Search

Prevalensi dan morbiditas penyakit kanker terus meningkat. Pencarian agen sitotoksik baru terus dilakukan termasuk yang berasal dari bahan alam. Pengembangan sistem penghantaran untuk meningkatkan aktivitas sitotoksik banyak dilakukan seperti dengan pembentukan fitosom, salah satu sistem nanovesikular. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengkaji pengembangan bahan-banan herbal dengan sistem penghantaran fitosom dan juga mengetahui pengaruhnya terhadap aktivitas sitoksik dari senyawa bahan alam tersebut. Penelitian dilakukan dengan melakukan kajian literatur dari artikel yang berasal dari database bereputasi yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi sesuai tujuan penelitian. Dari hasil kajian diketahui bahwa sistem fitosom sudah banyak dikembangkan untuk penghantaran agen sitoksik herbal seperti pada ekstrak aloe vera, celastrol, curcumin, curcuminoid, diosgenin, icariin, genistein, lycopene, mytomicin, propolis, silibinin, sinigrin, dan thymoquinone. Fitosom diformulasikan dengan menggunakan fosfatidilkolin pada perbandingan fitokonstituen: fosfolipid yakni 1:(1-3), dengan atau tanpa penambahan kolesterol. Pengembangan sediaan fitosom terbukti mampu meningkatkan aktivitas sitotoksik bahan herbal baik berdasarkan pengujian in-vitro atau in-vivo. Pada pengujian in-vitro peningkatan aktivitas ditandai dengan penurunan nilai IC50 dengan tingkat penurunan yang bervariasi dalam rentang 1,7-11 kalinya. Ukuran partikel yang lebih kecil dengan struktur fosfolipid bilayer diketahui menjadi penyebab utama terjadinya peningkatan aktivitas tersebut. Dari hasil kajian disimpulkan bahwa sistem fitosom potensial untuk mampu meningkatkan aktivitas sitotoksik senyawa herbal.

Obat-obat golongan antiinflamasi non steroid (AINS) banyak dikembangkan dalam bentuk sediaan topikal dengan tujuan untuk menurunkan efek samping sistemik dan memungkinkan aplikasi sediaan langsung pada jaringan target yang mengalami nyeri/inflamasi. Untuk membantu meningkatkan penetrasi perkutannya maka obat golongan AINS banyak dikembangkan menjadi sediaan nanoemulsi gel. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji pengembangan sediaan nanoemulsi gel untuk penghantaran senyawa yang memiliki aktivitas analgesik dan antiinflamasi dalam hal formulasi dan karakterisasi sediaan, juga kajian pengaruhnya terhadap penetrasi perkutan dan efek analgesik/antiinflamasi yang dihasilkan. Penelitian dilakukan dalam bentuk systematic literature review, dengan mengkaji jurnal yang diperoleh dari database bereputasi dan kemudian dipilih berdasarkan kriteria inklusi dan eksklusi yang sudah ditetapkan. Dari hasil kajian diketahui bahwa senyawa agen analgesik/antiinflmasi dikembangkan menjadi sediaan nanoemulsi gel tipe minyak dalam air menggunakan minyak, surfaktan, kosurfaktan, dan gelling agent. Surfaktan yang paling banyak digunakan adalah kelompok Tween dan Cremophor yang merupakan surfaktan non-ionik hidrofilik (HLB>12). Kosurfaktan yang paling banyak digunakan adalah transcutol, PEG 400, etanol, dan propilenglikol. Gelling agent yang paling banyak digunakan adalah Carbopol pada konsentrasi 0,5-1,5%. Pengembangan sediaan nanoemulsi gel secara signifikan mampu meningkatkan penetrasi perkutan zat aktif yang ditandai dengan peningkatan nilai flux atau jumlah zat terpentrasi dibandingkan dengan sediaan gel konvensional. Pengembangan sediaan nanoemulsi gel juga terbukti mampu meningkatkan efek antiinflamasi terutama dilihat dari peningkatan nilai % inhibisi edema dibandingkan dengan sediaan gel/marketed/puredrug. Dapat disimpulkan bahwa formulasi nanoemulsi gel sesuai untuk diaplikasikan sebagai sistem penghantaran topikal senyawa dengan aktivitas analgesik/antiinflamasi.

Hiperlipidemia adalah suatu kondisi peningkatkan kadar lipid plasma yang dapat menjadi faktor resiko berbagai penyakit kardiovaskular. Diketahui beberapa agen antihiperlipidemia bersifat sukar larut dalam air sehingga dapat berpengaruh pada disolusi, bioavailabilitas, dan efek farmakologi yang dihasilkan. Self-nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) merupakan salah satu sistem penghantaran obat yang diketahui mampu memperbaiki kelarutan zat sukar larut air. Kajian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh formulasi SNEDDS terhadap disolusi, bioavailabilitas, dan efektivitas dari agen antihiperlipidemia. Kajian berbasis systematic literature review dengan melakukan pengkajian artikel yang diperoleh dari database bereputasi yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi yang telah ditetapkan. Hasil kajian menunjukkan formulasi SNEDDS terhadap agen antihiperlipidemia dapat menyebabkan peningkatan % disolusi zat sukar larut air hingga mencapai >80%. Formulasi SNEDDS mampu meningkatkan bioavailabilitas zat, yang ditandai dengan peningkatan signifikan dari nilai Cmax dan AUC (area under curve) dibandingkan dengan bentuk murni/suspensi. Formulasi SNEDDS juga mampu meningkatkan efektivitas antihiperlipidemia, yang ditandai dengan penurunan kadar kolesterol total, trigliserida, dan LDL yang lebih baik dibandingkan dengan zat murni/sediaan di pasaran. Dari hasil kajian dapat disimpulkan bahwa pengembangan sediaan SNEDDS potensial untuk meningkatkan disolusi, bioavaibilitas, dan efektivitas terapi dari agen antihiperlipidemia.

Acne is the most common skin problem which can occur due to a bacterial infection. Cinnamon bark oil contains cinnamaldehyde and other active compounds which have antibacterial activity. Olive oil is also known to have antibacterial activity and can reduce skin irritation from cinnamon bark oil application. The nanogel system is known to be suitable for the delivery of active compounds to treat acne. This research aims to develop nanogel preparations containing cinnamon bark oil and olive oil and characterize the gels' physical properties and antibacterial activity against Propionibacterium acnes. The antibacterial activity test of cinnamon bark oil and preparations were carried out by the diffusion method using the perforation technique. Nanogels were prepared using tween 80 as a surfactant, PEG 400 as a co-surfactant, and Viscolam as a gelling agent. The nanogels were characterized by organoleptic, pH, viscosity, spreadability, percent transmittance, globule size diameter, and stability tests. The result showed that cinnamon bark oil has antibacterial activity against Propionibacterium acnes with a MIC value of 0.2%. Nanogel preparations containing cinnamon bark oil (2; 3; and 4%) and olive oil (2%) have good physical characteristics and stability with a clear appearance with an average globule size 129 ±17 nm; 132 ± 18 nm; and 135 ± 19 nm, respectively. Nanogel preparations have potent antibacterial activity against Propionibacterium acnes. The antibacterial activity of the gels depends on oil concentration.

