Search

Makrosiklikbileşikler, kimyanın pek çok alanında farklı uygulamalara sahip işlevselbileşiklerdir. Bu çalışmada da furan ve tiyofen heterosiklik halkalarını içerenyeni makrosiklik eterler farklı reaksiyon şartları denenerek, en verimlişekilde sentezlenmiştir. Ayrıca sentezlenen bu bileşiklerin Escherichia coli ATCC 25922, Salmonella thphimurium ATCC 14028, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Bacillus cereus ATCC 11778 ve Listeria monocytogenes ATCC 19115bakterilerine karşı antimikrobiyal aktiviteleri, Candida albicans ATCC 10231 mayaları üzerinde antifungalaktiviteleri incelenmiştir. Sentezlenen bileşiklerin bazı bakteri türlerinekarşı ılımlı etki gösterdiği bulunmuştur., Macrocyliccompounds are functional compounds whichhave different applications in manyfields of chemistry. In this work, new macrocyclic ethers containing furan andthiophene rings were obtained in good yields using different methods. In addition, antimicrobial activities of thesecompounds against Escherichia coliATCC 25922, Salmonella thphimuriumATCC 14028, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Bacillus cereus ATCC 11778, and Listeriamonocytogenes ATCC 19115 bacteria and antifungal activity on Candida albicans ATCC 10231 wereinvestigated. It hasbeen found that the synthesized compounds show a moderate effect against somebacterial species.

Taç eterleri tanımlayan en önemli özellikleri hem molekül içindeki atomlardan hem de molekülün genel yapısından kaynaklanan benzersiz birer iyon kompleksleştirici olmalarıdır. Taç eterlerin polimerleştirilmesi bu önemli bileşik grubunun kullanımını kolaylaştırmakta, geri dönüştürülebilirlik özelliği katmakta ve sürekli işlemlere dahil edilmelerini sağlamaktadır. Polimerik taç eter sentezi üzerine literatürde birçok çalışma yer almaktadır. Bu çalışmada, daha önce sentezlenmemiş bazı taç eter polimerlerinin nükleofilik yer değiştirme reaksiyonlarıyla sentezlenmesi hedeflenmiştir. Temel olarak, 1,2,4,5-tetrahidroksibenzen bileşiği iyi ayrılan gruplara sahip dietilen glikol türevleri veya alkil dihalojenürlerle bazik koşullarda reaksiyona sokularak çeşitli halka büyüklüklerine sahip taç eter birimleri içeren polimerlerin sentezi hedef alınmıştır. Ancak sonuçlar bölümünde de belirtildiği gibi çıkış bileşiği olan 1,2,4,5-tetrahidroksibenzen üzerinden polimerik ürün elde edilemediğinden çalışmamız bunun yerine 1,2,4,5tetrakis(bromometil)benzen üzerinden devam ettirilmiştir. Çalışmamız kapsamında 1,2,4,5-tetrakis(bromometil)benzen nükleofilik dietilen glikol türevleri veya diol uç gruplarına sahip heterosiklik bileşiklerle bazik ortamda reaksiyona sokularak polimerik taç eter sentezi denenmiştir. The most important properties that define crown ethers are that they are unique ion complexing agents that originate both from the atoms in the molecule and from the general structure of the molecule. Polymerization of the crown ethers facilitates the use of this important group of compounds, adds recyclability and allows them to be included in continuous processes. There are many studies in the literature on polymeric crown ether synthesis. In this study, it is aimed to synthesize some non-synthesized crown ether polymers by nucleophilic substitution reactions. Essentially, polymers containing crown ether units having various ring sizes is targeted to be synthesized by the reaction of 1,2,4,5-tetrahydroxybenzene compound with diethylene glycol derivatives having good leaving groups or alkyl dihalides under basic conditions. But, since the polymeric product via the starting compound 1,2,4,5-tetrahydroxybenzene was not obtained as indicated in the results section, instead of this our study was continued out with 1,2,4,5tetrakis(bromomethyl)benzene. In an effort, polymeric crown ether synthesis was tried by reacting 1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)benzene with various nucleophilic diethylene glycol derivatives or heterocyclic compounds having diol end groups under basic conditions.

