Search

This study evaluated 30 lambs, 20 naturally infected with coccidia oocysts (infected group) and 10 healthy lambs (control group). Blood samples were collected from both groups for evaluation of ascorbic acid values in plasma and blood cells analysis. Mean plasma ascorbic acid values in the infected group were lower than those in the control group (0.76 ± 0.19 and 2.00 ± 0.58 mg/dl, respectively). A decrease in erythrocyte, haemoglobin and haematocrit values and an increase in leukocyte values were determined.

Doktora Tezi Tez çalışmamızın birinci bölümünde insan metabolizması ürünü olan ve endokrin sistemi üzerinde bozucu etki gösterebilme potansiyeline sahip steroid yapılı asitler sınıfında yer alan safra asitlerinin atıksularda tayini için GC-MS metot geliştirilmiş ve uygulanmıştır. İkinci bölümde ise Trakya Bölgesindeki tekstil ağırlıklı olan endüstriyel atık sular ve sediment numunelerinde bulunan, mutajenik özellik taşıyan veya canlı organizmada endokrin sistemi bozucu potansiyel gösteren sentetik organik kirleticilerin karakterizasyonu amaçlanmıştır. Anti-enflamatuvar ilaçlar, beta-blokerler, lipid regülatörleri, analjezikler, steroid hormonları, ftalatlar gibi farmasötik aktif bileşikler (PhAC) ve endokrin bozucu bileşiklerden (EDC) oluşan analitler gerçek numunelerde tayin edildi. Atıksu ve sediment numunelerde en yüksek konsantrasyona sahip bileşikler olarak dietil ftalat, ibuprofen ve ketoprofen olarak belirlenirken tayin frekansı en yüksek bileşikler dietil ftalat, dibutil ftalat ve salisilik asit olarak belirlendi. Abstract At the first part of our thesis study we have developed and applied a GC-MS analysis method for bile acids found in wastewaters which are originated from human metabolism and which takes a part of steroidal acid compounds having potency to act as endocrine disruptors. The following part of study includes the characterization of synthetic organic pollutants possessing mutagenic properties or showing disrupting potency on endocrine systems at living organism in wastewater and sediment samples from Trakya Region which is occupied mostly by textile industry. The analytes consisting of pharmaceutical active compounds (PhAC's) and endocrine disrupting compounds (EDC's) as like as anti-inflammatory drugs, beta-blockers, lipid regulators, analgesics, steroid hormones and phthalates have been identified in real samples. The highest concentration values in wastewater and sediment samples were obtained for diethyl phthalate, ibuprofen and ketoprofen while detection frequency was highest for diethyl phthalate, dibutyl phthalate and salicylic acid.

Sığırlarda mavidil hastalığında oral lezyonların tedavisinde Tarantula cubensis ekstratının 1:100/D2 (Theranekron®, Richter Pharma, Austria) etkinliği değerlendirilmiştir. Mavidil hastalığı bulunan 9 holştayn sığır çalışmada kullanıldı. Ateş, iştahsızlık, akut ağrılı ve kanamalı ağız lezyonları ve topallık bulguları vardı. Tedaviye serolojik sonuçlar beklenmeden başlandı. Klinik olarak hasta 6 sığır tetracycline, flunixin meglumin ve Tarantula cubensis ekstraktı (Theranekron) ile tedaviye alındı. Diğer hasta 3 sığır ise kontrol olarak Theranekron’suz aynı tedavi kürüne alındı. Yirmidört saat sonra tedavi grubunda kontrol grubuna kıyasla daha hızlı re-epitelizasyon ve vücut ısısında normale dönüş görüldü. The study evaluated the influence of Tarantula cubensis extract 1:100/D2 (Theranekron®, Richter Pharma, Austria) on the treatment of the oral lesions in Bluetongue disease in cattle. Nine Holstein cattle with Bluetongue disease were used in the experiment. Clinical signs included fever, anorexia, acute painful bleeding of oral lesions and lameness. Treatment was started without waiting for the serological confirmation of the disease. Six clinically ill cattle (treatment group) were treated with tetracycline, flunixin meglumin and Tarantula cubensis extract (Theranekron). The remaining three ill cattle were used as control group and treated with the same treatment regiment except for Theranekron. Twenty four hours after theranekron application re-epithelisation occurred and body temperature returned to normal more rapidly in the treatment group than the control group.

SHORT COMMUNICATION The aim of the present study was to determine some coagulation parameters in cattle with left displacement of abomasum (LDA). Ten cattle with LDA (study group) and 10 clinically healthy cattle (control group) were included in the study. Platelet (PLT) counts, activated partial prothrombin time (APTT), prothrombin time (PT), fibrinogen and clotting times were measured before surgical intervention. All cattle in the study group had no statistically significant differences for each parameter tested when compared with control group (P>0.05). However, when the individual values of parameters of each cow were evaluated four cattle in the study group had abnormal APTT values (APTT ≥ 58.1 s). But showed no disorders that may be attributed to disseminated intravascular coagulation (DIC). The results of this study showed that DIC might not be a serious problem in cattle with LDA.

