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The article deals with religious topics from the perspective of the personal experience of the Catalan novelist Jaume Cabré and his reflections on such subjects as religious education, vocation to the consecrated life, Church, dilemmas of faith, confession, conscience and loss of faith.

Additional file 3: Supplementary Figure 1. Comparison between two M. gallisepticum phylogenetic trees using the Ridom SeqSphere+ and chewBBACA cgMLST schemas. Neighbor joining trees were created with GrapeTree software version 1.5.0 [21]. Identical strains with similar or notably different topologies on the two dendrograms are bound with grey or black lines, respectively. A. Phylogenetic tree created based on M. gallisepticum cgMLST allelic profiles determined by Ridom SeqSphere+ software [15]. B. Phylogenetic tree created based on M. gallisepticum cgMLST allelic profiles determined by the modified chewBACCA software.

Wydział Teologii, Instytut Teologii Pastoralnej i Katechetyki; promotor rozprawy doktorskiej: ks. dr hab. Grzegorz Pyźlak, prof. KUL Rozprawa doktorska składa się z sześciu rozdziałów. Celem niniejszej rozprawy była refleksja naukowa nad realizacją przygotowania dalszego do życia małżeńskiego i rodzinnego przez maturzystów oraz kierunków jego odnowy. Pierwszy rozdział przedstawia założenia teoretyczne problematyki przygotowania dalszego do życia małżeńskiego i rodzinnego, które zostały napisane na podstawie nauczania Kościoła katolickiego w Polsce. Drugi rozdział dysertacji zawiera opis metodologii badań własnych. Trzy kolejne rozdziały badawcze poświęcone są przedstawieniu znajomości problematyki małżeńskiej, rodzinnej i wychowawczej u maturzystów. Materiał badawczy przedstawiony w tych rozdziałach został zgromadzony dzięki kwestionariuszowi ankiety, który powstał na potrzeby niniejszej rozprawy. Następnie za pomocą źródła wytworzonego zostały przeprowadzone badania ankietowe wśród maturzystów szkół średnich, znajdujących się na terenie archidiecezji lubelskiej. Badania ankietowe przeprowadzono metodą audytoryjną oraz pocztową. Zebrane wyniki badań przedstawiono w tabelach zbiorczych i poddano analizie ilościowej i jakościowej. W rozdziale szóstym dysertacji doktorskiej przedstawiono wnioski i postulaty pastoralne dotyczące kształtowania znajomości życia małżeńskiego i rodzinnego u młodzieży i maturzystów. Mając na uwadze naukowy charakter rozprawy doktorskiej, zgromadzono również odpowiednią literaturę naukową. This Ph.D. dissertation consists of six chapters. The dissertation is the scientific reflection on the realization of the remote preparation for the life in marriage and in the family of high school graduates and on the directions for the renewal. The first chapter presents theoretical assumptions on the issues connected with the remote preparation for marriage and family life, written on the basis of the teaching of the Catholic Church in Poland. The second chapter of the dissertation contains a description of the research methodology. The next three chapters are devoted to presenting the knowledge of the issues of marriage, family life and education of high school graduates. The research materials presented in these chapters were acquired from a survey created for this dissertation. The survey was conducted among high school graduates in the archdiocese of Lublin. The survey was conducted through the auditorium method and by post. The collected results of the research were presented in summary tables and were subjected to quantitative and qualitative analysis. Chapter six of this dissertation contains the conclusions and pastoral postulates which concern gaining knowledge on the subject and the formation of marriage and family life of young people and of high school graduates. Taking into account the scientific nature of the Ph.D. dissertation, the research was conducted on