Rubidium is a valuable element due to its cost and in terms of application areas. For this reason, the studies made on the element rubidium is still quite attractive. There is no Rubidiums own mineral deposits. Rb, is obtained as a minor side from lepidolite and pollucitin process. These deposits are located around the world together in a few pegmatite zones. In this study, the element of rubidium and studies about the separation of the rubidium investigated and given. For separation of the rubidium precipitation method, extraction and absorption methods are used. These methods has studied with different rock samples and mixtures of alkali chloride. Rubidium, as a compound of Rb2SnCl6 separated by precipitation. The new methods are used for the separation of Rubidium is extraction of the element by the crown ethers. Although method is expensive %100 rubidium is obtained with this method. © Afyon Kocatepe Üniversitesi, Rubidyum hem maddi hemde kullanım alanları açısından oldukça değerli bir elementtir. Bu nedenle rubidyum elementiyle ilgili yapılan çalışmalar oldukça çekici hala gelmektedir. Rubidyumun kendisine ait mineral yatakları yoktur. Rb, lepidolit ve pollucitin prosesinin yan minörü olarak elde edilir. Bu yataklar dünyada birkaç pegmatit bölgeleri içinde birlikte bulunur. Bu çalışmada rubidyum elementi ve bugüne kadar rubidyum elementinin ayrılması amacıyla yapılmış çalışmalar araştırılmış ve yer verilmiştir. Rubidyumun ayrılması için, çöktürme yöntemi, ekstraksiyon ve absorbsiyon yöntemleri kullanılmıştır. Bu yöntemler farklı kaya örneklerinde ve alkali klorür karışımlarında çalışılmıştır. Çöktürme yöntemlerinde rubidyum RbSnCl6 bileşiği halinde çöktürülerek ayrılmıştır. Rubidyumun ayrılması amacıyla kullanılan en yeni metotlar rubidyumun taç eterlerle ektraksiyonuna dayanır. Bu yöntem pahalı olmasına rağmen % 100 verimle rubidyum elde edilmektedir

Makrosiklik kimya son yıllarda önemli ölçüde gelişen bir dal olmakla birlikte özellikle fizik, kimya ve biyoloji bilim dallarında yaygın kullanım alanı bulunmaktadır. Biz bu tez çalışmamızda kloro asetil klorür, 4-4'bis(klorometil)-1,1'-bifenil,5-hekzinoik asit, 6-heptinoik asit gibi farklı bağlayıcı gruplar kullanarak kolestanol türevi taç eterlerin sentezini gerçekleştirdik. Taç eter bağlı kolestanol eldesinde nükleofilik yer değiştirme reaksiyonunda kloro asetil klorür, 4-4'bis(klorometil)-1,1'-bifenil bileşikleri kullanılırken, 5-hekzinoik asit, 6-heptinoik asit bileşikleri klik reaksiyonunda kullanıldı. Bu çalışma sonunda toplam yedi yeni bileşik sentezlenmiş olup bunlardan dört taç eter türevi, ikisi de terminal alkin türevi olan kolestanol türevleri ve biri de 4-kolestanoksimetil-4'-klorometil-1,1'-bifenil'dir. Elde edilen bu bileşiklerin yapıları 1H NMR, 13C NMR, kütle spektroskopisi gibi teknikler kullanılarak doğrulanmıştır. Macrocyclic chemistry is an improved branch in recent years and it has been widely used especially at physical, chemical and biological areas. In this thesis, we synthesized crown ether linked cholestanol compounds by using linkers such as chloroacetylchloride, 4,4'-bis (chloromethyl)-1,1'-biphenil, 5-hexynoic acid and 6- heptynoic acid. As chloroacetylchloride and 4,4'-bis (chloromethyl)-1,1'-biphenil was used as linker in nucleophilic substitution reaction, 5-hexynoic acid and 6- heptynoic acid was used in click reaction to obtaining crown ether linked cholestanol compounds. In this study we synthesized 7 novel compounds, which four of them are crown ether derivatives and two of them are terminal alkyne derivatives. The structure of these synthesized compounds were elucited by using MS,1H and 13C NMR spectroscopy. 87

