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Your search keyword '"Serein-Spirau, F."' showing total 132 results
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132 results on '"Serein-Spirau, F."'

15. Efficient sensing of explosives by using fluorescent highly textured nonporous films of oligophenyleneethynylene derivatives

Author

Van Der Lee, Arie, Caron, T., Pasquinet, E., Pansu, R. B., Rouessac, V., Clavagueran, S., Bouhadid, M., Serein-Spirau, F., Lère-Porte, J.-P., Montméat, P., Herrada, Anthony, Institut Européen des membranes (IEM), and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)

Subjects
[CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2015

16. Detection of volatile organic compounds using organic field effect transistors: Hysteresis of transfer characteristics as an efficient tool for alcohol detection

Author

Lienerth, P., Jarrosson, T., Lévêque, P., Serein-Spirau, F., Heiser, T., Laboratoire des sciences de l'ingénieur, de l'informatique et de l'imagerie (ICube), Institut National des Sciences Appliquées - Strasbourg (INSA Strasbourg), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Nationale du Génie de l'Eau et de l'Environnement de Strasbourg (ENGEES)-Réseau nanophotonique et optique, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Matériaux et nanosciences d'Alsace (FMNGE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM ICMMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC), École Nationale du Génie de l'Eau et de l'Environnement de Strasbourg (ENGEES)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National des Sciences Appliquées - Strasbourg (INSA Strasbourg), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Jung, Marie-Anne

Subjects
ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2013

17. Detection of volatile organic compounds using organic field effect transistors: Influence of the polarity of both analyte and sensing organic semiconductor

Author

Lienerth, P., Jarrosson, T., Serein-Spirau, F., Heiser, T., Jung, Marie-Anne, Institut d'Electronique du Solide et des Systèmes (InESS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM ICMMM), and Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC)

Subjects
ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2012

18. Detection of volatile organic compounds using organic field effect transistors: Hysteresis of transfer characteristics as an efficient tool for alcohol detection

Author

Lienerth, P., Jarrosson, T., Serein-Spirau, F., Heiser, T., Jung, Marie-Anne, Institut d'Electronique du Solide et des Systèmes (InESS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM ICMMM), and Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC)

Subjects
ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2012

20. Growth and morphology properties of bis (2-phenylethynyl) end-substituted oligothiophenes based thin films

Author

Videlot-Ackermann, C., Diallo, A. K., Hugues Brisset, Fages, F., Serein-Spirau, F., P Lère-Porte, J., Kumagai, A., Yoshimoto, N., Centre Interdisciplinaire de Nanoscience de Marseille (CINaM), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM ICMMM), Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Department of Materials Science and Engineering, Iwate university, Cinam, Hal, Beord, Charlotte, and Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC)

Subjects
Morphology, Growth mechanism, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Thin film, Organic semiconductor, AFM, [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry
Abstract

International audience; Growth mechanism of bis(2-phenylethynyl) end-substituted oligothiophenes (diPhAc-nTs, n = 2, 3) based organic thin films deposited by high vacuum deposition on Si/SiO2 substrates have been investigated. Especially the influence of acetylenic (-C≡C-) vs. olefinic (-C=C-) spacers in thiophene-phenylene derivatives on the growth process was studied in details. While olefinic containing oligomers, distyryl-oligothiophenes (DSnTs) show a Stranski-Krastanov mechanism, dependence of thin film morphology on thickness and substrate temperature by atomic force miscrocopy (AFM) reveals a Volmer-Weber mechanism in diPhAc-nTs. These results underline the importance of molecular structure on growth mechanism and resulting thin film morphology for future electronic applications such as charge transport in organic thin film transistors (OTFTs).

Published
2010

21. Systèmes Thienylène-Phénylène sous l'œil du physico-chimiste. Apport du couplage SPE-UV/Quantochimie

Author

Jean-Pierre Lere-Porte, Jean-Marc SOTIROPOULOS, Karinne Miqueu, Ch Florès, J., Sallenave, X., P Lère-Porte, J., Lois, S., Serein-Spirau, F., Moreau, J. J. E., Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM ICMMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Institut Pluridisciplinaire de Recherche sur l'Environnement et les Matériaux (IPREM), Université de Pau et des Pays de l'Adour (UPPA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Institut pluridisciplinaire de recherche sur l'environnement et les matériaux (IPREM)

Subjects
Spectroscopie photoélectronique à rayonnement UV, matériaux pi conjugués, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, quantochimie, oligomères
Abstract

