Search

Your search keyword '"Torri, Alessandro"' showing total 15 results
Start Over Author "Torri, Alessandro"
15 results on '"Torri, Alessandro"'

1. Antibodies to variable surface antigens induce antigenic variation in the intestinal parasite Giardia lamblia

Author

Tenaglia, Albano H., Luján, Lucas A., Ríos, Diego N., Molina, Cecilia R., Midlej, Victor, Iribarren, Paula A., Berazategui, María A., Torri, Alessandro, Saura, Alicia, Peralta, Damián O., Rodríguez-Walker, Macarena, Fernández, Elmer A., Petiti, Juan P., Serradell, Marianela C., Gargantini, Pablo R., Sparwasser, Tim, Alvarez, Vanina E., de Souza, Wanderley, and Luján, Hugo D.

Published
2023
Full Text
View/download PDF

4. Antibodies to protozoan variable surface antigens induce antigenic variation

Author

Tenaglia, Albano H., primary, Luján, Lucas A., additional, Ríos, Diego N., additional, Midlej, Victor, additional, Iribarren, Paula A., additional, Molina, Cecilia R., additional, Berazategui, M. Agustina, additional, Torri, Alessandro, additional, Saura, Alicia, additional, Peralta, Damián O., additional, Rodríguez-Walker, Macarena, additional, Fernández, Elmer A., additional, Petiti, Juan P., additional, Serradell, Marianela C., additional, Gargantini, Pablo R., additional, Alvarez, Vanina E., additional, de Souza, Wanderley, additional, and Luján, Hugo D., additional

Published
2022
Full Text
View/download PDF

5. Development of High-Q Treatments for PIP-II Prototype Cavities at LASA-INFN

Author

Bertucci, Michele, Bosotti, Angelo, D'Ambros, Alessio, Gresele, Ambra, Grimaldi, Aldo, Michelato, Paolo, Monaco, Laura, Pagani, Carlo, Paparella, Rocco, Rizzi, Michela, Sertore, Daniele, and Torri, Alessandro

Subjects
Cavities, Accelerator Physics
Abstract

INFN-LASA is currently involved in the production of PIP-II low-beta cavity prototypes. The main challenge of this activity is to develop a state-of-the art surface treatment recipe on such cavity geometry, to achieve the high-Q target required for cavity operation in the linac. This paper reports the status of cavity treatments development and the first cold test results of a single-cell cavity. This cavity has undergone a baseline treatment based on Electropolishing as bulk removal step. Being this test successful, a strategy for pushing the cavities towards higher performances is here proposed., Proceedings of the 20th International Conference on RF Superconductivity, SRF2021, East Lansing, MI, USA

Published
2022
Full Text
View/download PDF

6. Disruption of antigenic variation is crucial for effective parasite vaccine

Author

Rivero, Fernando D., Saura, Alicia, Prucca, Cesar G., Carranza, Pedro G., Torri, Alessandro, and Lujan, Hugo D.

Subjects
Giardia lamblia -- Genetic aspects -- Physiological aspects, Giardia -- Genetic aspects -- Physiological aspects, Protozoan diseases -- Prevention, Parasite vaccines -- Research, Biological sciences, Health
Abstract

Giardia lamblia is a human intestinal pathogen. Like many protozoan microorganisms, Giardia undergoes antigenic variation, a mechanism assumed to allow parasites to evade the host's immune response, producing chronic and/or recurrent infections. Recently, we found that the mechanism controlling variant-specific surface protein (VSP) switching in Giardia involves components of the RNA interference machinery and that disruption of this pathway generates trophozoites simultaneously expressing many VSPs. Here we use these altered trophozoites to determine the role of antigenic variation in a gerbil model of giardiasis. Our results show that either primary infection with trophozoites simultaneously expressing many VSPs or immunization with purified VSPs from the transgenic cells protects gerbils from subsequent Giardia infections. These results constitute, to our knowledge, the first experimental evidence that antigenic variation is essential for parasite survival within hosts and that artificial disruption of this mechanism might be useful in generating vaccines against major pathogens that show similar behavior., A particular characteristic of parasitic organisms is their capacity to adapt to changes in the environment (1,2). However, during an infection, the survival of pathogenic organisms depends not only on [...]

