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La distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) se trata de una enfermedad muscular hereditaria degenerativa. Su sintomatología presenta una gran variabilidad individual. El objetivo de este trabajo es identificar la mayor evidencia disponible acerca del nivel de bienestar y los cuidados de enfermería disponibles para FSHD. Se realizó una búsqueda de artículos publicados en los últimos 10 años, en las bases de datos Web of Science, Science Direct y Biblioteca Virtual de la Salud, en inglés. Los criterios de inclusión fueron estudios que tratasen la sintomatología de la enfermedad y/o la calidad de vida. La evaluación de la calidad metodológica de los estudios seleccionados se realizó de forma individual empleando los niveles de evidencia del Instituto de Joanna Briggs. De 648 artículos se seleccionaron 11 estudios observacionales y 1 revisión sistemática. Abordaron el nivel de bienestar en base a diferentes metodologías y la sintomatología. Respecto de los cuidados de enfermería no se ha hallado evidencia disponible. El bienestar en pacientes con FSHD varía significativamente según el individuo, con el dolor y la fatiga siendo los principales factores que afectan su calidad de vida. A pesar de su progresión lenta, los factores psicosociales, incluyendo el miedo, juegan un papel crucial en la calidad de vida de estos pacientes. Actualmente, no existen planes de cuidados de enfermería publicados para FSHD., Grado en Enfermería

Producción Científica, Metabolic bone diseases cover a broad spectrum of disorders that share alterations in bone metabolism that lead to a defective skeleton, which is associated with increasing morbidity, disability, and mortality. There is a close connection between the etiology of metabolic bone diseases and genetic factors, with TP53 being one of the genes associated therewith. The single nucleotide polymorphism (SNP) Arg72Pro of TP53 is a genetic factor associated with several pathologies, including cancer, stroke, and osteoporosis. Here, we aim to analyze the influence of the TP53 Arg72Pro SNP on bone mass in humanized Tp53 Arg72Pro knock-in mice. This work reports on the influence of the TP53 Arg72Pro polymorphism in bone microarchitecture, OPG expression, and apoptosis bone status. The results show that the proline variant of the TP53 Arg72Pro polymorphism (Pro72-p53) is associated with deteriorated bone tissue, lower OPG/RANK ratio, and lower apoptosis in bone tissue. In conclusion, the TP53 Arg72Pro polymorphism modulates bone microarchitecture and may be a genetic biomarker that can be used to identify individuals with an increased risk of suffering metabolic bone alterations., Ministerio de Ciencia e Innovación - (grant PID2020-114585RA-I00), Instituto de Salud Carlos III - (grant PI21/00727)

La osteoporosis se caracteriza por la disminución de DMO y cambios en la estructura del hueso, aumentando el riesgo de fracturas. Esta patología afecta a mujeres posmenopáusicas debido a la pérdida acelerada de masa ósea tras la menopausia. El tratamiento incluye suplementos de calcio y vitamina D que han demostrado reducir el riesgo de fracturas y suprimir el recambio óseo. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión acerca de la influencia de la administración de diversas dosis de suplementos de calcio y vitamina D sobre la DMO y los marcadores de metabolismo óseo en mujeres posmenopáusicas. Se realizó una búsqueda de ensayos clínicos y ensayos clínicos aleatorizados en la base de datos PubMed que se centró en la intervención con suplementos de calcio y vitamina D en mujeres posmenopáusicas. Se incluyeron estudios que incorporasen otros nutrientes y se excluyeron aquellos artículos cuya intervención no combinase estos dos suplementos, así como los que involucraban medicamentos. Nueve artículos cumplieron los criterios de inclusión y exclusión. Algunos estudios encontraron mejoras en la DMO, aunque otros no mostraron diferencias significativas. Hubo beneficios en áreas óseas específicas. La edad y la menopausia afectaron a la pérdida ósea y la respuesta a los tratamientos a largo plazo con variaciones en los marcadores de formación y resorción ósea. Como conclusión, la suplementación con calcio y vitamina D muestra un efecto positivo en la DMO junto con una reducción de los marcadores CTX y P1NP. La dosis y duración parece influir en la eficacia de estos parámetros, aunque la heterogeneidad y limitaciones impiden conclusiones definitivas., Grado en Nutrición Humana y Dietética