ÖZET Çalışmamızda, Trakya Bölgesinin Çorlu-Çerkezköy ilçeleri ve civarında hızlı bir biçimde artan sanayi yapılanması ile birlikte bu bölgenin sanayi endüstrisinin büyük bir kısmını oluşturan tekstil odaklı işletmelerde çeşitli aşamalarda kullanılan sentetik organik boyar maddelerin en geniş sımfım oluşturan azo boyaların, kullanımları sonrası tekstil atık sulan ile birlikte alıcı sulara deşarjları ve bu alıcı sulardaki kalitatif ve kantitatif varlıklarını belirlemeyi amaçladık. Çalışmamızı üç ana safhaya ayırdık: 1. Numune alma basamağı 2. Analit ekstraksiyonu 3. Analiz basamağı Numune alma işlemi klasik yöntemlerle gerçekleştirildi. Analit olarak hedeflenen azo boyarmadde alt sınıfım oluşturan dispers azo boyar maddelerin sudaki çözünürlüklerinin az olması nedeniyle ekstraksiyon, ayırma hunili sıvı-sıvı ekstraksiyon, asit-baz ekstraksiyon ve katı faz ekstraksiyon olmak üzere farklı tekniklerle yapıldı. Analiz basamağı öncesi en büyük problem ekstraksiyon işlemi sırasında analit ile diğer organik kirleticilerin de çekilmesiydi. Bunun üstesinden gelebilmek için silikajel kolon kullandık ve ekstraktlan kolondan dietil eter ile elüe ettik, oluşan renkli bantları ayrı ayrı topladık. Analiz basamağında standart olarak kullanılmak üzere ticari saflıkta temin ettiğimiz bir dizi boyar maddeyi Soxhlet metoduyla saflaştırdık. înce tabaka kromatografısi (TLC), Ultraviolet-Görünür bölge (UV-VIS) spekrofotometre ve Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografısi (HPLC-UV) ile yaptığımız tayin çalışmalarında tekstil atık sularında Dispers Red 73 ticari adı ile bilinen boyar maddenin varlığını kalitatif ve kantitatif olarak belirledik. VI SUMMARY The Factories around the Çorlu and Çerkezköy municipalities, which are mostly manufacturing textile products, are using synthetic organic dyestuffs especially Azo dyes that make up the largest chemical class of dyes. In our work we tried to determine qualitatively and quantitatively the presence of those dyes in the discharge and the receiving waters that are used in the different stage. Our work has been carried out in a three different stage: 1. Sample handling 2. Extraction of analytes 3. Measuring of the analytes Samples were collected by conventional methods. After collection of the samples is completed there had been saved and taken to the laboratory for further treatments. Because of low solubility of dispers azo dyesuffs in the water, for the extraction of analytes different techniques were applied i.e separotory funnel liquid- liquid extractions, acid-base extractions and solid phase extractions. The main problem that occurred during the extraction process comes from other organic pollutants extracted together with the analyte. To overcome this problem samples were taken through silica gel column then eluated with the diethyl ether solution. Formed coloured fractions were then seperately collected. Measurment were carried out by the use of the series of purified dyestuffs solution, which were treated in the Soxhlet apparatus. Determination were performed using those analytical techniques: Thin Layer Chromatography, UV-VIS spectrophotometry and High Performance Liquid Chromatography. Dispers Red 73 called dyestuffs was determined in the discharged factory wastewater. VII 69

Bu çalışmada, Elazığ ve çevresindeki kültür ırkı süt ineklerinde osteomalasinin epizootiyoloj isinin araştırılması amaçlanmıştır. Çalışmada, Fırat Üniversitesi Araştırma ve Uygulama Çiftliğinde entansif koşullarda yetiştirilen inekler (çiftlik grubu) ile Elazığ Merkez ilçe, mahalle ve köylerden, Sivrice ilçesinden, Çemişgezek ve Pertek ilçelerinden, gerek Fırat Üniversitesi Veteriner Fakültesi Hayvan Hastanesine muayene ve tedaviye getirilenler gerekse bizzat mahalline gidilerek temin edilen (köy - klinik grubu), ayrıca Elazığ entegre et tesislerine (ELET) kesim için getirilen (mezbaha grubu) inekler kullanılmıştır. Araştırma, Nisan 1997 - Temmuz 1999 yıllan arasında yapılmış ve çalışmada 5 ve üzeri yaşlarda toplam 987 kültür ırkı inek (çiftlik grubunda 10, köy - klinik grubunda 471 ve mezbaha grubunda 506 adet inek) kullanılmıştır. Sürekli kapalı barınaklarda bulunanlar içeride beslenen, mera mevsiminde meraya çıkarılanlarda meraya çıkarılan grubu oluşturmuştur. Beslenme şekline göre, köy - klinik grubunun % 51.2'si sürekli içeride beslenen, % 48.8'i meraya çıkarılan hayvanlardan oluşmuştur. Barınma şekline göre, köy - klinik grubu hayvanların % 24.8'inin işletme ve % 75. 