SANTANA, Lucas Nunes, LIMA FILHO, José Vitor Moreira, CÂMARA, Cláudio Augusto Gomes da, OLIVEIRA, Jaqueline Bianque de, BATISTA, Jacqueline Ellen Camelo, and EVÊNCIO NETO, Joaquim
Submitted by (lucia.rodrigues@ufrpe.br) on 2022-11-30T15:15:17Z No. of bitstreams: 1 Lucas Nunes Santana.pdf: 1695001 bytes, checksum: 75a2392de19f39afb377152e3ef861d5 (MD5) Made available in DSpace on 2022-11-30T15:15:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lucas Nunes Santana.pdf: 1695001 bytes, checksum: 75a2392de19f39afb377152e3ef861d5 (MD5) Previous issue date: 2020-02-19 Infectious diseases caused by antibiotic-resistant microorganisms are among the main causes of mortality in the world, constantly generating the need for new treatments. CFL lectin (Cratylia argentea) is capable of modulating the immune system response and presents itself as a potential herbal product. In this study, this potential was evaluated in a model of bacterial infection caused by Listeria monocytogenes, which causes listeriosis, a disease that represents a high risk to public health and to the economy. For this, 32 mice were used. The animals in the experimental group were infected intraperitoneally with a bacterial suspension at 1 x 107 CFU / mL and, after 30 minutes, treated with CFL intravenously at dosages of 0.1 or 10 mg / kg. As control, untreated and uninfected animals were used. After 24 hours, the animals were euthanized. Then, the number of Colony Forming Units (CFU) in the spleen, liver, lung, peritoneal fluid, blood and intraperitoneal macrophages of the animals was quantified; total and differential counts of leukocytes circulating in blood and peritoneal fluid were performed; damage to organ tissues was analyzed using histopathology; RNA from spleen was extracted to analyze the gene expression of the cytokines IL-1β, IL-6, IL-10 and TNF-α and the enzyme iNOS; and the direct antimicrobial effect of lectin CFL against L. monocytogenes in vitro was evaluated. As a result, an increase in the average weight of the spleen and lung of the infected animals was observed, but this was prevented by treatment with CFL (10 mg / kg), while CFL (0.1 mg / kg) was able to prevent the increase in liver. CFL at 10 mg / kg reduced the bacterial load in the spleen, liver, blood and intraperitoneal macrophages of infected animals. There were no differences in the total leukocyte count in blood and peritoneal fluid between animal groups. The number of neutrophils, lymphocytes, monocytes and eosinophils did not change in the peritoneal fluid of animals treated with the lectin. No significant difference was found in cytokine gene expression, but animals infected and treated with CFL at 10 mg / kg had an increase in iNOS expression. The results suggest that CFL lectin has potential as a therapeutic adjuvant against intracellular bacterial infections caused by L. monocytogenes. Doenças infecciosas causadas por micro-organismos antibiótico-resistentes estão entre as principais causas de mortalidade no mundo, gerando constantemente a necessidade de novos tratamentos. A lectina CFL (Cratylia argentea) é capaz de modular a resposta do sistema imunológico e se apresenta como potencial produto fitoterápico. Neste estudo, tal potencial foi avaliado em um modelo de infecção bacteriana causada por Listeria monocytogenes, causadora da listeriose, doença que representa alto risco para a saúde pública e para a economia. Para isso, foram utilizados 32 camundongos. Os animais do grupo experimental foram infectados via intraperitoneal com uma suspensão bacteriana a 1 x 107 UFC/mL e, após 30 minutos, foram tratados com a lectina CFL via endovenosa nas dosagens de 0,1 ou 10 mg/kg. Como controle, foram utilizados animais não tratados e não infectados. Após 24 horas, foi realizada eutanásia dos animais. Em seguida, foi quantificado o número de Unidades Formadoras de Colônias (UFC) no baço, fígado, pulmão, fluido peritoneal, sangue e macrófagos intraperitoneais dos animais; foram realizadas contagens total e diferencial de leucócitos circulantes no sangue e fluido peritoneal; foi analisado o dano nos tecidos dos órgãos por meio de histopatologia; o RNA do baço dos animais foi extraído para análise da expressão gênica das citocinas IL-1β, IL-6, IL-10 e TNF- α e da enzima iNOS; e foi avaliado o efeito antimicrobiano direto da lectina CFL contra L. monocytogenes in vitro. Como resultado, observou-se um aumento do peso médio do baço e pulmão dos animais infectados, mas isso foi prevenido pelo tratamento com a lectina CFL a 10 mg/kg, enquanto a lectina a 0,1 mg/kg foi capaz de prevenir o aumento do fígado. A lectina CFL a 10 mg/kg provocou redução da carga bacteriana no baço, fígado, sangue e macrófagos intraperitoneais dos animais infectados. Não se observou diferenças na contagem de leucócitos totais no sangue e fluido peritoneal entre os grupos animais. O número de neutrófilos, linfócitos, monócitos e eosinófilos não foi alterado no fluido peritoneal dos animais tratados com a lectina. Não foi encontrada diferença significativa na expressão gênica das citocinas, mas os animais infectados e tratados com a lectina CFL a 10 mg/kg tiveram aumento na expressão de iNOS. Os resultados sugerem que a lectina CFL possui potencial como adjuvante terapêutico contra infecções bacterianas intracelulares causadas por L. monocytogenes.