Search

The data of possibilities to use biologically active compounds, peptides and polysaccharides in particular, from sea urchins as potent sources of drugs are represented in the article. Their ability to act on the main chains of pathogenesis of the respiratory viral infections has been shown. So peptides and polysaccharides possess anti-inflammatory action due to inhibition of cyclooxygenase and inhibition of MAP kinase p38 phosphorylation, as well as antioxidant, immune correcting, antiviral and antibacterial effects. The progress in searching new drugs based on glycopeptides from sea urchins for treatment of respiratory tract infections and their complications are discussed., В обзоре представлены сведения о возможности использования биологически активных соединений, в частности пептидов и полисахаридов, из морских гидробионтов в качестве потенциальных источников лекарственных препаратов. Показана их способность воздействовать на основные звенья патогенеза острых респираторных вирусных инфекций. Так, пептиды и гликопептиды оказывают противовоспалительное действие за счет ингибирования циклооксигеназы и ингибирования фосфорилирования МАР-киназы р38, антиоксидантное, иммунокоррегирующее, противовирусное и антибактериальное действия. Обсуждаются перспективы получения новых лекарственных препаратов на основе гликопептидов из морских ежей для лечения инфекций респираторного тракта и их осложнений.

We performed the study of the anti-inflammatory activity of glycosylated polypeptide complex (GPC) extracted from sea urchins Strongylocentrotus droebachiensis in the model of acute bronchitis induced by endotracheal administration of 1% formalin solution in male Wistar rats. Animals of experimental groups were inhaled by GPC solution at 25, 50 and 100 mcg/kg, control animals – by the reference drug ambroxol at 3.6 mg/kg once daily during 7 days starting from the day of pathology induction. 24 hours after pathology induction GPC at 100 mcg/kg reduced the total leukocyte count in the bronchoalveolar lavage fluid by 34%, after 48 hours – by 61% compared with control animal group (р ≤ 0.05). If the normal number of goblet cells per 1 mm bronchial mucosa was 33.7 ± 1.7 and after formalin exposure – 67.5 ± 1.8, then after a course administration of polypeptide complex (7 days) at 100 mcg/kg – 55.7 ± 2.7. By the results of morphology and histology study we determined that mononuclear infiltration of bronchial submucosa layer by lymphocytes and macrophages, neutrophil leukocytes of mucosa and submucosa was significantly less than in control animal group (р < 0.05) affected by formalin without any pharmacological protection. Upon the results of the study, we determined the anti-inflammatory activity of glycosylated polypeptide complex at 25, 50 and 100 mcg/kg, which was not inferior to the similar activity of ambroxol (3.6 mg/kg)., РезюмеПроведено изучение противовоспалительной активности комплекса гликозилированных полипептидов (КГП), выделенных из морских ежей вида Strongylocentrotus droebachiensis, на модели острого бронхита, индуцированного эндотрахеальным введением 1 % раствора формалина у крыс-самцов линии Wistar. Животным экспериментальных групп распыляли ингаляционно раствор КГП в дозах 25, 50 и 100 мкг/кг, контрольным — препарат сравнения амброксол в дозе 3,6 мг/кг один раз в день на протяжении 7 дней, начиная со дня индукции патологии. Через 24 ч после индукции патологии КГП в дозе 100 мкг/кг снижал общее количество лейкоцитов в бронхоальвеолярном лаваже на 34 %, через 48 ч — на 61 % по сравнению с контрольной группой животных (р ≤ 0,05). Если в норме количество бокаловидных клеток на 1 мм слизистой бронхов составило 33,7 ± 1,7, после воздействия формалина — 67,5 ± 1,8, то после курсового применения комплекса полипептидов (7 дней) в дозе 100 мкг/кг — 55,7 ± 2,7. Гистоморфологически мононуклеарная инфильтрация подслизистого слоя бронхов лимфоцитами и макрофагами, нейтрофильными лейкоцитами слизистой и подслизистой оболочек оказалась достоверно ниже, чем в контрольной группе животных (p < 0,05), подвергшихся воздействию формалина без фармакологической защиты. По результатам исследования установлена противовоспалительная активность комплекса гликозилированных полипептидов в дозе 25, 50 и 100 мкг/кг, не уступающая аналогичной активности амброксола (3,6 мг/кг).

The effect of the peptide substance on the induced production of histamine by culture of basophile, interaction of the preparation with the H1-histamine receptors and possible sedative effect on animal models were studied. The introduction of the peptide substance in cell culture of basophile didn’t have a significant effect on the histamine release. Study of the interaction of the polypeptide substance with H1-histamine receptors of guinea pig ileum showed that the preparation inhibits the response of unstriated muscles to histamine. The effect was similar to antihistamine drug - ketotifen. In the models of “open field” and “elevated criss-cross labyrinth” it was found that the peptide preparation hasn’t a sedative effect., В результате проведенной работы было изучено влияние пептидной субстанции на индуцированную продукцию гистамина культурой базофилов, взаимодействие препарата с Н1-гистаминовыми рецепторами и возможное седативное действие на поведенческих моделях. Изучение влияния пептидной субстанции на индуцированную продукцию гистамина культурой базофилов показало, что внесение пептидной субстанции в культуру клеток не оказало значимого влияния на выброс гистамина. Исследование взаимодействия полипептидной субстанции с Н1-гистаминовыми рецепторами подвздошной кишки морской свинки показало, что препарат подавляет реакцию гладкой мускулатуры на гистамин. По выраженности выявленный эффект был близок к таковому известного антигистаминового средства — субстанции кетотифена. При тестировании в «открытом поле» и «приподнятом крестообразном лабиринте» было установлено, что пептидный препарат не обладает седативным действием, характерным для антигистаминных препаратов 1-го поколения.