2 'sinin geleneksel şekilde barındırıldığı gözlenmiştir. Bütün deney grubu hayvanlarda klinik, hematolojik ve biyokimyasal muayeneler yapılmıştır. Hematolojik muayeneler; hematokrit değer mikrohematokrit yöntemle, hemoglobin düzeyi Sahli metodu ile, eritrosit ve lökosit sayımı Thoma lam ve lameli ile, lökosit formülü Giemsa ile boyanan kan frotilerinden yapılmıştır. Biyokimyasal muayeneler; inorganik fosfor düzeyi asit filtrat yöntemine göre, kalsiyum ve magnezyum miktarı atomik absorbsiyonda, alkalin fosfataz aktivitesi DMA marka ticari test kiti ile, total protein miktarı Biuret yöntemiyle belirlenmiştir. Kemik örneklerinin; radyografileri Fuji - RX marka film ile, histopatolojileri Hematoksilen - Eosin ile boyanarak ve kül analizleride A.O.A.C tekniği ile yapılmıştır.74 Klinik muayenelerde, köy - klinik ve mezbaha grubunu oluşturan hayvanların % 5 7. 4 'ünün besi durumunun zayıf, büyük bir kısmında kılların mat ve mevsimsel değişimlerinde gecikme, geleneksel bakım ve besleme yapılan hayvanların % 64.3 'ünde pika belirtileri gözlenmiştir. Az sayıdaki hayvanda vücudun çekik oluşu, sırt kamburluğu, uzun süre ayakta duramama, yavaş haraket, yatıp kalkmada güçlük, topallık, eklemlerin palpasyonununda ağrı ve fertilite sorunları ile karşılaşılmıştır. Vücut ısısı ortalamaları, çiftlik 38.47 ± 0.16, köy - klinik 38.53 ± 0.33 ve mezbaha gruplarında 38.60 ± 0.33 °C'dir. Çiftlik ile mezbaha grubu arasındaki fark önemli (p

Yüksek Lisans Tezi Tez çalışmamızda, antibiyotiklerin fenikoller sınıfında yer alan kloramfenikol, tiyamfenikol ve florfenikolden oluşan bileşiklerin sulu çözeltilerinden katı faz ekstraksiyonu için moleküler baskılama tekniği ile polimer eldesi gerçekleştirildi. Moleküler baskılanmış polimer (MIP) uygun reaksiyon çözücüsü, monomer bileşik ve çapraz bağlayıcı bileşik varlığında kalıp molekül olarak kloramfenikol?ün kullanılmasıyla sentezlendi. Polimerin özellikleri; hedef molekülleri tutma kapasitesi, FTIR (fourier-transform infrared) spektrumları, polimer yüzey alanları ve SEM (taramalı elektron mikroskopu) görüntüsü verileri kullanılarak karakterize edildi. Azot soğurma porozimetresi kullanılarak BET modeli ile yapılan yüzey alanı tayinlerinde MGP 3 için 197.8393 m2/g ve NGP 3 için 3.4127 m2/g değerleri elde edildi. Elde edilen MIP için analit bileşiklerin katı faz ekstraksiyon çalışmaları batch metodu kullanılarak gerçekleştirildi. Her üç bileşiğe ait adsorpsiyon izotermleri oluşturuldu ve zamana bağlı maksimum adsorpsiyon kapasiteleri Q (mg/g) hesaplandı. Bu çalışmada MIP 3?ün CAP için elde edilen Q değeri 2.28 mg/g ve NIP için Q değeri 0.72 mg/g olarak hesaplandı. MIP?in seçicilik çalışmasında aynı çözeltide bulunan kloramfenikol, tiyamfenikol ve florfenikol?ün adsorpsiyon izotermleri oluşturuldu. CAP kalıp molekül kullanılarak elde edilen MIP 3 polimerinin belirlenen şartlara göre elde edilen adsorpsiyon grafiğine göre CAP için Q değeri 4,38 mg/g, TAP için Q değeri 3.07 mg/g ve FAP için Q değeri 3.30 mg/g hesaplandı. MIP kullanılarak sulu çözeltilerden ekstrakte edilen hedef bileşiklerin Gaz kromatografisi Kütle spektrometri (GC-MS) ile tayininde bileşiklerin sililleme reaktifleri kullanılarak türevlendirilmesi yapıldı. Bu amaçla sililleme reaktifleri olarak HMDS (hekzametildisilazan), BSTFA (N,O-bis(trimetilsilil)trifloroasetamid) ve MSTFA (N-metil-N-(trimetilsilil)trifloroasetamid) için optimizasyon çalışmaları yapıldı. Sililleme işleminde optimum reaktif olarak HMDS, optimum reaksiyon süresi 30 dakika ve optimum sıcaklık olarak 60 0C sıcaklık uygulandı. Türevlendirilen bileşiklerin GC-MS spektrumları oluşturuldu ve bu bileşikler için gözlenebilme sınırları (LOD) ve tayin sınırları (LOQ) değerleri hesaplandı. CAP, TAP ve FAP bileşikleri için sırasıyla 1711 ng/µL, 770 ng/µL ve 3105 ng/µL LOD değerleri elde edildi. Aynı bileşiklerin LOQ değerleri CAP için 5703 ng/µL, TAP için 2566 ng/µL ve FAP için 10351 ng/µL olarak hesaplandı. Abstract In our thesis study a molecular imprinted polymer has been developed using molecular imprinting technique in order to perform solid phase extractions of antibiotic classified compounds chloramphenicol, thiamphenicol and florphenicol from their aqueous solutions. The molecular imprinted polymer (MIP) was synthesised by the use of chloramphenicol as template compound in presence of suitable reaction solvent monomer and crosslinker. The chemical and physical properties of synthisized polymer have been defined with following parameters; adsorption capacity of target compounds by polimer, the FTIR (fourier –transform infra red) spectrum, surface area and the SEM (scanning electron microscope) image of the