Hyperlipidemia is one of the risk factors of various cardiovascular diseases. Several oral antihyperlipidemic agents are known to belong to BCS class II where the active substance has low solubility in water so that it has the impact of low production of dissolution profile and pharmacological effects. One of the delivery systems that can improve the solubility of hydrophobic pharmaceutical active substances is SNEDDS (Self-nanoemulsifying Drug Delivery System). This literature study aims to determine the SNEDDS formulation and its characteristics. The method used is the systematic literature review which consists of a series of stages including designing, searching, retrieving, selecting, and determining articles based on inclusion criteria. Several active substances that formulated into SNEDDS consisted of rosuvastatin, atorvastatin, ezetimibe, gemfibrozil, and perillaldehyde. Different compositions in each SNEDDS formula provide a various characteristic (particle size, polydispersity index, zeta potential value, and emulsification time) of the resulting nanoemulsion. The best formula is ezetimibe-loaded SNEDDS with a particle size of 54,07 nm; zeta potential of -38,76 mV; and emulsification time of 0,6 second. Abstrak. Hiperlipidemia merupakan salah satu faktor resiko penyebab berbagai penyakit kardiovaskular. Diketahui beberapa agen antihiperlipidemia oral termasuk ke dalam BCS kelas II dimana zat aktif memiliki kelarutan yang rendah dalam air sehingga berdampak pada rendahnya profil disolusi dan efek farmakologi yang dihasilkan. Self-nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) merupakan salah satu sistem penghantaran yang mampu memperbaiki kelarutan zat aktif farmasi hidrofobik. Studi literatur ini bertujuan untuk mengetahui formulasi SNEDDS dan karakteristiknya. Metode yang digunakan yaitu systematic literature review yang terdiri atas serangkaian tahap meliputi perancangan, pencarian, pengambilan, seleksi, dan penentuan artikel berdasarkan kriteria inklusi. Beberapa senyawa aktif yang diformulasikan menjadi SNEDDS terdiri dari rosuvastatin, atorvastatin, ezetimib, gemfibrozil, dan perillaldehyde. Komponen bahan yang berbeda dalam setiap formula menghasilkan variasi karakteristik (ukuran partikel, indeks polidispersitas, nilai zeta potensial, dan waktu emulsifikasi) nanoemulsi yang dihasilkan. Formula yang paling memenuhi kriteria adalah SNEDDS ezetimibe dengan ukuran partikel 54,07 nm; nilai zeta potensial -38,76 mV; dan waktu emulsifikasi 0,6 detik.

This research developed a sunflower oil nano emulsion containing cinnamon bark extract. Cinnamon bark contains many bioactive compounds that provide various pharmacological benefits, including antioxidant properties. The bark extract, when developed into a nano emulsion system using sunflower oil, improves the antioxidant property. The maceration method using ethanol 95% was used to extract the cinnamon bark and then further developed into the nano emulsion system using between 80 as surfactant and PEG 400 as cosurfactant. The optimum nano emulsion formula contains 4% sunflower oil, and 30% PEG 400. The sunflower oil nano emulsion is transparent, with a globule size of 102 ± 32 nm. The optimum formula of cinnamon bark nano emulsion was achieved with 0.25% extract. This shows good physical characteristics and stability. Keywords: nanoemulsion, cinnamon bark, sunflower oil

Our previous study showed that cocoa pod husk extract has tyrosinase inhibitory properties and the potential to prevent skin hyperpigmentation. Another natural source that is known to have tyrosinase inhibitory properties is cinnamon bark oil. This paper aims to analyze the tyrosinase inhibitory properties of cinnamon bark oil through molecular docking. It also aims to determine the effect of adding cinnamon bark oil to the tyrosinase inhibitory properties of emulgel containing cocoa pod husk extract. The constituents of cinnamon bark oil were determined using gas chromatography-mass spectrometry. The molecular docking was conducted using autodock. The emulgels were prepared by adding 2% of cocoa pod husk extract with and without the addition of cinnamon bark oil (1%). Tyrosinase inhibitory properties were analyzed using a colorimetric enzymatic assay and the dopachrome method. The GCMS result showed the cinnamon bark oil containing 53.37% cinnamaldehyde. The in-silico study showed cinnamaldehyde properties as a tyrosinase inhibitor, since it can bind on the active site of the enzyme with free binding energy at -4.88 kcal/mol. The addition of cinnamon bark oil (1%) to the emulgel preparation increased the tyrosinase inhibitory activity by 63.33% based on in vitro study. Keywords: emulgel, cocoa pod husk extract, cinnamon bar oil, tyrosinase inhibitor

Immunity is one of the most important things to considered when trying control the spread, and reduce the severity of COVID-19. There are many ways to boost the immune system. One method is the use of the herb Thibbun Nabawi, black garlic. Black arlic contains high levels of S-allyl cysteine. It is six times higher than raw garlic. This compound is known to increase the levels and activity of the immune components such as natural killer cell, cytokine. To increase immunity during the Covid-19 pandemic, a training program was conducted to increase knowledge surrounding the use of black garlic. The program was conducted in the Tamansari sub-district, Bandung and used the Training for Trainers (TFT) method. The evaluation of the training was carried out through pre-test and post-test questionnaires as well as through direct questions to participants. Results showed that there was an increase in public knowledge regarding the manufacture and utilization of black garlic to boost immunity. It was 33.546% and 47.151%, respectively. Keywords: training, immunity, black garlic

Cinnamon bark oil is known to have antifungal activity so it can be used for oral candidiasis treatment. Thick and impenetrable oral mucosa needs to be treated with modification. Development of in situ nanospraygel can increase the effectiveness and reduce the risk of contamination of the preparation. This study tries to investigate the antifungal activity of cinnamon bark oil, determine suitable formula for the cinnamon bark oil nanoemulsion, and determine the type of gelling agent that can be used to develop in situ nanospraygel. The design of in situ nanospraygel formula containing cinnamon bark oil was carried out by Systematic Literature Review. The study was conducted on articles from reputable databases that matched the inclusion and exclusion criteria. The results of study showed that cinnamon bark oil of Cinnamomum burmannii has antifungal activity against Candida albicans with a minimum inhibitory concentration of 0.039%. Cinnamon bark oil 1% can be formulated into a good nanoemulsion preparation, using Tween 80 as a surfactant with a ratio of oil and surfactant 1:3.The combination of carbopol 934P & gellan gum with a concentration of 0.2% each can be used as an in situ gelling agent to produce cinnamon bark oil Nanospraygel in situ. Abstrak. Minyak kulit batang kayu manis memiliki aktivitas anti jamur sehingga dapat digunakan untuk pengobatan kandidiasis oral. Mukosa mulut yang tebal dan sulit ditembus perlu diatasi dengan modifikasi sediaan. Maka dari itu dilakukan pengembangan sediaan nanospraygel in situ untuk meningkatkan efektivitas dan mengurangi resiko kontaminasi sediaan. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji aktivitas antijamur minyak kulit batang kayu manis, mengetahui formulasi yang sesuai untuk nanoemulsi minyak kulit batang kayu manis, serta mengetahui jenis gelling agent yang dapat digunakan untuk mengembangkan nanospraygel in situ. Perancangan formula nanospraygel in situ minyak kulit batang kayu manis dilakukan dengan kajian berbasis Systematic Literature Review. Kajian dilakukan terhadap artikel dari databased bereputasi yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi. Hasil kajian menunjukkan minyak kulit batang kayu manis spesies Cinnamomum burmannii memiliki aktivitas anti jamur terhadap Candida albicans dengan konsentrasi hambat minimum yaitu 0,039%. Minyak kulit batang kayu manis 1% dapat diformulasi menjadi sediaan nanoemulsi yang baik, menggunakan Tween 80 sebagai surfaktan dengan perbandingan minyak dan surfaktan 1:3. Untuk menghasilkan sediaan nanospraygel in situ minyak kulit batang kayu manis dapat digunakan kombinasi carbopol 934P & gellan gum dengan konsentrasi masing-masing yaitu 0,2% sebagai gelling agent in situ

Background: The incidence and mortality of cancer are rapidly growing worldwide. Modification on drug delivery systems based on nanotechnology was applied to improve the effectiveness and safety of treatment. Nanoencapsulation, a part of nanotechnology, was known can be involved in cytotoxic agents. Objective: This research was conducted to determine the type of polymers for nanoencapsulation of cytotoxic agents and analyze the effect of nanoencapsulation on the cytotoxic activity. Methods: The study was performed by systematic literature review using selected articles from reputable databases that meet the inclusion and exclusion criteria. Results: The results show that many cytotoxic agents have been developed in nanocapsules systems due to their low water solubility, chemical instability, and low bioavailability. The nanoencapsulation process was carried out using synthetic or natural polymers such as polylactic-co-glycolic acid (PLGA), PEGylated PLGA, polycaprolactone (PCL), chitosan-sodium tripolyphosphate, chitosan-sodium alginate, heparin-poly(l-lysine), and polymethyl methacrylate (PMMA). Those polymers are widely used for nanoencapsulation related to their biocompatible, biodegradable, non-toxic, and providing the desired coating properties. The nanoencapsulation on cytotoxic agents significantly increases the in vitro cytotoxicity, marked by the decrease of IC50 value in the range 1.4-15.4 folds compared to pure drugs. The increase in cytotoxicity could be caused by particle size reduction, modification of particle surface properties, and enhancement of drug stability. Conclusion: It can be concluded that nanoencapsulation can be applied for cytotoxic agents to increase their activity using the appropriate coating polymer.

