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2. Des taux élevés d’auto-anticorps anti-topo-isomérase-1 sont associés à l’extension de la fibrose cutanée et à la progression vasculaire chez les patients atteints de sclérodermie systémique
3. Fibrosis sistémicas y enfermedad asociada a las inmunoglobulinas G4
4. Maladie associée aux IgG4 : une maladie protéiforme aux manifestations thoraciques fréquentes
5. French National Diagnostic and Care Protocol for antiphospholipid syndrome in adults and children
6. Création du club Greenternist : la médecine interne en transition écologique
7. Les hyperéosinophilies et syndromes hyperéosinophiliques : caractéristiques des 550 premiers patients inclus dans la cohorte COHESion, une cohorte nationale multicentrique
8. Les immunoglobulines polyvalentes (IgP) enrichies en IgA et en IgM, une alternative aux IgP conventionnelles dans les déficits sévères en anticorps ? À propos de 10 patients inclus dans un protocole national d’accès compassionnel
9. Hypophysite, aussi une affaire d’interniste : étude rétrospective monocentrique de 60 cas
10. POS0347 INSIGHTS INTO THE DESIGN AND STUDY POPULATION OF MITIGATE: THE FIRST MULTINATIONAL RANDOMIZED CONTROLLED CLINICAL TRIAL IN IgG4 RELATED DISEASE (IgG4-RD), EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF INEBILIZUMAB
11. Glomérulonéphrite à dépôts de C3 avec anticorps anti-facteur H : une présentation néphrologique rare de la maladie associée aux IgG4
12. Modification de l’axe fractalkine-CX3CR1 dans le sang des patients atteints de maladie associée aux IgG4 : implications pour la physiopathologie et les cibles thérapeutiques
13. Fibrosi sistemiche e malattia associata alle immunoglobuline G4
14. Attentes en éducation thérapeutique des patients atteints de purpura thrombopénique immunologique et des soignants
15. Maladie associée aux IgG4 : des critères « diagnostiques » aux critères de classification ACR/EULAR 2019
16. IgG4 hypophysitis: Diagnosis and management
17. La syphilis oculaire, une pathologie ré-émergente : série de 12 patients au CHU de Marseille en 2017
18. Efficacité et tolérance de l’association inhibiteurs de calcineurine et JAK-inhibiteurs chez les patients atteints de dermatomyosite anti-MDA5 : étude cas-témoins
19. Fibrosis sistémicas y enfermedad asociada a las inmunoglobulinas G4
20. Atteintes neurologiques au cours du syndrome VEXAS : série rétrospective multicentrique nationale de 30 patients
21. Atteintes macrovasculaires de la sclérodermie : état de la question en 2019
22. Caractéristiques des patients de moins et de plus de 75 ans atteints d’artérite à cellules géantes : étude comparative de 164 patients
23. L’amylose à lysozyme
24. Approche thérapeutique des maladies de Castleman : l’émergence des thérapies ciblées
25. French National Diagnostic and Care Protocol for antiphospholipid syndrome in adults and children
26. OP0036 FREQUENCY AND FACTORS ASSOCIATED WITH DIAGNOSTIC DELAY IN EUROPEAN PATIENTS WITH FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER: A STUDY ON 960 PATIENTS FROM THE JIR COHORT
27. NK cell compartment in the peripheral blood and spleen in adult patients with primary immune thrombocytopenia
28. Exclusion of Patients with a Severe T-Cell Defect Improves the Definition of Common Variable Immunodeficiency
29. Hospitalisation pour infection chez les patients suivis pour une artérite à cellules géantes : étude monocentrique rétrospective
30. Fibrosi sistemiche
31. Effets indésirables associés aux traitements immunomodulateurs de l’artérite à cellules géantes : une étude monocentrique rétrospective
32. Intérêt d’une consultation spécialisée en médecine interne dans les suites d’une myocardite : retour sur 1 an d’évaluation systématique
33. HTAP : une complication sévère de la maladie de Still série monocentrique de trois cas
34. Actions de développement durable au sein d’un service de médecine interne
35. Un cas de granulome élastolytique annulaire à cellules géantes induit par un inhibiteur de l’IL1 récepteur au cours d’une maladie de Still chez l’adulte
36. Uvéite associée aux IgG4. Une cohorte française et revue de la littérature
37. Efficacité à long terme des schémas d’induction de la rémission au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite : résultats de l’essai REOVAS
38. Intégrer la notion d’impact carbone dans nos prescriptions : l’exemple des traitements inhalateurs
39. Évolution et réponse aux traitements des cytopénies auto-immunes associées aux déficits immunitaires primitifs : étude d’une cohorte rétrospective monocentrique de 32 cas
40. Cutaneous manifestations of monogenic auto-inflammatory diseases: An international cohort study from the Juvenile Inflammatory Rheumatism cohort
41. Des lésions oculaires et cutanées
42. Anticorps anti-cytokines : quel impact clinique en pathologie humaine ?
43. Sécurité d’utilisation et efficacité du dupilumab au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) réfractaire
44. Facteurs de risque de rechute au diagnostic d’une artérite à cellules géantes : une étude rétrospective
45. Pulmonary Arterial Hypertension in Adult-Onset Still’s Disease
46. Une cause auto-immune rare de hoquet : le syndrome de l’area postrema
47. A descriptive study of IgG4-related disease in children and young adults
48. Hypertension artérielle pulmonaire associée à la maladie de Still
49. Épanchement péricardique au diagnostic d’artérite à cellules géantes
50. Syndrome coronaire aigu révélateur d’une maladie associée aux IgG4
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