Bu çalışma, mezojenik birim içeren ve içermeyen bazı makromoleküllerin sentezini, yapısal karakterizasyonunu ve sıvı kristal özelliklerinin incelenmesini içermektedir. Başlangıç maddeleri olarak difenik asit ve tris(2-aminoetil)amin kullanıldı. Öncelikle, difenik asidin 4,4?-poziyonları bromlandı. Elde edilen bileşik (2) metil alkol ile esterleştirildikten sonra, LiAlH4 ile dialkol türevine (4) indirgendi. Dialkol türevi (4), tri- veya tetra-etilen glikol p-ditosilat (5 veya 6) ile halkalaştırılarak dibromo taç eter türevleri (7a,b) hazırlandı. Diğer taraftan, fenolik bileşiklerin (8a-c) O-alkilasyonundan sonra, bromoaril-alkil eterlerin (9a-f) n-butillityum ve trimetilborat ile etkileştirilmesiyle boronik asit türevleri (10a-f) elde edildi. Arilbromür türevleri (7a,b) ile boronik asit türevlerinin (10a-f) Pd(PPh3)4 katalizörlüğünde Suzuki çapraz kenetlenmesi aracılığıyla p-kuaterfenil taç eter türevleri (11a-f) sentezlendi. Ayrıca, difenik asidin 4,4?-poziyonları nitrolandı. Dinitro difenik asit türevi (12) metil alkol ile esterleştirildikten sonra, diamino diester türevine (14) indirgendi. Bileşik 14 diazonyum katyonu üzerinden difenol diester türevine (15) dönüştürüldü ve sonrasında bifenil-bisalkil eter türevleri (16a,b) elde edildi. Benzer şekilde, bileşik 14 ile bromo alkiloksi-1,1'-bifenil-4-karbonitril türevlerinin (17a,b) O-alkilasyonu aracılığıyla lineer dimerik siyanobifenil türevleri (18a,b) elde edildi. Ayrıca, arilbromo taç eter türevi (7a), PdCl2(dpff)2 katalizörlüğünde bis(pinakolato)dibor reaktifi ile etkileştirilerek aril boronik asit bispinakol ester türevine (19), ardından hidrolizlenerek bisfenol türevine (20) dönüştürüldü. Bisfenol türevi (20) ile bromo hekziloksi-1,1'-bifenil-4-karbonitril türevi (17b) ile etkileştirilerek, dimerik siyanobifenil taç eter türevi (21) sentezlendi. Diğer çıkış maddesi, tris(2-aminoetil)amin, Schiff bazı kondensasyonu aracılığıyla 4-hidroksibenzaldehit ile trisfenol türevine (22) dönüştürüldü. Trisfenol türevinin (22) bromo alkiloksi-1,1'-bifenil-4-karbonitril türevleri (17a,b) ile DMF içerisinde etkileştirilmesiyle trimerik siyanobifenil türevleri (23a,b) sentezlendi. Hazırlanan bileşiklerin yapıları NMR, FT-IR, DSC, TG ve elementel analiz teknikleri ile aydınlatıldı. Sıvı kristal bileşiklerin, faz dokuları ve faz türleri polarize optik mikroskop aracılığıyla belirlendi., The present study includes the synthesis, structural characterization and investigation of the liquid crystalline properties of some macromolecules having mesogenic unit ether or not. Diphenic acid and tris(2-aminoethyl)amine were used as starting materials. Firstly, 4,4?-positions of diphenic acid were brominated. The obtained compound (2) was esterified with methyl alcohol and then reduced to a dialcohol derivative (4) by LiAlH4. Dibromo crown ether derivatives (7a,b) were prepared by the cyclization of the dialcohol derivative (4) with tri- or tetra-ethylene glycol p-ditosylate (5 or 6). On the other hand, boronic acid derivatives (10a-f) were obtained from the reaction of bromoaryl-alkyl ethers (9a-f) with n-butyllithium and trimethyl borate after the O-alkylation of phenolic compounds (8a-c). p-Quaterphenyl crown ether derivatives (11a-f) were synthesized by the Suzuki cross-coupling of aryl bromides (7a,b) with boronic acid derivatives (10a-f) under the catalyzing of Pd(PPh3)4. Besides, 4,4?-positions of diphenic acid were nitrated. After a dinitro diphenic acid derivative (12) was esterified with methyl alcohol, it reduced to a diamino diester derivative (14). Compound 14 was converted to a diphenol diester derivative via diazonium cation and then, biphenyl-bisalkyl ether derivatives (16a,b) were obtained. Similarly, linear dimeric cyanobiphenyl derivatives (18a,b) were obtained by the O-alkylation of compound 14 with a bromo alkyoxy-1,1?-biphenyl-4-carbonitrile derivative (17a,b). Additionally, an arylbromo crown ether derivative (7a) was converted to an aryl boronic acid bispinacol ester derivative (19), subsequently to a bisphenol derivative (20) by the hydrolysis. Dimeric cyanobiphenyl crown ether derivative (21) was synthesized by treating the bisphenol derivative (20) with the bromo hexyloxy-1,1?-biphenyl-4-carbonitrile derivative (17a). Tris(2-aminoethyl)amine, another starting material, was converted to a trisphenol derivative (22) by the Schiff base condensation with 4-hydroxybenzaldehyde. Trimeric cyanobiphenyl derivatives (23a,b) were synthesized by the treating of the trisphenol derivative (22) with the bromo alkyloxy-1,1?-biphenyl-4-carbonitrile derivatives (17a,b) in DMF. The structures of the prepared compounds were characterized by NMR, FT-IR, DSC, TG and elemental analysis techniques. Textures and phase types of liquid crystal compounds were determined by polarized optical microscope., Bu tez çalışması S.Ü. BAP Koordinatörlüğü tarafından 09101035 nolu proje ile desteklenmiştir.