The inclusion complex is one way to enhance active substance solubility, affecting medicine dissolution and penetration. The inclusion complex is formed by utilizing b-cyclodextrin as the host of the active compounds. The Ibuprofen (2-(4-isobutyl-phenyl)propionate) is a propionate acid derivative and classified in class II of the Biopharmaceutic Classification System, which has low dissolutions and high permeability. This study aims to develop a nanogel containing ibuprofen-β-cyclodextrin inclusion complex with the ratio of 1:1, 1:2 and 2:1; and to compare the in-vitro diffusion profile with pure ibuprofen gel. The inclusion complex of ibuprofen-β-cyclodextrin was prepared using the coprecipitation method with the three molar comparison ratio of 1:1, 1:2, and 2:1. The in-vitro study was performed using the gel-based viscolam, comparing the three formulas of ibuprofen-β-cyclodextrin with pure ibuprofen gel. The ibuprofen concentration of each gel tested in the experiment was 1%. The particle size characterization of ibuprofen-β-cyclodextrin inclusion complex gel resulted in having nanoparticle size (510 nm). This characteristic indicates that the inclusion complex gel could enhance the cumulative release amount of ibuprofen compared with pure ibuprofen gel with a relatively smaller particle size (156 nm). Pure ibuprofen and inclusion complex powder size measured to be 763 nm and 957 nm, respectively. The ibuprofen-b-cyclodextrin inclusion complex gel with a molar ratio of 2:1 demonstrated an increase in in-vitro diffusion profile of ibuprofen with a cumulative release amount of 740.3 µg.cm -2 . Meanwhile, pure ibuprofen gel had the cumulative release amount of 294.74 µg.cm -2 . The gel containing ibuprofen-β-cyclodextrin inclusion complex could enhance the cumulative release amount of ibuprofen compared to pure ibuprofen gel. The ibuprofen-β-cyclodextrin inclusion complex gel at a ratio of 2:1 exhibited an increase in the diffusion of ibuprofen in-vitro .

Skin is the outermost organ of the body that lines the human body. The skin has a bad effect if it is exposed to the sun for too long. Therefore, skincare is very necessary to keep the skin healthy, beautiful, and looks clean. One way is to use a face mask. Masks are one of the skincare cosmetics. The special characteristic of the mask preparation is that it is easy to use and clean. One of the most popular facial mask preparations is the clay-based wash-off type, which is often referred to as clay facial masks or by the market name "mud packs". Clay-based face masks have the effect of tightening the skin and cleansing the skin. The mask is applied to the face when it is wet, and it will dry by itself. Currently, the use of natural ingredients has been developed as a source of antioxidants in cosmetic preparations. Antioxidants are needed to minimize sun damage. Antioxidant compounds function to counteract free radicals (molecules or atoms whose chemical properties are very unstable) that damage skin tissue. These compounds work by binding to free radical atoms/molecules so that they become stable. The purpose of this literature review study is to determine the potential for antioxidant activity and the class of active compounds and their formulations in clay mask preparations through a literature search. Based on the literature study, the clay mask formulation design with the most optimum physical performance based on organoleptic, homogeneity, viscosity, pH, drying time is a preparation containing 25% kaolin concentration and 1% bentonite. Abstrak. Kulit adalah organ terluar dari tubuh yang melapisi tubuh manusia. Kulit meiliki efek buruk jika terkena sinar matahari terlalu lama. Oleh karena itu, perawatan kulit sangat diperlukan untuk memelihara agar kulit tetap sehat, indah dan terlihat bersih. Salah satu caranya adalah menggunakan masker wajah. Masker adalah salah satu kosmetik perawatan kulit. Karakteristik khusus dari sediaan masker adalah mudah digunakan dan dibersihkan. Salah satu yang sangat populer sediaan masker wajah adalah tipe wash-off dengan basis clay, yang sering disebut dengan clay facial masks atau dengan nama di pasaran adalah sediaan “mud packs”. Masker wajah berbahan dasar clay memiliki efek untuk mengencangkan kulit dan membersihkan kulit. Masker dioleskan ke wajah dalam keadaan basah, dan akan mengering dengan sendirinya. Saat ini telah dikembangkan pemanfaatan bahan-bahan alam sebagai sumber antioksidan dalam sediaan kosmetika. Antioksidan diperlukan untuk meminimalkan kerusakan akibat sinar matahari. Senyawa antioksidan berfungsi menangkal radikal bebas (molekul atau atom yang sifat kimianya sangat tidak stabil) sehingga merusak jaringan kulit. Senyawa ini bekerja dengan cara mengikat atom/molekul radikal bebas, sehingga menjadi stabil. Adapun tujuan dalam penelitian literature review ini untuk mengetahui potensi aktivitas antioksidan dan golongan senyawa aktif serta formulasinya dalam sediaan masker clay melalui penulusuran pustaka. Berdasarkan studi literatur yang telah dilakukan rancangan formulasi masker clay dengan performa fisik paling optimum berdasarkan organoleptis, homogenitas, viskositas, pH, waktu mengering ialah sediaan yang mengandung konsentrasi kaolin 25% dan bentonit adalah 1%.

Emina Cosmetics is one of the cosmetic brands from the company PT Paragon Technology and Innovation. With the increasingly fierce competition in the cosmetics industry, a marketing strategy is needed to attract consumers to use Emina Cosmetics products. This study aimed to determine the user persona, empathy board, marketing strategy, and their success through the design thinking method. Based on the research that has been done, it is found that the user persona of the cosmetic brand Emina is a female teenager aged 13-18 years with a middle-class socioeconomic and living in an urban area in Indonesia. The empathy map results show that consumers want skincare products at affordable prices and formulas suitable for their skin. The most appropriate and relevant marketing strategy design for the cosmetic brand Emina with a design thinking approach is to design a marketing campaign with the main message #BestBuddies, which is divided into three stages, namely the trigger stage, the experience stage, and the amplify stage. The design of this marketing strategy shows good results referring to the results of the interviews Abstrak. Emina Cosmetics merupakan salah satu merek kosmetik dari perusahaan PT Paragon Technology and Innovation. Dengan persaingan industri kosmetik yang semakin ketat, diperlukan strategi pemasaran yang mampu menarik konsumen untuk menggunakan produk Emina Cosmetics. Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui user persona, empathy board, strategi pemasaran, dan keberhasilannya melalui metode design thinking. Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan, didapatkan user persona merek kosmetik Emina adalah remaja wanita berusia 13-18 tahun dengan sosioekonomi kelas menengah dan tinggal di daerah urban di Indonesia. Hasil dari empathy map adalah konsumen menginginkan produk perawatan kulit dengan harga terjangkau dan mempunyai formula yang cocok di kulit mereka. Adapun rancangan strategi pemasaran yang paling tepat dan relevan untuk merek kosmetik Emina dengan pendekatan design thinking adalah merancang marketing campaign dengan pesan utama #BestBuddies yang dibagi menjadi tiga tahap, yaitu tahap triggers, tahap experience, dan tahap amplify. Perancangan strategi pemasaran ini menunjukkan hasil yang baik merujuk pada hasil wawancara.

