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Introdução: A disqueratose congênita (DC) é uma doença rara, hereditária causada por mutações nos genes que codificam a biologia dos telômeros. A atividade da telomerase é reduzida formando telômeros mais curtos, resultando em morte celular prematura e cromossomos instáveis. São descritos 18 genes abrangendo herança autossômica dominante, recessiva ou ligada ao X. As manifestações são compostas por uma tríade clássica: distrofia ungueal, pigmentação anormal da pele e leucoplasia da cavidade oral, podendo evoluir com falência medular, Esses pacientes possuem risco aumentado para câncer, fibrose e malformações arteriovenosas pulmonares, imunodeficiências, estenose de uretra, esôfago ou ductos lacrimais, necrose avascular de quadril e/ou ombros, entre outros. O diagnóstico é feito por critérios clínicos e citometria de fluxo com hibridização fluorescente in situ (FISH) dos leucócitos, analisando o comprimento dos telômeros. O tratamento é direcionado conforme as manifestações clínicas de cada paciente. Objetivo: : Descrever um caso raro de DC, ressaltando os métodos utilizados para realizar diagnóstico e a abordagem terapêutica adotada. Materiais e métodos: Utilização de prontuário da paciente com levantamento de história clínica, exames e revisão bibliográfica. Relato de caso: FCL, 30 anos, branca, iniciou acompanhamento com equipe de hematologia do Centro Infantil Boldrini em 2001 com leucopenia e histórico de infecções de repetição como otite média aguda, vias aéreas superiores, pneumonia e erisipela. Em acompanhamento com a equipe de dermatologia, devido lesões ungueais, pigmentação anormal em pele e leucoplasia em região oral. Realizado diagnóstico de DC forma autossômica recessiva por meio de critérios clínicos e exames anatomopatológicos das lesões. Há 3 meses durante internação por pneumonia evoluiu com falência medular e foi diagnosticada com doença pulmonar restritiva. Foi encaminhada à Hematologia Clínica da UNICAMP para acompanhamento multidisciplinar e monitoramento de complicações clínicas e necessidade de transplante de medula óssea. Discussão: DC é uma doença que acomete a linhagem germinativa com encurtamento dos telômeros, promovendo heterogeneidade nos sintomas. Os pacientes podem ter dificuldades no diagnóstico pela variabilidade de apresentação clínica e o acesso restrito o FISH. A avaliação das múltiplas especialidades como hematologia, genética, dermatologia, pneumologia e otorrino podem ajudar neste cuidado. As neoplasias de pele, pulmão, trato gastrointestinal e cabeça e pescoço tem maior incidência nestes pacientes e o monitoramento ao longo da vida é mandatório. Conclusão: Este relato amplia o conhecimento de uma patologia rara com complexidade na obtenção do diagnóstico e contribuiu para que a equipe envolvida no cuidado sistematizasse os dados clínicos e se interessasse em novos estudos que poderão elucidar a relação genótipo-fenótipo da DC e buscar o melhor tratamento para os pacientes, impactando na qualidade de vida.

