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Apical periodontitis, inflammatory process around the apex of a tooth root, is primarily a sequel to microbial infection of the pulp space of teeth and is a remarkably widespread problem. P-type ATPases, as Na+/K+-ATPase (NKA) and Ca2+-ATPase (CAA), create electrochemical potential gradients for the different ions essential for various cellular functions. Such transmembrane enzymes have an oxidative regulation and are associated with the pathogenesis of various systemic diseases. However, its relationship with apical periodontitis has not yet been reported. Considering that oxidative stress is related to the pathogenesis of apical periodontitis, this study was designed to evaluate the influence of apical periodontitis on oxidative stress parameters and ATPases activities in different organs of adult and young rats. Adult male Wistar rats were randomly assigned to two experimental groups: control (CT; no periapical lesion; n=8) and apical periodontitis (AP; with apical periodontitis; n=9). Apical periodontitis was induced by pulpal exposure of the right mandibular first molar. After 21 days of apical periodontitis induction, the rats were euthanized and the jaws dissected for radiographic and histological analysis. In addition, the heart, liver, pancreas and kidneys were collected for biochemical analyzes of NKA activity, reactive species (RS) generation and endogenous antioxidant content. Apical periodontitis increased NKA activity in the heart, liver and pancreas; increased RS generation only in the heart. However, the same influence was not observed in the kidney. While in the heart and pancreas was observed a reduction in endogenous antioxidant defenses, in the liver and kidney such levels were increased. NKA activity and endogenous antioxidant defense system modulations observed in this study suggest that alteration of cellular electrochemical gradient and antioxidant status may be involved in the pathophysiology of apical periodontitis. To continue the studies, to verify if there is influence of age and different pulp exposure times on the same parameters analyzed, a second experimental protocol was developed with young male Wistar rats that were also randomly assigned to two experimental groups: control (CT; no apical periodontitis; n = 21) and apical periodontitis (AP; with apical periodontitis; n = 24). Apical periodontitis was induced by pulpal exposure of the right mandibular first molar. After 7, 14 and 21 days of apical periodontitis induction, the rats were euthanized and the mandibles were dissected for radiographic analysis. In addition, the heart, liver, pancreas and kidney were collected for biochemical analyzes of the RS generation, levels of the lipoperoxidation and protein carbonyls, besides NKA and CAA activities. Apical periodontitis induced oxidative damage to the heart, liver and pancreas, observed mainly 21 days after pulp exposure. In addition, apical periodontitis was related to reduced activities in NAK and CAA in all organs analyzed, except the pancreas, in which an increase in CAA activity was observed at all times evaluated. The reduction in the activity of NKA and CAA, the modulation of the endogenous antioxidant defense system and the increase in oxidative damage observed in this study suggest that changes in the cellular electrochemical gradient and oxidative stress may be involved in the pathophysiology of apical periodontitis. A periodontite apical, processo inflamatório em torno do ápice da raiz de um dente, é uma sequela da infecção microbiana do espaço pulpar dos dentes e é um problema notavelmente disseminado. ATPases do tipo P, como a Na+/K+-ATPase (NKA) e a Ca2+-ATPase (CAA), criam gradientes de potencial eletroquímico para os diferentes íons essenciais para diversas funções celulares, variando desde a geração de potencial de membrana, até contração muscular e remoção de íons tóxicos das células. Tais enzimas transmembranares possuem uma regulação oxidativa e estão associadas à patogênese de várias doenças sistêmicas, como obesidade, diabetes, dislipidemia e aterosclerose. No entanto, sua relação com a periodontite apical ainda não foi