polymer. Surface area measurments of obtained polymers were completed using BET modelling in nitrogen porosimetry studies, 197.8393 m2/g area was calculated for MIP3 and 3.4127 m2/g area was calculated for NIP 3. Solid phase extractions of analyte compound for synthisized MIP have been carried out by the use of batch method. Adsorption isotherms have been constructed and time dependent adsorption capacities Q (mg/g) have been calculated for all three compounds. In the present study, the Q values of MIP3 and NIP 3 were 2.28 mg/g and 0.72 mg/g, respectively. Selective binding studies of MIP towards analyte compounds found in the same solutions were performed and adsorption isotherms are plotted. According to the adsorption isotherm graphics obtained by use of MIP 3, the Q values of CAP, TAP and FAP were 4.38 mg/g, 3.07 mg/g and 3.30 mg/g, respectively. The derivatisation of target compounds extracted from aqueous solutions with MIP were done using silylation reagents prior to GC-MS (gas chormatography-mass spectrometry) analysis. In the optimization studies of silylation reaction optimum temperature is defined as 60 °C and reaction time is set to 30 min. using HMDS as most efficient siyilating agent. GC-MS spectrums of silylated compounds compounds were constructed limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) values were calculated. LOD values calculated for CAP, TAP and FAP were 1711 ng/µL, 770 ng/µL and 3105 ng/µL respectively as well as obtained LOQ values were 5703 ng/µL for CAP, 2566 ng/µL for TAP and 10351 ng/µL for FAP

Herbisitler, tarımsal üretimde bitkileri hastalıklardan ve verimi azaltan yabancı otlardan korumak için kullanılan kimyasal ajanlardır. Seçici olmayan bir herbisit olan Glyphosate (N-Phosphonomethyl glycine) yaygın kullanımı olan bir herbisittir. Glyphosate bazlı herbisit formülasyonları ile ilgili çalışmalar bu formülasyona maruz kalmış kişilerde bazı kanser türlerinin gelişme riskinin olduğunu bildirmiştir. Bu bileşiğin çevresel numunelerde varlığının belirlenmesi, aşırı polar yapısı, kromofor grupların eksikliği nedeniyle oldukça zordur. Glyphosate bileşiğinin analizi yaygın olarak kullanılan GC, LC, IC kromatografik ayrımları takip eden enstrümental yöntemlere dayanır ve bileşik genel olarak analiz edilmeden önce uygun türevlerine dönüştürülmektedir. Bu çalışmada, sulu çözeltide bulunan Glyphosate bileşiğinin su-organik faz mikroemülsiyon sisteminde alkil halojenür alkilasyonu ile eşzamanlı sıvı faz mikroekstraksiyonu doğrudan uygulanmıştır. Emülsiyon uygun çözücüyle bozundurulduktan sonra Glyphosate alkil esteri oluşumu tamamlanmış ve GC-MS cihazında kalitatif ve kantitatif olarak analiz edilmiştir. Optimum türevlendirme resksiyonu için diizoprpilamin ve 1-bromopropan rekatiflerinin kullanımıyla 4 saat, 70 ̊C’de gerçekleştirilen reaksiyon için geri kazanım değerleri 100:10 (v/v) oranında kullanılan sulu çözelti:diklorometan sistemi için %50,5 (±5,0) verimle elde edildi. Kalitatif tayin sınırı (LOD) 0,004 ppm ve kantitatif tayin sınırı (LOQ) 0,014 ppm olarak belirlendi. Herbicides are chemical agents used in agricultural production to protect plants from diseases and weeds that reduce yields. Glyphosate (N-Phosphonomethyl glycine), a non-selective herbicide, is a herbicide with widespread use. Studies on Glyphosatebased herbicide formulations have reported a risk of developing certain types of cancer in people exposed to this formulation. Determining the presence of this compound in environmental samples is quite difficult due to its extreme polar structure and lack of chromophore groups. Analysis of the Glyphosate compound is based on instrumental methods that follow commonly used GC, LC, IC chromatographic separations and the compound is generally converted into appropriate derivatives before being analyzed. In this study, simultaneous liquid phase microextraction and alkyl halide derivatization in the water-organic phase microemulsion system where glyphosate compound take place was applied directly. After the emulsion was degraded with the appropriate solvent, the formation of Glyphosate alkyl ester was completed then qualitatively and quantitatively analyzed in the GC-MS instrument. With the use of diisopropylamin and 1-bromopropan reactants, recovery values for the reaction performed at 70 ̊ C, 4h were obtained with a yield of 50.5% (±5.0%) for the aqueous solution: dichloromethane used in a ratio of 100:10 (v/v). The limit of detection (LOD) was defined as 0.004 ppm and the limit of quantification (LOQ) was 0.014 ppm for performed study.