Objetivos: Avaliar e descrever, com base na literatura, o diagnóstico de púrpura trombocitopênica imune na população pediátrica, com ênfase no manejo terapêutico, além de riscos e benefícios de cada linha de tratamento, incluindo conduta expectante. Material e métodos: Foram utilizados artigos publicados na plataforma PubMed, relevantes para a composição do trabalho, que abordavam a pesquisa das palavras-chave: “immune thrombocytopenia”, “pediatric”e “treatment”e contemplavam os critérios de inclusão: artigos nos idiomas português e inglês, texto completo gratuito, revisão sistemática e metanálise, publicados entre o período de 2008 a 2023. Finalizada a fase de seleção, foram analisadas as referências dos artigos finalmente selecionados em busca de outros estudos que atendessem aos critérios de elegibilidade. Resultados: Em crianças com PTI, a maioria dos casos são resolvidos em um período de 6 a 12 meses, independentemente da implementação de terapia clínica. A remissão espontânea ocorre em 74% dos indivíduos menores de 1 ano. Crianças cursam com um risco diminuído de sangramento devido ao menor índice de comorbidades e perfis medicamentosos complexos. As abordagens terapêuticas podem variar de acordo com a duração da doença, acesso aos cuidados, impactos na qualidade de vida e escolha da terapia entre os profissionais. Discussão: Após o diagnóstico definitivo e inicial, o manejo expectante se mostra uma forma segura e viável para o bom prognóstico do paciente quando este apresenta um quadro estável e sem sangramentos importantes. A terapia farmacológica, a exemplo do uso de corticosteroides, é prescrita para crianças com sangramento mucoso significativo, impactos na qualidade de vida e/ou trauma ou cirurgia planejada. Existem muitos obstáculos associados à escolha medicamentosa, como efeitos adversos, qualidade de vida relacionada à saúde, custo do tratamento e probabilidade de remissão definitiva. Quando necessário, o tratamento de primeira linha com corticoides é feito em detrimento da imunoglobulina intravenosa (IGIV) ou globulina anti-D, geralmente utilizadas quando há necessidade de resposta clínica súbita, como maior repercussão clínica ou contraindicações ao uso de corticoesteroides. Conclusão: Devido à alta possibilidade de remissão espontânea e risco reduzido de sangramentos na população pediátrica, a conduta observacional é a abordagem indicada pelas diretrizes da Sociedade Americana de Hematologia (ASH) em casos de sintomas hemorrágicos isolados na pele ou ausentes. Destaca-se por fim, a necessidade de individualizar os objetivos do tratamento, visando a prevenção de sangramentos e otimização da qualidade de vida do paciente, ajustando o tratamento conforme necessário.

Objetivos: Estimar a sobrevida de pacientes com Doença falciforme (DF) após o diagnóstico obtido através do Teste do Pezinho no Brasil. Estimar taxas e descrever a prevalência da DF com a triagem neonatal atualmente, por meio de dados epidemiológicos. Materiais e métodos: Foi realizada uma revisão bibliográfica através da pesquisa pelo PubMed, com uma identificação inicial de 271 artigos, dos últimos 10 anos, sendo filtrados 10. A pesquisa foi realizada com os seguintes termos “ sickle cell disease IN children AND Brazil”. Além disso, foi realizado um levantamento de dados epidemiológicos do Brasil, para verificar a prevalência da DF após o Teste do Pezinho. Resultados: A DF é a hemoglobinopatia hereditária mais predominante no Brasil e no mundo. O diagnóstico e a intervenção precoce contribuem para melhorar a qualidade de vida, além de reduzir a morbidade e a mortalidade. No Brasil, o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), incluiu a pesquisa da DF, na lista de doenças testadas no “Teste do Pezinho”, um exame que visa detectar precocemente algumas doenças em recém-nascidos. Esse diagnóstico antecipado permite iniciar o tratamento em tempo hábil, prevenindo sequelas e até a morte. De acordo com dados do Ministério da Saúde do Brasil, entre 2014 e 2020 o PNTN registrou uma média anual de 1.087 novos casos de crianças diagnosticadas com DF, o que corresponde a uma incidência de 3,78 para cada 10 mil recém-nascidos. Ainda, de 2000 a 2019, o Brasil teve 2.422 mortes por DF entre crianças e adolescentes. Sendo a frequência maior no sexo masculino e na faixa etária de 0 a 9 anos, com uma distribuição por macrorregião de maior frequência no Nordeste, seguido do Sudeste. Entretanto, esse dado não pode ser comparado com taxas de mortalidade de anos anteriores à implementação do Teste do Pezinho, visto que não existem dados consistentes dessa época sobre a mortalidade de DF no Brasil, decorrente de informações inexistentes sobre a doença no atestado de óbito e a existência de população sem o diagnóstico. Discussão: : Os dados do PNTN são essenciais pois ressaltam a importância da triagem neonatal para a detecção precoce e a melhoria da qualidade de vida dos pacientes com DF. Infelizmente, no Brasil, alguns estados e em muitos municípios pesquisa da DF através do Teste do Pezinho ainda não está disponível. Sendo assim, devem ser realizados hemograma, reticulócitos e eletroforese de hemoglobina. Conclusão: Devido à ausência de teste do pezinho em alguns estados, há prejuízo na rede de dados e compreensão da mortalidade da DF no País. Para reduzir significativamente a taxa de mortalidade de crianças é necessário incentivar e promover o desenvolvimento socioeconômico, além de expandir o conhecimento sobre a DF entre os profissionais de saúde e familiares de indivíduos afetados.