Bu çalışmada, öncelikle metilbromasetat bileşiği ile 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-ethylphenol)(1)' ün reaksiyonundan dimethyl 2,2'-(6,6'-methylenebis(2-tert-butyl-4-ethyl-6,1-phenylene)bis(oxy))diacetate bileşiği (2) sentezlenmiştir. Elde edilen diasetat bileşiği farklı alkil diamin bileşikleri ile etkileştirildi ve yeni makrosiklik laktam bileşikleri sentezlendi. Sentezlenen .4,15-di-tert-butyl-2,17-diethyl-8,9,10,11-tetrahydro-6H-dibenzo[k,n][1,10,4,7] dioxadiazacyclopentadecine-7,12(13H,9H)-dione (3), 4,16-di-tert-butyl-2,18-diethyl-9,10,11,12,14,20-hegzahydrodibenzo[l,o][1,11,4, 8]dioxadiazacyclohegzadecine-7,13(6H, 8H)-dione (4), 4,17-di-tert-butyl-2,19-diethyl-8,9,10,11,12,13-hegzahydro-6H dibenzo[m,p][1,12,4,9]dioxadiazacycloheptadecine-7,14(15H, 21H)-dione (5), 2-(2-(2-(2-amino?2-oxoethoxy)-3-tert-butyl?5-ethylbenzyl)-6-tert-butyl?4-ethyl phenoxy-N-(3-ethylbenzyl) acetamide (6) bileşiklerinin yapıları FT- IR, 1H-NMR spektrum verilerinden yararlanılarak aydınlatılmıştır., In this study, initially dimethyl 2,2'-(6,6'-methylenebis(2-tert-butyl-4-ethyl-6,1-phenylene)bis(oxy))diacetate compound (2) was synthesied from the reactions methylbromoacetate and 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-ethylphenol)(1). Synthesied diacetate compound was reacted with different alkyldiamine compounds and the new lactam compounds were obtained. The structure of synthesized .4,15-di-tert-butyl-2,17-diethyl-8,9,10,11-tetrahydro-6H-dibenzo[k,n][1,10,4,7] dioxadiazacyclopentadecine-7,12(13H,9H)-dione (3), 4,16-di-tert-butyl-2,18-diethyl-9,10,11,12,14,20-hegzahydrodibenzo[l,o][1,11,4, 8]dioxadiazacyclohegzadecine-7,13(6H, 8H)-dione (4), 4,17-di-tert-butyl-2,19-diethyl-8,9,10,11,12,13-hegzahydro-6H dibenzo[m,p][1,12,4,9]dioxadiazacycloheptadecine-7,14(15H, 21H)-dione (5), 2-(2-(2-(2-amino?2-oxoethoxy)-3-tert-butyl?5-ethylbenzyl)-6-tert-butyl?4-ethyl phenoxy-N-(3-ethylbenzyl) acetamide (6) compounds were identified using data obtained from FT-IR, 1H-NMR spectras.