relatada. Considerando que o estresse oxidativo está relacionado à patogênese da periodontite apical, este estudo foi desenvolvido para avaliar a influência da periodontite apical sobre parâmetros de estresse oxidativo e atividades d ATPases em diferentes órgãos de ratos adultos e jovens. Ratos Wistar machos adultos foram aleatoriamente designados a dois grupos experimentais: controle (CT; sem lesão periapical; n=8) e periodontite apical (AP; com periodontite apical; n=9). A periodontite apical foi induzida pela exposição pulpar do primeiro molar mandibular direito. Após 21 dias da indução da periodontite apical, os animais foram eutanasiados e as mandíbulas foram dissecadas para as análises radiográfica e histológica. Além disso, o coração, fígado, pâncreas e rins foram coletados para as análises bioquímicas da atividade da NKA, geração de espécies reativas (ER) e conteúdo de antioxidantes endógenos. A periodontite apical aumentou a atividade da NKA no coração, fígado e pâncreas; e aumentou a geração dos ER apenas no coração. No entanto, a mesma influência não foi observada nos rim. Enquanto no coração e no pâncreas foi observado uma redução das defesas antioxidantes endógenas, no fígado e no rim tais níveis foram aumentados. Na continuidade dos estudos, para verificar se existe influência da idade e de diferentes tempos de exposição pulpar sobre os mesmos parâmetros analisados, um segundo protocolo experimental foi desenvolvido com ratos Wistar machos jovens que foram também aleatoriamente designados a dois grupos experimentais: controle (CT; sem periodontite apical; n=21) e periodontite apical (PA; com periodontite apical; n=24). A periodontite apical foi induzida pela exposição pulpar do primeiro molar mandibular direito. Após 7, 14 e 21 dias da indução da periodontite apical, os ratos foram eutanasiados e as mandíbulas foram dissecadas para análise radiográfica. Além disso, o coração, fígado e o pâncreas foram coletados para as análises bioquímicas da geração de ER, níveis de lipoperoxidação e de carbonilação de proteínas, além das atividades da NKA e da CAA. A periodontite apical induziu danos oxidativos no coração, fígado e pâncreas, observados principalmente 21 dias após a exposição pulpar. Além disso, a periodontite apical foi relacionada à redução das atividades na NAK e da CAA em todos os órgãos analisados, exceto no pâncreas, no qual se observou um aumento na atividade da CAA em todos os tempos avaliados. A redução da atividade da NKA e da CAA, a modulação do sistema de defesa antioxidante endógeno e o aumento dos danos oxidativos observados nesse estudo sugerem que a alteração do gradiente eletroquímico celular e o estresse oxidativo podem estar envolvidos na fisiopatologia da periodontite apical.

Bivalves são organismos filtradores que podem ser expostos a uma variedade de estressores presentes nos ambientes aquáticos. Dentre estes estressores, o clorotalonil tem sido amplamente encontrado em ecossistemas marinhos e estuarinos devido ao seu uso em formulações de tintas anti-incrustantes e em herbicidas. Entretanto, vários efeitos tóxicos à organismos não-alvo têm sido relacionados ao seu uso. Neste sentido, o objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos do clorotalonil sobre aspectos moleculares, bioquímicos e imunológicos em mexilhões Perna perna. Para isto, foram realizados ensaios de exposição ao clorotalonil por 24h e 96h nas concentrações de 0,1µg/L e 10µg/L. Primeiramente, avaliou-se os efeitos do composto sobre a hemolinfa, para observar alterações na imunidade dos organismos. Citotoxicidade e indução de parâmetros imunes como adesão celular e fagocitose foram observados. Em um segundo momento, avaliou-se as brânquias dos mexilhões. Neste tecido, foi observada a expressão de genes relacionados a processos de biotransformação de xenobióticos e defesa antioxidante. Aumentos na transcrição dos genes AhR-like, CYP1A2-like, GSTO-like, MGST-like, SULT1A1-like e SOD-like foram observados nos organismos expostos à 10 µg/L de clorotalonil. Por último, tanto as brânquias quanto a glândula digestiva foram analisadas. Em ambos tecidos, foi avaliado o sistema de defesa antioxidante e a capacidade do biocida de