Objetivo: : Compreender o impacto da realização de esplenectomia em crianças portadores de Esferocitose hereditária (EH) com indicação cirúrgica. Materiais e métodos: Foi realizada uma revisão de literatura na base de dados pubmed, com uma identificação inicial de 109 artigos, dos últimos 10 anos, sendo filtrados 8. A pesquisa foi realizada com os termos “hereditary spherocitosis”, “children”, “treatment”e ”splenectomy”. Resultados: Atualmente, para tratamento da anemia grave decorrente da esferocitose hereditária, é indicada a esplenectomia. Porém, o comprometimento imunológico secundário à remoção do baço aumenta a suscetibilidade a infecções bacterianas. Conforme os oitos artigos analisados, existem duas principais abordagens para a esplenectomia: total (ET), que envolve a remoção completa do baço, e parcial (EP), que preserva parte do tecido esplênico, geralmente o lobo inferior. Estudos comparativos mostram que, embora a ET inicialmente proporcione melhores resultados laboratoriais, como níveis de hemoglobina mais altos, a longo prazo, os benefícios entre ET e EP são semelhantes em termos de independência da transfusão e melhoria dos parâmetros hematológicos. No entanto, é necessário analisar os riscos associados à susceptibilidade a infecções graves. Em relação à septicemia pós esplenectomia, alguns autores falam a favor da EP em substituição à ET como forma de reduzir a propensão a infecções. Relacionado a prevenção das complicações, alguns consideram que mesmo com as imunizações adequadas existem preocupações, principalmente em crianças com menos de 5 anos, com risco de sepse pós-esplenectomia aumentado em 60 vezes. Discussão: : Com seguimento ambulatorial adequado, diretrizes de vacinação e antibióticos profiláticos, a sepse pós esplenectomia não é comum. Ensaios clínicos tiveram bons resultados em sua avaliação de 13 crianças esplenectomizadas, das quais todas receberam profilaxia antibiótica e vacinação e nenhuma apresentou infecção grave ou necessidade de transfusão sanguínea nos 33 meses em que foram acompanhadas após a operação. Conclusão: Estudos sustentam a ideia de que, com o seguimento adequado das diretrizes de vacinação e antibióticos profiláticos, a sepse pós esplenectomia não é comum. Para pacientes com EH grave, a esplenectomia é seguramente indicada e para EH moderada com apresentação clínica significativa, a esplenectomia é habitualmente indicada para melhorar a qualidade de vida. Ainda assim, a decisão cirúrgica deve ser avaliada, levando sempre em consideração a gravidade do caso, a condição socioeconômica e entendimento da família, assim como a idade dos pacientes pediátricos, sendo de maior risco crianças abaixo de 5 anos.

