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Various controlled delivery systems have been promoted in the recent decades in order to improve solubility, stability as well as bioavailability of poorly absorbed drugs. Solid lipidic nanoparticles (SLNs) are made of solid lipid matrix and a surfactant layer, and they have as characteristics the fact that can load poorly water-soluble drugs, delivering them at defined rates and thus enhancing their intracellular uptake. These colloidal drug delivery systems defend the drug against chemical degradation and achieve controlled drug release, once the drug is loaded in the solidified lipid state, i.e., the drug is entrapped in biocompatible lipid core and surfactant at the outer surface. They exhibit as advantages the biocompatibility, matrix with lipophilic nature protecting the incorporated active compounds against chemical degradation, drug targeting, controlling the release profile and elevated quantity of lipophilic drug payload. Regarding solidified emulsion technologies, the literature describes various methods for the production of SLNs, such as high shear homogenization and ultrasound, high pressure (hot and cold homogenization), oil/water and water/oil/water microemulsions, as well as solvent evaporation. Although compositions used consist of physiological lipids and surfactants, they are safe and are approved for human use. The toxicological profile of lipid nanoparticles is mainly dependent on the physicochemical properties, i.e., mean particle size and size distribution and zeta potential. Toxicological testing nevertheless documents that lipid nanoparticles are safe drug carriers for several administration routes. This chapter reviews the two main aspects of in vitro tests and secondly the physicochemical properties of lipid nanoparticles that may pose risks for dermal, ocular, and oral toxicity., The authors acknowledge the financial support received from Portuguese Science and Technology Foundation (FCT/MCT) and from European Funds (PRODER/COMPETE) under the project references M-ERA-NET/0004/2015-PAIRED and UID/QUI/50006/2013, cofinanced by FEDER, under the Partnership Agreement PT2020., info:eu-repo/semantics/publishedVersion

In this work, we have investigated the structural and optical properties of GaAs(1?x)Bix/GaAs single quantum wells (QWs) grown by molecular beam epitaxy on GaAs (311)B substrates using x-ray diffraction, atomic force microscopy, Fourier-transform Raman (FT-Raman) and photoluminescence spectroscopy techniques. The FT-Raman results revealed a decrease of the relative intensity ratio of transverse and longitudinal optical modes with the increase of Bi concentration, which indicates a reduction of the structural disorder with increasing Bi incorporation. In addition, the PL results show an enhancement of the optical efficiency of the structures as the Bi concentration is increased due to important effects of exciton localization related to Bi defects, nonradiative centers and alloy disorder. These results provide evidence that Bi is incorporated effectively into the QW region. Finally, the temperature dependence of the PL spectra has evidenced two distinct types of defects related to the Bi incorporation, namely Bi clusters and pairs, and alloy disorder and potential fluctuation.

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INTRODUÇÃO Os ganglioneuromas da supra-renal são tumores raros, benignos, bem diferenciados e têm origem na crista neural. A maioria dos doentes com ganglioneuroma da supra-renal são assintomáticos, e grande parte destes tumores são não secretores. Geralmente, são encontrados acidentalmente em exames de imagem abdominal por outro motivo. CASO CLÍNICO Sexo feminino, 53 anos, com antecedentes de hipertensão arterial diagnosticada aos 30 anos, dislipidémia, patologia depressiva e histerectomia por prolapso uterino. Medicada habitualmente com espironolactona, cloreto de potássio, atorvastatina, omeprazol, fluoxetina e lorazepam. Antecedentes de internamentos de repetição em serviço de Medicina Interna por hipocaliémia recorrente. Referenciada à consulta de Endocrinologia por suspeita de hiperaldosteronismo primário. Apresentava nódulo na supra-renal diagnosticado em contexto de estudo da hipertensão arterial e hipocaliémia. Clínica de astenia, anorexia, cãimbras e dores musculares com alguns meses de evolução. Sem alterações relevantes ao exame objectivo. A TC das supra-renais revelava “supra-renal esquerda com nódulo hipodenso de 3 cm, eventual adenoma”. A RM abdomino-pélvica mostrou: “supra-renal esquerda com massa quística complexa, com parede espessa (3-5mm de espessura parietal), onde se identifica um nódulo mural com ~11x7mm, questionando-se a possibilidade de degenerescência quística tumoral/pseudoquisto, sendo de ponderar a sua exérese cirúrgica.” O estudo funcional do nódulo foi normal. Foi submetida a suprarrenalectomia esquerda por via laparoscópica. O exame histológico revelou um ganglioneuroma. Foi referenciada a consulta de Nefrologia para investigação da hipocaliémia, tendo sido excluída doença intersticial renal com perda de potássio. Actualmente, seguida em consulta de Psiquiatria por provável síndrome de Munchausen, por suspeita de indução crónica de vómito. CONCLUSÃO Apresentamos este caso pela raridade da entidade clínica. São geralmente tumores não secretores e a maioria dos doentes estão assintomáticos na altura do diagnóstico, tal como no caso apresentado. O prognóstico dos doentes submetidos a ressecção completa do tumor é excelente.