causar dano oxidativo. Apesar da ausência de dano, o biocida alterou a atividade e o nível dos componentes do sistema de defesa antioxidante. Enquanto que nas brânquias foi notado um aumento na atividade da SOD, uma redução foi observada na glândula. Neste órgão, os níveis de glutationa também estavam diminuídos. Os efeitos do biocida, notados em vários processos celulares relacionados a defesa dos organismos, ressalta seu potencial tóxico em uma escala tecidual e celular. A nível individual, o clorotalonil, em conjunto com a exposição aérea reduziu a sobrevivência dos mexilhões, demonstrando sua alta toxicidade e efetividade. Mussels are filter-feeding organisms which can be exposed to a variety of stressors presented in the aquatic environment. Among those stressors, the biocide chlorothalonil is widely found in marine and coastal ecosystems due to its presence in antifouling paints and herbicides. However, many toxic effects related to its use have been reported for non-target organisms. In this sense, the aim of the present study was to evaluate the effects of chlorothalonil in molecular, biochemical and immunological aspects of mussels Perna perna. For this, mussels were exposed to chlorothalonil for 24h and 96h to the concentrations: 0.1µg/L and 10µg/L. Firstly, the effects of the compound were evaluated in the hemolymph, to observe alterations in the immunity of organisms. Cytotoxicity and induction of immunological parameters, such as cellular adhesion and phagocytosis were observed. In a second moment, the gills of mussels were analyzed. In this tissue, the expression of genes related to the biotransformation process and antioxidant defenses were evaluated. Increases in the transcripts of the genes AhR-like, CYP1A2-like, GSTO-like, MGST-like, SULT1A1-like and SOD-like were observed in organisms exposed to 10µg/L of chlorothalonil. Then, both gills and digestive gland were analyzed. In both tissues, the antioxidant defense system was assessed, as well as the generation of oxidative damage. Despite the absence of damage, the biocide altered the activity and level of the components of the antioxidant defense system. While in the gills increases in the activity of SOD were noticed, in digestive gland, decreases were observed. In this organ, the levels of glutathione were also decreased. The effects of chlorothalonil noticed in many cellular processes related to general defenses, highlights its toxic potential in a tissue and cellular scale. To an organismic level, chlorothalonil, together with the aerial exposure, reduced the survival rate of the mussels, demonstrating its elevated toxicity and effectiveness.

Pesticides are applied all over the world to protect plants from pests. However, their application also causes toxicity to plants, which negatively affects the growth and development of plants. Pesticide toxicity results in reduction of chlorophyll and protein contents, accompanied by decreased photosynthetic efficiency of plants. Pesticide stress also generates reactive oxygen species which causes oxidative stress to plants. To attenuate the negative effects of oxidative stress, the antioxidative defense system of plants gets activated, and it includes enzymatic antioxidants as well as non-enzymatic antioxidants. The present review gives an overview of various physiological responses of plants under pesticide toxicity in tabulated form. RESUMO: Os pesticidas são aplicados no mundo todo para proteger as plantas contra as pragas. No entanto, essa aplicação também causa toxicidade às plantas, o que afeta de forma negativa o crescimento e o desenvolvimento delas. A toxicidade dos pesticidas resulta na redução dos teores de clorofila e proteína, acompanhada de menor eficiência fotossintética das plantas. O estresse causado por pesticidas também gera espécies reativas de oxigênio, que causam estresse oxidativo às plantas. Para atenuar os efeitos negativos do estresse oxidativo, o sistema de defesa antioxidante das plantas é ativado, e isso inclui antioxidantes enzimáticos e não enzimáticos. A presente revisão fornece uma visão geral de várias respostas fisiológicas de plantas sob toxicidade de pesticidas, em forma de tabela.