Sulu çözeltilerde bulunan pestisit sınıfı bileşik olan Glifosat'ın katı faz ekstraksiyonu için moleküler baskılanmış polimer sentezi gerçekleştirildi ve uygulandı. Bulk yöntemi ile sentezlenen polimer MIP-3-B'nin kimyasal karakterizasyonu ve analit bileşiğin adsorpsiyonu karakterizasyonları değerlendirildi. Çizilen Scatchard grafiklerine göre MIP – 3 – B için: Qmaks=39,19 mg.g-1 ve Kd = 30,57 mg.ml-1 değerleri hesaplandı. Kontrol polimeri NIP – 3 – B için: Qmaks=16,36 mg.g-1 ve Kd = 400 mg.ml-1 değerleri hesaplandı. Glifosat bileşiği baskılama faktörü 2,39 olarak belirlendi. Glifosat bileşiğinin 1-200 mg/L konsantrasyon aralığında gerçekleştirilen MISPE ekstraksiyonu için elde edilen ortalama geri kazanım değerleri %83,8 - %94,2 ve standart sapmaları %0,42 - %1,42 aralığında tespit edildi. Glifosat bileşiği için MISPE eşlenik GC-MS analizi metodu validasyonu gerçekleştirildi. Orta seviyeli belirlenme ve tayin sınırları 27,05 mg/L (LOD) ve 81,99 mg/L (LOQ) olarak iyi bir tekrar üretilebilirlik ile elde edildi. Bu sonuçlar sentezlenen MIP polimerinin glifosat bileşiğini sulu çözeltilerden başarılı bir şekilde MISPE ekstraksiyonuna olanak sağladığının ve güvenilir bir şekilde GC-MS analizi ile gerçekleştirilebileceğini ortaya koymaktadır. Synthesis and application of molecularly imprinted polymer as solid phase extraction adsorbent for isolation of pesticide class compound Glyphosate found in aqueous solutions was performed. Chemical characterization of bulk method synthisized polymer MIP-3-B was performed, adsorption characterization of analyte compound were evaluated. According to Scatchard graphics Qmax = 39,19 mg.g-1 and Kd = 30,57mg.ml-1 were calculated for MIP-3-B while for control polymer NIP-3-B: Qmax = 16,36 mg.g-1 and Kd = 400 mg.ml-1 were calculated. Imprinting factor defined as 2,39 for glyphosate. Average recovery values of the glyphosate compound in MISPE extraction performed in the concentration range of 1-200 mg/L were 83,8% - 94,2% and standard deviations were determined within 0,42% - % 1,42. MISPE coupled GC-MS analysis method is validated for glyphosate compound found in aqueous solution and showed good reproducibility with mid-level detection and quantification limit where 27,05 mg/L (LOD) and 81,99 mg/L (LOQ), obtained respectively. These result showed that the synthesized MIP polymer ensure the successful MISPE extraction of glyphosate compound from aqueous solution and could be determined reliabile by GC-MS analysis. 100

Çalışmamız Trakya bölgesinde endüstriyel faaliyetlerden kayanaklanan uçucu ve yarı uçucu atmosferik kirleticilerin tayinine yönelik yapılan ilk çalışma özelliğini taşımaktadır. Endüstriyel faaliyetlerin yoğun olduğu Çerkezköy ve Çorlu ilçeleri ve etrafındaki sanayi bölgelerinde gerçekleştirilen bu çalışmanın amacı, atmosfere salınan VOC ve SVOC'lerin varlıkları ile miktarlarını tespit etmektir. Bu amaç doğrultusunda Ocak-Haziran 2019 tarihleri arasında, aylık periyotlarla, belirlenen 5 farklı istasyonda, seçilen 11 adet ftalat bileşiği ve Bisfenol A'yı içeren toplam 12 bileşik için atmosferik hava ve liken bazlı biyokütle örneklemesi gerçekleştirildi. Yapılan atmosferik hava analizlerinde 5. İstasyon hariç en yüksek ortalama konsantrasyon değerleri ftalat bileşiklerinden Bis(2-etilhekzil) ftalat için 170,7232 μg/m3 – 20,3003 μg/m3 aralığında tespit edilirken Bisfenol A bileşiği için 18,6798 μg/m3 – 0,1335 μg/m3 değerleri tespit edilmiştir. Liken bazlı biyokütle örneklemede atmosferik hava analiz sonuçlarıyla korelasyon gösteren sonuçlar elde edilmiştir. Biyokütle örnekleme analizlerinde Bis(2-etilhekzil) için 354,6656 μg/kg – 207,2777 μg/kg değerleri elde edilmiştir. Biyokütle örneklemede Bisfenol A bileşiği için yapılan analiz sonuçlarına göre 69,0997 μg/kg – 4,1440 μg/kg değerleri tespit edilmiştir. This study is the first study conducted for determination of volatile and semi-volatile atmospheric pollutants in the Trakya region. The purpose of this study is to determine the presence and amount of VOCs and released into the atmosphere. For this purpose, atmospheric air and lichen based biomass sampling was carried out for a total 12 compounds containing 11 phtalates and Bisphenol A at selected 5 different sampling stations on a monthly