262 results on '"Schneider-Gold C"'
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2. Myotone Dystrophien, nichtdystrophe Myotonien und periodische Paralysen: Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie
3. Association of the neonatal Fc receptor promoter variable number of tandem repeat polymorphism with immunoglobulin response in patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
4. The multiple roles of nerve biopsy in the diagnosis and prognosis of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
5. SARS-CoV-2/COVID-19 und neuromuskuläre Erkrankungen: Bestandsaufnahme der DGN (Deutsche Gesellschaft für Neurologie) Kommission Motoneuron- und neuromuskuläre Erkrankungen
6. Autoren
7. Therapie der Myasthenie und myasthener Syndrome
8. 34/m mit unklarer Muskelsteifigkeit und Muskelverkrampfungen: Vorbereitung auf die Facharztprüfung: Fall 25
9. Transition
10. Multidisziplinäre Betreuung bei neuromuskulären Erkrankungen
11. Klinische Befunde
12. Kongenitale myasthene Syndrome
13. Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD)
14. Myasthenia gravis
15. Nicht-dystrophe Myotonien
16. Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1/Curschmann-Steinert-Erkrankung)
17. Myotone Dystrophie Typ 2 (DM 2/PROMM)
18. Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuritis (CIDP)
19. P-99 Nerve conduction studies in a cohort of patients with Parkinson[StQuote]s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy
20. Rehabilitation und Hilfsmittelversorgung
21. Einleitung
22. Erratum zu: SARS-CoV-2/COVID-19 und neuromuskuläre Erkrankungen: Bestandsaufnahme der DGN (Deutsche Gesellschaft für Neurologie) Kommission Motoneuron- und neuromuskuläre Erkrankungen
23. P.206 Diffusion tensor imaging (mDTI) in myotonic dystrophy type 1 and type 2
24. Myosonographie
25. Neurophysiologische Diagnostik
26. Labor
27. Leitsymptome neuromuskulärer Erkrankungen
28. MR-Neurography and nerve ultrasound findings in a patient with chronic autoimmune-mediated neuropathy after SARS-CoV2 infection
29. Therapie der Myasthenie und myasthener Syndrome
30. Diffusion Tensor Imaging Shows Differences Between Myotonic Dystrophy Type 1 and Type 2
31. Klinische Befunde
32. Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD)
33. Myotone Dystrophie Typ 2 (DM 2/PROMM)
34. Rehabilitation und Hilfsmittelversorgung
35. Myasthenia gravis
36. Labor
37. Nicht-dystrophe Myotonien
38. Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1/Curschmann-Steinert-Erkrankung)
39. Myosonographie
40. Neurophysiologische Diagnostik
41. Einleitung
42. Kongenitale myasthene Syndrome
43. Transition
44. Leitsymptome neuromuskulärer Erkrankungen
45. Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuritis (CIDP)
46. Multidisziplinäre Betreuung bei neuromuskulären Erkrankungen
47. FV 10. Nerve conduction studies in CIDP at first diagnosis and during disease course: a cross-sectional study in a large cohort of patients
48. P 35. Nerve conduction studies and their clinical relevance in a cohort of patients with Parkinson's disease
49. FV 7. Cross-sectional area of the vagus nerve correlates with parasympathetic dysfunction in Parkinson's Disease
50. Muskuloskelettaler Schmerz als Hauptsymptom bei myotoner Dystrophie Typ 2
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