Introdução/objetivos: A Doença de Gaucher é uma doença genética autossômica recessiva rara pertencente ao grupo das doenças de depósito lipossomais. Apresenta-se de forma heterogênea, variando nos 3 subtipos (I, II e III), principalmente, em relação a presença de visceromegalias e comprometimento neurológico. A Doença de Gaucher de tipo III é aquela de maior raridade sendo estimado uma incidência de 1:200.000 nascidos vivos. O presente relato de caso tem como objetivo apresentar paciente que apresenta esse tipo e chamar a atenção de profissionais de saúde para essa patologia. Material e métodos: Realizou-se investigação de prontuário da paciente averiguando a história clínica e exames, além de revisão de literatura. Resultados: Criança de 1 ano e 5 meses, sexo feminino, encaminhada por apresentar quadro de esplenomegalia desde os 4 meses de vida associado à anemia e plaquetopenia. Genitores relatam que desde os 6 meses de idade apresenta atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, sustentando o pescoço apenas com um ano de idade, além de não falar ou andar. Paciente é filha adotiva dos atuais genitores. É fruto de relação não consentida entre sobrinha e tio paterno. Não há dados de gravidez e parto de paciente. Avó materna e mãe biológica de paciente apresentavam algum grau de retardo mental (sem especificação de gravidade). Ao exame físico, paciente apresentava baixo peso (Z-score: -2,74), baixa estatura (Z-score: 2,4) e microcefalia (Z-score: -2,6). Além disso, apresentava cifoescoliose e quadro de esplenomegalia maciça (ultrapassando fossa ilíaca esquerda) e hepatomegalia leve (4 cm do rebordo costal). Em hemograma, observou-se que paciente tinha anemia microcítica e hipocrômica (Hb: 7,9 g/dL/Ht: 29,8%/VCM: 75,3 fL/HCM: 25,4 pg) e plaquetopenia (89.000 mm3). Teste genético evidenciou variante patogênica – c.1448T>C:p. (Leuc483Pro) ‒ em homozigose no gene da betaglicosidase. Além disso, paciente apresentava diminuída atividade da beta-glicosidase (0,16 mcmoL/L/h – VR >1,14). Discussão: A Doença de Gaucher é um erro inato do metabolismo onde há uma deficiência da enzima lipossomal betaglicosidase e acúmulo de glicocerebrosideos em macrofágos. Os pacientes com essa patologia podem ser classificados em três tipos, sendo o de tipo III aquele com comprometimento neurológico progressivo e crônico, hepatoesplenomegalia maciça, cifoescoliose, anemia e plaquetopenia. O diagnóstico definitivo é dado quando se observa uma baixa na atividade da enzima betaglicosidase. Auxiliam no diagnóstico a presença de variantes patogênicas do gene glucocerobrinase 1 do cromossomo 1q21. Essas variantes seriam os alelos c.1226A>G (N370S or p.N409S) e c.1448T>C (L444P or p.L483P) que podem se apresentar em homozigose ou não. A incidência e prevalência da Doença de Gaucher é baixa o que leva a sua subnotificação. Conclusão: O presente relato amplia o conhecimento do subtipo raro de uma patologia pouco conhecida entre profissionais de saúde e contribue para que novos estudos surjam para elucidar e tratar melhor os pacientes com Doença de Gaucher.

Objetivo: Relatar caso de uma criança de 12 anos diagnosticada com policitemia vera, doença mieloproliferativa rara e pouco descrita na faixa etária pediátrica. Materiais e métodos: Dados coletados através do prontuário médico e revisão da literatura. Relato do caso: Paciente do sexo feminino, 12 anos, natural do interior do estado de São Paulo, sem história recente de infecções ou procedimentos invasivos. Exames mostraram aumento dos glóbulos vermelhos, sendo encaminhada ao hematologista para investigação. Na admissão, em maio de 2023, não apresentava queixas como cefaleia, náuseas, dor abdominal, tontura, prurido entre outros comemorativos relacionados. Pais não consanguíneos, hígidos. Exame físico sem alterações, baço não palpável ou percutível. Exames laboratoriais evidenciaram Hemoglobina (Hb) 20 g/dL, Hematócrito (Ht) 62%, glóbulos vermelhos 7610000 mm3, glóbulos brancos 8270103 uL e contagem plaquetária de 733000103 uL. Morfologia das series sem alterações. Estudo da coagulação, bioquímica, ecocardiograma e espirometria dentro da normalidade. Dosagem da eritropoietina abaixo do limite inferior e a pesquisa da mutação V617F no gen JAK2 foi positiva. Estudo da medula óssea e biópsia descartou malignidade e fibrose medular. Cariótipo sem anormalidades (46,XX). Diagnosticada como Policitemia Vera (PV) pelos critérios da Organização Mundial de Saúde (WHO 2016), iniciou terapia de baixo risco com ácido acetilsalicílico e sangria a cada duas semanas com o objetivo de redução do hematócrito para 45%. Até o momento sem complicações relacionadas a doença de base. Discussão: Comumente diagnosticada acima dos 60 anos de idade, a PV é um distúrbio mieloproliferativo caracterizado pela proliferação desregulada das linhagens granulocítica, megacariocítica e eritrocítica na medula óssea. Relatos de casos em crianças têm sido documentados, embora representem uma pequena porcentagem da doença e se diferem quanto aos sintomas, o diagnóstico e o tratamento da PV dos observados em adultos. Em breve análise da literatura dos últimos 10 anos temos uma revisão sistemática publicada em 2019, realizada por Ianotto et al, compreendendo 3 estudos de coorte e 11 relatos de casos totalizando 75 pacientes portadores de PV com mediana de idade de 12 anos. Acredita-se que a incidência global de doenças mieloproliferativas na infância seja de 0.82 para 100000 pacientes por ano, e na policitemia vera 0,18:100000, podendo apresentar sintomas variáveis como cefaleia, dor abdominal, tontura e fadiga dentro os mais comuns e mais de 50% dos casos na infância tendem a ser assintomáticos. Dentre as complicações mais temidas destacam-se as tromboses, sangramentos e a transformação para leucemia mielóide aguda ou mielofibrose. Conclusão: Acreditamos na importância de relatar o caso acima dada a raridade e falta de literatura robusta na faixa etária pediátrica, fazendo com que seja muito desafiador o cuidado e acompanhamento desses pacientes.