Lettuce is one of the most grown vegetables in Brazil, spreading practically throughout the national territory, including in the semi-arid regions of the Northeast, where the availability of good quality water is increasingly scarce. Therefore, it is important for the horticultural sectors to develop research and techniques that allow the cultivation of plants using saline water. Thus, this study aimed to evaluate the effects of leaf fertilization with sulfur in lettuce plants grown under hydroponic system and under salt stress. The experiment was conducted in a 2 x 3 factorial arrangement, with the plants submitted to two levels of salinity in the nutrient solution (0 and 40 mM of NaCl) and at three levels of supplemental fertilization with sulfur (0.0, 1.5 and 3.0 g L-1), with four replicates. Physiological and biochemical characteristics and mineral nutrition of shoots were analyzed. The growth, photosynthesis and stomatal conductance of plants were reduced by salt stress. However, those plants supplemented with sulfur fertilizer treatment this reduction was attenuated. Under natural conditions of cultivation, treatment with sulfur at 1.5 g L-1 also resulted in better growth and plants development. The salt stress increased the Na +/K+ ratio in leaves of lettuce plants, but this was less pronounced in those supplemented with sulfur. In plants under salt stress, membrane damage was lower in those fertilized with sulfur, which also presented lower levels of hydrogen peroxide, higher activity of antioxidant enzymes, such as ascorbate peroxidase and catalase. In general, the nutrient solution salinity reduced the nutrient uptake, but for potassium and phosphorus this reduction was minimized by the supplemental sulfur. It is concluded that supplemental fertilization with sulfur attenuated the deleterious effects of salinity on the growth and gas exchange of lettuce plants, and that this, at least in part, was due to a more efficient antioxidative system, associated with a better phosphorus and potassium uptake and a lower Na+/K+ ratio. A alface é uma das hortaliças mais cultivadas no Brasil, difundindo-se praticamente por todo território nacional, inclusive nas regiões semiáridas do Nordeste, onde a água de boa qualidade está cada vez mais escassa. Diante dessa situação, torna-se importante para os setores hortícolas o desenvolvimento de pesquisas e técnicas que permitam o cultivo de plantas com o uso de águas salinas. Assim, este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos da adubação foliar com enxofre em plantas de alface cultivadas em sistema hidropônico e sob estresse salino. O experimento foi conduzido em arranjo fatorial 2 x 3, sendo as plantas submetidas a dois níveis de salinidade na solução nutritiva (0 e 40 mM de NaCl) e a três níveis de adubação suplementar com enxofre (0,0; 1,5 e 3,0 g L-1), com quatro repetições. Foram analisados caracteres fisiológicos e bioquímicos e a nutrição mineral da parte aérea das plantas. O crescimento, a fotossíntese e a condutância estomática das plantas foram reduzidos pelo estresse salino, porém, naquelas que receberam o tratamento com enxofre suplementar, essa redução foi atenuada. Em condições naturais de cultivo, o tratamento com enxofre a 1,5 g L-1 também proporcionou um melhor crescimento e desenvolvimento das plantas. O estresse salino aumentou a relação Na+/K+ nas folhas das plantas de alface, porém isso foi menos acentuado nas que foram suplementadas com enxofre. Nas plantas sob estresse salino, os danos de membrana foram menores naquelas adubadas com enxofre, as quais também apresentaram menores teores de peróxido de hidrogênio, maior atividade das enzimas antioxidantes peroxidase do ascorbato e catalase. De modo geral, a salinidade da solução nutritiva reduziu os teores dos nutrientes analisados na parte aérea, porém, para potássio e fósforo, essa redução foi minimizada pelo fornecimento de enxofre suplementar. Conclui-se que a adubação suplementar com enxofre atenuou os efeitos deletérios da salinidade no crescimento e nas trocas gasosas das plantas de alface, e que isso, pelo menos em parte, deveu-se a um sistema antioxidativo mais eficiente, associado a uma melhor absorção de fósforo e potássio e uma menor relação Na+/K+.

