166 results on '"Seguier, J."'
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2. Intérêt d’une consultation spécialisée en médecine interne dans les suites d’une myocardite : retour sur 1 an d’évaluation systématique
3. HTAP : une complication sévère de la maladie de Still série monocentrique de trois cas
4. Actions de développement durable au sein d’un service de médecine interne
5. Un cas de granulome élastolytique annulaire à cellules géantes induit par un inhibiteur de l’IL1 récepteur au cours d’une maladie de Still chez l’adulte
6. Intégrer la notion d’impact carbone dans nos prescriptions : l’exemple des traitements inhalateurs
7. Évolution et réponse aux traitements des cytopénies auto-immunes associées aux déficits immunitaires primitifs : étude d’une cohorte rétrospective monocentrique de 32 cas
8. Des lésions oculaires et cutanées
9. Comparaison entre Polychondrite atrophiante idiopathique et polychondrite atrophiante associée au VEXAS syndrome : analyse d’une série française de 89 patients
10. Syndrome coronaire aigu révélateur d’une maladie associée aux IgG4
11. Caractéristiques et évolution des neutropénies présumées immunologiques de l’adulte : données d’une série rétrospective monocentrique de 55 cas
12. Poster session 3: Thursday 4 December 2014, 14: 00–18: 00Location: Poster area
13. Pseudo-rétinopathie de Purtscher dans le cadre d’une maladie de Still de l’adulte : à propos d’un cas et revue de la littérature
14. Hémophilie A paranéoplasique d’un carcinome épidermoïde bronchique
15. Population drépanocytaire adulte suivie dans un centre de référence de la drépanocytose adulte français : étude transversale descriptive (2017–2018)
16. Multipositivité des anticorps spécifiques des myosites recherchéspar immunoblot : séroprévalence et signification clinique
17. Leucoencéphalopathie multifocale progressive : complication tardive d’un déficit monogénique de type XIAP ?
18. La synartèse érythroblastique, une cause méconnue d’anémie hémolytique arégénérative
19. Maladie de Gaucher de type 1 simulant une thrombopénie immunologique : intérêt de l’hyperferritinémie et de l’hypergammaglobulinémie dans le bilan d’une thrombopénie isolée
20. Un diagnostic par KO au K2
21. Vascularites associées aux syndromes myélodysplasiques : étude de cas multicentrique française
22. Caractéristiques cliniques, évolution et prise en charge des thrombopénies immunologiques associées aux syndromes myélodysplasiques et leucémies myélomonocytaires chroniques : une étude multicentrique rétrospective comparative
23. Surgical site infection surveillance in France: the first 1999--2004 trend analysis: O14
24. A parent as a vector of Salmonella brandenburg nosocomial infection in a neonatal intensive care unit
25. Myopathie inflammatoire associée à un syndrome myélodysplasique : série de 11 patients
26. Artérite à cellules géantes associées aux syndromes myélodysplasiques : étude cas contrôle multicentrique française
27. Prise en charge thérapeutique des manifestations inflammatoires associées aux syndromes myélodysplasiques : à propos d’une cohorte de 89 patients
28. Baisse d’acuité visuelle et maladie de Still : penser à la pseudo-rétinopathie de Purtscher
29. Dermatomyosites à anticorps anti-MDA5 : atteinte pulmonaire sévère précoce mais aussi tardive
30. Association inattendue entre la qualité de vie et les signatures interféron transcriptomiques sanguines au cours du lupus érythémateux systémique
31. Syndrome de lyse tumorale spontanée et myélofibrose
32. Néphropathies au cours de la leucémie lymphoïde chronique : à propos d’une étude monocentrique de 10 cas
33. Anomalies capillaroscopiques au cours des myopathies inflammatoires : étude transversale monocentrique sur 48 patients
34. Myopathies inflammatoires et syndromes myélodysplasiques : description de 4 cas et revue de la littérature
35. Manifestations auto-immunes associées aux syndromes myélodysplasiques : description d’une cohorte de 89 patients
36. Agranulocytose néonatale : une complication rare des neutropénies auto-immunes
37. Anémie hémolytique auto-immune retardée après traitement par alémtuzumab : un effet indésirable tardif à connaître
38. L’ « angiocholite hortonienne » : un mode rare d’entrée dans l’artérite à cellules géantes
39. La cécité bilatérale reste une complication de l’artérite à cellules géantes en 2016 : à propos de 3 cas
40. [Thymic disease associated with nephrotic syndrome: a new case with membranous nephropathy and literature review]
41. Simple comme un SMS !
42. Surgical site infection after valvular or coronary artery bypass surgery: 2008–2011 French SSI national ISO-RAISIN surveillance
43. Les syndromes néphrotiques para-thymiques : revue de la littérature à propos d’une observation
44. Encéphalomyélite progressive avec rigidité révélée par une douleur abdominale
45. NOIAA et protéine C-réactive négative : ne pas méconnaître une maladie de Horton !
46. Anticorps anti-β2-glycoprotéines d’isotype IgA : intérêt dans le diagnostic du syndrome des anti phospholipides (SAPL)
47. Microangiopathie thrombotique associée à la gemcitabine : PTT ou SHU atypique ?
48. Syndrome opsoclonus-myoclonus avec anticorps anti-Sox1 révélant un carcinome neuroendocrine
49. Intérêt d’une approche pluridisciplinaire à propos d’une série prospective de 43 patients présentant une cardiopathie amyloïde
50. Un syndrome sec parathymique très humide…
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