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Epidemiologische und klinische Studien sind standardisiert und gut dokumentiert, jedoch erfüllen Studienprotokolle, eingesetzte Erhebungsinstrumente und erhobene Daten die Anforderungen der FAIR-Prinzipien nicht in ausreichendem Maße. NFDI4Health wird daher eine Struktur schaffen, die eine zentrale Suche nach existierenden, dezentral verwalteten Datenkörpern und zugehörigen Dokumenten sowie einen FAIRen Zugang zu diesen erleichtert. Dazu werden die Auffindbarkeit und der Zugang zu strukturierten Gesundheitsdaten aus Registern, administrativen Gesundheitsdatenbanken, klinischen und epidemiologischen sowie Public Health-Studien verbessert und die Qualität und Harmonisierung der zugrundeliegenden Daten optimiert. Eine weitere Herausforderung entsteht durch die Verwendung personenbezogener Gesundheitsdaten. Diese sind hoch sensibel, so dass ihre Nutzung restriktive Datenschutzbestimmungen und informierte Einwilligungserklärungen der StudienteilnehmerInnen erfordert, was jedoch ihre Wiederverwendbarkeit einschränkt. NFDI4Health zielt daher darauf ab, den Austausch und die Verknüpfung von personenbezogenen Gesundheitsdaten sowie verteilte Datenanalysen unter Einhaltung datenschutzrechtlicher und ethischer Bestimmungen zu erleichtern. Um dies möglichst effizient zu erreichen, wird NFDI4Health die Entwicklung neuer, maschinenprozessierbarer Zustimmungsmöglichkeiten sowie innovativer Datenzugriffsservices auf Grundlage der FAIRPrinzipien vorantreiben und die Interoperabilität von IT-Lösungen für Metadatenrepositorien stärken. Komplementiert wird dies durch die Entwicklung entsprechender Angebote für Training und Ausbildung, um der Herausforderung der Umsetzung der Lösungen in den Universitäten und Forschungseinrichtungen zu begegnen. Schließlich wird durch die gemeinsame Arbeit in der NFDI4Health die Kooperation zwischen klinischer und epidemiologischer/Public Health-Forschung gestärkt.

Introduction: More than two years since the beginning of the pandemic, there is still a lack of research investigating women’s health [ref:1]. However, according to previous literature, women have experienced menstrual changes following COVID-19 vaccinations [ref:2], [ref:3], [for full text, please go to the a.m. URL]

Emergency care in Germany is in transition. Emergency departments (EDs) treat their patients based on symptoms and acuity. However, this perspective is not reflected in claims data. The aim of the AKTIN project was to establish an Emergency Department Data Registry as a data privacy-compliant infrastructure for the use of routine medical data.Data from the respective documentation systems are continuously transmitted to local data warehouses using a standardized interface. They are available for several applications such as internal reports but also multicentre studies, in compliance with data privacy regulations. Based on a 12-months period we evaluate the population with focus on acuity assessment (triage) and vital parameters in combination with presenting complaints.For the period April 2018 to March 2019, 436,149 cases from 15 EDs were available. A triage level is documented in 86.0% of cases, and 70.5% were triaged within 10 min of arrival. Ten EDs collected a presenting complaint regularly (82.3%). The respective documentation of vital signs shows plausible patterns.The AKTIN registry provides an almost real-time insight into German EDs, regardless of the primary documentation system and health insurance claims data. The Federal Joint Committee's requirements are largely met. Standardized presenting complaints allow for symptom-based analyses as well as health surveillance.HINTERGRUND: Die Notfallversorgung befindet sich im Umbruch. In Notaufnahmen werden Patienten ausgehend von Symptomen und Dringlichkeit versorgt; dies bildet sich jedoch in den etablierten Routinedaten der gesetzlichen Sozialversicherung nicht ab. Ziel des AKTIN-Projekts war der Aufbau einer datenschutzkonformen Registerinfrastruktur zur Nutzung von klinischen Routinedaten aus Notaufnahmen.Über eine standardisierte Schnittstelle werden aus den verschiedenen Dokumentationssystemen kontinuierlich Daten der Notaufnahmebehandlung in ein lokales Data Warehouse exportiert. Dort stehen sie sowohl für lokale Nutzungen, wie interne Berichte und Qualitätsmanagement, als auch gleichzeitig datenschutzkonform für multizentrische Auswertungen zur Verfügung. Anhand der Registerpopulation wird die Ersteinschätzung sowie die Erhebung von Vitalparametern in Abhängigkeit von Vorstellungsgründen für einen 12-Monats-Zeitraum analysiert.Für den Zeitraum 04/2018 bis 03/2019 wurden 436.149 gültige Fälle aus 15 Notaufnahmen übermittelt. In 86,0 % der Fälle ist eine Ersteinschätzung dokumentiert. Diese fand in 70,5 % innerhalb von 10 min nach Ankunft des Patienten statt. In 10 Kliniken wird regelhaft (82,3 %) ein Vorstellungsgrund erfasst. Die Erfassung von Vitalparametern variiert plausibel zwischen den Vorstellungsgründen.Das AKTIN-Notaufnahmeregister bietet einen zeitnahen Einblick in das Versorgungsgeschehen der Notaufnahmen ohne zusätzlichen Dokumentationsaufwand und unabhängig vom primären IT-System, Kostenträger, Fallart und Abrechnungsmodus. Die Vorgaben des Gemeinsamen Bundesausschusses zur Ersteinschätzung werden weitgehend umgesetzt. Durch die Etablierung von standardisierten Vorstellungsgründen werden symptombasierte Analysen und Gesundheitssurveillance ermöglicht.