Las alteraciones genéticas pueden causar cambios que contribuyen a la progresión de enfermedades neurodegenerativas de la retina. Estudiar los polimorfismos genéticos y su relación con la apoptosis en estas enfermedades es necesario para mejorar el diagnóstico, tratamiento y prevención, lo que a su vez mejora los resultados clínicos y el bienestar de los pacientes. Identificar polimorfismos en genes involucrados en la apoptosis que se asocien con el desarrollo y evolución de patologías neurodegenerativas de la retina. Revisión sistemática ajustada a la lista de verificación PRISMA. La búsqueda bibliográfica se ha llevado a cabo en bases de datos PubMed, Public Health Database y Scopus, con el objetivo de analizar estudios de casos controles, análisis de asociación, cohorte y antes y después publicados en los últimos diez años sobre los genes y polimorfismos vinculados con la apoptosis en la neurodegeneración retiniana y procesos asociados. Los resultados indican que veintitrés polimorfismos en los genes estudiados aumentan significativamente (p < 0.05) el riesgo y la progresión de la neurodegeneración retiniana en enfermedades como el glaucoma, la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y la retinopatía diabética (RD). Siete polimorfismos actúan como factores protectores, previniendo la progresión de la neurodegeneración mediante la apoptosis., Departamento de Enfermería, Máster en Enfermería Oftalmológica

Introduction: Osteoporosis is a prevalent disease that particularly affects postmenopausal women due to factors such as age and declining estrogen levels. The main problem with this disease is that it often remains asymptomatic until a fracture occurs, significantly impacting patient morbidity and mortality. Therefore, identifying patients at risk of fractures and implementing therapies and preventive measures, both pharmacological and lifestyle modifications, to prevent or at least delay the occurrence of these complications is crucial. Hypothesis and Objectives: The identification of the specific risk factors associated with the risk of fractures in a postmenopausal women population could aid in their prevention, utilizing the available diagnostic tools in medical practice. The objectives of our study were to identify analytical parameters associated with bone quality and fracture risk in postmenopausal women. Additionally, we aimed to identify densitometric parameters using 3D densitometry and TBS technologies associated with the risk of osteoporotic fractures. Overall, we sought to test the predictive capacity of available diagnostic tools for fracture risk in the postmenopausal women population. Materials and Methods: We conducted an 8-year longitudinal study in a population of postmenopausal women, including those with and without osteoporosis. A standardized clinical history, blood analysis, DXA scans of the spine and hip, and FRAX with and without DXA were performed for all participants. Fractures that occurred during the 8-year follow-up period were identified. Statistical analysis, both parametric and non-parametric, was conducted using SPSS 21.1. Additionally, a Classification and Regression Tree (CART) method was employed to assess potential interactions between fracture risk factors. Results: The study included 276 postmenopausal patients. After the 8-year follow-up, 72 patients (24.6%) experienced fractures, and 17 (6.2%) suffered a second fracture. Wo, Introducción: la osteoporosis es una enfermedad prevalente que afecta especialmente a las mujeres tras la menopausia por un conjunto de factores que incluyen la edad y el descenso de estrógenos. El problema principal de esta enfermedad es que suele permanecer asintomática hasta debutar con la aparición de una fractura la cual condiciona de forma importante la morbilidad y mortalidad de la paciente. Por ello, es importante la identificación de pacientes con riesgo de fracturas y poder instaurar medidas preventivas, tanto farmacológicas como de modificación del estilo de vida, que permitieran evitar o por lo menos retrasar la aparición de estas complicaciones. Hipótesis y Objetivos: La identificación de factores de riesgo específicos asociados al riesgo de sufrir fracturas en una población de mujeres postmenopáusicas podría ayudar a su prevención, utilizando el conjunto de herramientas diagnósticas disponibles en la práctica médica. En este contexto, los objetivos de nuestro estudio fueron identificar parámetros analíticos asociados a la calidad ósea y relacionados con el riesgo de fractura osteoporótica en mujeres postmenopáusicas. Además, identificar parámetros densitométricos utilizando las tecnologías de densitometría 3D y TBS asociados con el riesgo de sufrir fracturas osteoporóticas. Con todo ello poner a prueba la capacidad de las herramientas diagnosticas disponibles para predecir el riesgo de fractura en la población de mujeres postmenopáusicas. Material y Métodos: Se realizó un estudio longitudinal de 8 años de duración en una población de mujeres postmenopáusicas, osteoporóticas y no osteoporóticas. A todas ellas se les realizó una historia clínica protocolizada, analítica sanguínea, DMO de columna y cadera, y el FRAX con y sin DMO. A los 8 años se identificaron las fracturas que se fueron produciendo. Además de realizar una estadística paramétrica y no paramétrica con SPSS 21.1, se realizó un método del árbol de clasificación y regresión (CART) para evalua, Escuela de Doctorado, Doctorado en Investigación en Ciencias de la Salud