Objetivos: Avaliação dos resultados terapêuticos em pacientes portadores de aplasia de medula óssea grave e muito grave, não constitucional, no período de 2018 a 2023 no Centro Infantil Boldrini segundo o tipo de tratamento recebido. Métodos: Análise retrospectiva dos prontuários médicos dos pacientes portadores de aplasia de medula óssea grave e muito grave no período entre maio de 2018 a junho de 2023. Foram analisados 30 crianças e adolescentes com idade entre 3 e 18 anos. Os tratamentos recebidos variaram entre: terapia imunossupressora com timoglobulina de coelho por 5 dias associado a ciclosporina, transplante alogênico de medula óssea aparentado totalmente compatível, transplante de medula óssea haploidêntico aparentado ou transplante de medula óssea não aparentado. O diagnóstico foi firmado através de hemograma com reticulócitos, mielograma e biópsia de medula óssea segundo os critérios de Camitta. Resultados: Foram analisados 30 pacientes, sendo 22 pacientes do sexo masculino (73%) e 8 do sexo feminino (27%) com idade ao diagnóstico variando de 3 a 18 anos sendo: 2 pacientes (6,7%) menor que 5 anos, 6 pacientes (20%) entre 5 e 9 anos ,13 pacientes (43,3%) entre 9 e 15 anos e 9 pacientes (30%) entre 15 e 18 anos. Foram classificados como muito graves 24 pacientes (80%) e 6 pacientes graves (20%). A sobrevida global em 2,8 anos foi de 88,4%±6,3%. Foram submetidos a terapia imunossupressora 16 pacientes (57%); 12 pacientes receberam transplante alogênico de medula óssea, sendo 7 (25%) aparentado totalmente compatível e 5 (18%) aparentado haploidêntico. Resposta ao tratamento imunosupressor: 13 pacientes (50%), atingiram resposta completa ou parcial e 2 pacientes morreram durante a terapia resultando numa sobrevida global, em 2 anos e 8 meses, de 87%. Quanto a resposta ao transplante de medula óssea alogênico totalmente compatível, todos os pacientes estão vivos enquanto nos 10 pacientes submetidos ao transplante haploidêntico, 1 morreu por complicação pós transplante e 1 teve falha de enxertia e está vivo. A sobrevida global dos pacientes submetidos a transplante em 2,8 anos foi de 94,1%±5,4%. Dos pacientes que não responderam ao tratamento imunossupressor, 5 foram submetidos a transplante haploidêntico. Discussão: O transplante de medula óssea alogênico aparentado totalmente compatível ainda é a melhor opção terapêutica e curativa para os pacientes portadores de aplasia de medula óssea grave. Os principais desafios da terapia imunossupressora além do alto custo é a falta de resposta em torno de 40% dos pacientes. A ausência de resposta em 50% dos nossos pacientes, somada a resposta sustentada em 18% e resposta não sustentada (32%), mostra índices próximos daqueles descritos em grandes centros internacionais. Em vista desta situação, o transplante de medula óssea haploidêntico aparentado vem se tornado uma opção terapêutica para aqueles que não possuem doador aparentado totalmente compatível. Conclusão: Os dados analisados no Centro Infantil Boldrini dos pacientes portadores de aplasia de medula óssea grave e muito grave embora com número pequeno de pacientes e com curto tempo médio de seguimento foram condizentes com a experiência de outros centros de referência.