Il existe de nombreuses familles d'oligomères Π-conjugués, telles que celles des oligothiophènes et des oligophénylènes, qui représentent une classe importante de semi-conducteurs. [1] Les propriétés électroniques et optiques sont liées à la fois à la nature des motifs conjugués et également à la longueur de la conjugaison. Plusieurs questions importantes se posent : comment déterminer puis prévoir leurs propriétés, quantifier expérimentalement les interactions inter-cycles, aller plus loin dans la description de ces modèles ? Nous montrerons que l'apport de la physico-chimie s'avère ici intéressant et qu'en particulier la spectroscopie photoélectronique à rayonnement UV, en phase gazeuse, peut être un outil puissant afin de mettre en évidence et quantifier la « magnitude » des interactions Πphényle-Πthiophène. [2] Couplé à la quantochimie, ce « tandem » permet d'aller encore plus loin dans l'étude de ces systèmes, notamment en précisant la nature et l'allure des orbitales intervenant dans la délocalisation mais également en décrivant la nature des interactions favorisant la quasi-planéité de ces systèmes : interactions électrostatique, électronique ... ? Ainsi vous pourrez d'une part comprendre quel rôle jouent les substituants au niveau de la structure géométrique de ces composés et d'autre part « visualiser » expérimentalement leur implication dans la délocalisation. [1] a) S. Hotta, S. A. Lee, Synth. Met. 1999, 101, 551; b) S. Hotta, S. A. Lee, T. Tamaki J. Heterocyclic Chem. 2000, 37, 25; c) S. Hotta, S. A. Lee, H. Kimura J. Heterocyclic Chem. 2000, 37, 25. [2] S. Lois, J.-Ch. Florès, J.-P. Lère-Porte, F. Serein-Spirau, J.E.Moreau, K. Miqueu, J.-M. Sotiropoulos, P. Baylère, M. Tillard, C. Belin Eur. Org. Chem. sous presse

Published
2007

22. Study of fluorescent piconjugated materials used as nitroaromatics chemosensors

Author

Lere-Porte, Jean-Pierre, Dautel, Olivier, J. E. Moreau, Joël, Serein-Spirau, F., Clavaguera, Simon, Hairault, L., Montméat, P., Pasquinet, E., Prené, P., Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM ICMMM), Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de synthèse et formulation, Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), and Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC)

Subjects
explosives, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, sensors
Abstract

To be able to detect explosives ultra-traces has become a societal need particularly to anticipate terrorist attacks. During the last decade, despite wellstudied heavy analytical techniques, more sensitive and portable new gas-chemosensors have been developed. The sensor principle is based on a sensitive material interacting with the gaseous analyte. These interactions can induce a variation of the intrinsic properties of the material. For example, it can be fluorescence quenching easily identified with a spectrofluorimeter. In this paper, several organic materials have been identified as promising fluorescent explosives sensors and especially as nitroaromatic sensors. These sensors materials are polymers which backbone is a regularly alternated linking of π-conjugated segments (called fluorophores) and chiral units

Published
2007

23. Conductive nanorods and nanorings designed by supramolecular association of highly Π-conjugated oligomers

Author

Dautel, O. J., Serein-Spirau, F., Lere-Porte, J. P., Moreau, J. E., Tondelier, D., David Guerin, Lenfant, S., Vuillaume, D., Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 (IEMN), and Centrale Lille-Institut supérieur de l'électronique et du numérique (ISEN)-Université de Valenciennes et du Hainaut-Cambrésis (UVHC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF)

Published
2006

24. Electrical transport measurements on self-assembled organic molecular wires

Author

Clement, N., Flores, J. C., Dautel, O. J., Serein-Spirau, F., Lere-Porte, J. P., Moreau, J. E., Tondelier, D., David Guerin, Lenfant, S., Vuillaume, D., Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 (IEMN), and Centrale Lille-Institut supérieur de l'électronique et du numérique (ISEN)-Université de Valenciennes et du Hainaut-Cambrésis (UVHC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF)

Published
2006

25. Etude par EFM de l'injection et de la délocalisation de charges dans des nanostructures organiques

Author

Lenfant, S., Tondelier, D., Heim, T., Limouni, K., David Guerin, Vuillaume, D., Flores, J. C., Dautel, O. J., Serein-Spirau, F., Lere-Porte, J. P., Moreau, J. E., Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 (IEMN), and Centrale Lille-Institut supérieur de l'électronique et du numérique (ISEN)-Université de Valenciennes et du Hainaut-Cambrésis (UVHC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF)

Published
2006

26. A thiophene-phenylene copolymer and conjugated chiral polymers as emission mayer in light emitting diodes

Author

Lmimouni, K., Dufour, C., Vuillaume, D., Lere-Porte, J.P., Moreau, J., Serein-Spirau, F., Silva, R.A., Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 (IEMN), and Centrale Lille-Institut supérieur de l'électronique et du numérique (ISEN)-Université de Valenciennes et du Hainaut-Cambrésis (UVHC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF)