Producción Científica, Bone is a highly specialized and dynamic tissue with several crucial functions, including support, movement support, protection of vital organs, and mineral storage. Continuous remodeling allows the bone to function healthily and maintains bone strength [1]. [Texto extraído del artículo de RicardoUsategui Martín].

El uso de aceite de silicona (AS) en sustitución del humor vítreo (HV) tras cirugía de desprendimiento de retina (DR), muestra en diversos pacientes ciertas complicaciones relacionadas con el AS. En esta revisión bibliográfica se va describir las complicaciones descritas entre los diferentes estudios publicados hasta el día de hoy. Se ha realizado la búsqueda de información entre las diferentes bases de datos públicas, utilizando palabras claves como “aceite de silicona” o “complicaciones”. Entre las complicaciones asociadas al uso de AS nos encontramos con: presión intraocular (PIO) elevada, la formación de cataratas o la emulsificación del AS, además de otras complicaciones. Existe una relación entre la viscosidad del AS utilizado en cirugías y la probabilidad de sufrir una complicación post-cirugía. Aun así, el uso de AS en cirugía de DR es uno de los métodos favoritos a día de hoy entre los profesionales. Sera necesario en aquellos pacientes con AS realizar revisiones periódicamente para evitar las posibles complicaciones., The use of silicone oil (SO) to replace vitreous humour (VH) after retinal detachment (RD) surgery, shows in several patients certain complications related to SA. This bibliographic review describes the complications described among the different studies published to date. The search for information has been carried out among the different public databases, using keywords such as "silicone oil" or "complications". Among the complications associated with the use of SO are: elevated intraocular pressure, the formation of cataracts or emulsification of SO, in addition to other complications. There is a relationship between the viscosity of SO used in surgeries and the probability of suffering a post-surgery complication. Even so, the use of SO in RD surgery is one of the favorite methods today among professionals. It will be necessary in those patients with SO to perform periodic reviews to avoid possible complications., Departamento de Cirugía, Oftalmología, Otorrinolaringología y Fisioterapia, Grado en Óptica y Optometría