Nearly all aerobic organisms are equipped with catalases, powerful enzymes scavenging hydrogen peroxide and facilitating defense against harmful reactive oxygen species. In trypanosomatids, this enzyme was not present in the common ancestor, yet it had been independently acquired by different lineages of monoxenous trypanosomatids from different bacteria at least three times. This observation posited an obvious question: why was catalase so "sought after" if many trypanosomatid groups do just fine without it? In this work, we analyzed subcellular localization and function of catalase in Leptomonas seymouri. We demonstrated that this enzyme is present in the cytoplasm and a subset of glycosomes, and that its cytoplasmic retention is H 2 O 2 -dependent. The ablation of catalase in this parasite is not detrimental in vivo, while its overexpression resulted in a substantially higher parasite load in the experimental infection of Dysdercus peruvianus. We propose that the capacity of studied flagellates to modulate the catalase activity in the midgut of its insect host facilitates their development and protects them from oxidative damage at elevated temperatures., (Copyright © 2024 The Author(s). Published by Elsevier Ltd.. All rights reserved.)

Background: Understanding aspects related to the physiology and capacity of vectors is essential for effectively controlling vector-borne diseases. The sand fly Lutzomyia longipalpis has great importance in medical entomology for disseminating Leishmania parasites, the causative agent of Leishmaniasis, one of the main neglected diseases listed by the World Health Organization (WHO). In this respect, it is necessary to evaluate the transmission potential of this species and the success of vector control interventions. Near-infrared spectroscopy (NIRS) has been used to estimate the age of mosquitoes in different conditions (laboratory, semi-field, and conservation), taxonomic analysis, and infection detection. However, no studies are using NIRS for sand flies., Methods: In this study, we developed analytic models to estimate the age of L. longipalpis adults under laboratory conditions, identify their copulation state, and evaluate their gonotrophic cycle and diet., Results: Sand flies were classified with an accuracy of 58-82% in 3 age groups and 82-92% when separating them into young (<8 days) or old (>8 days) insects. The classification between mated and non-mated sandflies was 98-100% accurate, while the percentage of hits of females that had already passed the first gonotrophic cycle was only 59%., Conclusions: We consider the age and copula estimation results very promising, as they provide essential aspects of vector capacity assessment, which can be obtained quickly and at a lower cost with NIRS., (© 2024. The Author(s).)

Background: Leishmaniasis is an infectious parasitic disease caused by pathogens of the genus Leishmania transmitted through the bite of adult female sand flies. To reduce case numbers, it is necessary to combine different control approaches, especially those aimed at the sand fly vectors. Innovative forms of control with the use of attractive sugar baits explored the fact that adult sand flies need to feed on sugars of plant origin. Leishmania parasites develop in the gut of sand flies, interacting with the sugars in the diet of adults. Recent studies have shown that sugar baits containing plant-derived compounds can reduce sand fly survival, the number of parasites per gut, and the percentage of infected sand flies. Several synthetic compounds produced from naphthoquinones and pterocarpans have anti-parasitic activity on Leishmania amazonensis and/or Leishmania infantum in cell culture. This work aimed to assess the inclusion of these compounds in sugar baits for blocking transmission, targeting the development of the Leishmania parasite inside the sand fly vector., Results: We evaluated the attractant or repellent properties of these compounds, as well as of the reference compound N,N'-diethyl-m-toluamide (DEET), in sugar baits. We also observed changes in feeding preference caused by these compounds, looking for anti-feeding or stimulation of ingestion. Pterocarpanquinone L4 and pentamidine showed attractant and repellent properties, respectively., Conclusion: Based on the effects in feeding preference and intake volume, pterocarpanquinone L6, and the pyrazole-derived compound P8 were chosen as the most promising compounds for the future development of anti-Leishmania sugar baits. © 2022 The Authors. Pest Management Science published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of Society of Chemical Industry., (© 2022 The Authors. Pest Management Science published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of Society of Chemical Industry.)

Beta-1,3-glucanases are enzymes that hydrolyze beta-1,3-glucans, and they are essential for the metabolism of seaweed, plants and fungi. These enzymes also participate in the digestion of herbivore and fungivore animals. Because of the importance of these enzymes in insects, beta-1,3-glucanase inhibitors may be used for the development of new control strategies against agricultural pests and disease vectors. Beta-1,3-glucanase inhibitors have been described in the brown seaweed Laminaria cichorioides, but were never recorded in Brazilian seaweed species. We evaluated the presence of beta-1,3-glucanase inhibitors in samples of Padina gymnospora, Dictyota sp., Colpomenia sinuosa, and Lobophora sp., collected in Arraial d'Ajuda (Bahia). Ethanolic or buffer extracts were used in inhibition tests against the beta-1,3-glucanase of Trichoderma sp. Extracts in buffer showed no inhibition, but ethanolic extracts from all species showed different extents of inhibition. Samples from Dictyota sp. and P. gymnospora showed inhibitions above 75% (absolute ethanol) or 50% (ethanol 50%). In summary, extraction with absolute ethanol resulted in better inhibitions, and P. gymnospora showed the higher inhibitions. Brazilian seaweed may be good sources of beta-1,3-glucanase inhibitors for biochemical and physiological studies of these enzymes. Besides that, these molecules show potential for the development of new biotechnological tools for insect control.