basis between January and June 2019 dates. According to results in the atmospheric analyzes, the highest average concentration were determined for Bis(2-ethylhexyl) phthalate at 170,7232 μg/m3 – 20,3003 μg/m3 levels except 5th sampling station while 18,6798 μg/m3 – 0,1335 μg/m3 concentration were obtained for Bisphenol A analyte. Biosampling analysis results were highly correlated with atmospheric air sampling results. Bis(2-ethylhexyl) phthalate was determined within concentration range of 354,6656 μg/kg – 207,2777 μg/kg. According to the analysis conducted for Bisphenol A compound, average values of 69,0997 μg/kg – 4,1440 μg/kg were obtained respectively 135

Çalışmamız kalıp molekül kloramfenikol, momomer metakrilik asit ve çapraz bağlayıcı etilenglikoldimetakrilat temelli moleküler baskılanmş polimer hazırlanmasını içerir. Sentezlenen MIP süt numunelerinden kloramfenikol (CAP), florfenikol (FF) ve tiyamfenikol (TAP)’ün LC-MS/MS analizini takip eden katı faz ekstraksiyonu için kullanılmıştır. Moleküler baskılanmış polimerler (MIP’ler) sulu süspansiyon polimerizasyonu ve çöktürme polimerizasyonu metotları ile sentezlendi. Elde edilen moleküler baskılanmış polimer mikro küreleri taramalı elektron mikroskobu (SEM), fourier dönüşümlü kızıl ötesi spektroskopi (FTIR), termogravimetrik analiz (TGA) ile karakterize edildi. CAP bileşiğinin sentezlenen polimer üzerindeki adsorpsiyon davranışı analit konsantrasyonu, polimer-analit etkileşim süresi ve çözelti pH’ı parametrelerini içerecek şekilde optimize edildi. MIP ve kontrol polimeri NIP için bağlanma izotermleri çizildi. Scatchard analizlerinde çöktürme polimerizasyonu ile sentezlenen MIP için spesifik ve spesifik olmayan bağlanma bölgeleri tayin edildi, buna karşın süspansiyon polimerizasyonu ile elde edilen MIP’ler kontrol polimerine göre zayıf adsorpsiyon özellikleri gösterdi. Çöktürme polimerizasyonu ile sentezlenen MIP ve kontrol polimeri NIP için adsorpsiyon özellikleri batch modu deneyleri ile karakterize edildi. Scatchard analizi çıktılarından MIP, yüksek seçici bölgeleri için Qmax = 2,238 mg g-1 ve Kd = 4,156 mg mL-1 değerleri verirken düşük seçici bölgeler Qmax = 3,68 mg g-1 ve Kd = 31,88 mg mL-1 değerlerini gösterdi. Kontrol polimeri NIP, Qmax = 1,238 mg g-1 ve Kd = 20,38 mg mL-1 değerleri ile MIP’e kıyasla daha düşük bağlanma karakteristikleri göstermektedir. CAP bileşiği için baskılama faktörü 3,44 (QMIP/QNIP) olarak tayin edildi ve göreceli baskılama faktörleri QCAP/QFF ve QCAP/QTAP sırasıyla 1,22 ve 1,24 olarak belirlendi. Sentezlenen MIP, süt numunelerinden fenikol bileşiklerinin katı faz ekstraksiyonunda başarı ile uygulandı. CAP, FF ve TAP fenikolleri ile spike edilen (0,01 – 10 mg L-1) süt numunelerine MIP ile hazırlanmış SPE kartuşlarında katı faz ekstraksiyonu uygulandı. Önceden belirlenmiş SPE şartlarının süt numunelerine uygulanması ile CAP için 82,5±5,6 – 91,8±3,7; FF için 73±5,3 – 83,6±4,8; ve TAP için 71,2±4,1 – 72,6±3,6 aralığında geri kazanım değerleri elde edildi. Kloramfenikol, florfenikol ve tiyamfenikolün süt numunelerinden çöktürme polimerizasyonu ile sentezlenen MIP’e dayalı katıfaz ekstraksiyonunun takip eden LCMS/ MS analizleri başarı ile gerçek numunelere uygulanabilir. abstract Our study involves preparation of molecularly imprinted polymer based on template molecule chloramphenicol, monomer metacrylic acid and crosslinker ethyleneglycoldimethacrylate, synthesized MIP is used for solid phase extraction of chloramphenicol (CAP), florfenicol (FF) and thiamphenicol (TAP) from milk samples followed by LC-MS/MS analysis. Molecularly imprinted polymers (MIP’s) are synthesized by aqueous suspension polymerization and precipitation polymerization methods. Resulting molecularly imprinted polymer microspheres (MIPM’s) were characterized with scanning electron microscope (SEM), fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR) and thermogravimetric analysis (TGA). Adsorption behavior of CAP on synthesized polymers were optimzed including parameters concentration of analyte, polymer-analyte contact time and pH of solution. Binding isotherms for MIP and control polymer NIP are plotted. According to the Scatchard plot analysis specific and non-specific binding sites were determined for precipitation