Niveles insuficientes o deficiencia de vitamina D suponen, en la actualidad, una epidemia en todo el mundo, afectando a niños, adultos, especialmente mujeres posmenopáusicas, y ancianos, con múltiples consecuencias en el sistema musculoesquelético, inmune o cardiovascular, entre otros, considerando que su función principal es la regulación de la homeostasis del calcio. En este sentido, la suplementación con vitamina D es fundamental para la prevención y el tratamiento de la problemática, con la osteoporosis como una de las grandes consecuencias. Hoy en día, la forma más utilizada como suplemento de vitamina D es el colecalciferol (vitamina D3), aunque el calcifediol (25(OH)D3) también ha sido sugerido como alternativa terapéutica, ya que tiene una vida media mucho más corta y provoca un aumento más rápido y sostenido de los niveles séricos de 25(OH)D3 en comparación con el colecalciferol. Así, el objetivo de la presente revisión bibliográfica fue conocer la evidencia actual sobre la seguridad de la suplementación con calcifediol frente a la suplementación con colecalciferol en la prevención y tratamiento de la hipovitaminosis D; concluyendo que ambos son seguros, ya que a ninguno se le ha atribuido efectos adversos con las dosis utilizadas., Máster en Nutrición Geriátrica

Las enfermedades neurodegenerativas de la retina representan una causa significativa de discapacidad visual y ceguera permanente. El desprendimiento de retina (DR) ocurre cuando la capa neurosensorial de la retina se separa de la parte posterior del ojo, resultando en una privación de oxígeno y nutrientes que conduce a la neurodegeneración del tejido. En algunos casos, este desprendimiento puede dar lugar a la vitreoretinopatía proliferativa (VRP), un proceso anormal de cicatrización que se considera una de las principales causas de fracaso en las cirugías para tratar el DR. Aunque se han realizado numerosas investigaciones para identificar factores de riesgo clínicos que puedan predisponer a la VRP, estas variables no logran explicar plenamente la probabilidad de su manifestación. La presencia de polimorfismos de un solo nucleótido, que implican cambios en la secuencia de ADN, podría jugar un papel importante en el desarrollo de enfermedades genéticas en los seres humanos. Estos polimorfismos pueden ser útiles para identificar predisposiciones genéticas y comprender las causas subyacentes de ciertas condiciones. En este contexto, el objetivo de este estudio fue analizar los cambios moleculares asociados con procesos como la apoptosis, necroptosis, autofagia, inflamación y estrés oxidativo que ocurren tras un DR en un modelo murino y la influencia del polimorfismo p. Arg72Pro del gen TP53. Los resultados revelaron que dicho polimorfismo podría modular la apoptosis, autofagia, inflamación y estrés oxidativo durante los procesos neurodegenerativos que ocurren tras sufrir un DR. Dichos resultados apoyan la hipótesis de que la variante p. Arg72Pro del gen TP53 podría ser un biomarcador génico para identificar a los pacientes con peor pronóstico tras sufrir un DR., Departamento de Biología Celular, Histología y Farmacología, Máster en Investigación Biomédica y Terapias Avanzadas

La retina es una de las partes más importantes del ojo humano, encargada de la conversión de la luz en señales visuales, al mismo tiempo, es susceptible a cambios físicos y degenerativos producto de diversas patologías. Esta investigación pretendía identificar la respuesta glial en los procesos neurodegenerativos de la retina y la eficacia de los tratamientos antioxidantes y antiinflamatorios en su tratamiento. Se realizó una revisión y se seleccionaron 9 artículos como base para su análisis y discusión. Los resultados indicaron el papel crucial de las células gliales en la progresión de trastornos neurodegenerativos como la DMAE, la RD y el glaucoma. Además, la revisión descubrió que los tratamientos antioxidantes y antiinflamatorios podrían ralentizar la progresión de estas enfermedades. Sin embargo, se necesitan más investigaciones para determinar las estrategias de tratamiento más eficaces para las distintas fases de los trastornos neurodegenerativos., Departamento de Enfermería, Máster en Enfermería Oftalmológica