Cytotoxic agents used in cancer therapy generally have low selectivity. The development of targeted drug delivery systems can be selected to increase the selectivity of cytotoxic agents. Nanocapsules can be used as carriers in targeted delivery systems to be conjugated by targeting moiety that can bind specifically to receptors. The receptor that is overexpressived on cancer cells is the folate receptor, so the targeting moiety used is folic acid. This study aims to examine the formulation and manufacturing method of folic acid conjugated nanocapsules containing cytotoxic agents, examine the effect of developing folic acid conjugated nanocapsules on cytotoxic activity, and examine the effect of folic acid conjugation in nanocapsules on cytotoxic selectivity. This study was conducted using the Systematic Literature Review (SLR) method. The results showed that folic acid conjugated nanocapsules had been developed for cytotoxic agents such as coumarin, 4-nitrochalcone, doxorubicin, tamoxifen, and quercetin, with interface deposition methods as well as chitosan polymer and PLGA-PEG polymer combination which were widely used. The development of nanocapsules conjugated with folic acid can increase cytotoxic activity characterized by % inhibition of cell growth/IC50/% cell viability. Folic acid conjugation in nanocapsules was able to increase cytotoxic selectivity characterized by % cell viability and fluorescence intensity. It can be concluded that the development of a targeted cytotoxic agent delivery system can increase the selectivity and safety of its use in cancer therapy. Abstrak. Agen sitotoksik yang digunakan pada terapi kanker umumnya memiliki selektivitas yang rendah. Pengembangan sistem penghantaran obat tertarget dapat dipilih untuk meningkatkan selektivitas agen sitotoksik. Nanokapsul dapat digunakan sebagai pembawa pada sistem penghantaran tertarget yang akan dikonjugasikan oleh agen penarget yang dapat berikatan secara spesifik dengan reseptor. Reseptor yang banyak diekspresikan pada sel kanker yaitu reseptor folat, sehingga agen penarget yang digunakan yaitu asam folat. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji mengenai formulasi dan metode pembuatan nanokapsul terkonjugasi asam folat mengandung agen sitotoksik, mengkaji pengaruh pengembangan sediaan nanokapsul terkonjugasi asam folat terhadap aktivitas sitotoksik, dan mengkaji pengaruh konjugasi asam folat pada nanokapsul terhadap selektivitas sitotoksik. Kajian ini dilakukan dengan metode Systematic Literature Review (SLR). Hasil penelitian menunjukkan sediaan nanokapsul terkonjugasi asam folat sudah dikembangkan untuk agen sitotoksik seperti kumarin, 4-nitrokalkon, doxorubicin, tamoxifen, dan quercetin, dengan metode deposisi antarmuka serta polimer kitosan dan kombinasi PLGA-PEG yang banyak digunakan. Pengembangan sediaan nanokapsul terkonjugasi asam folat mampu meningkatkan aktivitas sitotoksik ditandai dengan % penghambatan pertumbuhan sel/IC50/% viabilitas sel. Konjugasi asam folat pada nanokapsul mampu meningkatkan selektivitas sitotoksik ditandai dengan % viabilitas sel dan intensitas fluoresensi. Dapat disimpulkan bahwa pengembangan sistem penghantaran agen sitotoksik tertarget mampu meningkatkan selektivitas dan keamanan penggunaannya pada terapi kanker.

Hyperpigmentation occurs due to the production of melanin in the body in excess, which is characterized by the presence of black or brown patches. In this study, a tyrosinase inhibitory activity was tested and an essence sheet mask was made from natural ingredients, namely the seeds of the kupa fruit. Kupa fruit seeds are known to contain flavonoid compounds which generally have tyrosinase inhibitory activity. The purpose of this study was to determine the tyrosinase inhibitory activity and to make an essence sheet mask formulation that meets pharmaceutical requirements. In this research, ethanol extract of kupa fruit seeds was made using 95% ethanol as solvent by maceration method. Then tested the tyrosinase inhibitory activity of the ethanol extract of the kupa fruit seeds and the formulation of the essence sheet mask preparation of the ethanol extract of the kupa fruit seeds. The results of the tyrosinase inhibitory activity test of the ethanol extract of kupa fruit seeds of 1,019.35 g/mL were categorized as very weak. The results of the essence sheet mask formulation using ethanol extract of kupa fruit seeds with a concentration variation of 1%; 3%; and 5% had good physical properties based on organoleptic testing, homogeneity, pH, viscosity, drying time and stability met the requirements. Abstrak. Hiperpigmentasi terjadi akibat produksi melanin pada tubuh dalam jumlah berlebih, yang ditandai dengan adanya bercak hitam atau coklat. Pada penelitian ini dilakukan uji aktivitas penghambatan tirosinase dan dibuat sediaan essence sheet mask dari bahan alami yaitu biji buah kupa. Biji buah kupa diketahui mengandung senyawa flavonoid yang umumnya memiliki aktivitas penghambatan tirosinase. Tujuan dari penelitian ini yaitu mengetahui aktivitas penghambatan tirosinase dan membuat formulasi sediaan essence sheet mask yang memenuhi persyaratan farmasetika. Pada penelitian ini dibuat ekstrak etanol biji buah kupa menggunakan pelarut etanol 95% dengan metode maserasi. Kemudian dilakukan uji aktivitas penghambatan tirosinase ekstrak etanol biji buah kupa dan formulasi sediaan essence sheet mask ekstrak etanol biji buah kupa. Hasil dari uji aktivitas penghambatan tirosinase ekstrak etanol biji buah kupa sebesar 1.019,35 µg/mL termasuk kategori sangat lemah. Hasil dari formulasi sediaan essence sheet mask yang menggunakan ekstrak etanol biji buah kupa dengan variasi konsentrasi sebesar 1%; 3%; dan 5% memiliki sifat fisik yang baik berdasarkan pengujian organoleptis, homogenitas, pH, viskositas, waktu sediaan mengering dan stabilitas memenuhi persyaratan.

Tyrosinase inhibitors is compounds that have anti-hyperpigmentation activity so it can be used for topical treatment. Stratum corneum as a skin protector from external stimuli makes it difficult for active substances to penetrate. Therefore, the development of preparation with Nanostructured Lipid Carrier (NLC) system was carried out to increase penetration and effectiveness of tyrosinase inhibitor agents to reach melanocyte cells. This study tries to investigate the formulation of NLC preparations contain tyrosinase inhibitor agents, as well as the effect of developing an NLC system on percutaneous penetration and therapeutic effectiveness of tyrosinase inhibitor agents. The study was conducted based on a Systematic Literature Review on articles from reputable databases that matched the inclusion and exclusion criteria. The results of study show that tyrosinase inhibitors have been developed into NLC preparations including kojic acid, deoxyarbutin, Ficus deltoidea extract, glabridin, hydroquinone, MHY908, piceatannol, and trans-resveratrol. The formulation of NLC preparations use solid lipids, liquid lipids and the addition of surfactants. The development of NLC system able to increase penetration of tyrosinase inhibitor agents it can see from increase the flux value or percent penetrated by 11.53-309.10%. The development of NLC system can increase effectiveness of tyrosinase inhibitor agents as anti-hyperpigmentation which is characterized by increase the L value, increase the % reduction in melanin, decrease the IC50 value, and increase the % tyrosinase inhibitory activity compared to the pure active substance or conventional preparations. Abstrak. Inhibitor tirosinase merupakan senyawa yang memiliki aktivitas sebagai anti hiperpigmentasi dapat digunakan untuk pengobatan topikal. Stratum korneum sebagai pelindung kulit dari rangsangan luar menyebabkan zat aktif sulit terpenetrasi. Maka dari itu dilakukan pengembangan sediaan dengan sistem Nanostructured Lipid Carrier (NLC) untuk meningkatkan penetrasi dan efektivitas dari agen inhibitor tirosinase untuk mencapai sel melanosit. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji formulasi sediaan NLC mengandung agen inhibitor tirosinase, serta pengaruh pengembangan sistem NLC terhadap penetrasi perkutan dan efektivitas terapi dari agen inhibitor tirosinase. Kajian dilakukan berbasis Systematic Literature Review terhadap artikel dari database bereputasi yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi. Hasil kajian menunjukkan agen inhibitor tirosinase telah banyak dikembangkan menjadi sediaan NLC diantaranya asam kojat, deoxyarbutin, ekstrak Ficus deltoidea, glabridin, hidrokuinon, MHY908, piceatannol, dan trans-resveratrol. Formulasi sediaan NLC menggunakan lipid padat, lipid cair serta penambahan surfaktan. Pengembangan sistem NLC mampu meningkatkan penetrasi agen inhibitor tirosinase dilihat dari peningkatan nilai fluks atau persen terpenetrasi sebesar 11,53-309,10%. Pengembangan sistem NLC dapat meningkatkan efektivitas agen inhibitor tirosinase sebagai anti hiperpigmentasi ditandai dengan peningkatan nilai L, peningkatan % pegurangan melanin, penurunan nilai IC50, dan peningkatan % aktivitas penghambatan tirosinase dibandingkan zat aktif murni atau sediaan konvensional.