polymerization synthesized MIP while suspenson polymerization resulted MIP showed weak adsorption properties compared with control polymer. MIP synthesized by precipitation polimerization and its control polymer NIP’s adsorption properties were characterized with batch mode experiments. Outcomes from Scatchard plot analysis of MIP gives Qmax = 2,238 mg g-1 and Kd = 4,156 mg mL-1 values for high affinity sites whereas low affinity sites showed Qmax = 3,68 mg g-1 and Kd = 31,88 mg mL-1. Control polymer NIP gives Qmax = 1,238 mg g-1 and Kd = 20,38 mg mL-1 values showing low binding characteristics with respect to the MIP. Imprinting factor (IF) for template compound CAP was defined as 3,44 (QMIP/QNIP) and relative imprinting factors in optimized batch mode experiments QCAP/QFF and QCAP/QTAP were 1,22 and 1,24 respectively. Synthesized MIP was applied succesfuly to the solid phase extraction (SPE) of fenicol compounds from milk samples. Milk samples spiked with phenicols CAP, FF and TAP (0,01-10 mg L-1) were subjected to the solid phase extraction with MIP prepared SPE cartridges. Under pre-defined SPE conditions applied to the milk samples, recoveries were between 82,5±5,6 – 91,8±3,7 for CAP, 73±5,3 – 83,6±4,8 for FF and 71,2±4,1 – 72,6±3,6 for TAP compounds. Precipitation polymerization synthesized MIP based SPE extraction of chloramphenicol, florfenicol and thiamphenicol from milk samples followed by LCMS/ MS analysis can be succesfully applied to the real samples.

Çalışmamız kalıp molekül kloramfenikol, momomer metakrilik asit ve çapraz bağlayıcı etilenglikoldimetakrilat temelli moleküler baskılanmş polimer hazırlanmasını içerir. Sentezlenen MIP süt numunelerinden kloramfenikol (CAP), florfenikol (FF) ve tiyamfenikol (TAP)'ün LC-MS/MS analizini takip eden katı faz ekstraksiyonu için kullanılmıştır. Moleküler baskılanmış polimerler (MIP'ler) sulu süspansiyon polimerizasyonu ve çöktürme polimerizasyonu metotları ile sentezlendi. Elde edilen moleküler baskılanmış polimer mikro küreleri taramalı elektron mikroskobu (SEM), fourier dönüşümlü kızıl ötesi spektroskopi (FTIR), termogravimetrik analiz (TGA) ile karakterize edildi. CAP bileşiğinin sentezlenen polimer üzerindeki adsorpsiyon davranışı analit konsantrasyonu, polimer-analit etkileşim süresi ve çözelti pH'ı parametrelerini içerecek şekilde optimize edildi. MIP ve kontrol polimeri NIP için bağlanma izotermleri çizildi. Scatchard analizlerinde çöktürme polimerizasyonu ile sentezlenen MIP için spesifik ve spesifik olmayan bağlanma bölgeleri tayin edildi, buna karşın süspansiyon polimerizasyonu ile elde edilen MIP'ler kontrol polimerine göre zayıf adsorpsiyon özellikleri gösterdi. Çöktürme polimerizasyonu ile sentezlenen MIP ve kontrol polimeri NIP için adsorpsiyon özellikleri batch modu deneyleri ile karakterize edildi. Scatchard analizi çıktılarından MIP, yüksek seçici bölgeleri için Qmax = 2,238 mg g-1 ve Kd = 4,156 mg mL-1 değerleri verirken düşük seçici bölgeler Qmax = 3,68 mg g-1 ve Kd = 31,88 mg mL-1 değerlerini gösterdi. Kontrol polimeri NIP, Qmax = 1,238 mg g-1 ve Kd = 20,38 mg mL-1 değerleri ile MIP'e kıyasla daha düşük bağlanma karakteristikleri göstermektedir.CAP bileşiği için baskılama faktörü 3,44 (QMIP/QNIP) olarak tayin edildi ve göreceli baskılama faktörleri QCAP/QFF ve QCAP/QTAP sırasıyla 1,22 ve 1,24 olarak belirlendi. Sentezlenen MIP, süt numunelerinden fenikol bileşiklerinin katı faz ekstraksiyonunda başarı ile uygulandı. CAP, FF ve TAP fenikolleri ile spike edilen (0,01 – 10 mg L-1) süt numunelerine MIP ile hazırlanmış SPE kartuşlarında katı faz ekstraksiyonu uygulandı. Önceden belirlenmiş SPE şartlarının süt numunelerine uygulanması ile CAP için 82,5±5,6 – 91,8±3,7; FF için 73±5,3 – 83,6±4,8; ve TAP için 71,2±4,1 – 72,6±3,6 aralığında geri kazanım değerleri elde edildi. Kloramfenikol, florfenikol ve tiyamfenikolün süt numunelerinden çöktürme polimerizasyonu ile sentezlenen MIP'e dayalı katıfaz ekstraksiyonunun takip eden LC-MS/MS analizleri başarı ile gerçek numunelere uygulanabilir. Our study involves preparation of molecularly imprinted polymer based on template molecule chloramphenicol, monomer metacrylic acid and crosslinker ethyleneglycoldimethacrylate, synthesized MIP is used for solid phase