Bu çalışmada, trifenilamin birimleri içeren yeni makrosiklik bileşikler sentezlendi ve optik özellikleri incelendi. Hedeflenen bileşiklerin hazırlanması için 2,2'-dikarboksi-1,1'-bifenil (1) ve trifenilamin (7) bileşikleri çıkış maddeleri olarak kullanıldı. Bileşik 1'in aromatik halkalarının bromlanmasıyla 4,4'-dibromo-2,2'-dikarboksi-1,1'-bifenil (2) türevi hazırlandı. Bu bileşiğin karboksilik asit grupları metil alkol ile esterleştirildi. Daha sonra elde edilen ester türevi (3) indirgenerek 4,4'-dibromo-2,2'-bis(hidroksimetil)-1,1'-bifenil (4) bileşiği sentezlendi. Bileşik 4,tri(veya tetra)etilenglikolditosilat ile etkileştirilerek farklı halka boyutlarındaki makrosiklik taç eterler (5 ve 6) hazırlandı. Daha sonra, 5 ve 6 numaralı bileşiklerin 4-(difenilamino)-1-fenilboronik asit (9) ile çapraz kenetlenme reaksiyonu aracılığıylatrifenilamin birimleri içeren yeni makrosiklik bileşikler (10 ve 11) sentezlendi. Hazırlanan bileşiklerin yapıları 1H-NMR, 13C-NMR ve FT-IR spektroskopi yöntemleri kullanılarak aydınlatıldı. Çalışmanın sonraki aşamasında, sentezlenen yeni bileşiklerin optik özellikleri UV-Vis ve floresans spektroskopileri ile incelendi, In the present study, new macrocyclic compounds having triphenylamine units were synthesized and their optical properties were investigated. For the synthesis of target compounds, 2,2?-dicarboxy-1,1?-biphenyl (1) and triphenylamine (7) were used as starting materials. 4,4?-dibromo-2,2?-dikarboksi-1,1?-bifenil (2) were prepared by the bromination of aromatic rings of compound (1). Carboxyl groups of compound (2) were esterified with methyl alchohol. Then, 4,4'-dibromo-2,2'-bis(hidroksimetil)-1,1'-bifenil (4) were synthesized by the reduction of the obtained ester derivative (3). Macrocyclic crown ethers with different ring size were prepared from the reaction of compound (4) and tri(or tetra)ethyleneglycolditosylate. Afterwards, novel macrocylic compounds (10ve11)having triphenylamine units were synthesized from the cross-coupling reaction of compound 5 and 6 with 4-(diphenylamino)-1-phenylboronic acid (9). The structures of the obtained compounds were confirmed using 1H-NMR, 13C-NMR and FT-IR spectroscopy methods. In the next step of study, the optical properties of newly synthesized compounds were investigated by UV-Vis and fluorescence spectroscopy.

Tez (Yüksek Lisans) -- İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2009, Thesis (M.Sc.) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 2009, Porfirazinler, magnezyumun template etkisiyle maleonitril, fumaronitril veya ftalonitril türevlerinin siklotetramerizasyonu sonucu sentezlenirler. Porfirazinin fonksiyonel gruplara sahip olması sonucunda kullanılabileceği alanlar genişler. Bu nedenle, başlangıç maddesi olarak amaca uygun dinitril türevlerinin seçilmesi önemlidir. Porfirazin sentezinde kullanılan başlangıç maddesi doymamış 1,2-disiyano bileşiğidir. Bu çalışmada, periferal konumlara metiltiyo köprüleriyle bağlı taç eter grupları içeren magnezyum porfirazin, metiltiyo köprüleriyle bağlı bifenil grupları içeren magnezyum porfirazin ve periferal konumlara bağlı hegziltiyo grupları içeren magnezyum porfirazin eldesi ile bu porfirazinlerin metalsiz türevlerinin sentezi amaçlanmıştır. Oktakis(benzo-15-crown-5 metiltiyo)-magnezyum porfirazin için denenen reaksiyonlar sonucunda hacimli taç eter grupları magnezyum porfirazin molekülünü oluşturacak şekilde yönlenememişlerdir. Hacimli taç eter grupları ile hegziltiyo grupları aynı anda reaksiyona sokularak asimetrik yapıda magnezyum porfirazin sentezi de denenmiş fakat asimetrik yapıya ulaşılamamıştır. Sonuç olarak; bu çalışmada periferal konumlara metiltiyo köprüleriyle bağlı bifenil grupları içeren magnezyum porfirazin ile periferal konumlara bağlı hegziltiyo grupları içeren magnezyum porfirazin ve metalsiz türevi sentezlenmiştir. Sentezlenen bu yeni bileşikler IR, 1H-NMR ve UV–Vis spektrometrik yöntemler ile karakterize edilmiştir., As porphyrazines are synthesised via a magnesium template tetra-macrocyclization reaction of maleonitrile or fumaronitrile or phthalonitrile derivatives, and because a focus of this research was the synthesis of porphyrazines with peripheral functionality, a lot of effort went into the preparation of the dinitrile precursors. Porphyrazines having peripheral substituents might have improved physical properties such as solubility in aqueous media that were functionalised with dinitrile derivatives. In this study, the three different dinitrile derivatives are synthesized. Our aim was the synthesis of porphyrazine which carries crown ether substituents containing methylthio bridge on peripheral positions. Unfortunately, porphyrazine molecule couldn’t be synthesized. We reported the synthesis and characterization of magnesium porphyrazine and metal-free porphyrazine which carries biphenyl substituents containing methylthio bridge on peripheral positions. And, we synthesized the magnesium porphyrazine which carries eight hexylthio substituents containing on the periphery as well. We tried to convert bulky crown ether groups and hexylthio groups into asymmetric porphyrazine, no asymmetric product could be observed. In conclusion, two magnesium porphyrazine derivatives and a metal-free porphyrazine of octakis(biphenlymetylthio) porphyrazinato magnesium were synthesized in this study. The new compounds were characterized by IR, 1H-NMR and UV–Vis spectral techniques., Yüksek Lisans, M.Sc.

