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Introduction: Pediatric cancers are accountable for 2 to 3% of all malignant tumors, and worldwide more than 160,000 cases are diagnosed per year. Objective: To describe leukemia´s and lymphoma´s trend of mortality and its rates in people under 20 years old in Brazil and Brazilian capitals which use the Population-Based Cancer Registries (PBCR). Method: Data of death by leukemias and lymphomas for people under 20 was gathered from The System of Mortality Information, for the period from 1996 to 2008. The period of analysis was divided into three-year periods, and rates of mortality in Brazil and the Brazilian capitals were adjusted by the world’s population. Considering the level of significance of 5%, models of polynomial regression were used for the analysis. Results: A trend of non-constant decline in mortality rates was observed for lymphoma; for leukemia no model was statistically significant for Brazil. There were also variations in the patterns of mortality for hematological malignancies for a few Brazilian capitals. Leukemia showed higher mortality rates than lymphoma for the entire period and for all age groups. For lymphomas, decreased mortality rates were seen for all age groups except 10-14 years. For this last group an increment of mortality was observed for the last study period. The declining mortality trends observed for Brazil could be a reflection of improved survival, particularly in recent years. Conclusion: Variations in mortality from hematological malignancies between the studied Capitals suggest differences in access to diagnosis and treatment for these diseases. Introducción: El cáncer pediátrico es responsable de 2 a 3% de todos los tumores malignos, y en el mundo más de 160.000 casos son diagnosticados al año. Objetivo: Describir la propensión de mortalidad y sus causas de tasas para las leucemias y linfomas en menores de 20 anos, en Brasil y en las capitales brasileñas que disponen de Registros del Cáncer de Base Poblacional. Método: Han sido utilizados datos de óbitos a causa de leucemias y linfomas en los menores de 20 años obtenidos en el Sistema de Información sobre Mortalidad entre el período de 1996 y 2008. El periodo del análisis fue definido en trienios y han sido calculadas las tasas de mortalidad en Brasil y sus capitales, ajustadas por la población mundial. Han sido utilizados modelos de regresión en polinomio para el análisis, teniendo en cuenta el nivel de significancia del 5%. Resultados: En Brasil se observó una tendencia de disminución no persistente de las tasas de mortalidad por linfomas y la leucemia, ningún modelo se ha mostrado con estadística significativa. Hubo variación de la propensión de la mortalidad por neoplasias hematológicas de acuerdo con las capitales. Las leucemias presentaron tasas mas altas de mortalidad para todo el periodo y para todas las franjas de edad estudiadas. Para el grupo de los linfomas hubo una disminución de las tasas de mortalidad de todas las franjas de edad, salvo de los 10 a los 14 años, en los cuales se ha observado un incremento de la mortalidad en el último período. Conclusión: Las variaciones en la mortalidad por neoplasias hematológicas en las capitales sugieren diferencias en el acceso al diagnostico y tratamiento de estas enfermedades. Introdução: O câncer pediátrico responde por 2 a 3% de todos os tumores malignos e no mundo são diagnosticados mais de 160.000 casos por ano. Objetivo: Descrever a tendência de mortalidade e sua razão de taxas por leucemias e linfomas em menores de 20 anos, no Brasil e nas capitais brasileiras que dispõem de Registros de Câncer de Base Populacional. Método: Foram utilizados dados de óbitos por leucemias e linfomas de menores de 20 anos obtidos no Sistema de Informação de Mortalidade para o período de 1996 a 2008. O período de análise foi estratificado em triênios e foram calculadas taxas de mortalidade, para o Brasil e as capitais, ajustadas pela população mundial. Modelos de regressão polinomial foram utilizados para a análise considerando o nível de significância de 5%. Resultados: Para o Brasil, foi observada tendência de declínio não constante das taxas de mortalidade por linfomas e para leucemia nenhum modelo se mostrou estatisticamente significativo. Houve variação da tendência da mortalidade por neoplasias hematológicas segundo capitais. As leucemias apresentaram taxas mais elevadas de mortalidade para todo o período e para todas as faixas etárias estudadas. Para o grupo dos linfomas, houve redução das taxas de mortalidade para todas as faixas etárias, exceto 10 a 14 anos, sendo observado aumento da mortalidade no último período. Conclusão: As variações da mortalidade por neoplasias hematológicas entre as capitais sugerem diferenças no acesso ao diagnóstico e tratamento dessas doenças. &nbsp

Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil A hanseníase é uma doença infecciosa crônica que afeta a pele e os nervos periféricos, causando deformidades e incapacidades físicas devido aos danos nos nervos. A hanseníase é causada pela micobactéria Mycobacterium leprae, um patógeno intracelular obrigatório. A resposta a infecções bacterianas, virais ou parasitárias é acompanhada por diversas alterações relacionadas à hemostasia, como por exemplo, aumento nos níveis de fibrinogênio. Compreender de que modo essas alterações são induzidas nessas condições pode ser relevante para o desenvolvimento de novas ferramentas terapêuticas. Na preparação do soro de pacientes hansênicos observarmos algumas vezes a formação de um sólido coágulo lipídico, que aqui denominamos Coágulo Hansênico. Inicialmente atribuímos a uma exacerbação dos lipídios séricos a formação desse coágulo. Dos cerca de 2000 pacientes que foram atendidos no ambulatório Souza Araújo, entre os anos de 2009 e 2013, 35 apresentaram o coágulo hansênico (1,75%), dos quais 35% estavam em reação tipo II (ENH) na data da coleta. A análise desse coágulo por cromatografia em camada delgada de alta performance (HPTLC), eletroforese e espectrometria de massa, mostrou que além de uma grande concentração de lipídeos, o coágulo hansênico contém alto teor de fibrina/fibrinogênio e de imunoglobulinas Diante disso, o principal objetivo deste trabalho foi realizar a análise proteômica do coágulo hansênico e quantificar, no soro e plasma dos pacientes multibacilares em reação tipo II ou multibacilares não reacionais, moléculas que poderiam estar envolvidas na formação desse coágulo. Verificamos que a presença de coágulo hansênico está associada a níveis elevados de fator de von Willebrand e fator tecidual. Além disso, pacientes multibacilares reacionais apresentaram maiores níveis de fibrinogênio quando comparados aos pacientes multibacilares não reacionais. Acreditamos que nos pacientes multibacilares a alta carga bacilar e a resposta imune à mesma são responsáveis pelo dano tecidual e consequente liberação de moléculas de matriz extracelular, acarretando a exacerbação do processo de coagulação observada nos mesmos Leprosy is a chronic infectious disease that affects the skin and peripheral nerves, causing deformities and disabilities due to nerve damage. Leprosy is caused by Mycobacterium leprae an obligate intracellular pathogen. Responses to bacterial, viral or parasitic infections ar e accompanied by several changes on hemostasis parameters, such as increased levels of fibrinogen. Understanding how these changes are induced in these conditions may be relevant to the development of new therapeutic tools. In prep aring serum of leprosy pa tients, sometimes it was observed formation of a lipid ic solid clot, here called Leprosum Clot, initially attributed to an exacerbation of serum lipids. Of the approximately 2000 patients treated in Souza Araújo Ambulatory (IOC/Fiocruz), between the years 2009 and 2013, 35 showed the leprosu m clot (1.75%), of w hich about 3 5% were in type II reaction (ENL) on the collect date. The analysis of such clot by high - performance thin layer chromatography (HPTLC), electrophoresis and mass spectrometry showed that in addition a high lipid contents, the leprosum clot conta ins high fibrin/fibrinogen and immunoglobulin levels. Therefore, the aim of this study was to perform a proteomic analysis of leprosum clot and quantify, in serum and plasma from multibacillary type II reactional patients and multibacillary not reactive on es, molecules that could be involved in the generation of this clot. It was observed that formation of leprosum clot is associated to elevated levels of von Willebrand factor and tissue factor. However, reactional multibacillary patients showed fibrinogen higher levels when compared to not reactive ones. We believe that in multibacillary patients the high bacterial load and immune response to it are responsible for tissue damage and subsequent release of extracellular matrix molecules, resulting in the coag ulation exacerbation observed in these patients.