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Books, media, physical & digital resources

4. Thermal bistability-based method for real-time optimization of ultralow-threshold whispering gallery mode microlasers

5. Causes de décès dans la maladie de Gaucher de type 1

6. Patients atteints de maladie de Gaucher non splénectomisés et jamais traités (étude GANT) : suivi prospectif

7. Surexpression de CD27 et CD28 sur les lymphocytes T CD4 mémoire corrélée au phénotype et au Gb3 au cours de la maladie de Fabry : résultats d’une étude de cytométrie de masse

9. Le registre français de la maladie de Gaucher : caractéristiques cliniques, complications, et évolution thérapeutique de 688 patients sur trois décennies

13. Augmentation de la sphingosine-1-phosphate chez les patients atteints de maladie de Fabry avec phénotype non classique

17. Long-term benefit of enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa in adults with Pompe disease: prospective analysis from the French Pompe Registry

26. Myocardite au cours du syndrome des anti-synthétases : une manifestation rare. À propos de 2 cas

27. Une pseudotumeur rénale

30. Les anticorps anti-agalsidase inhibent l’enzymothérapie substitutive et sont associés à une maladie rénale plus sévère

33. Electron density measurements in a photoinitiated, impulse-enhanced, electrically excited laser gas discharge.

36. Une cause rare de syndrome dysautonomique

41. Dissection aortique traitée par corticothérapie

42. Une cause rare de monocytopénie…

43. Infiltrat artériel en lymphocytes T CD8 : un nouveau facteur pronostique au cours de l’artérite à cellules géantes ?

47. DUO Registry Group. Functional impairment of systemic scleroderma patients with digital ulcerations: results from the DUO Registry

48. Room temperature emission at 1.54 µm from Er-doped silicon-rich oxide microcrotoroidal cavities