Published
2002

27. A thienylene-phenylene copolymers with di(ethylene oxide) side chains and its use in light emitting diodes

Author

Bouacherine, A., Lere-Poret, J.P., Serein Spirau, F., Lmimouni, K., Ouchani, L., Dufour, C., Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 (IEMN), and Centrale Lille-Institut supérieur de l'électronique et du numérique (ISEN)-Université de Valenciennes et du Hainaut-Cambrésis (UVHC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF)

Published
2002

28. Light emitting diodes with thienylene-phenylene copolymers as emission layer

Author

Lmimouni, K., Dufour, C., Vuillaume, D., Lere-Porte, J.P., Moreau, J., Serein-Spirau, F., Silva, R.A., Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 (IEMN), and Centrale Lille-Institut supérieur de l'électronique et du numérique (ISEN)-Université de Valenciennes et du Hainaut-Cambrésis (UVHC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF)

Published
2001

45. EXPERIMENTAL AND QUANTUM CHEMICAL INVESTIGATION OF NEW ELECTROLUMINESCENT MATERIAL BASED ON THIOPHENE, PHENYLENE AND ANTRACENE.

Author

Bouachrine, M., Benaqqa, O., Toufik, H., Hamidi, M., Lère-Porte, J.-P., Serein-Spirau, F., and Amine, A.

Subjects
QUANTUM chemistry, THIOPHENES spectra, PHENYLENEDIAMINES, ORGANIC cyclic compounds, POLYMERS, COPOLYMERS, OLIGOMERS, LUMINESCENCE
Abstract

In this paper, we first report, the synthesis and physical properties of a recent soluble polymer based on thiophene, phenylene and antracene. Then, we present a detailed DFT study based on B3LYP/6-31G* of geometrical structures and electronic properties of this copolymer. Calculated results are compared with experimental data and based on such comparison. We try first, to propose an oligomer model, and then to obtain a qualitative understanding of the properties of copolymer. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2010

47. Electrochemical Synthesis of Functional Aryl- and Heteroarylchlorosilanes. Application to the Preparation of Donor−Acceptor or Donor−Donor Organosilicon Molecules

Author

Moreau, C., Serein-Spirau, F., Bordeau, M., and Biran, C.

Abstract

A variety of functional aryl- and heteroarylchlorosilanes were prepared by electrochemical reduction of halothiophenes, halofurans, halopyridines, and substituted aryl halides in the presence of a large excess of commercial organodi- or trichlorosilanes using an undivided cell, a sacrificial Mg or Al anode, a constant current density, and tetrabutylammonium bromide as the supporting electrolyte. New structures are described, and some examples of the use of these more elaborate chlorosilanes are given, particularly as interesting precursors for the preparation of polarized D−A and D−D organosilicon models.

Published
2001

48. Third-Order Nonlinear Optical Properties in the Excited State of Well-Defined Thiophene−Dimethylsilyl Co-oligomers

Author

Moreau, C., Serein-Spirau, F., Letard, J.-F., Lapouyade, R., Jonusauskas, G., and Rulliere, C.

Abstract

A new series of oligomers for nonlinear optics (NLO), the thiophene−dimethylsilyl co-oligomers, (TSi)n−T with n = 1−3, have been synthesized in order to combine third-order NLO response and transparency in the visible region. Stationary-state absorption spectra, fluorescence spectra, and time-resolved absorption (picosecond) have been carried out. In sharp contrast with oligothiophenes, the absorption spectra of (TSi)n−T are not red-shifted as n increases, but as for short oligothiophenes their quantum yield of fluorescence is low because of the competitive triplet-state formation and their emission wavelength range is remarkably solvent-independent. These data show slight increase of the dipole moment between the S0 ground state and the S1 excited state, in agreement with theoretical calculations (ZINDO method). Fast intersystem crossing is observed between singlet and triplet states and S1 → Sn and T1 → Tn spectra have been measured. Optical nonlinearity (γ) of the excited state has been measured and compared to the terthiophene. The large molecular second hyperpolarizability of the silyl derivatives associated with their interesting transparency properties shows that such oligomers may be considered, in the excited state, as promising molecules for nonlinear applications.

Published
1998

50. Electrochemical Stepwise Synthesis of Poly[2,5-(silanylene)thiophene] Precursors

Author

Moreau, C., Serein-Spirau, F., Biran, C., Bordeau, M., and Gerval, P.

Abstract

The easy control of the electrochemical parameters involved in the intensiostatic sacrificial anode technique was applied to the stepwise synthesis of silanylene-2,5-thiophenylene backbones with high selectivity and versatility not accessible by purely chemical routes. 2,5-Bis(chlorodiorganosilyl)thiophenes and related linear poly[2,5-(silanylene)thiophene] oligomers with one to three silicon atoms were synthesized by electrochemical reduction of 2,5-dibromo- or 2,5-dichlorothiophene in the presence of a diorganodichlorosilane.

Published
1998

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