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Actas del V Congreso Internacional de Jóvenes Investigadorxs con perspectiva de género (Getafe, 3 - 5 de junio de 2020) organizado por el Instituto Universitario de Estudios de Género de la Universidad Carlos III de Madrid. La detección automática de emociones a través de información fisiológica, física y biológica del usuario y su entorno para ayudar a combatir la violencia contra la mujer plantea una serie de retos, entre ellos, la dificultad para clasificar las emociones debido a su carácter subjetivo. Por ello, con este proyecto se plantea la posibilidad de utilizar la medida de neurotransmisores en sangre para poder clasificarlas de una manera más precisa. En este trabajo se presenta los primeros resultados del experimento piloto realizado con 5 mujeres sanas a las que se les sometió a diferentes estímulos audiovisuales mientras se recogían muestras de sangre para ver la evolución temporal de la concentración de neurotransmisores después de experimentar emociones de miedo o de otro tipo. Los resultados obtenidos abren la puerta a un estudio de mayor envergadura con el que poder obtener un modelo que relacione las emociones con las concentraciones de neurotransmisores en sangre. Este trabajo forma parte de la investigación del proyecto EMPATÍA-CM (Ref: Y2018/TCS-5046) del programa de proyectos sinérgicos de I+D en nuevas y emergentes áreas científicas en la frontera de la ciencia y de naturaleza interdisciplinar, cofinanciada con los Programas Operativos del Fondo Social Europeo y del Fondo Europeo de Desarrollo Regional, 2014-2020, de la Comunidad de Madrid; y del proyecto ARTEMISA-CM-UC3M (Ref: 2020/00048/001) de la convocatoria del programa de apoyo a la realización de Proyectos Interdisciplinares de I+D para jóvenes investigadores de la Universidad Carlos III de Madrid 2019-2022.

Actas del V Congreso Internacional de Jóvenes Investigadorxs con perspectiva de género (Getafe, 3 - 5 de junio de 2020) organizado por el Instituto Universitario de Estudios de Género de la Universidad Carlos III de Madrid.

Existe una controversia generada por el papel que juega la enfermera en la prestación de la ayuda para morir recogida en la Ley Orgánica 3/2021 de Regulación de la eutanasia. Objetivo. Explorar las actitudes de médicos y enfermeras de cuidados paliativos en relación con la participación enfermera en la prestación de ayuda para morir. Metodología. Estudio con metodología cualitativa, realizado desde el marco teórico de la fenomenología interpretativa. La recogida de los datos se hará mediante entrevistas individuales a los participantes, para posteriormente realizar un análisis de contenido de los datos recogidos. Resultados. A través del análisis de las entrevistas y la categorización de la información obtenida emergió la importancia de la participación de las enfermeras en todo el proceso de prestación de la ayuda para morir y en especial en el proceso deliberativo. Conclusiones. Todos los profesionales estuvieron de acuerdo qué en el procedimiento de la prestación de ayuda para morir, además de la participación del médico, es necesaria una mayor participación de otros profesionales sanitarios., There is a controversy generated by the role of the nurse in the provision of the aid in dying contained in the Organic Law 3/2021 on the Regulation of euthanasia. Objective. To explore the attitudes of palliative care physicians and nurses regarding nurse participation in the provision of aid in dying. Methodology. Study with qualitative methodology, carried out from the theoretical framework of interpretative phenomenology. The data will be collected through individual interviews with the participants, to later carry out a content analysis of the data collected. Results. Through the analysis of the interviews and the categorization, subcategorization of the information we obtained the main findings that expressly raise the importance of the participation of nurses in the provision of aid in dying. Conclusion. The attitude of the participants was clear about the relevance of nurses' involvement in the provision of aid in dying as well as delving into the issues that most concern physicians and nurses to identify the best way to carry out the provision of aid in dying., Máster Universitario en Investigación en Ciencias Sociosanitarias (M177)