One of the problems in consuming conventional tablets is the difficulty in swallowing. Hence it is necessary to develop a dosage form such as hard candy, which is easier to consume and accepted by all age groups. This study aims to determine the formulation of an excellent hard candy base that can be used to treat fungal infections around the mouth. Some hard candy bases are made from various sucrose and glucose syrup concentrations. The ratio of sucrose and glucose syrup used was 60:40 (F1), 65:35 (F2), 70:30 (F3), and 75:25 (F4). The results of the basis evaluation refer to SNI to SNI 3547.1 of 2008, the best base is the F3 base. Abstrak. Salah satu permasalahan dalam mengkonsumsi tablet konvensional adalah kesulitan saat menelan. Sehingga perlu dikembangkan sediaan seperti permen keras yang lebih mudah untuk dikonsumsi dan lebih mudah diterima oleh semua kelompok umur. Penilitian ini bertujuan untuk mengetahui formulasi basis permen keras yang baik dan dapat dijadikan sediaan untuk mengatasi infeksi fungi di sekitar mulut. Beberapa basis permen keras dibuat dengan variasi konsentrasi antara sukrosa dan sirup glukosa. Perbandingan sukrosa dan sirup glukosa yang digunakan adalah 60:40 (F1), 65:35 (F2), 70:30 (F3), dan 75:25 (F4). Hasil evaluasi basis yang merujuk pada SNI 3547.1 Tahun 2008, basis yang dipilih sebagai basis yang paling baik adalah basis F3.

Secang wood is known to contain high polyphenol compounds and has potential as anticancer. In general, polyphenol compounds are polar, so it is necessary to increase the permeation ability with a delivery system called phytosome technology. The phytosome system is able to increase the permeability of the active compounds of the polyphenol group. This study aims to develop a phytosome formulation from ethanol extract of secang wood which has good characteristics. Determination of total polyphenol extract levels was carried out using the Folin-Ciocalteu method. The phytosome formulation was carried out using the solvent evaporation method with various ratio of extract and phosphatidiylcholine concentration, including 1:2 (F1), 2:3 (F2), 1:1 (F3), 3:2 (F4), dan 2:1 (F5). The results showed that ethanol extract of secang wood had a total polyphenol compounds of 527,16 mg GAE/gram ± 0,11. The best phytosome formula was obtained at ration 1:1 with an efficiency encapsulation of 95,44 ± 1,20%, particle size of 362,33 ± 37,32 nm, polydispersity index of 0,497 ± 0,04, and zeta potensial of -31,07 ± 0,91 mV. Abstrak. Kulit kayu secang diketahui mengandung senyawa golongan polifenol yang tinggi dan berpontensi sebagai antikanker. Pada umumnya, senyawa golongan polifenol bersifat polar, sehingga dilakukan upaya dalam meningkatkan kemampuan permeasinya dengan sistem penghantaran berupa teknologi fitosom. Sistem fitosom mampu meningkatkan permeabilitas dari senyawa aktif golongan polifenol. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan formulasi fitosom dari ekstrak etanol kulit kayu secang yang memiliki karakteristik yang baik. Penetapan kadar polifenol ekstrak dilakukan dengan menggunakan metode Folin-Ciocalteu. Formulasi fitosom ini dilakukan menggunakan metode solvent evaporation dengan berbagai perbandingan konsentrasi ekstrak dan fosfatidilkolin, yaitu 1:2 (F1), 2:3 (F2), 1:1 (F3), 3:2 (F4), dan 2:1 (F5). Hasil dari penelian menunjukkan bahwa ekstrak etanol kulit kayu secang memiliki kadar polifenol total sebesar 527,16 mg GAE/gram ± 0,11. Formula fitosom yang terbaik diperoleh pada perbandingan 1:1 dengan nilai efisiensi penjerapan 95,44 ± 1,20%, ukuran partikel sebesar 362,33 ± 37,32 nm, nilai indeks polidispersi sebesar 0,497 ± 0,04, dan potensial zeta sebesar -31,07 ± 0,91 mV.

Clove is one of the natural ingredients that can be used in the health sector. The essential oil contained in the clove plant contains eugenol compounds, which have anti-inflammatory and analgesic effects. This study aims to develop nanoemulsion containing clove oil with good characteristics and physical stability. This research was initiated with the optimization of 5% clove oil nanoemulsion with variation of concentrations between tween 80 as surfactant and PEG 400 as cosurfactant. Then the nanoemulsion of clove oil was evaluated for pharmaceuticals including organoleptic test, homogeneity, pH, viscosity, rheology, dispersibility, measurement of transmittance, globule size, polydispersity index, and centrifugation. The results showed that the clove oil nanoemulsion F6 consisting of 5% clove oil, 30% tween 80, and 15% PEG 400 had fulfilled the evaluation requirements of pharmaceutical preparations with clear visuals, globule size of 18,7 ± 0,1 nm, the polydispersity index value was 0,177 ± 0,01, and it was stable without any phase separation. Abstrak. Cengkeh merupakan salah satu bahan alam yang dapat dimanfaatkan dalam bidang kesehatan. Minyak atsiri yang terkandung pada tanaman cengkeh dengan kandungan senyawa eugenol, memiliki efek sebagai antiinflamasi dan analgesik. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan sediaan nanoemulsi yang mengandung minyak cengkeh dengan karakterstik dan stabilitas fisik yang baik. Penelitian ini diawali dengan melakukan optimasi sediaan nanoemulsi minyak cengkeh 5% dengan variasi konsentrasi tween 80 sebagai surfaktan dan PEG 400 sebagai kosurfaktan. Kemudian sediaan nanoemulsi minyak cengkeh dilakukan evaluasi farmasetika meliputi uji organoleptis, homogenitas, pH, viskositas, rheologi, daya sebar, pengukuran nilai transmitan, rata-rata ukuran globul, nilai PDI, dan sentrifugasi. Hasil penelitian menunjukan sediaan nanoemulsi minyak cengkeh F6 yang terdiri dari minyak cengkeh sebanyak 5%, tween 80 sebanyak 30%, dan PEG 400 sebanyak 15% telah memenuhi persyaratan evaluasi sediaan farmasetika dengan visual sediaan yang jernih, ukuran globul sebesar 18,7 ± 0,1 nm, nilai indeks polidispersitas sebesar 0,177 ± 0,01, dan stabil tanpa adanya pemisahan fase.

