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2. Chimie et pharmacologie de l'apiose. IV. (Hydroxyméthyl-3-β- D-érythrofurannosyl)-9-adénine: Synthèse, conformation en solution et essais biologiques préliminaires.
3. Utilisation d'ylides du phosphore en chimie des sucres VII. Synthèse de sucres ramifiés des types «streptose» et «apiose». Communication préliminaire.
4. C-glycosides III. Cyclo-additions dipolaires - 1,3 d'oxydes de nitriles et de nitrilimines. Communication préliminaire.
5. Chimie et pharmacologie de l'apiose III. Synthèse et propriétés de l'hydrate de l'O-isopropylidène-1, 2-tétrosulo-3-furannose.
6. Chimie et pharmacologie de l'apiose II. Synthèse de l'(hydroxyméthyl-3-β- L-érythrofurannosyl)-9-adénine Communication préliminaire.
7. Synthèse de quelques dérivés de l'amino-3-désoxy-3-érythrose et l'amino-3-désoxy-3-érythrose D-3.
8. Equilibres conformationnels de glucides au niveau de liaisons ? sp2?sp3 C?C. IV. Furannoses hybrid�s sp2 en C(3)
9. Chimie et pharmacologie de l'apiose II. Synth�se de l'(hydroxym�thyl-3-?-L-�rythrofurannosyl)-9-ad�nine Communication pr�liminaire
10. Oxydation allylique sélective en chimie des sucres au moyen du réactif de Fétizon. Note de laboratoire
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