El Alzheimer es una enfermedad crónica y progresiva para la que no existe tratamiento curativo. Aunque no se conoce del todo su patogenia, se ha comprobado que la autofagia es uno de los procesos implicados en el desarrollo y progresión del Alzheimer. Por lo tanto, se están investigando nuevas dianas terapéuticas dirigidas a cualquier nivel del proceso de la autofagia con el fin de encontrar un fármaco que sea capaz de cambiar el curso de la enfermedad, son tratamientos prometedores pero se encuentran aún bajo investigación/desarrollo. En esta revisión, el objetivo fue exponer la relación del proceso de la autofagia y la fisipatología del Alzheimer y revisar el estudio de nuevos posibles fármacos que intervengan en este proceso., Grado en Medicina

En diferentes enfermedades como los ictus, Enfermedad de Alzheimer, Demencia Frontotemporal, Enfermedad de Huntington o Eclerosis Lateral Amiotróficas los procesos neurodegenerativos son responsables de su patogenia. En estos procesos se produce la muerte celular por apoptosis lo que lleva a una limitación importante para la vida. La proteína p53 regula la transcripción de factores que participan en la apoptosis y se ha visto que sus niveles están elevados en las neuronas de estas patologías. Existen dos polimorfismos de la proteína una con arginina y otra con prolina en el codón 72. La variante que posee arginina tiene un poder mayor para inducir a la apoptosis por lo tanto puede afectar considerablemente al desarrollo de esas enfermedades. Vemos como el polimorfismo con arginina está relacionado con una mayor repercusión funcional, mayor volumen de infarto y de cavidad residual que el otro polimorfismo y la neovascularización después del ictus es mayor en los pacientes con prolina. En cuando a la Enfermedad de Alzheimer se ha comprobado que la variante arginina se produce una mayor neurotoxicidad por el beta amiloide variante prolina. En la Enfermedad de Huntington se describe el fenotipo Arg/Arg como un factor de riesgo para la enfermedad. En pacientes con Demencia Frontotemporal se ha visto que el fenotipo con prolina se relaciona con una edad de aparición menor. En la esclerosis Lateral Amiotrófica los niveles de p53 están elevados pero no se ha encontrado relación con los polimorfismos., Grado en Medicina

La variante p.Arg72Pro del gen TP53 es una variación que afecta al gen TP53, también conocido como "gen del supresor de tumores p53". Este gen codifica una proteína llamada p53, que desempeña un papel crucial en la regulación del ciclo celular. La variante p.Arg72Pro involucra un cambio en la secuencia de aminoácidos de la proteína p53. En lugar de tener un aminoácido de arginina (Arg) en la posición 72, se presenta un aminoácido de prolina (Pro). En este trabajo se ha estudiado la influencia de la variante p.Arg72Pro sobre apoptosis neuronal en pacientes que han sufrido un desprendimiento de retina (DR). El estudio se ha basado en cuantificar la expresión relativa de genes apoptóticos en biopsias de retina de treinta y seis pacientes y comparar los resultados en función de la variante portadora de los mismos y la evolución clínica tras la cirugía. Para discernir el genotipo de los pacientes se ha analizado el DNA de muestras de sangre periférica. Nuestros resultados mostraron diferencias estadísticamente significativas en la expresión de los genes involucrados en la vía intrínseca de la apoptosis tras sufrir un DR. Estos hallazgos apoyan la hipótesis de que el polimorfismo p.Arg72Pro del gen TP53 podría ser un buen biomarcador de la evolución clínica tras la cirugía., Grado en Medicina