Floating sustained release tablets were developed to increase the elimination half-life and bioavailability of the drug because it is able to release the active substance for a long duration by a floating mechanism in gastric fluid. This study aims to examine the development of floating tablets for the purpose of sustained release in terms of formulation and manufacturing methods, as well as the effect of developing floating sustained release tablets on pharmacokinetic parameters. The research method used is a systematic literature review by searching for international articles from reputable publishers. The results showed that floating sustained release tablet preparations had been developed for active substances such as alfuzosin HCl, baclofen, cephalexin, famotidine, imanitib mesylate, meberevine HCl, metformin HCl, and troxipide which had met the requirements of a good preparation, namely having a floating lag time in the range 5-600 seconds and a floating duration time of more than 12 hours. The most widely used manufacturing method is the effervescent with the addition of polymer and the presence of an effervescent , namely the reaction between sodium bicarbonate and organic acids (citric acid or tartaric acid). Floating sustained release tablets were able to increase the value of pharmacokinetic parameters such as t1/2, tmax and increase AUC in the range of 2.74-133.8%. Abstrak. Sediaan floating sustained release tablet dikembangkan untuk meningkatkan waktu paruh eliminasi dan ketersediaan hayati obat karena mampu melepaskan zat aktif dalam durasi yang panjang dengan mekanisme mengapung di dalam cairan lambung. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji pengembangan sediaan floating tablet untuk tujuan sustained release dalam hal formulasi dan metode pembuatan, serta pengaruh pengembangan sediaan floating sustained release tablet terhadap parameter farmakokinetik. Metode penelitian yang digunakan yaitu systematic literatur review dengan cara mencari artikel internasional dari penerbit bereputasi. Hasil penelitian ini menunjukan bahwa sediaan floating sustained release tablet sudah dikembangkan untuk zat aktif seperti alfuzosin HCl, baclofen, cephalexin, famotidine, imanitib mesylate, meberevine HCl, metformin HCl, dan troxipide yang dimana telah memuhi persyaratan sediaan baik yaitu memiliki nilai floating lag time dalam rentang 5-600 detik dan floating duration time lebih dari 12 jam. Metode pembuatan yang paling banyak digunakan yaitu metode effervescent dengan penambahan polimer serta adanya agen effervescent yaitu reaksi antara natrium bikarbonat dengan asam organik (asam sistrat atau asam tartarat). Sediaan floating sustained release tablet mampu meningkatan nilai parameter farmakokinetik seperti t1/2, tmax dan peningkatan AUC dalam rentang 2,74-133,8 %.

Esomeprazol magnesium trihidrat merupakan obat golongan proton pump inhibitor (PPI) yang dapat digunakan dalam pengobatan tukak lambung dengan menghambat sekresi asam lambung. Namun esomeprazol dikategorikan ke dalam BCS kelas 2 dengan kelarutan yang buruk dalam air sehingga dapat berdampak pada kemampuan disolusi dan bioavailabilitasnya. SNEDDS umum digunakan untuk meningkatkan kelarutan obat lipoflilik dimana SNEDDS merupakan campuran zat aktif, minyak, surfaktan, dan ko-surfaktan yang akan membentuk nanoemulsi minyak dalam air secara spontan ketika kontak dengan fase cair dengan agitasi yang ringan. Tujuan dari penelitian ini yaitu untuk mengetahui formula SNEDDS esomeprazol magnesium trihidrat yang paling baik serta mengetahui karakteristiknya. SNEDDS diformulasikan menggunakan fase minyak berupa VCO, surfaktan berupa tween 80, dan ko-surfaktan berupa PEG 400. Sediaan SNEDDS dilakukan evaluasi berupa persen transmitan, dispersibilitas, robustness, stabilitas termodinamika, indeks bias, ukuran globul, PDI, zeta potensial, dan uji disolusi. Hasil menunjukkan bahwa SNEDDS esomeprazol magnesium trihidrat dengan rasio minyak:Smix 1:6 dan perbandingan Smix 2:1 mampu membentuk nanoemulsi secara spontan dan stabil berdasarkan uji stabilitas termodinamika, dihasilkan rata-rata ukuran globul 78,03 nm, nilai PDI 0,667, nilai zeta potensial -14,57 mV, dan dapat meningkatkan kecepatan disolusi yang lebih baik dibandingkan bentuk murninya.

Aims: The aims of this research were to develop and characterize liquid and solid micro emulsifying drug delivery system (L-SMEDDS and S-SMEDDS) containing black seed oil. Study Design: Experimental Research Design (laboratory). Place and Duration of Study: The study was conducted at research laboratory of pharmacy department UNISBA, between August 2018- August 2019. Methodology: The optimization of L-SMEDDS was carried out using various comparison of oil, surfactant, and cosurfactant. All formulations were evaluated for percent transmittance, emulsification time, dispersibility, robustness, and thermodynamic stability. The best formula of L-SMEDSS was evaluated for globule size distribution and converted to S-SMEDDS by spray drying method using aerosil 200 as adsorbent. S-SMEDDS were evaluated for organoleptic, flowability, compressibility, emulsification time, dispersibility, robustness and surface morphology. Results: The best formula of L-SMEDDS contains tween 80 as a surfactant and PEG 400 as cosurfactant (2:1) with a ratio of oil and Smix (2:8). The L-SMEDDS preparation meets the requirement of percent transmittance (95.77%), emulsification time (37.67 seconds), grade A of dispersibility, stable of robustness and thermodynamics study with the average of globule size was 231 nm. S-SMEDDS preparation meets the requirement of the moisture content, flowability, emulsification time, and stable on robustness testing with a spherical shape. Conclusion: L-SMEDDS and S-SMEDDS of black seed oil have been developed and have good physical characteristics and stability.

Black seed oil is known to contain thymoquinone and other active compounds that have antibacterial activity and potential to be developed as an anti-acne agent. The objective of this research is to develop microemulsion gel containing black seed oil and determine the antibacterial activity to three acne-causing bacteria. Black seed oil was characterized and developed to microemulsion gel preparation. Microemulsion gel was prepared using tween 80, glycerine, HPMC as surfactant, cosurfactant, and gelling agent. Microemulsion gel was evaluated including organoleptic, pH, viscosity, rheology, and stability tests. Antibacterial activity was conducted by a well diffusion method to Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis, dan Staphylococcus aureus. The result shows the formulated microemulsion gives transparent appearance and stabile. The microemulsion gel has an antibacterial activity to Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis, and Staphylococcus aureus with an average inhibitory zone 15.00 ± 1.70, 12.7 ± 0.42, 14.39 ± 0.37 mm, respectively.

The bark of cinnamon ( Cinnamomum burmannii ) contains cinnamaldehyde and other active substances with potent antioxidant properties. Antioxidants are effective at preventing and reducing UV-induced skin damages and skin aging. This study was intended to formulate and characterize the antioxidant peel-off facial masks containing cinnamon bark extract and the combination of polyvinyl alcohol (PVA) and hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) as gelling agents. The ethanol extract of cinnamon bark and the developed peel-off mask were evaluated for their antioxidant activities by the α,α-diphenyl-β-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging method and for their physical characteristics. The cinnamon bark extract exhibited a very strong antioxidant activity, as evidenced by IC 50 = 10.04 ± 0.08 ppm. As for the formulated peel-off mask, it had excellent physical characteristics, which were identified during organoleptic observations and pH, viscosity, spreadability, and film drying time evaluations. Similar to its constituent extract, this mask produced significantly potent antioxidant effects, with IC 50 = 47.31 ± 1.47 ppm. For these reasons, peel-off facial masks containing cinnamon bark extract have not only excellent physical characteristics but also powerful antioxidant properties.

Jerawat adalah suatu kondisi kulit dimana terjadi peradangan pada kelenjar pilosebasea. Infeksi bakteri Propionibacterium acnes menjadi salah satu penyebab utama dari proses peradangan tersebut. Minyak kulit batang kayu manis diketahui mengandung senyawa antibakteri sehingga potensial untuk dikembangkan sebagai antijerawat. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan sediaan mikroemulsi gel mengandung minyak kulit batang kayu manis dan menguji aktivitas antibakterinya terhadap bakteri penyebab jerawat ( P. acnes ). Sediaan mikroemulsi gel dibuat dengan variasi konsentrasi surfaktan dan kosurfaktan. Sediaan yang dihasilkan dievaluasi karateristik dan stabilitas fisiknya. Uji aktivitas antibakteri sediaan dilakukan dengan metode difusi agar. Uji iritasi dilakukan dengan metode 4 hours patch test. Formula mikroemulsi gel optimum mengandung minyak kulit batang kayu manis 5%, Tween 80 30%, PEG 400 20%, dan Gel Viscolam 1,6%. Sediaan tersebut memiliki karakteristik dan stabilitas fisik yang baik dengan ukuran globul rata-rata 119 nm. Sediaan mikroemulsion gel memiliki aktivitas antibakteri yang sangat kuat terhadap P. acnes dengan diameter hambat 37,40 ± 0,426 mm. Hasil uji iritasi menunjukkan bila sediaan bersifat sedikit mengiritasi dengan nilai indeks iritasi 0,876 ±0,607 (skor maksimal 4).