Background: The sand fly Lutzomyia longipalpis is the main vector of American visceral leishmaniasis, a disease caused by parasites of the genus Leishmania. Adults of this insect feed on blood (females only) or sugar from plant sources, but their digestion of carbohydrates is poorly studied. Beta-glycosides as esculin and amygdalin are plant compounds and release toxic compounds as esculetin and mandelonitrile when hydrolyzed. Beta-glucosidase and trehalase are essential enzymes in sand fly metabolism and participate in sugar digestion. It is therefore possible that the toxic portions of these glycosides, released during digestion, affect sand fly physiology and the development of Leishmania., Results: We tested the oral administration to sand flies of amygdalin, esculin, mandelonitrile, and esculetin in the sugar meal. These compounds significantly decreased the longevity of Lutzomyia longipalpis females and males. Lutzomyia longipalpis adults have significant hydrolytic activities against esculin and feeding on this compound cause changes in trehalase and β-glucosidase activities. Female trehalase activity is inhibited in vitro by esculin. Esculin is naturally fluorescent, so its ingestion may be detected and quantified in whole insects or tissue samples stored in methanol. Mandelonitrile neither affected the amount of sugar ingested by sand flies nor showed repellent activity. Our results show that mandelonitrile significantly reduces the viability of L. amazonensis, L. braziliensis, L. infantum and L. mexicana, in a concentration-dependent manner. Esculetin caused a similar effect, reducing the number of L. infantum and L. mexicana. Female L. longipalpis fed on mandelonitrile had a reduction in the number of parasites and prevalence of infection after seven days of infection with L. mexicana, either by counting in a Neubauer chamber or by qPCR assays., Conclusions: Glycosides have significant effects on L. longipalpis longevity and metabolism and also affect the development of parasites in culture and inside the insect. These observations might help to conceptualize new vector control strategies using transmission blocking sugar baits.

Purpose: Recent studies have reported ischemic preconditioning (IPC) can acutely improve endurance exercise performance in athletes. However, placebo and nocebo effects have not been sufficiently controlled, and the effect on aerobic metabolism parameters that determine endurance performance (e.g., oxygen cost of running, lactate threshold, and maximal oxygen uptake [V˙O2max]) has been equivocal. Thus, we circumvented limitations from previous studies to test the effect of IPC on aerobic metabolism parameters and endurance performance in well-trained runners., Methods: Eighteen runners (14 men/4 women) were submitted to three interventions, in random order: IPC; sham intervention (SHAM); and resting control (CT). Subjects were told both IPC and SHAM would improve performance compared to CT (i.e., similar placebo induction), and IPC would be harmless despite circulatory occlusion sensations (i.e., nocebo avoidance). Next, pulmonary ventilation and gas exchange, blood lactate concentration, and perceived effort were measured during a discontinuous incremental test on a treadmill. Then, a supramaximal test was used to verify the V˙O2max and assess endurance performance (i.e., time to exhaustion)., Results: Ventilation, oxygen uptake, carbon dioxide output, lactate concentration, and perceived effort were similar among IPC, SHAM, and CT throughout the discontinuous incremental test (P > 0.05). Oxygen cost of running, lactate threshold, and V˙O2max were also similar among interventions (P > 0.05). Time to exhaustion was longer after IPC (mean ± SEM, 165.34 ± 12.34 s) and SHAM (164.38 ± 11.71 s) than CT (143.98 ± 12.09 s; P = 0.02 and 0.03, respectively), but similar between IPC and SHAM (P = 1.00)., Conclusions: IPC did not change aerobic metabolism parameters, whereas improved endurance performance. The IPC improvement, however, did not surpass the effect of a placebo intervention.