Introduction: During the COVID-19 pandemic many individual apps have been developed to collect and track healthcare data and make them accessible to researchers. A common interoperable format is necessary to analyze them efficiently [ref:1]. The NUM-COMPASS project is part of the German COVID-19 [for full text, please go to the a.m. URL]

Introduction: With 263-446 million patients affected worldwide, rare diseases are a global health challenge [ref:1]. As early diagnosis and adequate treatment are often difficult, rare diseases require specialized care. In Germany, care for rare disease patients is often provided at specialized [for full text, please go to the a.m. URL]

Healthcare delivery and health outcomes of patients could significantly improve if the different electronic health systems of medical institutions were interoperable, that is if they could exchange and combine their data in a meaningful way. In addition, patients are increasingly becoming active sources of data with the growing use of health apps. This valuable information should not be lost, but rather be integrated with the patients’ data in an open platform approach where the distance between caregiver and patient is reduced. Charité Universitätsmedizin Berlin and Berlin Institute of Health (BIH) are members of HiGHmed, a German consortium where eight university hospitals have agreed to the cross-institutional data exchange through novel medical informatics solutions. In this paper, we describe our approach to improve interoperability for the use case Infection Control of the HiGHmed project. Starting from the openEHR standard, we performed a syntactic mapping to the recommended standard Fast Healthcare Interoperability Resources (FHIR) and to the Observational Medical Outcomes Partnership Common Data Model (OMOP CDM). FHIR enables fast exchange of data thanks to the discrete data elements into which information is organized, and OMOP CDM offers a data model specific for population-level analyses. Mapping is essential to identify which data have their correspondent elements in a different data model and can thus be converted into another standard without loss of information. As expected, not all openEHR and FHIR information could be mapped to OMOP CDM as many patient-level data are not important for population-level analysis. However, overall, mapping for the analyzed dataset was performed without major issues and we believe the use case will be able to exploit the advantages of the selected standards., Die Gesundheitsversorgung und die gesundheitlichen Ergebnisse für Patienten könnten erheblich verbessert werden, wenn die verschiedenen elektronischen Gesundheitssysteme medizinischer Einrichtungen interoperabel wären, das heißt, wenn sie ihre Daten sinnvoll austauschen und kombinieren könnten. Darüber hinaus werden Patienten mit der steigenden Verbreitung von Gesundheits-Apps zunehmend selbst zu aktiven Datenquellen. Diese wertvollen Informationen sollten nicht verloren gehen, sondern in einem offenen Plattformansatz, bei dem die Distanz zwischen Leistungserbringer und Patient verringert wird, mit den Patientendaten integriert werden. Die Charité Universitätsmedizin Berlin und das Berlin Institute of Health (BIH) sind Mitglieder von HiGHmed, einem deutschen Konsortium, in dem sich acht Universitätskliniken auf den institutsübergreifenden Datenaustausch durch neuartige medizinische Informatiklösungen verständigt haben. In diesem Beitrag beschreiben wir unseren Ansatz zur Verbesserung der Interoperabilität für den Anwendungsfall Infektionsschutz des HiGHmed-Konsortiums. Ausgehend vom openEHR- Standard führten wir ein syntaktisches Mapping zum empfohlenen Standard Fast Healthcare Interoperability Resources (FHIR) und zum Observational Medical Outcomes Partnership Common Data Model (OMOP CDM) durch. FHIR ermöglicht einen schnellen Datenaustausch dank der diskreten Datenelemente, in denen Informationen organisiert sind; OMOP CDM bietet ein Datenmodell, das speziell für Analysen auf Populationsebene geeignet ist. Das Mapping ist unerlässlich, um festzustellen, welche Daten ihre korrespondierenden Elemente in einem anderen Datenmodell haben und somit ohne Informationsverlust in einen anderen Standard umgewandelt werden können. Wie erwartet konnten nicht alle openEHR- und FHIR-Informationen auf OMOP CDM abgebildet werden, da viele Daten auf Patientenebene für Analysen auf Populationsebene nicht notwendig sind. Insgesamt jedoch wurde das Mapping für den analysierten Datensatz ohne größere Probleme durchgeführt. Der Anwendungsfall kann daher voraussichtlich die Vorteile der ausgewählten Standards nutzen., GMS Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie; 17(2):Doc07