T cells play many roles in the adaptive immune response: they stimulate B cells for the production of antibodies; they secrete cytokines, which guide the action of other immune cells; they kill infected or mutated cells of the body; they assure the immune memory, staying ready to respond upon another infection with the same pathogen. All T cells activate when they recognise their specific antigen: a short peptide presented on the major histocompatibility complex on the surface of the antigen-presenting cell. The binding of the T cell receptor (TCR) to this antigen triggers a cascade of signalling events inside the T cell, resulting in cytoskeleton modifications, changes in the expression levels of different genes, and proliferation. One of the early responses of T cells to the antigen recognition is force generation. T cells, upon TCR triggering, push and pull on the antigen-presenting cell. Although the body of research concerning these forces has been recently growing, their nature and role is still largely unknown. The goal of my PhD project was to characterise the pushing and pulling forces generated by T cells. I measured the forces with the micropipette force probe, which uses a glass micropipette as a cantilever of known bending stiffness. The technique allowed to measure the maximal force generated by T cells and the speed at which T cells generated forces (force rate), and, simultaneously, to track the morphology of cells as seen from the side. These experiments revealed that human primary resting CD4+ T cells, when activated with antibodies against CD3 and CD28 molecules, followed a sequence of morphology changes and force generation. This sequence was qualitatively the same for CD4+ T lymphoblasts, a model of effector T cells. The sequence was then studied in the biological context of T cell activation. As different antigen-presenting cells, with which T cells interact in the body, were shown to have different mechanical properties, I varied the bending stiffness of the micropipette probe, to measure the response of T cells to targets of different stiffness. The force rate changed with this bending stiffness, indicating that force generation in T cell activation is a mechanosensitive process. Next, the conditions necessary for force generation were investigated. Binding to antibodies against CD45 molecule did not result in force generation, suggesting that force generation is specific to TCR triggering. To dissect the contribution of the different components of the actin cytoskeleton to the process, T cells were treated with different cytoskeleton inhibitors. The largest influence was found with SMIFH2, an inhibitor of formins, suggesting an important role for formins in force generation in early T cell activation. This work contributes to the understanding of the biophysical aspects of T cell activation. It shows that force generation is incorporated into the early events of the activation process, and is directly influenced by the stiffness of the T cell target. Further work is needed to link the force generation with the signalling pathways induced by TCR triggering, to explain the molecular basis of T cell mechanosensitivity. This link will open the possibility of functional studies of forces in T cell activation, to answer the open questions regarding the function of T cells in physiology and pathology of the immune system., Les cellules T jouent différents rôles dans la réponse immunitaire adaptative : elles stimulent les cellules B à produire les anticorps ; elles sécrètent les cytokines qui dirigent l'action des autres cellules immunitaires ; elles tuent les cellules du corps infectées ou porteuses de mutations ; elles assurent la mémoire immunitaire, permettant de répondre plus vite en cas de nouvelle infection avec le même pathogène. Toutes les cellules T s'activent quand elles reconnaissent leur antigène spécifique : un peptide court présenté par le complexe majeur d'histocompatibilité exprimé à la surface de la cellule présentatrice d'antigène. La liaison du récepteur de cellules T (TCR, ang. T cell receptor) à cet antigène initie la cascade de transduction de signal dans la cellule T ; ce processus mène aux modifications du cytosquelette, aux changements dans l'expression des gènes, et à la prolifération des cellules T. Récemment, il a été découvert que quand les cellules T reconnaissent l'antigène, elles poussent et tirent sur les cellules présentatrices d'antigène. Même si ces forces mécaniques ont été l'objet de recherches intenses pendant ces dernières années, leur nature et leur rôle restent toujours largement méconnus. La caractérisation des forces générées par les cellules T était l'objectif de ma recherche doctorale. J'ai mesuré les forces avec la technique appelée "micropipette force probe", qui utilise une micropipette en verre comme un cantilever de rigidité connue. Cette technique a permis de mesurer la force maximale et la vitesse de génération des forces, et, en même temps, de capturer l'image de la morphologie des cellules de profil. J'ai trouvé que les cellules T humaines, primaires, au repos, CD4+, activées avec les anticorps contre les molécules CD3 et CD28, suivent une succession de changements de morphologie, pendant laquelle elles génèrent des forces. Cette succession était qualitativement identique pour les lymphoblastes CD4+, un modèle des cellules T activées. Ensuite, j'ai étudié cette succession d'événements dans le contexte biologique de l'activation des cellules T. Les cellules T interagissent avec les cellules présentatrices d'antigène qui ont des propriétés mécaniques différentes. J'ai donc changé la rigidité de la micropipette utilisée comme sonde, afin de mesurer la réponse des cellules T à des cibles de rigidité différentes. J'ai trouvé que les forces générées par les cellules T sont mécanosensibles, car la vitesse de génération des forces de poussée et de traction changeaient avec la rigidité de la micropipette. Ensuite, j'ai étudié les conditions nécessaires à la génération des forces. Les forces étaient liées au processus d'activation, car l'attachement des anticorps aux molécules CD45 n'a pas conduit à la génération des forces. Pour étudier la contribution aux forces des différents acteurs du cytosquelette d'actine, j'ai utilisé différents inhibiteurs du remaniement du cytosquelette. L'influence la plus grande sur la génération de forces a été trouvée avec SMIFH2, un inhibiteur des formines. Ces protéines jouent donc probablement un rôle important dans le processus d'activation des cellules T. La recherche décrite dans cette thèse contribue à la compréhension des aspects biophysiques de l'activation des cellules T. Elle montre que la génération des forces est un des événements les plus précoces de l'activation des lymphocytes T, et qu'elle est modifiée par la rigidité de la cible des cellules T. Dans le futur, la recherche liant la génération des forces avec la cascade biochimique de transduction de signal induit par le TCR sera nécessaire pour décrire la base de la mécanosensibilité des cellules T. Cette recherche sera complétée par l'étude des fonctions des forces dans le processus de l'activation des lymphocytes T en conditions normales et pathologiques.