extraction of chloramphenicol (CAP), florfenicol (FF) and thiamphenicol (TAP) from milk samples followed by LC-MS/MS analysis. Molecularly imprinted polymers (MIP's) are synthesized by aqueous suspension polymerization and precipitation polymerization methods. Resulting molecularly imprinted polymer microspheres (MIPM's) were characterized with scanning electron microscope (SEM), fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR) and thermogravimetric analysis (TGA). Adsorption behavior of CAP on synthesized polymers were optimzed including parameters concentration of analyte, polymer-analyte contact time and pH of solution. Binding isotherms for MIP and control polymer NIP are plotted. According to the Scatchard plot analysis specific and non-specific binding sites were determined for precipitation polymerization synthesized MIP while suspenson polymerization resulted MIP showed weak adsorption properties compared with control polymer. MIP synthesized by precipitation polimerization and its control polymer NIP's adsorption properties were characterized with batch mode experiments. Outcomes from Scatchard plot analysis of MIP gives Qmax = 2,238 mg g-1 and Kd = 4,156 mg mL-1 values for high affinity sites whereas low affinity sites showed Qmax = 3,68 mg g-1 and Kd = 31,88 mg mL-1. Control polymer NIP gives Qmax = 1,238 mg g-1 and Kd = 20,38 mg mL-1 values showing low binding characteristics with respect to the MIP. Imprinting factor (IF) for template compound CAP was defined as 3,44 (QMIP/QNIP) and relative imprinting factors in optimized batch mode experiments QCAP/QFF and QCAP/QTAP were 1,22 and 1,24 respectively. Synthesized MIP was applied succesfuly to the solid phase extraction (SPE) of fenicol compounds from milk samples. Milk samples spiked with phenicols CAP, FF and TAP (0,01-10 mg L-1) were subjected to the solid phase extraction with MIP prepared SPE cartridges. Under pre-defined SPE conditions applied to the milk samples, recoveries were between 82,5±5,6 – 91,8±3,7 for CAP, 73±5,3 – 83,6±4,8 for FF and 71,2±4,1 – 72,6±3,6 for TAP compounds. Precipitation polymerization synthesized MIP based SPE extraction of chloramphenicol, florfenicol and thiamphenicol from milk samples followed by LC-MS/MS analysis can be succesfully applied to the real samples. 92

Bu çalışma, Antalya ilindeki köpeklerde Babesia canis'in prevalansının araştırılmasıamacıyla yapılmıştır. Bu amaçla Antalya il merkezinde toplam 200 köpekten kanörnekleri alınmış, örnekler immun flouresan antikor testi (IFAT) yöntemi ileincelenmiştir. Çalışmada fluo Babesia canis (biopronix) test kiti kullanılmış, 1/32titre ve üzeri pozitif kabul edilmiştir. Alınan 200 serum örneğinin IFA testi sonucu37 (% 18.5)'si Babesia canis yönünden pozitif bulunmuştur. Sonuç olarak; serolojikyöntemle Antalya'da köpeklerde belirlenen Babesia canis pozitifliğinin, bu bölgedehastalığın yaygınlığı konusunda fikir verdiği, benzer çalışmalarla birlikte, etkeneyönelik spesifik teşhis yöntemleri de kullanılarak, daha geniş popülasyonlarda,çalışmaların sürdürülmesinin yararlı olacağı kanaatine varılmıştır.Anahtar Kelimeler: Babesia canis, IFAT, köpekSonuç olarak; serolojik yöntemle Antalya'da köpeklerde belirlenen Babesia canis pozitifliğinin, bu bölgede hastalığın yaygınlığı konusunda fikir verdiği, benzer çalışmalarla birlikte, etkene yönelik spesifik teşhis yöntemleri de kullanılarak, daha geniş popülasyonlarda, çalışmaların sürdürülmesinin yararlı olacağı kanaatine varılmıştır. This study was conducted for to investigate the prevalence of Babesia canis inAntalya region. For this purpose, the blood samples were taken from 200 dogs in theAntalya city center, the examples were studied by the immune fluorescence antibodytest ( IFAT). In the study fluo Babesia canis ( biopronix ) test kit was used, 1/32 andhigher titers were considered positive. The 37 out of 200 serum samples (18.5%)were found positive for Babesia canis as results of IFA test. As a result; Babesiacanis positivity by serological method in dogs in Antalya, which give an idea aboutthe extent of the disease in this region, it would be useful to concluded similarstudies, using the specific identification method in the wider population.Key Words: Babesia canis, IFAT, dog 42