06.03.2018 tarihli ve 30352 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan “Yükseköğretim Kanunu İle Bazı Kanun Ve Kanun Hükmünde Kararnamelerde Değişiklik Yapılması Hakkında Kanun” ile 18.06.2018 tarihli “Lisansüstü Tezlerin Elektronik Ortamda Toplanması, Düzenlenmesi ve Erişime Açılmasına İlişkin Yönerge” gereğince tam metin erişime açılmıştır. Son yıllarda bilim dünyasına kristal yapılı kolloitler olarak adlandırılan yeni bir malzeme tanıtılmıştır. Bu malzemeler tek boyutlu aşırı miktarda aynı tür yük içeren polimer veya inorganik yapılı homojen taneciklerden oluşur. Söz konusu olan kristal yapılı kolloitler yeni malzemelerin yapımında kullanılmaktadır. Bu yeni malzemeler inorganik ve organik maddelerin tanınması için kullanılan optik sensörler olarak adlandırılır. Yeni geliştirilen bu metotta kristal yapılı kolloitler polimer içerisine hapsedilir. Bu polimerlere tanıyıcı olarak adlandırılan moleküllerin bağlanması ile de optik sensörler oluşturulur.Bu çalışmada kristal yapılı kolloitlerin sensör yapımında kullanımı araştırılmıştır. Sensör üretimi için tanıyıcı molekül olarak 2-aminometil-18-taç-6 seçilmiştir. Hazırlanan sensör materyalinin, taç eterin kompleks yapma ihtimalinin olduğu K+, Na+, Li+, Ba2+, Ca2+, Pb2+ ve H+ iyonlarına duyarlılığı araştırılmıştır. Bunların yanında hidrolize hidrojellerin pH, sıcaklık, iyonik ortam sensörü olarak kullanılabileceği gösterilmiştir. As a new technology, recently a self assembled array of highly charged, monodisperse colloidal particles, called crystalline colloidal array (CCA) are introduced into the science. The particles are generally monodisperse polymer or inorganic spheres. The mentioned CCAs are mostly used development of novel materials. Novel materials are basically called sensors for metal ions and all kinds of organic molecules. This developed new method permanently locks the order of the CCA by embedding the CCA into a polymer network (PCCA). The polymer around the CCA can be functionalized with some recognition molecule, making these materials useful as optical sensors.This study reports the development of a novel sensing material which contains periodic crystalline colloidal arrays. 2-aminomethyl-18-crown-6 (2A18C6) was used as the recognition agent. K+, Na+, Li+, Ba2+, Ca2+, Pb2+ and H+ which have possibility to form complex with 2A18C6, tried to determine with our sensor material. We also showed that hydrolyzed PCCAs can be used as pH, temperature and ionic strength sensor.

