114 results on '"Thivolet-Béjui, F."'
Search Results
2. French practical guidelines for the diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis – 2017 update. Short-length version
3. Lymphangioléiomyomatose pulmonaire : de la physiopathologie à la prise en charge
4. High-throughput somatic mutation profiling in pulmonary sarcomatoid carcinomas using the LungCarta™ Panel: exploring therapeutic targets
5. Mésothéliome : les dispositifs en place en France « le réseau mésothéliome » 1998–2013
6. Contrast enhancement in atherosclerosis development in a mouse model: in vivo results at 2 Tesla
7. A Cohort of Patients with a Progressive Fibrosing Phenotype of Interstitial Lung Disease (PF-ILD) Other Than Idiopathic Pulmonary Fibrosis: The Progress Study
8. Mitochondrial Permeability Transition in Cardiomyocyte Apoptosis during Acute Graft Rejection
9. Prévalence et mortalité de la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique (PID-ScS) en France : données du système national des données de santé
10. Épidémiologie et mortalité de la pneumopathie interstitielle diffuse de forme progressive (hors fibrose pulmonaire idiopathique): données du Système National des Données de Santé–Étude PROGRESS
11. PRS11 Healthcare Resource Utilization and Associated Costs of Progressive Fibrosing Interstitial LUNG Disease (PF-ILD) and Systemic Sclerosis Associated Interstitial LUNG Disease (SSC-ILD) in France.
12. Prévalence et mortalité de la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique (PID-ScS) en France : données du Système National des Données de Santé (SNDS)
13. Traitement par nintédanib chez les patients atteints de fibroélastose pleuroparenchymateuse
14. Développement d’algorithmes pour identifier les patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse de forme progressive (hors fibrose pulmonaire idiopathique) (PID-FP) en France (étude PROGRESS)
15. Cohorte de patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse de forme progressive (hors fibrose pulmonaire idiopathique) (étude PROGRESS)–résultats préliminaires
16. RETRAIT: Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2017. Version courte
17. RETRAIT : Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique : actualisation 2017. Résumé
18. RETRAIT: Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique–Actualisation 2017. Version longue
19. RETRAIT : Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique : actualisation 2017. Résumé
20. RETRAIT: Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2017. Version courte
21. RETRAIT: Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique–Actualisation 2017. Version longue
22. Développement d’algorithmes pour identifier les patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse fibrosante progressive (PID-FP) en France (étude PROGRESS)
23. Pneumopathie interstitielle diffuse inclassable : une entité distincte à progression hétérogène
24. Impact de la biopsie pulmonaire chirurgicale sur la fonction respiratoire dans la fibrose pulmonaire idiopathique
25. Création d’une biobanque nationale pour l’étude des maladies trophoblastiques gestationnelles
26. Fine Needle Aspiration Cytology of a Solid Papillary Carcinoma of the Breast
27. Tumeur desmoïde de la paroi thoracique
28. Desmoid tumour of the chest wall
29. Recherche de mutation de l’exon 14 de MET au sein des carcinomes sarcomatoïdes pulmonaires : étude multicentrique rétrospective
30. Erratum à « Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique » [Rev. Mal. Respir. 30 (10) 879–902]
31. POUMOS : étude prospective de faisabilité du diagnostic moléculaire sur biopsie de métastase osseuse synchrone de cancer bronchopulmonaire
32. Registre de la lymphangioléiomyomatose en France (RE•LAM•CE) et critères diagnostiques de la maladie
33. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique. Élaborées par le centre national de référence et les centres de compétence pour les maladies pulmonaires rares sous l’égide de la Société de pneumologie de langue française
34. Cytological pitfalls in bronchopulmonary tumors
35. Bronchiolite lymphocytaire clonale B isolée : diagnostic par analyse de réarrangement génique
36. Bronchiolite oblitérative hyperéosinophilique : un nouveau syndrome
37. 458 Insuffisance respiratoire avec bronchectasies diffuses et atteinte alvéolocapillaire par dépôts immunoglobuliniques non amyloïdes
38. 519 Trouble ventilatoire obstructif sévère compliquant une polyarthrite rhumatoïde : étude de 22 cas
39. 261 Oncologie thoracique orpheline : tumeurs cardiaques malignes primitives
40. 269 Oncologie thoracique orpheline : carcinomes pléiomorphes, sarcomatoïdes, ou avec éléments sarcomateux
41. Pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques
42. Cytological pitfalls in bronchopulmonary tumors
43. USE OF MICROARRAYS AND IMMUNOHISTOCHEMISTRY TO INVESTIGATE ACCELERATED ATHEROSCLEROSIS IN HUMAN GRAFT CORONARY ARTERY DISEASE
44. CV27 Maladie d’Erdheim-Chester : une entite clinique rare avec des signes radiologiques specifiques. A propos de 2 cas reveles par une atteinte pericardique
45. RETRAIT: Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2017. Version courte
46. RETRAIT: Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique–Actualisation 2017. Version longue
47. RETRAIT : Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique : actualisation 2017. Résumé
48. Nintedanib in idiopathic and secondary pleuroparenchymal fibroelastosis.
49. Idiopathic non-necrotizing eosinophilic vasculitis limited to the lung: Part of a complex spectrum.
50. Lung-limited or lung-dominant variant of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis.
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