O clorotalonil é um fungicida aplicado em atividades agrícolas com a finalidade de combater doenças em folhas e sementes, além de ser amplamente empregado atualmente como biocida em tintas anti-incrustantes. Este trabalho teve como objetivo avaliar os efeitos da exposição ao clorotalonil em biomarcadores de metabolismo oxidativo e colinesterase no poliqueta estuarino Laeonereis acuta. Para isso, foram avaliadas a atividade da enzima catalase (CAT), superóxido dismutase (SOD), glutationa S-transferase (GST) e glutamato cisteina ligase (GCL), bem como os níveis de glutationa reduzida (GSH) e da capacidade antioxidante total , níveis de peroxidação lipídica e a atividade de enzimas acetilcolinesterase (AChE) e propionilcolinesterase (PChE). Os animais foram expostos por 24 e 96 h às seguintes concentrações nominais de clorotalonil: 0,1, 10,0 e 100,0 µg/L, a partir de soluções estoques preparadas em dimetil sulfóxido (DMSO) (concentração final em todos os grupos 0,001%). Um grupo controle e um grupo controle DMSO (0,001%) foram mantidos sob as mesmas condições. Não foram observadas alterações nos níveis de espécies reativas de oxigênio. Entretanto, houve uma redução da capacidade antioxidante contra radicais peroxil dos animais expostos à maior concentração após 96 h concomitante a um aumento nos níveis de peroxidação lipídica. Considerando os componentes do sistema de defesas antioxidantes, não foram observadas alterações da atividade das enzimas CAT e SOD em ambos os tempos experimentais. A atividade da enzima GCL foi aumentada após 24 h de exposição à maior concentração, bem como um aumento da atividade da GST após 96 h neste mesmo tratamento. Os níveis de GSH foram aumentados nos animais expostos à menor concentração e reduzidos na maior concentração após 96 h. Com relação ao metabolismo intermediário, houve uma redução nos níveis de lactato na concentração de 10µg/L após 24 h, porém a maior concentração induziu um aumento dos níveis de lactato após 96 h. Não houve alterações dos níveis de glicogênio em nenhum dos tempos de exposição. A atividade da AChE foi inibida nos animais expostos à maior concentração após 96 h. Os resultados demonstram que o clorotalonil foi tóxico para o L. acuta, alterando seu metabolismo e causando uma situação de estresse oxidativo em concentrações elevadas após 96 h de exposição. Além disso, demonstrou-se que este contaminante tem a capacidade de alterar a atividade de enzimas do sistema colinérgico, amplamente utilizadas como biomarcadores Chlorothalonil is a broad spectrum fungicide applied in agricultural activities with the purpose to fight against foliar and crop diseases, in addition to currently being widely used as an active biocide in antifouling paints. Thus, the aim of this study was to evaluate the effects of chlorothalonil exposure on biochemical biomarkers of oxidative metabolism as well as cholinesterases in the estuarine polychaete Laeonereis acuta. For this, the activity of the enzymes catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), glutathione S-transferase (GST), glutamate cysteine ligase (GCL), acetylcholinesterase (AChE) and propionylcholinesterase (PChE) were evaluated as well as the levels of reduced glutathione (GSH), antioxidant capacity and levels of lipid peroxidation were also analyzed. After seven days of acclimatization the animals were exposed for 24 and 96 h at the following nominal concentrations of chlorothalonil: 0.1, 10.0 and 100.0 µg/L, originated from stock solutions prepared on DMSO (final concentration in all groups 0.001%). One control group and one DMSO control group (0.001%) were maintained under the same conditions. No difference was observed in the levels of reactive oxygen species in animals exposed to chlorothalonil. However, there was a reduction of the antioxidant capacity against peroxyl radicals of the animals exposed to the highest concentration after 96 h concomitantly with an increase in the levels of lipid peroxidation. Considering the components of the antioxidant defense system, no differences were observed in the activity of CAT and SOD enzymes at both experimental times. However, the activity of the GCL enzyme was increased after 24 h of exposure to the highest concentration, as well as an increase in GST activity after 96 h in this same treatment. GSH levels were increased in the animals exposed to the lowest concentration, and reduced in the highest concentration after 96 h. Regarding the intermediate metabolism, a reduction was observed in lactate levels at 10µg/L after 24 h, while the higher concentration induced an increase in lactate levels after 96 h. There were no differences in glycogen levels at any of the exposure times. AChE activity was inhibited in the animals exposed to the highest concentration after 96 h. . These results demonstrate that chlorothalonil was toxic to L. acuta, altering its metabolism and causing a situation of oxidative stress in high concentrations after 96 h of exposure. In addition, it has been shown its capacity to alter the activity of enzymes of the cholinergic system, which are widely used in biomarkers studies.

