Objective — to determine the frequency and structure of non‑motor symptoms, their clinical significance in the early stages of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), as well as the influence of gender on the severity of non‑motor manifestationsMethods and subjects. Our study included 52 (22 females and 30 males) patients with ALS and 44 (15 females and 29 males) healthy people as the control group. Themean age of the experimental group was 56.7 ± 11.3 years (27 — 79 years), control group — 59.7 ± 12.4 years (33 — 79 years). An NMS scale(NMSQuest) was used to identify non‑motor symptoms. Disease progression was assessed using the Functional Revised Extended ALS Rating Scale (ALSFRS‑R).Results. Patients with ALS were statistically more likely to have non‑motor symptoms such as weight loss (75 %), pain (61.5 %), sweating (55.8 %), and anxiety (53.8 %). In ALS patients, the risk of problems with weight loss, and falls increased more than 8 times. The risk of pain occurence was increased of 2.5 times higher in patients with ALS than in control patients. Also patients under 60 years of age experienced libido falling (c2 = 5.54; p = 0.02) and decreasing (c2 = 4.04; p = 0.04) more frequently compared with the control group.The average score on the ALSFRS‑R scale in patients was 38.5. Correlation analysis revealed a moderate inverse relationship between the number of points on the ALS Patient Evaluation Scale (ALSFRS‑R) and NMS (Non‑Motor Symptom Scale) (r = ‑0.45, p = 0.001).Conclusions. Non‑motor symptoms are an obligate sign of motor neuron disease and can often serve as a rather sensitive indicator of the general functional state of ALS patients. Gastrointestinal disorders prevail in the structure of non‑motor symptoms in ALS patients. The presence of non‑motor symptoms in patients indicates the multisystemic nature of this fatal disease.The use of NMS scale in patients with ALS in the early stages will allow neurologists to detect non‑motor symptoms timely., Цель — определить частоту и структуру немоторных симптомов, их клиническое значение на ранних стадиях бокового амиотрофического склероза (БАС), а также влияние пола на выраженность немоторных проявлений.Материалы и методы. В исследование было включено 52 пациентов с БАС (22 женщины и 30 мужчин) и 44 лица контрольной группы без нейродегенеративных заболеваний (15 женщин и 29 мужчин). Средний возраст пациентов в основной группе составил (56,7 ± 11,3) года (27 — 79 лет), в контрольной группе — (59,7 ± 12,4) года (33 — 79 лет). Для выявления немоторных нарушений использовали шкалу немоторных симптомов (ШНС). Оценку прогрессирования болезни проводили с помощью функциональной пересмотренной и расширенной шкалы оценки БАС (ALSFRS‑R).Результаты. У больных БАС статистически значимо чаще встречались такие немоторные симптомы, как потеря массы тела (75,0 %), боль (61,5 %), потливость (55,8 %) и беспокойство (53,8 %). Риск потери массы тела, падений в 8 раз превышал таковой в контрольной группе, а риск появления болевых ощущений — в 2,5 раза. У пациентов моложе 60 лет статистически значимо чаще наблюдали падение (c2 = 5,54; р = 0,02) и снижение либидо (c2 = 4,04; р = 0,04) по сравнению с контрольной группой. Средний балл по шкале ALSFRS‑R составил 38,5. При корреляционном анализе выявлена умеренная обратно пропорциональная связь ме жду количеством баллов по шкале ALSFRS‑R и ШНС (r = –0,45; р = 0,001).Выводы. Немоторные симптомы являются облигатным признаком болезни мотонейрона и часто могут быть чувствительным индикатором общего функционального состояния больных. В структуре немоторных симптомов у больных БАС преобладают желудочно‑кишечные нарушения. Наличие у пациентов немоторных симптомов свидетельствует о мультисистемном характере этого фатального заболевания. Использование ШНС у пациентов с БАС на ранних стадиях болезни позволит неврологам своевременно выявлять немоторные нарушения., Мета — визначити частоту і структуру немоторних симптомів, їх клінічне значення на ранніх стадіях бічного аміотрофічного склерозу (БАС), а також вплив статі на вираженість немоторних виявів.Матеріали і методи. У дослідження залучено 52 пацієнта з БАС (22 жінки та 30 чоловіків) і 44 особи контрольної групи без нейродегенеративних захворювань (15 жінок та 29 чоловіків). Середній вік пацієнтів в основній групі становив (56,7 ± 11,3) року (27 — 79 років), у контрольній групі — (59,7 ± 12,4) року (33 — 79 років). Для виявлення немоторних порушень використовували шкалу немоторних симптомів (ШНС). Оцінку прогресування хвороби проводили за допомогою функціональної переглянутої і розширеної шкали оцінки БАС (ALSFRS‑R).Результати. У хворих на БАС статистично значущо частіше траплялися такі немоторні симптоми, як втрата маси тіла (75,0 %), біль (61,5 %), пітливість (55,8 %) і занепокоєння (53,8 %). Ризик втрати маси тіла, падінь у 8 разів перевищував такий у контрольній групі, а ризик появи больових відчуттів — у 2,5 разу. У пацієнтів молодше 60 років статистично значущо частіше спостерігали падіння (c2 = 5,54; р = 0,02) і зниження лібідо (c2 = 4,04; р = 0,04) порівняно з контрольною групою. Середній бал за шкалою ALSFRS‑R становив 38,5. При кореляційному аналізі виявлено помірний обернено пропорційний зв’язок між кількістю балів за шкалою ALSFRS‑R і ШНС (r = –0,45; р = 0,001).Висновки. Немоторні симптоми є облігатною ознакою хвороби мотонейрона і часто можуть бути чутливим індикатором загального функціонального стану хворих. У структурі немоторних симптомів у хворих на БАС переважають шлунково‑кишкові порушення. Наявність у пацієнтів немоторних симптомів свідчить про мультисистемний характер цього фатального захворювання. Використання ШНС у пацієнтів із БАС на ранніх стадіях хвороби дасть змогу неврологам своєчасно виявляти немоторні порушення.