Acne is an inflammatory condition of the pilosebaceous unit that can occur due to infection ofPropionibacterium acnes. Rosemary essential oil contains various active compounds that haveantibacterial activity. Nanoemulsions have been developed as a delivery system to the pilosebaceousunit. This study aimed to determine the antibacterial activity of rosemary oil against P. acnes anddevelop it into a nanoemulsion system. The antibacterial activity was conducted by the agar diffusionmethod. Rosemary oil contains 1,8-cineole as the main active compound and has antibacterial activityagainst P. acnes with an inhibitory zone of 11.315±0.069 mm at a concentration of 4%. Rosemaryoil was successfully developed into a nanoemulsion system using Tween 80 as a surfactant and acombination of ethanol and PEG 400 as a co-surfactant. The rosemary nanoemulsion has a clearphysical appearance with an average globule size of 33.50±0.01 nm and a PDI value of 0.45±0.03. Thepreparation has good physical stability based on centrifugation, heating cooling, and freeze-thaw tests.The study shows that rosemary oil has antibacterial activity against P. acnes and has been successfullydeveloped into nanoemulsion preparations with good characteristics and physical stability. Keywords: Acne vulgaris, Nanoemulsion, Propionibacterium acnes, Rosemary oil.

Pendahuluan : Kulit buah cokelat merupakan limbah hasil pengolahan cokelat yang belum banyak dimanfaatkan. Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa kulit buah cokelat mengandung banyak senyawa polifenol dan flavonoid sehingga berpotensi memiliki aktivitas antioksidan dan pelindung surya. Tujua n : untuk menguji potensi aktivitas antioksidan dan fotoprotektif dari ekstrak etanol kulit buah cokelat secara in vitro dan juga untuk mengembangkan ekstrak menjadi sediaan emulgel yang memiliki karakteristik fisik dan stabilitas yang memenuhi persyaratan. Metode : Proses ekstraksi dari limbah kulit buah cokelat dilakukan dengan metode maserasi menggunakan etanol 70%. Uji aktivitas antioksidan dari ekstrak kulit buah cokelat dilakukan dengan metode DPPH sedangkan uji aktivitas pelindung surya dilakukan dengan metode Mansur berbasis spektrofotometri. Sediaan emulgel dikembangkan dengan minyak zaitun sebagai fasa minyak, natrium lauril sufat dan setostearil alkohol sebagan surfaktan, dan viscolam mac 10 sebagai gelling agent. Hasil : Ekstrak etanol 70% dari kulit buah cokelat terbukti memiliki aktivitas antioksidan sangat kuat yang ditandai dengan nilai IC 50 16,74 ± 0,72 ppm. Ekstrak juga berpotensi sebagai agen fotoprotektif karena memiliki kemampuan pelindung surya nilai SPF 10,78 ± 0,85 (1000 ppm). Sediaan emulgel dengan ekstrak kulit buah cokelat 2% yang dihasilkan memiliki sifat fisik yang baik didasarkan pada hasil pengujian organoleptis, homogenitas, pH, daya sebar, viskositas, dan sifat alir. Sediaan emulgel juga stabil didasarkan pada hasil uji sentrifugasi dan freeze thaw. Kesimpulan : Ekstrak etanol dari kulit buah cokelat diketahui memiliki aktivitas antioksidan sangat kuat dan juga aktivitas pelindung surya serta dapat dikembangkan menjadi sediaan emulgel yang memiliki karakteristik fisik yang sesuai.

Background: Enhancing the immune system is very important during the Covid-19 pandemic to prevent infections and reduce the risk of disease severity. Therefore, it is necessary to use natural products with an immunostimulant effect. In Islam, there is a system of treatment or disease prevention based on Al-Quran and Hadith, which is called Tibb an- Nabawi or prophetic medicine. Objective : This research aims to conduct a literature study of Tibb an- Nabawi , which has proved to be able to increase the immune system, based on Islamic and scientific approaches. Method: The research was based on a systematic literature review using research articles from the last ten years. The inclusion criteria were articles discussing the immunostimulatory activity of Tibb an- Nabawi , while the exclusion criteria were immune system enhancing herbs that were not Tibb an- Nabawi. Results: Based on the literature studies, it is known that at least six natural products based on Tibb an- Nabawi have scientifically proved to increase the immune system, namely black cumin, honey, dates, ginger, garlic, and pumpkin. The mechanism of immune system enhancement is different in each substance, but in general, they can increase humoral or cellular immunity. The active compounds contained in each of these ingredients contribute to the resulting immunostimulant activity. Conclusion: Black cumin, honey, dates, ginger, garlic, and pumpkin are natural products based on Al-Quran and Hadith, which have scientifically proved to enhance the immune system. Keywords: Tibb an- Nabawi, Thibbun Nabawi, immune system, immunostimulant, pandemic Intisari Latar belakang: Peningkatan sistem imun sangat penting di masa pandemic Covid-19 untuk mencegah infeksi dan menurunkan resiko keparahan penyakit. Oleh karena itu, penggunaan bahan alam dengan efek meningkatkan aktivitas sistem imun perlu dilakukan. Dalam Islam dikenal istilah thibbun Nabawi yakni pengobatan atau pencegahan penyakit berbasis Al-Quran dan Hadist. Tujuan: Melakukan studi literatur tentang bahan thibbun Nabawi yang terbukti meningkatkan sistem imun disertai kajian dari sisi Islami dan juga ilmiahnya. Metode: Penelitian berbasis systematic literature review , dengan menggunakan artikel penelitian 10 tahun terakhir. Kriteria inklusi meliputi artikel-artikel membahas aktivitas imunostimulan dari bahan-bahan thibbun Nabawi dan kriteria eksklusi adalah bahan alami peningkat sistem imun yang bukan merupakan thibbun Nabawi. Hasil: Berdasarkan studi literatur diketahui bahwa sedikitnya ada 6 bahan thibbun Nabawi yang terbukti secara ilmiah mampu meningkatkan sistem imun yakni jintan hitam, madu, kurma, jahe, bawang putih, dan labu kuning. Mekanisme peningkatkan sistem imun berbeda beda untuk setiap bahan namun secara umum bahan bahan tersebut mampu meningkatkan imunitas humoral ataupun selular. Senyawa aktif yang terkandung dalam setiap bahan tersebut berkontribusi terhadap aktivitas immunostimulant yang dihasilkan Kesimpulan: Jintan hitam, madu, kurma, jahe, bawang putih, dan labu kuning merupakan bahan alam berbasis thibbun Nabawi yang terbukti secara ilmiah mampu meningkatkan system imun. Kata kunci : Thibbun Nabawi, sistem imun, imunostimulan, pandemik