Published
2010
Full Text
View/download PDF

7. INFN-LASA Experimental Activities on PIP-II Low-Beta Cavity Prototypes

Author

Bertucci, Michele, Bosotti, Angelo, D'Ambros, Alessio, Gresele, Ambra, Grimaldi, Aldo, Michelato, Paolo, Monaco, Laura, Pagani, Carlo, Paparella, Rocco, Rizzi, Michela, Sertore, Daniele, and Torri, Alessandro

Subjects
MC7: Accelerator Technology, Accelerator Physics
Abstract

This paper reports on the first results obtained by INFN-LASA on PIP-II low-beta cavity prototypes. The goal of this activity was to validate the reference surface treatment based on Electropolishing as a bulk removal step. The cavity treatment procedures are here presented together with the strategy used for their optimization. The experimental results of cavity cold tests for a single cell prototype are presented and discussed. Having this cavity achieved the requested performance, the baseline procedure is considered as validated and a plan for a future high-Q cavity surface treatment is proposed., Proceedings of the 12th International Particle Accelerator Conference, IPAC2021, Campinas, SP, Brazil

Published
2021
Full Text
View/download PDF

9. Putative SF2 helicases of the early-branching eukaryote Giardia lamblia are involved in antigenic variation and parasite differentiation into cysts

Author

Gargantini Pablo R, Serradell Marianela C, Torri Alessandro, and Lujan Hugo D

Subjects
RNA/DNA helicases, Giardia lamblia, Encystation, Antigenic variation, Cell differentiation, Gene expression, RNAi, Dicer, Microbiology, QR1-502
Abstract

Abstract Background Regulation of surface antigenic variation in Giardia lamblia is controlled post-transcriptionally by an RNA-interference (RNAi) pathway that includes a Dicer-like bidentate RNase III (gDicer). This enzyme, however, lacks the RNA helicase domain present in Dicer enzymes from higher eukaryotes. The participation of several RNA helicases in practically all organisms in which RNAi was studied suggests that RNA helicases are potentially involved in antigenic variation, as well as during Giardia differentiation into cysts. Results An extensive in silico analysis of the Giardia genome identified 32 putative Super Family 2 RNA helicases that contain almost all the conserved RNA helicase motifs. Phylogenetic studies and sequence analysis separated them into 22 DEAD-box, 6 DEAH-box and 4 Ski2p-box RNA helicases, some of which are homologs of well-characterized helicases from higher organisms. No Giardia putative helicase was found to have significant homology to the RNA helicase domain of Dicer enzymes. Additionally a series of up- and down-regulated putative RNA helicases were found during encystation and antigenic variation by qPCR experiments. Finally, we were able to recognize 14 additional putative helicases from three different families (RecQ family, Swi2/Snf2 and Rad3 family) that could be considered DNA helicases. Conclusions This is the first comprehensive analysis of the Super Family 2 helicases from the human intestinal parasite G. lamblia. The relative and variable expression of particular RNA helicases during both antigenic variation and encystation agrees with the proposed participation of these enzymes during both adaptive processes. The putatives RNA and DNA helicases identified in this early-branching eukaryote provide initial information regarding the biological role of these enzymes in cell adaptation and differentiation.

Published
2012
Full Text
View/download PDF

11. Efecto de los anticuerpos monoclonales anti proteínas variable de superficie sobre el proceso de variación antigénica en Giardia Lamblia

Author

Torri, Alessandro, Luján, Hugo Daniel, Barra, José Luis, Sotomayor, Claudia Elena, Rivero, Virginia Elena, and Mayorga, Luis Segundo

Subjects
Agentes anti protozoarios, Giardiasis, Enzimas, Sistema inmunológico, Anticuerpos monoclonales, Proteínas, Intestinos, Giardia lamblia, Parásitos, Expresión génica
Abstract

Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2016 Giardia lamblia es un parásito intestinal considerado como uno de los eucariotas más primitivos. Vive en el duodeno de los humanos y otros mamíferos y es el agente causante la giardiasis, una enfermedad que puede manifestarse clínicamente con diarrea aguda o crónica así como puede causar infecciones asintomáticas. Giardia está recubierto por proteínas de superficie que constituyen una interfase entre el parásito y el medio ambiente y que pertenecen a la familia de proteínas llamadas Proteínas Variables de Superficie (Variant-specific Surface Proteins - VSPs). Su genoma contiene aproximadamente entre 150 y 200 genes codificantes para estas proteínas, pero sólo una VSP es expresada sobre la superficie de cada parásito en un dado momento y puede ser recambiada por otra mediante un mecanismo de regulación post transcripcional. Los estímulos que inducen este recambio son aún desconocidos. Varios estudios han sugerido que anticuerpos monoclonales contra una VSP específica podrían tener efectos citotóxicos sobre Giardia. En el presente trabajo de tesis se demuestra no sólo que los anticuerpos monoclonales contra VSPs no tiene efecto citotóxico sobre el parásito, sino también que son un estímulo que induce variación antigénica in vitro, sugiriendo que la presión del sistema inmunitario podría ser la principal causa de la variación antigénica in vivo. Giardia lamblia is an intestinal protozoan considered one of the most primitive eukaryotes. It lives in the small intestine of humans and other mammals and is the causative agent of giardiasis. This disorder is characterized by clinical manifestations ranging from asymptomatic infection to acute or chronic diarrhea, and closely related to malabsorption. Giardia is covered with a specific surface protein, which is a true interface between the parasite and the environment, and belong to a family of proteins called Variant-specific surface proteins (VSPs). Its genome contains a repertoire from 150 to 200 genes encoding these proteins, but only one VSP is expressed on the surface of each parasite at a particular time and can switches to a different VSP by unknown stimuli through a post transcriptional regulation. Several studies have suggested that monoclonal antibodies against a specific VSP may have cytotoxic effect on Giardia. Through this work it is demonstrated not only that • inmunoglobulins do not have a cytotoxic effect but also induce antigenic variation in vitro, suggesting that the inimune system pression can be a major cause of antigenic switching in vivo. Fil: Torri, Alessandro. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Medicina. Cátedra de Química; Argentina. Fil: Torri, Alessandro. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Fil: Luján, Hugo Daniel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Medicina. Cátedra de Química; Argentina. Fil: Luján, Hugo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación y Desarrollo en Inmunología y Enfermedades Infecciosas; Argentina. Fil: Barra, José Luis Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina. Fil: Barra, José Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina. Fil: Sotomayor, Claudia Elena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Sotomayor, Claudia Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Rivero, Virginia Elena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Rivero, Virginia Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Mayorga, Luis Segundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina.

Published
2016

12. Procesos epigenéticos involucrados en la diferenciación celular y la variación antigénica de Giardia lamblia

Author

Carranza, Pedro G., Prucca, Cesar G., Torri, Alessandro, Saura, Alicia, and Lujan, Hugo D.

Subjects
Regulación, Biología, Procesos epigenéticos, Giardia lamblia
Abstract

Giardia lamblia es un protozoario que posee diferentes mecanismos para adaptarse fuera o dentro del intestino del hospedador, entre los que se encuentran los procesos de enquistamiento y de variación antigénica. La diferenciación a quiste permite la transmisión del parásito y su resistencia a las condiciones adversas del medio. Por otro lado, la variación de la expresión de sus antígenos de superficie (VSPs) permite evadir la respuesta inmune, generando infecciones crónicas y/o recurrentes. Ambos procesos se regulan por diferentes mecanismos, el primero a nivel transcripcional y el segundo por un mecanismo post-transcripcional similar al ARN de interferencia. Estos estudios se centraron en la determinación de la existencia de procesos epigenéticos que podrían colaborar en la regulación de ambos mecanismos., Asociación Parasitológica Argentina

Published
2012

13. ARN helicasas en dos procesos de desarrollo : variación antigénica y enquistamiento de giardia lamblia

Author

Gargantini, Pablo Rubén, Luján, Hugo Daniel, Zurita, Adolfo Ramón, Serradell, Marianela del Carmen, Saura, Alicia, Torri, Alessandro, Gargantini, Pablo Rubén, Luján, Hugo Daniel, Zurita, Adolfo Ramón, Serradell, Marianela del Carmen, Saura, Alicia, and Torri, Alessandro

Abstract

Además de su importancia médica y veterinaria al ser una de las mayores causas de enfermedad intestinal con origen en el consumo de agua, Giardia es un excelente modelo para estudiar la evolución de importantes procesos celulares, ya que es una de las células eucariotas más primitivas que se conocen. Giardia utiliza dos mecanismos de adaptación a los cambios ambientales que confronta durante su ciclo de vida, ya sea para sobrevivir dentro del intestino del huésped como es la variación de sus antígenos de superficie, o fuera del mismo como es la diferenciación a quiste o enquistamiento. El Objetivo General de nuestro proyecto de investigación es el de comprender los mecanismos de adaptación y diferenciación celular en Giardia lamblia y utilizar esos conocimientos para el desarrollo de metodologías que permitan evitar la enfermedad y/o la transmisión del parásito así como también para definir nuevas técnicas diagnósticas. Las ARN Helicasas están presentes en muchas Archaea, casi todas las Eubacterias y todos los organismos eucariotas, y son necesarias o están involucradas en muchos procesos diferentes del metabolismo del ARN. En células eucariotas se las ha asociado desde la transcripción hasta la degradación del ARN, incluyendo pre-ARNm splicing, exportación del ARNm, biogénesis del ribosoma, iniciación de la traducción y expresión génica en organelas. Resultados previos indican que el mecanismo por el cual Giardia regula la expresión de sus proteínas variables de superficie es a nivel post-transcripcional, utilizando un mecanismo similar a ARN de interferencia. La presencia de los complejos de doble hebra de ARN promueve la acción de ARN Helicasas y ARNasas III que cortan el dsRNA en fragmentos cortos de 21-23 nt. Sin dudas ésta es la primera evidencia de un mecanismo de este tipo que participa fisiológicamente en la regulación génica diferencial. Por otro lado, se ha descripto la interacción de helicasas con deacetilasas de histonas (HDAC), las cuales según estudio, Fil: Gargantini, Pablo Rubén. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; Argentina, Fil: Luján, Hugo Daniel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; Argentina