Objetivo: Determinar la satisfacción de pacientes con ictus y personas con afasia producida por una discapacidad intelectual al utilizar sistema alternativo y aumentativo de comunicación de alta tecnología (SAACAT) Metodología: Estudio descriptivo transversal realizado en pacientes con ictus y en padres de niños con afasia producida por discapacidad intelectual. Para conocer la satisfacción con el SAACAT se elaboro un cuestionario basado en la escala Stroke and Aphasia Quality of Life Scale -39 (SAQOL -39). Resultados: En la Unidad de Ictus solo se puedo reclutar a una persona que, a través de un familiar, mostró una satisfacción alta con el uso del SAACAT De los ocho padres de los niños con afasia por discapacidad intelectual, seis mostraron una satisfacción alta y dos una satisfacción media. Siete de ellos también señalaron el haber notado una mejora en la capacidad de sus hijos para hacerse entender por otras personas. Conclusiones: El uso de SAACAT en personas con afasias que han sufrido un ictus o presentan un trastorno cognitivo por discapacidad intelectual mejora la comunicación y el vocabulario, así como la relación familiar y social., Objective: To determine the satisfaction of patients with stroke and people with a intellectual disability when using an alternative high-tech communication system (AHTCS) Methodology: Cross-sectional descriptive study carried out in patients with stroke and in parents of children with aphasia caused by an intellectual disability. To determine satisfaction with the AHTCS, a questionnaire based on the Stroke and Aphasia Quality of Life Scale -39 (SAQOL -39) was developed. Results: In the Stroke Unit, it is only possible to recruit a person who, through a family member, showed high satisfaction with the use of the AHTCS. Of the eight parents of children with aphasia due to intellectual disability, six showed high satisfaction and two medium satisfaction. Seven of them also noted an improvement in their children's ability to make themselves understood by other people. Conclusions: The use of AHTCS in people with aphasis who have suffered a stroke or have a cognitive disorder improves communication and vocabulary, as well as family and social relationships., Máster Universitario en Investigación en Ciencias Sociosanitarias (M177)

46 p., Antecedentes: En España el índice de otorgamiento de instrucciones previas es bajo, a fecha de abril de 2019 solo un 0,61% de la población española ha cumplimentado el documento de Instrucciones Previas (IIPP). Diversos estudios realizados por distintos autores reflejan la existencia de un nivel bajo de conocimientos sobre las instrucciones previas. Objetivo: Analizar los conocimientos y las actitudes de las enfermeras de Atención Primaria y Atención Especializada del Área Asistencial Este de la Comunidad de Madrid sobre la Planificación Anticipada de Decisiones (PAD) y las IIPP. Metodología: Estudio piloto observacional, descriptivo y transversal realizado mediante un cuestionario ad hoc sobre conocimientos y actitudes sobre las PA y las IIPP. Resultados: En total se cumplimentaron 44 cuestionarios. Los resultados reflejan un bajo conocimiento de la PAD (Mediana= 4; RI:2-6) y de las IIPP (Mediana= 5; RI: 4-7). No obstante, enfermeras consideran las IIPP una herramienta útil, en la toma de decisiones, para los profesionales y para las familias. El 72,8% de las enfermeras considera que sus pacientes crónicos no están bien informados sobre su enfermedad. Conclusiones: El conocimiento sobre la PAD y las IIPP de las enfermeras participantes es bajo, siendo necesario aumentar la formación sobre el tema. Sin embargo, se consideran herramientas muy útiles, tanto para familiares como profesionales. Además, las enfermeras consideran que sus pacientes crónicos no están bien informados de la evolución de la enfermedad, lo que se relaciona con la conspiración del silencio., Background: The Advance Directives (AD) document has been only completed by 0.61% of the Spanish population. Previous studies conducted by different health professionals reflect a general lack of knowledge on the subject. In order to provide patients with decision-making capacities in the context of their treatment and care, good communication with professionals is needed. Objective: To determinate the knowledge and attitudes of Primary and Specialized Care nurses of the East Care Area of the Community of Madrid about the Advance Care Planning (ACP) and AD. Methodology: an observational, descriptive and cross-sectional pilot study was conducted through an ad hoc questionnaire measuring knowledge and attitudes about ACP and AD. Results: In total, 44 questionnaires were completed, reflecting low levels of knowledge about both the ACP (Median=4) and the AD (Median=5). The AD is considered a useful tool both for professionals and families. On a percentage scale, 72.8% of the respondents considered that their chronic patients were not well informed about the evolution of their disease. Conclusions: The knowledge about the ACP and AD of the nurses of the Eastern Health Care Area of the Community of Madrid is considerably low. Although, they are considered very useful tools both for family members and professionals, implementing more training programs becomes imperative. In addition, nurses consider that their chronic patients are not well informed of the evolution of the disease, which is related to the conspiracy of silence., Máster Universitario en Investigación en Ciencias Sociosanitarias (M177)