jofré, Eduardo Nicolás, Molina Sirguiado, Alfredo Iván, Valdés, Juan Antonio, Molina, Alfredo, Valdes, Juan Antonio, and Universidad Andres Bello

Subjects
Cultivo de Peces, Lenguados
Abstract

La industria acuícola representa una de las industrias más grandes e importantes para la economía chilena. Sin embargo, la centralización, y enfoque de esta industria en cultivar casi exclusivamente salmónidos ha traído varias consecuencias negativas. Esto sugiere fuertemente que la diversificación deesta industria debería ser una necesidad. El lenguado (Paralichthys adspersus)es uno de los peces endémicos que representa un potencial candidato parallevar a cabo esta diversificación. No obstante, este potencial de cultivo se velimitado por su lenta tasa de crecimiento, siendo el musculo esquelético el mayor responsable de esta falencia.En este contexto, el conocimiento con respecto a la fisiología del crecimiento del musculo como también el entendimiento de los mecanismos que controlan la masa muscular en esta especie podría dar cuenta de una ventaja decisiva en la optimización de protocolos de cultivo con el propósito de mejorar tasas de crecimiento en esta especie.El control del crecimiento en vertebrados es modulado por el sistema endocrino a través del eje GH/IGF y los nutrientes; sin embargo, los mecanismos endocrino moleculares que modulan la masa muscular en peces son desconocido como también la contribución de la acciones locales autocrinaparacrinas de estas moléculas. De esta manera surgió la siguiente pregunta:¿Son los componentes locales y/o sistémicos del sistema GH/IGF, junto con el estatus nutricional, los moduladores responsables de la masa muscular ysubsecuente crecimiento lento en el lenguado?Esta pregunta en conjunto con todos los antecedentes mencionados anteriormente hacen posible proponer la siguiente hipótesis central: “El estatusnutricional regula la masa muscular vía los componentes sistémicos y localesdel sistema GH/IGF en el lenguado chileno (Paralichthys adspersus) y estoscomponentes son responsable por el lento crecimiento en esta especie”. Lahipótesis central fue testeada a través del siguiente objetivo general: “Evaluarla dinámica de todos los componentes del sistema GH/IGF en el lenguado invivo usando diferentes estatus nutricionales”.Con el propósito de lograr este objetivo general, se realizaron distintasaproximaciones experimentales. Primero, se implementaron experimentos decrecimiento compensatorio como modelo de estudio, de esta manera, se manipulo el crecimiento del lenguado. Distintas condiciones nutricionales se evaluaron incluyendo periodos de alimentación, inanición, y realimentación. Elcrecimiento se evaluó a través del peso corporal, factor de condición, longitud, y tasa de crecimiento especifica.A través de radioinmunoanálisis se midieron los niveles plasmáticos deGH e IGF-I. Los contenidos de GHR e IGF-IR se evaluaron por Western blot yqPCR. Las vías de señalización activadas por la GH (JAK2/STAT5) e IGF-I(Raf/Mek/ERK y PI3K/Akt/TOR) se analizaron por Western blot. Todo el resto de los componentes del sistema IGF se evaluaron por qPCR.Una segunda aproximación experimental que involucraba el bloqueo de las dos principales vías de señalización activadas por IGF-I se efectuó. En estaaproximación los peces se sometieron a 3 semanas de inanición y posteriormente a 2 semanas de realimentación, administrando a un grupo de peces Rapamicina (bloqueo de TOR) y a otro grupo PD98058 (bloqueo de MEK) durante este ultimo periodo. El sistema IGF completo se evaluó porqPCR y Western blot, además de la celularidad muscular y el crecimiento.En la presente tesis se encontró que el lenguado posee mayores nivelesplasmáticos de GH que de IGF-I y que el musculo esquelético de esta especiecontenía mayores GHR truncado que receptores completos y que la activaciónde la vía de transducción de las JAK2/STAT5 funcionaba parcialmente. Estotambién se vio reflejado en que el musculo del lenguado se transcriba enmenores proporción IGF-I. Además estos componentes son significativamenteafectados durante distintos estatus nutricionales, gatillando un aumento de la resistencia a la GH en peces que son sometidos a un periodo de inanición,estadio que cambia rápidamente cuando los peces son realimentados nuevamente, reduciendo así la resistencia a la GH en el musculo. Estos cambios durante la inanición y la realimentación en el sistema GH fueron concomitantes con alteraciones en todos los componentes del sistema IGF incluyendo las IGFBP, IGF-IR e IGF-II.Estos resultados muestran las bases moleculares y endocrinas del lentocrecimiento del lenguado, además de elucidar los mecanismos que modulan laatrofia e hipertrofia muscular regulada por nutrientes en esta especie.Estos hallazgos sientan las bases sobre los mecanismos moleculares yendocrinos que controlan la masa muscular en el lenguado y en peces en general. El conocimiento básico producido en esta tesis muestra un enorme potencial para futura investigación aplicada en el área de endocrinología de crecimiento en peces. En particular, la presente tesis muestra moléculas claves involucradas en el musculo de teleósteos y la manipulación de estas moléculaspuede ser crucial para mejorar el crecimiento en el lenguado y otras especies de peces. Doctor en Biotecnología TERMINADA PFCHA-Becas 212p. PFCHA-Becas

Published
2012

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