Published
2012

14. Mecanismos de diferenciación celular en una de las células eucariotas más primitivas, el protozoario intestinal Giardia lamblia

Author

Luján, Hugo Daniel, Carranza, Pedro Gabriel, Saura, Alicia, Prucca, César G., Elías, Eliana Vanina, Rivero, Fernando David, Torri, Alessandro, Quiroga, Rodrigo, Mariani, María Elisa, Touz, María Carolina, Rópolo, Andrea Silvana, Müller, Dana, Gargantini, Pablo Rubén, Luján, Hugo Daniel, Carranza, Pedro Gabriel, Saura, Alicia, Prucca, César G., Elías, Eliana Vanina, Rivero, Fernando David, Torri, Alessandro, Quiroga, Rodrigo, Mariani, María Elisa, Touz, María Carolina, Rópolo, Andrea Silvana, Müller, Dana, and Gargantini, Pablo Rubén

Abstract

Giardia lamblia es un protozoario que habita en el intestino de seres humanos y otros vertebrados. La forma vegetativa del parásito carece de organelas típicas de células eucariotas tales como mitocondrias, peroxisomas y compartimentos relacionados en el tráfico intracelular y secreción de proteínas como el aparato de Golgi y gránulos de secreción. Dentro del intestino algunos trofozoítos se transforman en quistes, la forma infectiva, que se liberan con las heces, responsables de la transmisión de la enfermedad. El enquistamiento se manifiesta como un proceso de adaptación celular a la falta de colesterol que ocurre en la parte inferior del intestino, aunque no se conocen los mecanismos de transducción de señales que llevan a la expresión de genes específicos. Este proyecto está dirigido a conocer los aspectos del proceso de enquistamiento de Giardia, como son a) mecanismos de transducción de señales que se generan ante esta ausencia de colesterol y la regulación de la expresión de genes específicos, b) transporte intracelular de los componentes de la pared del quiste, en particular la biogénesis de las vesículas especificas de secreción y del aparato de Golgi, organelas presentes en trofozoítos en proceso de enquistamiento y c) el ensamblado de la pared extracelular., Fil: Luján, Hugo Daniel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; Argentina, Fil: Carranza, Pedro Gabriel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; Argentina, Fil: Saura, Alicia. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; Argentina

Published
2010

15. Desarrollo de una vacuna contra el Protozoario intestinal Giardia Lamblia basado en la manipulación del mecanismo de variación antigénica

Author

Luján, Hugo Daniel, Carranza, Pedro Gabriel, Saura, Alicia, Prucca, César G., Torri, Alessandro, Rivero, Fernando David, Elías, Eliana Vanina, Gargantini, Pablo Rubén, Luján, Hugo Daniel, Carranza, Pedro Gabriel, Saura, Alicia, Prucca, César G., Torri, Alessandro, Rivero, Fernando David, Elías, Eliana Vanina, and Gargantini, Pablo Rubén

Abstract

Una característica de los parásitos es su capacidad de adaptación. Uno de los mecanismos que utiliza Giardia es la variación de sus antígenos de superficie (VSP), pudiendo así evadir la respuesta inmune del huésped. Esto es posible debido a que cada trofozoíto expresa una sola VSP en su superficie pero frente a la respuesta del huésped produce el recambio de las VSPs, evadiendo el ataque inmunológico. Nuestro grupo de trabajo investigó el mecanismo involucrado en este proceso, demostrando que la regulación de la expresión de las VSP es mediado por un mecanismo de silenciamiento posttranscripcional. Caracterizamos las enzimas involucradas en el mismo y su localización. La dilucidación del mecanismo de variación antigénica en Giardia abre las fronteras hacia la manipulación del mismo para emplearlo en la generación de una vacuna contra este parásito intestinal. Si se lograra inhibir la acción de enzimas claves no habría silenciamiento génico y todos los genes que codifican VSP se traducirían en proteínas, expresándose todas en la superficie del parásito posibilitando al hospedador generar una respuesta inmune protectiva que contrarreste la infección. En el presente proyecto se completarán los estudios relacionados al silenciamiento génico y se explicará los antígenos utilizados en los esquemas de inmunización., Fil: Luján, Hugo Daniel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; Argentina, Fil: Carranza, Pedro Gabriel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; Argentina

Published
2010

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results