Bu çalışmada oksijen ihtiva eden makrosiklik ligandlar 2,3,5,6-Bis[3'-bromo3,5-di-tert-butil benzo-5 fenil benzo]12C3 (L1), 2,3,5,6-Bis[3'-bromo-3,5-di-tert-butil benzo-5 fenil benzo)15C4 (L2) 2,3,5,6-Bis[3-bromo-3,5-di-tert-butil benzo-5 fenil benzo)-8,12 diketo 1203 (L3). 2,3,5,6-Bis[3-bromo-3,5-di-tert-butil benzo-5 fenil 1-8 18 diketo 18C5 (L) sentezleri gerçekleştirilm ve geçiş metallerle olan metal-pikrat ekstraksiyon çalışmaları denenmiştir. Sentezlenen bileşiklerin yapıları 'H-NMR, IR, Elemental analiz yöntemleri ile aydınlatılmaya çalışılmıştır., In this work, macrocyclic ligands containing oxygen, 2,3,5,6-Bis[3'-bromo3,5-di-tert-butil benzo-5 fenil benzo]12C3 (L1), 2,3,5,6-Bis[3'-bromo-3,5-di-tert-butil benzo-5 fenil benzo)15C4 (L2) 2,3,5,6-Bis[3-bromo-3,5-di-tert-butil benzo-5 fenil benzo)-8, 12 diketo 12C3 (L3). 2,3,5,6-Bis[3'-bromo-3,5-di-tert-butil benzo-5 fenil benzo)-8,18 diketo 18C5 (L), were synthesized and investigated their complexation abilities with alkaline and transition metals. The structure of ligands were clarified by using 'H-NMR, IR, Elemental analyses methods.

Balıkesir Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalı, Günümüze kadar çeşitli araştırmacılar tarafından çok sayıda, değişik özellikler taşıyan aza-taç eter bileşikleri sentezlenmiştir. Günümüzdeki kullanıcıların başlıca hedefi bu önemli aza-taç eterleri yeni, kısa ve daha ucuz yöntemler ile sentezleme yollarını araştırıp geliştirmektir. Çalışmamızda aza-taç eter ailesinin on bir üyesi sentezlendi, bunlar sırasıyla: 1,8,14,21 -N-tetrakis-dodesil aza- 3,4,5,6;16,17,18,19 dibenzo- 11,24-dioksa - siklohekzaeikosan hidroklorür. C72H132N4O2.4HC1 ( Hl ); 1,8,17,24 - N- tetrakis - dodesil aza - 3,4,5,6;19,20,21,22 dibenzo - 11,14,27,30 -tetraoksa - siklodotrikosan hidroklorür. C76H140N4O4.4HC1 ( H2 ); 1,8,14,21 - N - tetrakis - deşil aza - 3,4,5,6;16,17,18,19 dibenzo - 11,24-dioksa - siklohekzaeikosan hidroklorür. C64H116N4O2.4HC1 ( H3 ); 1,8,17,24 - N- tetrakis - deşil aza - 3,4,5,6;19,20,21,22 dibenzo - 11,14,27,30 -tetraoksa - siklodotrikosan hidroklorür. C68H124N4O4.4HC1 ( H4) ; 1,8,14,21 -N- tetrakis - siklohekzil aza- 3,4,5,6;16,17,18,19 dibenzo - 11,24- dioksa - siklohekzaeikosan hidroklorür. C48H76N4O2.4HC1 ( H5 ); 1,8,17,24 - N- tetrakis - siklohekzil aza - 3,4,5,6;19,20,21, 22 dibenzo - 11,14,27,30 -tetraoksa - siklodotrikosan hidroklorür. C52H84N4O4.4HC1 ( H6 ); 1,8,14,21 - N - tetrakis -furfuril aza - 3,4,5,6;16,17,18,19 dibenzo - 11,24-dioksa - siklohekzaeikosan hidroklorür. C44H52N4O6.4HC1( H7 ); 1 8,17,24 - tetraimino - 3,4,5,6;19,20,21,22 dibenzo - 11,14,27,30 -tetraoksa - siklodotrikosan C28H36N4O4 (H8); 1,8,14,21 - tetraimino -11,24 - diaza - 3,4,5,6;16,17,18, 19 dibenzo - siklohekzaeikosan C24H30N6 (H9); 1,4, 13, 16 - tetraaza - 2,3, 14, 15 - tetrafenil - 7, 10, 19,22 - tetraoksa - siklotetraeikosan tetrahidroklorür C40H52N4O4.4HCI (H10); 1,4,10,13 - tetraimino - 7,16 - diaza - 2,3; 1 1,12 tetrafenil - siklooktadekan C36H3gN6 (Hll). Moleküllerden ilk yedi tanesi, dialkil diaza moleküllerin aşın seyreltik ortamda oligoetilen glikol diklorür ile bazik ortamda etkileştirilmesi sonucu sentezlenirken, diğer dört tanesi ise yine benzer ortamda dikarbonil bileşikleriyle