Muitos crustáceos vivem em regiões com variações constantes na concentração de oxigênio sofrendo oscilações de hipoxia e reoxigenação. Dentre estes, o caranguejo Neohelice granulata é uma espécie frequentemente sujeita a estas situações no seu ambiente. Desta forma, o objetivo desta tese de doutorado foi verificar como o músculo locomotor do caranguejo Neohelice granulata altera seu metabolismo energético, se apresenta danos oxidativos e como modula seu sistema de defesa antioxidante (SDA) em função da exposição a diferentes tempos de hipoxia severa seguida de reoxigenação. Inicialmente foi avaliada a resistência e tolerância a hipoxia bem como o tempo de recuperação em reoxigenação. Após, foram avaliados alguns constituintes do metabolismo aeróbico e anaeróbico bem como parâmetros de estresse oxidativo e atividade mitocondrial. Além disso, foi realizada a análise histológica do músculo locomotor bem como observado se a hipoxia e reoxigenação causa alterações morfológicas no tecido. Por fim, foram avaliados os constituintes do sistema de defesa antioxidante no músculo locomotor durante hipoxia e reoxigenação. Este caranguejo apresentou um LC50 entre 2,0 e 2,5 mgO2/L e um LT50 e LT10 em 0,5mgO2/L de 14 e 11h, respectivamente. Durante a hipoxia o músculo locomotor de N. granulata utiliza o metabolismo anaeróbico intensamente nas primeiras horas. Além disso, após 4h de hipoxia a diminuição do potencial de membrana mitocondrial observada sugere um dano oxidativo mitocondrial, pois provavelmente tanto a glutationa peroxidase (GPx-Se) bem como a glutationa (GSH) e a melatonina mitocondrial estão sendo utilizadas pelo músculo. Durante a hipoxia de 10h uma diminuição do potencial de membrana mitocondrial está associada a diminuição da área de fibras aeróbicas no músculo, provavelmente responsável pelo atraso na ativação do metabolismo aeróbico. Na reoxigenação, distintas respostas foram observadas dependendo do período de exposição à hipoxia. Além disso, alterações de volume das fibras musculares, foram observadas na região que apresenta fibras com metabolismo oxidativo, demonstrando que a capacidade de recuperação do músculo locomotor de N. granulata depende do tempo em que este caranguejo permanece em hipoxia. No início da reoxigenação pós hipoxia de 1h e 4h, o retorno do oxigênio levou a um aumento nos níveis de espécies reativas de oxigênio (ERO) e lipoperoxidação (LPO) e uma diminuição do potencial de membrana mitocondrial que foi proporcional ao tempo de exposição à hipoxia. Porém, estes parâmetros foram rapidamente recuperados ao final da reoxigenação, provavelmente pela utilização da enzima catalase bem como GSH e melatonina citosólica possivelmente contribuindo para a rápida ativação do metabolismo aeróbico. Estes resultados sugerem que o músculo locomotor deste animal não apresenta depressão metabólica nas primeiras horas de hipoxia utilizando os componentes do seu SDA a fim de reparar e evitar os danos quando exposto por muito tempo a hipoxia severa. Many crustaceans live in regions with constant variations in oxygen concentration suffering from hypoxia and reoxygenation oscillations. Among these, the crab Neohelice granulata crab is a species often subject to these situations in their environment. Thus, the aim of this thesis investigated how the locomotor muscles of the crab Neohelice granulata changes its energetic metabolism, if present oxidative damages and modulates their antioxidant defense system (ADS) as a function of exposure at different times of severe hypoxia followed by reoxygenation. Initially the resistance or tolerance to hypoxia as well as the recovery time in reoxygenation was evaluated. After, we evaluated some constituents of aerobic and anaerobic metabolism, oxidative stress parameters and mitochondrial activity. Furthermore, histological analysis was performed in the locomotor muscle and observed whether hypoxia and reoxygenation cause morphological changes in this tissue. Finally, we evaluated the constituents of the antioxidant defense system in locomotor muscle during hypoxia and reoxygenation. This crab had a LC50 between 2.0 to 2.5 mgO2.L-1 and a LT50 and LT10 in 0.5mgO2.L-1 of 14 and 11h, respectively. During hypoxia locomotor muscles of N. granulata uses intensely anaerobic metabolism in the first hours. Furthermore, after 4h of hypoxia a decrease in the mitochondrial membrane potential observed suggesting a mitochondrial oxidative