En las sociedades desarrolladas las enfermedades neurodegenerativas son una de las principales causas de muerte y de incapacidad en personas de edad avanzada. Estas pueden ser causadas por múltiples factores, que provocan la neurodegeneración. Algunos procesos involucrados en ellas son la apoptosis o senescencia en los que está implicado el gen TP53. El objetivo de este trabajo es conocer la manera en la que el gen TP53 podría estar involucrado en la neurodegeneración y en las enfermedades neurodegenerativas. Para llevarlo a cabo se efectuó una revisión bibliográfica de la literatura publicada, utilizando bases de datos como PubMed, SciELO, Cuiden, Google Academics, Cochrane Library y Dialnet. Se siguieron una serie de criterios de inclusión que fueron: una antigüedad de 20 años y que estuviesen escritos en español o inglés. Se han seleccionado un total de 25 artículos para llevar a cabo el trabajo. En ellos, se muestra que la proteína p53 es un regulador clave del ciclo celular, además de estar involucrada en procesos de apoptosis y senescencia. En el contexto de las enfermedades neurodegenerativas se ha detectado la participación de la proteína al estar relacionada con la muerte celular y la progresión de enfermedades como Alzheimer, Parkinson y enfermedad de Huntington. Otros estudios sugieren también que la proteína p53 podría suponer un objetivo terapéutico en estas enfermedades. En conclusión, conocer el papel que juega el gen TP53 en la neurodegeneración y en la evolución de dichas patologías, nos puede ayudar a utilizarlo como un biomarcador en el pronóstico de dichas enfermedades y para el diseño de nuevas dianas terapéuticas., Grado en Enfermería

El desprendimiento de retina (DR) se refiere a la separación de las capas internas de la neuroretina del epitelio pigmentario de la retina. Dicho proceso condiciona a la pérdida de la irrigación de las capas externas de la retina desencadenando procesos de lesión y muerte celular, con la consiguiente disminución marcada de la agudeza visual. La incidencia mundial para el 2017 se calculó en 6,3 – 17,9 casos por 100.000 habitantes. En España, no se tienen hasta el momento datos concluyentes de la incidencia del DR y los estudios de caracterización de los pacientes con dicha enfermedad son escasos en las bases de datos. El objetivo de este trabajo es estudiar la incidencia y las características epidemiológicas de los casos de desprendimiento regmatógeno de retina (DRR) del Hospital Clínico Universitario de Valladolid durante 2015 – 2020. Así como realizar una aproximación de los costes para el sistema sanitario público. Se trata de un estudio descriptivo de tipo transversal y con temporalidad retrospectiva de casos de DRR operados. Se calculó la incidencia con un intervalo de confianza del 95% y se estudió la distribución por sexo, edad, lateralidad, antecedente de cirugía de catarata, miopía, estado macular, procedimiento reparador, número de intervenciones, complicaciones y agudeza visual. Se identificaron 305 casos de DRR, 253 casos incidentes para una incidencia de 8,19 (IC 95%: 5,62-10,75) por cada 100.000 personas/año, con picos de incidencia a partir de los 50 - 60 años. Del total, 63,6% fueron hombres y 38,9% mujeres con media de edad de 63,54 años. Un 55,7% de los casos afectaron el ojo derecho y 44,3% el izquierdo. La mácula estaba desprendida en 42,3% casos, y respecto al estado del cristalino 51,1% casos eran pseudofáquicos, 47,9% fáquicos y 1% afáquicos. El antecedente de miopía patológica estaba presente en 24,6%. El 99,3% se sometieron a vitrectomía en combinación con otros procedimientos y usando neumoretinopexia en 71,3%; del total, 23% fueron reinterv, Departamento de Biología Celular, Histología y Farmacología, Máster en Investigación en Ciencias de la Visión

[Purpose]: The intracranial aneurysm (IA) rupture is associated with a subarachnoid hemorrhage. One third of patients die, and one third remain depend for daily activities. Genetic factors are crucial in the formation and clinical evolution of IAs. Multiple loci have been associated with AIs, much of them implicating multiple pathways related to vascular endothelial maintenance and extracellular matrix integrity. Thus, the aim of our study was to characterize whether polymorphisms in genes implicated in the vascular endothelial maintenance could modify the risk of developing IAs. [Subjects and methods]: We have studied 176 patients with IA recruited in the Service of Neurosurgery at the University Hospital of Valladolid (Spain) and a control group if 150 sex-matched healthy subjects. Clinical variables were collected from each patient. We have analyzed VEGFA rs833061, VEGFR2 rs2071559, endothelin rs5370, endoglin rs3739817, and eNOS rs1799983 polymorphisms. [Results]: Our results showed that allele T of the eNOS rs1799983 polymorphism is correlated with decreased risk of developing the disease; thus, allele G of the eNOS rs1799983 polymorphism increased the risk of developing IA. [Conclusion]: The association of eNOS rs1799983 polymorphism with the risk to suffer IA reinforces the hypothesis that genetic variants in eNOS gene could be crucial in the pathogenesis of IA.