Public-Health-Forschung, epidemiologische und klinische Studien sind erforderlich, um die COVID-19-Pandemie besser zu verstehen und geeignete Maßnahmen zu ergreifen. Daher wurden auch in Deutschland zahlreiche Forschungsprojekte initiiert. Zum heutigen Zeitpunkt ist es ob der Fülle an Informationen jedoch kaum noch möglich, einen Überblick über die vielfältigen Forschungsaktivitäten und deren Ergebnisse zu erhalten. Im Rahmen der Initiative ""Nationale Forschungsdateninfrastruktur für personenbezogene Gesundheitsdaten"" (NFDI4Health) schafft die ""Task Force COVID-19"" einen leichteren Zugang zu SARS-CoV-2- und COVID-19-bezogenen klinischen, epidemiologischen und Public-Health-Forschungsdaten. Dabei werden die sogenannten FAIR-Prinzipien (Findable, Accessible, Interoperable, Reusable) berücksichtigt, die eine schnellere Kommunikation von Ergebnissen befördern sollen. Zu den wesentlichen Arbeitsinhalten der Taskforce gehören die Erstellung eines Studienportals mit Metadaten, Erhebungsinstrumenten, Studiendokumenten, Studienergebnissen und Veröffentlichungen sowie einer Suchmaschine für Preprint-Publikationen. Weitere Inhalte sind ein Konzept zur Verknüpfung von Forschungs- und Routinedaten, Services zum verbesserten Umgang mit Bilddaten und die Anwendung standardisierter Analyseroutinen für harmonisierte Qualitätsbewertungen. Die im Aufbau befindliche Infrastruktur erleichtert die Auffindbarkeit von und den Umgang mit deutscher COVID-19-Forschung. Die im Rahmen der NFDI4Health Task Force COVID-19 begonnenen Entwicklungen sind für weitere Forschungsthemen nachnutzbar, da die adressierten Herausforderungen generisch für die Auffindbarkeit von und den Umgang mit Forschungsdaten sind.

Hintergrund: Bei der Befragung „Why GP“ zur Motivation Studierender, AllgemeinmedizinerInnen zu werden, erwiesen sich frühe positive Erfahrungen in der Allgemeinmedizin sowie die Implementierung von organisatorischen und betriebswirtschaftlichen Themen im Studium als besonders wichtig[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 53. Kongress für Allgemeinmedizin und Familienmedizin

Hintergrund: Die GWK hat am 16. November 2018 entschieden, nationale Forschungsinfrastrukturen (NFDIs) in Deutschland bis zu 10 Jahre zu fördern [ref:1]; [link:https://www.dfg.de/foerderung/programme/nfdi/*https://www.dfg.de/foerderung/programme/nfdi/].[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 64. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS)