damage, probably because both glutathione peroxidase (GPx-Se) as well as glutathione (GSH) and mitochondrial melatonin is being used by the muscle. During 10h of hypoxia a decrease in mitochondrial membrane potential is associated with the decrease in the area of aerobic fibers in the muscle, probably responsible for the delay in the activation of aerobic metabolism. On reoxygenation, distinct responses were observed depending on the period of exposure to hypoxia. Additionally, volume alterations in the muscle fibers were observed in the region presenting fibers with oxidative metabolism, demonstrating that the ability of the locomotor muscles of N. granulata recovery depends on the time in which this remains in crab hypoxia. In the early of reoxygenation post hypoxia of 1h and 4h the return of oxygen lead to increased levels of reactive oxygen species (ROS) and lipoperoxidation (LPO) and a decrease in the mitochondrial membrane potential that was proportional to the time of exposure to hypoxia. However, these parameters were quickly recovered at the end of reoxygenation, presumably through the use of enzyme catalase as well as GSH and cytosolic melatonin possibly contributing to the rapid activation of aerobic metabolism. These results suggest that the locomotor muscle of this animal has no metabolic depression in the early hours of hypoxia, using the components of your SDA to repair and prevent damage when exposed for long time under severe hypoxia.

Contamination of soils by heavy metals is of widespread occurrence as a result of human, agricultural and industrial activities. Among heavy metals, lead is a potential pollutant that readily accumulates in soils and sediments. Although lead is not an essential element for plants, it gets easily absorbed and accumulated in different plant parts. Uptake of Pb in plants is regulated by pH, particle size and cation exchange capacity of the soils as well as by root exudation and other physico-chemical parameters. Excess Pb causes a number of toxicity symptoms in plants e.g. stunted growth, chlorosis and blackening of root system. Pb inhibits photosynthesis, upsets mineral nutrition and water balance, changes hormonal status and affects membrane structure and permeability. This review addresses various morphological, physiological and biochemical effects of Pb toxicity and also strategies adopted by plants for Pb-detoxification and developing tolerance to Pb. Mechanisms of Pb-detoxification include sequestration of Pb in the vacuole, phytochelatin synthesis and binding to glutathione and aminoacids etc. Pb tolerance is associated with the capacity of plants to restrict Pb to the cell walls, synthesis of osmolytes and activation of antioxidant defense system. Remediation of soils contaminated with Pb using phytoremediation and rhizofiltration technologies appear to have great potential for cleaning of Pb-contaminated soils. A contaminação de solos por metais pesados é de ocorrência generalizada como resultado das atividades humana, agrícola e industrial. Entre os metais pesados, o chumbo (Pb) é um poluente potencial que, prontamente, se acumula nos solos e sedimentos. Apesar de não ser um elemento essencial para as plantas, é facilmente absorvido e acumulado em diferentes partes delas. A absorção de Pb é regulada pelo pH, tamanho de partículas e capacidade de troca de cátions dos solos, assim como pela exsudação e outros parâmetros físicoquímicos. Excesso de Pb causa vários sintomas de toxicidade em plantas, por exemplo: redução de crescimento, clorose e escurecimento do sistema radicular. Pb inibe a fotossíntese, altera a nutrição mineral e o balanço hídrico, modifica o estado hormonal e afeta a estrutura e permeabilidade da membrana. Esta revisão aborda vários efeitos morfológicos, fisiológicos e bioquímicos da toxicidade de Pb e também as estratégias adotadas pelas plantas para a destoxificação e o desenvolvimento de tolerância ao Pb. Mecanismos de destoxificação ao Pb incluem o seqüestro de Pb no vacúolo, síntese de fitoquelatinas e o acoplamento a glutationa e aminoácidos, etc. A tolerância ao Pb está associada à capacidade das plantas a restringir o metal à parede celular, síntese de osmólitos, e ativação do sistema antioxidante de defesa. Remediação de solos contaminados com Pb usando as tecnologias de fitorremediação e rizofiltração parecem ter grande potencial para a limpeza de solos contaminados com esse metal pesado.