Excessive alcohol consumption impairs the immune system, induces oxidative stress, and triggers the activation of peripheral blood (PB) monocytes, thereby contributing to alcoholic liver disease (ALD). We analyzed the M1/M2 phenotypes of circulating classical monocytes and macrophage-derived monocytes (MDMs) in excessive alcohol drinkers (EADs). PB samples from 20 EADs and 22 healthy controls were collected for isolation of CD14+ monocytes and short-term culture with LPS/IFNγ, IL4/IL13, or without stimulation. These conditions were also used to polarize MDMs into M1, M2, or M0 phenotypes. Cytokine production was assessed in the blood and culture supernatants. M1/M2-related markers were analyzed using mRNA expression and surface marker detection. Additionally, the miRNA profile of CD14+ monocytes was analyzed. PB samples from EADs exhibited increased levels of pro-inflammatory cytokines. Following short-term culture, unstimulated blood samples from EADs showed higher levels of soluble TNF-α and IL-8, whereas monocytes expressed increased levels of surface TNF-α and elevated mRNA expression of pro-inflammatory cytokines and inducible nitric oxide synthase. MDMs from EADs showed higher levels of TNF-α and CD206 surface markers and increased IL-10 production. LPS/IFNγ induced higher mRNA expression of Nrf2 only in the controls. miRNA analysis revealed a distinctive miRNA profile that is potentially associated with liver carcinogenesis and ALD through inflammation and oxidative stress. This study confirms the predominantly pro-inflammatory profile of PB monocytes among EADs and suggests immune exhaustion features in MDMs.

Producción Científica, The vitamin D receptor (VDR), a member of the nuclear receptor superfamily of transcriptional regulators, is crucial to calcitriol signalling. VDR is regulated by genetic and environmental factors and it is hypothesised that the response to vitamin D supplementation could be modulated by genetic variants in the VDR gene. The best studied polymorphisms in the VDR gene are Apal (rs7975232), BsmI (rs1544410), Taql (rs731236) and Fokl (rs10735810). We conducted a systematic review and meta-analysis to evaluate the response to vitamin D supplementation according to the BsmI, TaqI, ApaI and FokI polymorphisms. We included studies that analysed the relationship between the response to vitamin D supplementation and the genotypic distribution of these polymorphisms. We included eight studies that enrolled 1038 subjects. The results showed no significant association with the BsmI and ApaI polymorphisms (p = 0.081 and p = 0.63) and that the variant allele (Tt+tt) of the TaqI polymorphism and the FF genotype of the FokI variant were associated with a better response to vitamin D supplementation (p = 0.02 and p < 0.001). In conclusion, the TaqI and FokI polymorphisms could play a role in the modulation of the response to vitamin D supplementation, as they are associated with a better response to supplementation.

Producción Científica, Bone is crucial for the support of muscles and the protection of vital organs, and as a reservoir of calcium and phosphorus. Bone is one of the most metabolically active tissues and is continuously renewed to adapt to the changes required for healthy functioning. To maintain normal cellular and physiological bone functions sufficient oxygen is required, as evidence has shown that hypoxia may influence bone health. In this scenario, this review aimed to analyze the molecular mechanisms involved in hypoxia-induced bone remodeling alterations and their possible clinical consequences. Hypoxia has been associated with reduced bone formation and reduced osteoblast matrix mineralization due to the hypoxia environment inhibiting osteoblast differentiation. A hypoxic environment is involved with increased osteoclastogenesis and increased bone resorptive capacity of the osteoclasts. Clinical studies, although with contradictory results, have shown that hypoxia can modify bone remodeling.