Disease management programs coordinate and manage treatment between physicians and across sectors of the healthcare system. The aim is to reduce existing care deficits (overuse, underuse and misuse) and thus improve the quality and cost-effectiveness of care. To facilitate the treatment of chronic diseases such as asthma, it is important to continuously document a patient's medical history. For this purpose, it is necessary to be able to integrate and exchange data from and between multiple different information systems. Aiming to ensure interoperability across electronic documentation systems, this paper proposes the standardization of the KBV's (National Association of Statutory Health Insurance in Germany) specification for the electronic Disease Management Program (eDMP) for bronchial asthma. Therefore, international standards like SNOMED CT, LOINC and UCUM were chosen to encode clinical information, while evaluating their suitability with the scoring system ISO/PRF TR 21564. The resulting analysis showed that most of the terms had either a complete or partial equivalent term in one of the terminology systems. Therefore, future implementations of the eDMP for bronchial asthma that utilize standard terminologies could benefit from data integration from different sources like electronic health records and reduce redundancies in data capture and storage.

Hintergrund: Im Bereich der pathologischen elektronischen Befunderstellung existieren Arbeiten der IHE (Integrating the Healthcare Enterprise), z.B. das Profil „Anatomic Pathology Strucured Report“ (APSR) [ref:1] und der HL7-Organisation (Health Level 7), z.B. der CDA-Implementierungsleitfaden[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 63. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS)

Einleitung: Unter Leitung der Hochschule Niederrhein das vom europäischen Fonds für regionale Entwicklung (EFRE) geförderten Projekts Medikationsplan PLUS durchgeführt. Neben der elektronischen Umsetzung des Medikationsplans unter Integration international anerkannter Standards und[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 63. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS)

Hintergrund: Die Verbreitung von Informations- und Kommunikationstechnologien (IKT) im Gesundheitswesen nimmt kontinuierlich zu. Entsprechende Technologien werden unter dem Begriff eHealth zusammengefasst [ref:1]. Durch die Digitalisierung entstehen Innovationspotenziale, welche in Zukunft[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 26. Jahreskongress der Deutschen Interdisziplinären Gesellschaft für Außerklinische Beatmung (DIGAB) e.V.

With the formulation of a claim for a national uniform medication plan, the German government has taken an important step towards optimizing the documentation of medication for multimorbid patients. The aim of the research project “Medication Plan PLUS” is, amongst others, to identify previously unknown optimization potentials in the national medication plan and implement it into a more improved specification. The following work deals with the conceptualization of a questionnaire for the evaluation of optimization potentials within the national uniform medication plan. The focus lies on improving the health-related quality of life of the individual patients. In addition to the setting and the number of subjects, further research questions serve as the basis for the survey instrument defined for this purpose. The primary focus lies on questions that are aiming to determine the subjective perception of readability as well as the general acceptance and practicability of the medication plan. Although the national uniform medication plan has already been evaluated in various studies and project proposals, they show significant limitations which can be excluded in the project proposal for Medication Plan PLUS., Mit der Formulierung eines Anspruchs auf einen Bundeseinheitlichen Medikationsplan hat die Bundesregierung einen wichtigen Schritt zur Optimierung der Medikamentendokumentation für multimorbide Patientinnen und Patienten unternommen. Ziel des Forschungsprojektes „Medikationsplan PLUS“ ist es unter anderem, bisher unbekannte Optimierungspotentiale im Bundeseinheitlichen Medikamentenplan zu identifizieren und in eine verbesserte Spezifikation umzusetzen. Die folgende Arbeit beschäftigt sich mit der Konzeption eines Fragebogens zur Bewertung von Optimierungspotentialen innerhalb des Bundeseinheitlichen Medikamentenplans. Der Fokus liegt auf der Verbesserung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität der einzelnen Patientinnen und Patienten. Neben dem Rahmen und der Vielzahl an Gegenständen dienen weitere Forschungsfragen als Grundlage für das hierfür definierte Erhebungsinstrument. Der Schwerpunkt liegt dabei auf Fragen, die darauf abzielen, die subjektive Wahrnehmung der Lesbarkeit sowie die allgemeine Akzeptanz und Praktikabilität des Medikamentenplans zu erheben. Obwohl der Bundeseinheitliche Medikamentenplan bereits in verschiedenen Studien- und Projektvorhaben evaluiert wurde, zeigen diese Studien teilweise erhebliche Einschränkungen, welche im Projektvorhaben Medikationsplan PLUS ausgeschlossen werden können., GMS Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie; 13(2):Doc07