Purpose: Ischemic preconditioning (IPC) has been shown to improve performance of exercises lasting 10-90 s (anaerobic) and more than 90 s (aerobic). However, its effect on repeated sprint performance has been controversial, placebo effect has not been adequately controlled, and nocebo effect has not been avoided. Thus, the IPC effect on repeated sprint performance was investigated using a swimming task and controlling placebo/nocebo effects., Methods: Short-distance university swimmers were randomized to two groups. One group (n = 15, 24 ± 1 yr [mean ± SEM]) was exposed to IPC (ischemia cycles lasted 5 min) and control (CT) (no ischemia); another (n = 15, 24 ± 1 yr) to a placebo intervention (SHAM) (ischemia cycles lasted 1 min) and CT. Seven subjects crossed over groups. Subjects were informed IPC and SHAM would improve performance compared with CT and would be harmless despite circulatory occlusion sensations. The swimming task consisted of six 50-m all-out efforts repeated every 3 min., Results: IPC, in contrast with SHAM, reduced worst sprint time (IPC, 35.21 ± 0.73 vs CT, 36.53 ± 0.72 s; P = 0.04) and total sprints time (IPC, 203.7 ± 4.60 vs CT, 206.03 ± 4.57 s; P = 0.02), moreover augmented swimming velocity (IPC, 1.45 ± 0.03 vs CT, 1.44 ± 0.03 m·s; P = 0.049). Six of seven subjects who crossed over groups reduced total sprints time with IPC versus SHAM (delta = -3.95 ± 1.49 s, P = 0.09). Both IPC and SHAM did not change blood lactate concentration (P = 0.20) and perceived effort (P = 0.22)., Conclusion: IPC enhanced repeated sprint swimming performance in university swimmers, whereas a placebo intervention did not.

In this study, resveratrol-loaded nanocapsules were developed and its antitumor activity tested on a melanoma mice model. These nanocapsules were spherically-shaped and presented suitable size, negative charge and high encapsulation efficiency for their use as a modified-release system of resveratrol. Nanoencapsulation leads to the drug amorphization. Resveratrol-loaded nanoparticles reduced cell viability of murine melanoma cells. There was a decrease in tumor volume, an increase in the necrotic area and inflammatory infiltrate of melanoma when resveratrol-loaded nanocapsules were compared to free resveratrol in treated mice. Nanoencapsulation of resveratrol also prevented metastasis and pulmonary hemorrhage. This modified-release technology containing resveratrol can be used as a feasible approach in order to inhibit murine melanoma tumor growth., (Copyright © 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.)

Background: Triatomines, which are the vectors of Trypanosoma cruzi, have been considered to be exclusive blood feeders for more than 100 years, since the discovery of Chagas disease., Methods: We offered artificial sugar meals to the laboratory model-insect Rhodnius prolixus, which is considered a strict haematophagous insect. We registered feeding by adding colorant to sugar meals. To assess putative phytophagy, fruits of the tomato Solanum lycopersicum were offered to R. prolixus and the presence of tomato DNA was assessed in the insects using PCR. We also assessed longevity, blood feeding and urine production of fruit-exposed triatomines and control insects., Results: All instars of R. prolixus ingested sugar from artificial sugar meals in laboratory conditions. First instar R. prolixus ingested plant tissue from S. lycopersicum fruits, and this increased the amount of blood ingested and urine excreted. Decreased mortality was also observed after blood feeding. Exposure to S. lycopersicum increased longevity and reduced weight loss caused by desiccation., Conclusions: We describe here the first report of sugar feeding and phytophagy in a species that was considered to be a strict blood-feeder for over a century. We suggest that local plants might be not merely shelters for insects and vertebrate hosts as previously described, but may have a nutritional role for the maintenance of the triatomine vectors. The description of sugar and plant meals in triatomines opens new perspectives for the study and control of Chagas Disease.

Despite its infrequent occurrence, testicular schistosomiasis forming pseudo-tumors can be considered in the differential diagnosis of testicular tumors, especially in areas where the parasitic disease is endemic. In this report, we present a case of testicular schistosomiasis caused by Schistosoma mansoni and mimicking a testicular neoplasm. We describe the patterns of a testicular nodule on ultrasonography and magnetic resonance images in a 46-year-old man. The nodule was removed after a pre-operative diagnosis of a non-malignant lesion. Histology demonstrated granulomas with epithelioid macrophages and eosinophils around S. mansoni eggs within a fibrous tissue that formed a nodular structure.