Los antipsicóticos son un grupo de psicofármacos que generan múltiples efectos secundarios, siendo uno de ellos el glaucoma. Numerosos estudios avalan el ataque agudo de glaucoma por bloqueo pupilar como consecuencia de la administración de este tipo de medicamentos, aunque las vías por las que se produce son numerosas y complejas. Todas tienen en común un aumento de presión intraocular. Los antipsicóticos atípicos o de segunda generación son los más predisponentes a producirlo. El glaucoma es una patología ocular en la que se produce una excavación de la papila óptica y un adelgazamiento del borde neurorretiniano, generándose la pérdida de células ganglionares y la muerte de fibras nerviosas del nervio óptico. Afecta al 2,93% de la población europea occidental y es la segunda causa más frecuente de ceguera irreversible. El principal factor de riesgo es el aumento de presión intraocular. El propósito de este estudio fue profundizar en los mecanismos de acción por los cuáles puede producirse un ataque aguado de glaucoma tras la administración de antipsicóticos, con la posterior presentación de un posible caso clínico detectado en el Hospital General Universitario Gregorio Marañón y aplicación de un plan de cuidados en este tipo de población, enfocado a la mejora de la calidad de vida, mejora de los cuidados administrados y mejora de la práctica clínica enfermera. Como conclusión general, se puede establecer que los profesionales sanitarios deben tener presente la posibilidad de que este efecto secundario se produzca en los pacientes que estén en tratamiento antipsicótico, con el fin de aplicar las medidas terapéuticas necesarias para su prevención y detección precoz., Departamento de Enfermería, Máster en Enfermería Oftalmológica

El desprendimiento de retina (DR) se refiere a la separación de las capas internas de la neuroretina del epitelio pigmentario de la retina. Dicho proceso condiciona a la pérdida de la irrigación de las capas externas de la retina desencadenando procesos de lesión y muerte celular, con la consiguiente disminución marcada de la agudeza visual. La incidencia mundial para el 2017 se calculó en 6,3 – 17,9 casos por 100.000 habitantes. En España, no se tienen hasta el momento datos concluyentes de la incidencia del DR y los estudios de caracterización de los pacientes con dicha enfermedad son escasos en las bases de datos. El objetivo de este trabajo es estudiar la incidencia y las características epidemiológicas de los casos de desprendimiento regmatógeno de retina (DRR) del Hospital Clínico Universitario de Valladolid durante 2015 – 2020. Así como realizar una aproximación de los costes para el sistema sanitario público. Se trata de un estudio descriptivo de tipo transversal y con temporalidad retrospectiva de casos de DRR operados. Se calculó la incidencia con un intervalo de confianza del 95% y se estudió la distribución por sexo, edad, lateralidad, antecedente de cirugía de catarata, miopía, estado macular, procedimiento reparador, número de intervenciones, complicaciones y agudeza visual. Se identificaron 305 casos de DRR, 253 casos incidentes para una incidencia de 8,19 (IC 95%: 5,62-10,75) por cada 100.000 personas/año, con picos de incidencia a partir de los 50 - 60 años. Del total, 63,6% fueron hombres y 38,9% mujeres con media de edad de 63,54 años. Un 55,7% de los casos afectaron el ojo derecho y 44,3% el izquierdo. La mácula estaba desprendida en 42,3% casos, y respecto al estado del cristalino 51,1% casos eran pseudofáquicos, 47,9% fáquicos y 1% afáquicos. El antecedente de miopía patológica estaba presente en 24,6%. El 99,3% se sometieron a vitrectomía en combinación con otros procedimientos y usando neumoretinopexia en 71,3%; del total, 23% fueron reinterv, Departamento de Biología Celular, Histología y Farmacología, Máster en Investigación en Ciencias de la Visión