Einleitung: Ab Juli 2017 können Auftragsleistungen für Labore digital im PDF/A-3-Format (Portable Document File/Archiving) ausgefüllt und versendet werden [ref:1]. Die KBV (Kassenärztliche Bundesvereinigung) sieht vor, die elektronischen Vordrucke zu erstellen,[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS)

Einleitung: Über fünf Millionen gesetzlich Versicherte nahmen im Jahr 2011 mehr als fünf Medikamente dauerhaft ein, wobei die meisten Medikamente von mehr als einem Arzt verordnet wurden [ref:1]. Studien gehen von jährlich 25.000 bis 58.000 Todesopfern durch unerwünschte[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS)

Hintergrund und Fragestellung: Die EU-Projekte epSOS und EXPAND haben in Zusammenarbeit mit IHE, HL7, CEN und anderen Organisationen sowie flankierenden EU-Projekten Lösungsansätze für Wege zu einem grenzübergreifenden Datenaustausch entwickelt. Die nationale Gesundheitstelematikinfrastruktur[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], HEC 2016: Health – Exploring Complexity; Joint Conference of GMDS, DGEpi, IEA-EEF, EFMI

Hintergrund: Das komplexe Gebiet der außerklinischen Beatmung weist insgesamt nicht ausreichend miteinander verbundene Sektoren auf. Vor Ort kommen proprietäre, nicht vernetzte Systeme mit unzureichender Integration der beteiligten Stakeholder zum Einsatz. Medizinisch-pflegerische Daten werden[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 24. Jahreskongress der Deutschen Interdisziplinären Gesellschaft für Außerklinische Beatmung (DIGAB) e.V.

Einleitung:Gemäß Infektionsschutzgesetz (IfSG) sind in Deutschland Ärzte, Krankenhäuser und Laboratoriumseinrichtungen gesetzlich verpflichtet, festgestellte meldepflichtige Erkrankungen (§ 6 IfSG) und Erregernachweise (§ 7 IfSG) an die zuständigen Gesundheitsbehörden[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], GMDS 2015; 60. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS)

Einleitung: Die Schaffung und Sicherstellung der Interoperabilität von Informations- und Kommunikationssystemen im Gesundheitswesen erlangt immer mehr an Bedeutung. Es wird nicht nur ein anwendungsübergreifender Informationsaustausch, sondern ebenfalls eine Internationalisierung des Dokumentationsstandards[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], GMDS 2015; 60. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS)

Einleitung: Unter Beschaffung versteht man die „Zusammenfassung aller Tätigkeiten, die der Versorgung eines Unternehmens mit Material, Dienstleistungen, Betriebs- und Arbeitsmitteln sowie Rechten und Informationen aus unternehmensexternen Quellen (Güter- und Dienstleistungsmärkte)[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], GMDS 2015; 60. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS)

Einleitung: Der Umgang mit Arzneistoffen, die nach wissenschaftlichen Erkenntnissen eine Abhängigkeit hervorrufen können und z.B. zur Behandlung starker Schmerzen eingesetzt werden, erfor-dert besondere Sorgfalt. Dies gilt insbesondere für die Einhaltung der gesetzlich vorgegebe-nen Dokumentationspflichten[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], GMDS 2015; 60. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS)

Einleitung: Nach Schätzungen der Betriebskrankenkassen, leiden in Deutschland ca. 9 Mio. Menschen an einem Burnout Syndrom. Da es bisher keine einheitliche Definition und keinen eindeutig zuzuordnenden Code für das Burnout Syndrom im ICD 10 und DSM-IV gibt, wird dieses u.a. nach Diagnosen [zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], GMDS 2015; 60. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS)

Einleitung: Das Projekt „Standards zur Unterstützung von eCommerce im Gesundheitswesen“ (Standard eCG), gefördert durch das Bundesministerium für Wirtschaft und Energie, soll die Interoperabilität der unterschiedlichsten eCommerce Standards im Gesundheitswesen herstellen[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], GMDS 2015; 60. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie e.V. (GMDS)