oligo etilen glikol diamin bileşiklerinin 2:2 stokiyometrik oranında doğrudan kondenzasyonu ile sentezlenmişlerdir., There are different aza-crown compounds which have been synthesized by researchers up to day. The aim of the researchers is try to synthesize these important aza-crown ethers with new, short and the chepeast ways. In this study, we synthesized eleven members of aza-crown ethers. These are 1,8,14,21 - N - tetrakis - dodecyl aza - 3,4,5,6;16,17,18,19 dibenzo - 11,24-dioxa - cyclohexaeicosane hydrochlorine. C72H132N4O2.4HC1 ( HI ); 1,8,17,24 - N- tetrakis - dodecyl aza - 3,4,5,6;19,20,21, 22 dibenzo - 11,14,27,30 -tetraoxa - cyclodotricosane hydrochlorine. C76H140N4O4.4HC1 ( H2 ); 1,8,14,21 - N - tetrakis - decyl aza - 3,4,5,6;16,17,18,19 dibenzo - 11,24-dioxa - cyclohexaeicosane hydrochlorine. C64H116N4O2.4HC1 ( H3 ); 1,8,17,24 - N- tetrakis - decyl aza - 3,4,5,6;19,20,21,22 dibenzo - 11,14,27,30 -tetraoxa - cyclodotricosane hydrochlorine. C68H124N4O4.4HC1 ( H4 ); 1,8,14,21 - N - tetrakis - cyclohexyl aza - 3,4,5,6;16,17,18,19 dibenzo - 11,24-dioxa - cyclohexaeicosane hydrochlorine. C48H76N4O2.4HC1 ( H5 ); 1,8,17,24 - N- tetrakis - cyclohexyl aza - 3,4,5,6;19,20,21, 22 dibenzo - 11,14,27,30 -tetraoxa - cyclodotricosane hydrochlorine. C52H84N4O4 IV.4HC1 ( H6 ); 1,8,14,21 - N - tetrakis - furfuryl aza - 3,4,5,6 ; 16,17,18,19 dibenzo - 11,24-dioxa- cyclohexaeicosane hydrochlorine. C44H52N4O6.4HCI (H7); 1,8,17,24 - tetraimino - 3,4,5,6;19,20,21, 22 dibenzo - 11, 14, 27, 30 -tetraoxa - cyclodotricosane C28H36N4O4 (H8); 1,8,14,21 - tetraimino -11,24 - diaza - 3,4,5,6;16,17,18, 19 dibenzo - cyclohexaeicosane C24H3oN6 (H9); 1,4,13,16 - tetraaza - 2,3,14,15 - tetraphenyl - 7,10,19,22 - tetraoxa - cyclotetraeicosane tetrahydrochlorine C40H52N4O4.4HCI (H10); 1,4,10,13 - tetraimino -7,16 - diaza - 2,3;11,12 tetraphenyl - cyclooctadecane C36H38N6 (Hll) respectively. Seven of these molecules have been synthesized by dialkyl diaza compounds in a high dilute alkaline media with the oligoethylene glycole dichloride, the other four molecule have been synthesized with the condensation of dicarbonyl compounds and oligoethylene glycole diamine compounds of the stochiometric ratio 2:2.

Bu çalışma, NMR T1 ölçümleri yoluyla, taç eter (N,N’-Dioktil-7,16-diaza-1,4,10,13-tetraoksa-2,3,-benzosiklo oktadek-2-ene) ile Sodyum iyonunun kompleksleşmesini incelemek amacıyla gerçekleştirildi. Taç eter çözeltisinin artan sodyum iyonu konsantrasyonuna karşı T1 değerleri ölçüldü ve grafiğe geçirildi. Grafiklerden 1/T1’in, 1:1 kompleksleşmesine kadar arttığı ve sonra da sabit kaldığı gözlenmiştir. Grafiklerdeki 1/T1 değerinin belli bir konsantrasyondan sonra sabit kalması bağlanmanın bir göstergesidir., In this study, complexation of crown ether (N,N’-Dioktil-7,16-diaza-1,4,10,13-tetraoksa-2,3,-benzosiklo oktadek-2-ene) doped with sodium ion was investigated by NMR relaxation time (T1) measurements. T1 values of the crown ether were measured with increasing concentration of NaClO4. Data show that 1/T1 increases with concentration and then remains constant. Constant values of 1/T1 after 1:1 crown ether-ion concentration were attributed to the binding of the crown ether with sodium ion.