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4 results on '"Schönhofer, Katrin"'

1. Assessing innovations for upscaling forest landscape restoration

Author

Werden, Leland K, Cole, Rebecca J, Schönhofer, Katrin, Holl, Karen D, Zahawi, Rakan A, Averill, Colin, Schweizer, Daniella, Calvo-Alvarado, Julio C, Hamilton, Debra, Joyce, Francis H, San-José, Miriam, Hofhansl, Florian, Briggs, Lilly, Rodríguez, David, Tingle, Jeffrey W, Chiriboga, Fidel, Broadbent, Eben N, Quirós-Cedeño, Gerald J, and Crowther, Thomas W

Subjects
Climate Change Impacts and Adaptation, Ecological Applications, Environmental Sciences, Life on Land, Earth sciences, Environmental sciences
Published
2024

2. Expressionsregulation der neuronalen Stickstoffmonoxydsynthase durch Retinolsäure

Author

Priv. Doz. Dr. Dieter Saur, Schönhofer, Katrin Susanne, Priv. Doz. Dr. Dieter Saur, and Schönhofer, Katrin Susanne

Abstract

Von der neuronalen Stickstoffmonoxydsynthase (nNOS) stammendes Stickstoffmonoxyd (NO) wirkt als Neurotransmitter und intrazelluläres Signalmolekül im zentralen und peripheren Nervensystem. Das nNOS-Gen ist hochkomplex mit 12 alternativen ersten Exons, transkribiert von verschiedenen Promotoren. Die transkriptionelle Regulation des nNOS-Gens ist nicht gut verstanden. Zur Untersuchung der zellspezifischen transkriptionellen Regulation des nNOS-Gens durch Retinolsäure (RA) wurde die humane Neuroblastomzelllinie TGW nu-1 als Modelsystem verwandt und der Einfluss von RA auf die nNOS-Gesamt-mRNA-Expression und die Expression verschiedener nNOS-Exon 1-mRNA-Varianten untersucht. Es konnte die Induzierbarkeit der nNOS-Gesamt-mRNA, der Exon-1-mRNA-Varianten der nNOS 1a-, 1c-, 1d-, 1e-, 1f-, 1g-, 1h-, 1i-, as- und iboi und eine starke Veränderung des Expressionsmusters der nNOS-Exon-1-mRNA-Varianten in TGW-nu 1-Zellen durch RA gezeigt werden., Von der neuronalen Stickstoffmonoxydsynthase (nNOS) stammendes Stickstoffmonoxyd (NO) wirkt als Neurotransmitter und intrazelluläres Signalmolekül im zentralen und peripheren Nervensystem. Das nNOS-Gen ist hochkomplex mit 12 alternativen ersten Exons, transkribiert von verschiedenen Promotoren. Die transkriptionelle Regulation des nNOS-Gens ist nicht gut verstanden. Zur Untersuchung der zellspezifischen transkriptionellen Regulation des nNOS-Gens durch Retinolsäure (RA) wurde die humane Neuroblastomzelllinie TGW nu-1 als Modelsystem verwandt und der Einfluss von RA auf die nNOS-Gesamt-mRNA-Expression und die Expression verschiedener nNOS-Exon 1-mRNA-Varianten untersucht. Es konnte die Induzierbarkeit der nNOS-Gesamt-mRNA, der Exon-1-mRNA-Varianten der nNOS 1a-, 1c-, 1d-, 1e-, 1f-, 1g-, 1h-, 1i-, as- und iboi und eine starke Veränderung des Expressionsmusters der nNOS-Exon-1-mRNA-Varianten in TGW-nu 1-Zellen durch RA gezeigt werden.

Published
2014

4. Retinoic acid-induced nNOS expression depends on a novel PI3K/Akt/DAX1 pathway in human TGW-nu-I neuroblastoma cells.

Author

NagI, Florian, Schönhofer, Katrin, Seidler, Barbara, Mages, Jörg, Allescher, Hans-Dieter, Schmid, Roland M., Schneider, Günter, and Saur, Dieter

Subjects
*NITRIC oxide, *CELLULAR signal transduction, *NEURAL circuitry, *GENE expression, *GENETIC transcription, *NEUROBLASTOMA, *PROTEIN synthesis, *NEUROTOXICOLOGY, *GENETICS
Abstract

Neuronal nitric oxide synthase (nNOS)-derived nitric oxide (NO) acts as a neurotransmitter and intracellular signaling molecule in the central and peripheral nervous system. NO regulates multiple processes like neuronal development, plasticity, and differentiation and is a mediator of neurotoxicity. The nNOS gene is highly complex with 12 alternative first exons, exon 1a-11, transcribed from distinct promoters, leading to nNOS variants with different 5'-untranslated regions. Transcriptional control of the nNOS gene is not understood in detail. To investigate regulation of nNOS gene expression by retinoic acid (RA), we used the human neuroblastoma cell line TGW-nu-I as a model system. We show that RA induces nNOS transcription in a protein synthesis-dependent fashion. We identify the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt signaling pathway and the atypical orphan nuclear receptor DAX1 (NROB I) as critical mediators involved in RA-induced nNOS gene transcription. RA treatment increases DAX1 expression via PI3K/Akt signaling. Upregulation of DAX1 expression in turn induces nNOS transcription in response to RA. These results identify nNOS as a target gene of a novel RAIPI3K/AktIDAX 1-dependent pathway in human neuroblastoma cells and stress the functional importance of the transcriptional regulator DAX1 for nNOS gene expression in response to RA treatment. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2009
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