El lenguado senegalés es susceptible a la infección por el Virus de la Necrosis Nerviosa Viral (VNNV). Los betanodavirus se clasifican en cuatro genotipos, siendo los genotiposSJNNV, RGNNV y virus recombinantes RGNNV-SJNNV los que causan mortalidad en lenguado. En condiciones experimentales es el recombinante el que provoca mayor mortalidad. Las diferencias en la tasa de mortalidad pueden indicar variaciones en la interacción entre los distintos genotipos y el sistema inmune de lenguado. El sistema del interferón tipo I es un componente esencial de la respuesta inmune frente a infecciones virales, induciendo la expresión de genes que codifican proteínas antivíricas, tales como la Mx, la ISG15 y la PKR. El objetivo del presente trabajo ha sido cuantificar la transcripción de Mx, ISG15 y PKR en respuesta a infecciones por SJNNV, RGNNV y un recombinante RG-SJ. Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech.

Introduction: Pheochromocytomas are rare neuroendocrine tumors that can occur sporadically or, in about 30% of cases, in the context of family syndromes. Ten percent are malignant. Type 1 neurofibromatosis is an autosomal dominant disease that is associated with the occurrence of these tumors. Pheochromocytomas appears in 0.1 to 5.7 % of patients with type 1 neurofibromatosis, and are usually solitary and benign lesions. Clinical case: We present the case of a 50-years-old female, with a past history of type 1 neurofibromatosis, arterial hypertension, depressive syndrome, divergent strabismus and tabagism, medicated with irbesartan 300mg, sertraline and alprazolam. She was referenced to our service of Endocrinology due to a 6 cm nodular lesion in the right adrenal gland, detected in a renal CT. On physical examination, she presented high blood pressure, cafe-au-lait spots and cutaneous neurofibromas. Adrenal functional study revealed high levels of plasma metanephrines, and urinary fractionated catecholamines and metanephrines. The MRI showed a massive heterogeneous right adrenal gland mass with 48x48x63 mm, with hyperintense signal on T2-weighted images, internal cystic areas and hyperintensity on T1-weighted images that may correspond to hemorrhagic areas. This mass presents frank capture of contrast and marked restriction in diffusion weighting. These findings favour the diagnosis of pheochromocytoma. The I131-MIBG showed an image compatible with right adrenal pheochromocytoma. After appropriate preoperative therapy, laparoscopic right adrenalectomy was performed. Histological examination revealed a pheochromocytoma with capsule invasion, adjacent adipose tissue invasion, but without vascular invasion. After surgery, levels of plasma metanephrines, and urinary fractionated catecholamines and metanephrines became normal. Currently, she has her arterial blood pressure controlled without medication. Conclusions: We consider important to present this case due to the rarity of the case, the possibility of malignancy, a hypothesis strengthened by tumor size, and the challenge of long-term follow up of these tumors.

El lenguado senegalés (Solea senegalensis) es susceptible a la infección por el Virus de la Septicemia Hemorrágica Viral (VHSV) bajo condiciones experimentales. El objetivo de este trabajo es determinar el papel del sistema del interferón tipo I de lenguado frente a las infecciones por VHSV. Para llevar a cabo este objetivo se realizó un ensayo en el que el sistema del IFN I de juveniles de lenguado se estimuló con poli I:C. Trascurridas 24 h estos mismos animales se inocularon con una dosis letal de un aislado de VHSV patógeno para lenguado. Los controles utilizados fueron: (I) animales inoculados con VHSV sin previa estimulación con poli I:C, (II) animales inoculados sólo con medio L15 y (III) animales inoculados únicamente con poli I:C. Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech.

Introdução: Os feocromocitomas são tumores neuroendócrinos raros que podem ocorrer esporadicamente ou, em cerca de 30% dos casos, em contexto de síndromes familiares. Dez por cento são malignos. A Neurofibromatose tipo 1 é uma doença autossómica dominante que se associa à ocorrência destes tumores. O feocromocitoma surge em 0.1 a 5,7% dos doentes com Neurofibromatose tipo 1, sendo geralmente lesões solitárias e benignas. Caso Clínico: Doente do sexo feminino, 50 anos, com antecedentes de neurofibromatose tipo 1, hipertensão arterial, síndrome depressivo e estrabismo divergente desde a infância. Fumadora de cerca de 22,5 UMA. Medicada habitualmente com irbesartan 300mg, sertralina e alprazolam. Referenciada à consulta de Endocrinologia por lesão nodular na supra-renal direita com 6 cm, detectada em TC renal, questionando-se a possibilidade de neoplasia primária ou secundária. Ao exame físico, doente com pressão arterial não controlada, manchas café-au-lait e neurofibromas cutâneos. Do estudo funcional da supra-renal destacam-se níveis elevados de metanefrinas plasmáticas, catecolaminas e metanefrinas fraccionadas urinárias, e ácido vanilmandélico. A RM revelou “massa heterogénea centrada à glândula supra-renal direita com 48x48x63 mm (…), tratando-se, provavelmente, de um feocomocitoma.” O I131MIBG mostrava “imagem compatível com feocromocitoma da supra-renal direita”. Após terapêutica pré-operatória adequada, foi submetida a adrenalectomia direita laparoscópica. O exame histológico revelou “feocromocitoma com invasão da cápsula e do tecido adiposo adjacente. Ausência de imagens de invasão vascular. Não é possível assegurar a exérese completa da lesão.” Após a cirurgia, verificou-se a normalização dos níveis de metanefrinas plasmáticas, catecolaminas e metanefrinas fraccionadas urinárias e do ácido vanilmandélico. Actualmente, bom controlo tensional sem anti-hipertensores. Conclusões: Achamos importante a apresentação deste caso que é interessante pela raridade da entidade clínica, pela possibilidade de malignidade, hipótese fortalecida pela dimensão tumoral, e pelo desafio que constitui o seguimento destes tumores a longo prazo.

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