Jerawat adalah penyakit kulit yang paling sering terjadi dan timbul akibat penyumbatan atau inflamasi pada kelenjar pilosebasea. Propionibacterium acnes diketahui merupakan bakteri utama pemicu terjadinya inflamasi pada jerawat. Minyak jinten hitam dan minyak zaitun diketahui memiliki aktivitas antibakteri sehingga dapat dikembangkan untuk pengobatan jerawat karena infeksi. Penelitian ini bertujuan untuk menguji aktivitas antibakteri kombinasi minyak jinten hitam dan minyak zaitun terhadap P. acnes dan memformulasikannya ke dalam bentuk sediaan mikroemulsi gel. Pengujian aktivitas antibakteri dilakukan dengan metode difusi agar pada konsentrasi kombinasi minyak 0,25; 0,5; dan 1%. Formulasi sediaan mikroemulsi gel dilakukan dengan menggunakan cremophor RH 40 sebagai surfaktan, gliserin sebagai kosurfaktan, dan viscolam mac 10 sebagai gelling agent. Karakterisasi sediaan meliputi pengujian organoleptis, pH, viskositas, sifat alir, ukuran globul, dan stabilitas termodinamik. Hasil penelitian menunjukkan bahwa konsentrasi minyak 0,5% sudah memberikan aktivitas antibakteri terhadap P. acnes dengan diameter hambat 12,47±1,07mm. Formula optimum mikroemulsi gel adalah formula yang mengandung minyak (6%), cremophor RH 40 (35%), gliserin (35%), dan gel viskolam 20%. Sediaan mikroemulsi gel memiliki rata rata ukuran globul 120 nm yang memenuhi persyaratan ukuran globul mikroemulsi. Sediaan mikroemulsi gel stabil berdasarkan hasil uji stabilitas termodinamik dengan tidak terlihat adanya pemisahan fase. Kata kunci : Minyak jinten hitam, Minyak zaitun, P. acnes, Mikroemulsi gel Formulation of anti acne microemulsion gel containing combination of black seed oil (Nigella sativa L.) and olive oil (Olea europaea L.) Abstract Acne vulgaris is the most common skin disease involving blockage and/or inflammation of pilosebaceous unit. Propionibacterium acnes has been recognized as pus-forming bacteria triggering an inflammation in acne. Black seed and olive oil are herbal medicines that known have antibacterial activity, that could be develop for acne treatment. This research was conducted to determine antibacterial activity of black seed and olive oil combination against P. acnes and develop the microemulsion gel preparation containing of the oil. Antibacterial activity test was conducted by agar diffusion method at concentration at 0,25; 0,5; and 1% of oil combination. Microemulsion gel was made using cremophor RH 40 as surfactant, glycerine as cosurfactant, and viscolam mac 10 as gelling agent. Microemulsion gel was evaluated by organoleptic, pH, rheologycal properties, spreadability, droplet size, and thermodinamic stabilitiy test. The result showed that concentration 0,5% of oil combination has antibacterial activity towards P. acnes with inhibitory diameter 12,47 ± 1,069 mm. Optimum formula microemulsion gel with the finest characteristic, containing the oil combination (6%), cremophor RH 40 (35%), gliserin (35%), and viscolam gel 20%. The average of droplet size microemulsion gel is 120 nm and those size are qualify with the droplet size of microemulsion. The microemulsion gel was stabile based on thermodinamic stability tests without phase separation. Keywords: black seed oil, olive oil, P. acnes, microemulsion gel

Self emulsifying drug delivery systems (SEDDS) dikembangkan sebagai metode untuk meningkatkan kelarutan obat lipofilik seperti ibuprofen, serta untuk meningkatkan absorpsi dan laju disolusi obat. Oleh karena itu penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan formulasi SEDDS ibuprofen yang memenuhi syarat secara farmasetik dan meningkatkan bioavailabilitas ibuprofen. Formula SEDDS diperoleh dari uji kelarutan ibuprofen dan optimasi formula pada berbagai konsentrasi minyak, surfaktan dan kosurfaktan. Asam oleat, cremophor RH 40 dan propilenglikol masing-masing terpilih sebagai minyak, surfaktan dan kosurfaktan dengan perbandingan fase minyak : (surfaktan + kosurfaktan) 1:9 dan pebandingan surfaktan : kosurfaktan (3:2). Formula SEDDS optimum dievaluasi meliputi pengukuran persen transmitan, pengujian dispersibilitas, pengujian robustness, pengujian stabilitas (sentrifugasi, heating cooling cycle, freeze thaw cycle), penentuan ukuran partikel dan uji laju disolusi. Formula SEDDS ibuprofen terbaik memenuhi persyaratan persen transmitan (99,7% ± 0,872), waktu dispersibilitas (41,48 detik ± 1,3), stabil pada pengujian robustness, tidak terjadi pemisahan fasa pada pengujian stabilitas, serta memiliki ukuran globul dalam kisaran mikrometer yaitu 114,7 ± 0,692 nm. Hasil uji laju disolusi in vitro pada menit ke-10 menunjukkan bahwa sediaan SEDDS ibuprofen lebih tinggi dibandingkan dengan serbuk ibuprofen murni, yaitu masing-masing sebesar 90,04 ± 1,764% dan 59,30 ± 1,638%.

Penyakit kardiovaskular akibat aterosklerosis dinding pembuluh darah merupakan penyebab utama kematian di dunia yang dapat timbul karena kondisi hiperlipidemia. Minyak biji jintan hitam dan minyak zaitun diketahui dapat digunakan dalam terapi hiperlipidemia karena mengandung thymoquinone dan asam lemak tak jenuh tunggal yang tinggi. Salah satu bentuk sediaan yang dapat meningkatkan absorbsi dalam saluran cerna adalah mikroemulsi. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan formulasi sediaan mikroemulsi mengandung minyak biji jintan hitam dan minyak zaitun yang sesuai dengan persyaratan farmasetika. Mikroemulsi minyak biji jintan hitam dan minyak zaitun (3:1) dibuat dengan variasi konsentrasi surfaktan cremophor RH 40, serta kosurfaktan gliserin dan PEG 400. Pada sediaan akhir ditambahkan pengawet Na-benzoat, antioksidan tokoferol, pemanis Na-sakarin, dan perasa mentol. Sediaan akhir dievaluasi dengan pengamatan organoleptis, persen transmitan, pH, viskositas, sifat alir, dan ukuran globul. Selain itu dilakukan uji stabilitas termodinamika dan uji stabilitas dipercepat pada suhu 25 0 C dan suhu 40 0 C selama penyimpanan 4 minggu. Formula mikroemulsi yang optimum dihasilkan dengan konsentrasi fasa minyak 5%, cremophor RH 40 35%, gliserin 35% dan PEG 400 10%. Sediaan akhir memiliki warna kuning-coklat, bau khas, rasa manis, bentuk yang jernih dan satu fasa, persen transmitan 100,367±1,266, pH 6,721±0,027, viskositas 2306±206,64 cps, sifat alir newton dan ukuran globul 0,267 µm. Sediaan mikroemulsi stabil berdasarkan uji stabilitas termodinamika dan uji stabilitas dipercepat pada pengukuran pH (suhu 25 0 C) dan viskositas (p>0,01). Kata kunci: Minyak biji jintan hitam, minyak zaitun, hiperlipidemia, mikroemulsi

Cod liver oil (CLO) has long been used as medicine or as a functional food. The CLO is a potential source of vitamin D, vitamin A, and omega fatty acids (eicosapentaenoic acid/EPA and docosahexaenoic acid/DHA). Self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) can enhance dissolution, absorption, and bioavailability of hydrophilic and lipophilic substances for oral administration. The objective of this study was to develop a SNEDDS of CLO with good physical characteristics and stability. The optimization formula was carried out using various ratios of oil, surfactant, and cosurfactant. The physical properties of SNEDDS were determined by transmittance percentage, dispersibility, robustness, thermodynamics stability (heating-cooling cycle, centrifugation, and freeze-thaw cycle), and globule size distribution. The optimum formula of CLO-SNEDDS was obtained at a ratio of surfactant and cosurfactant 2 : 1 and a comparison of oil and surfactant mixtures 1 : 6. The CLO-SNEDDS meets the requirement of percent transmittance (97.90±0.85), dispersibility (grade A), and stability based on robustness and thermodynamic stability tests. Diluted SNEDDS has an average globule size of 125 nm with a polydispersity index (PDI) of 0.515. CLO-SNEDDS preparation has good physical characteristics and stability.

Pengembangan bentuk sediaan perlu dilakukan untuk penghantaran intravena senyawa aktif dengan kelarutan yang rendah dalam air. Nanosuspensi sebagai suatu produk nanoteknologi banyak diaplikasikan untuk tujuan tersebut. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji pengembangan sistem nanosuspensi untuk penghantaran intravena obat sukar larut air dalam hal jenis penstabil yang aman digunakan dan mengkaji pengaruhnya terhadap disolusi, pelepasan , dan profil farmakokinetika zat aktif serta kajian keamanan penggunaan. Penelitian dilakukan dengan systematic literature review (SLR), menggunakan artikel ilmiah dari database bereputasi yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi yang sudah ditetapkan. Hasil kajian menunjukkan bahan penstabil utama yang digunakan pada pengembangan nanosuspensi intravena adalah poloxamer, lesitin, TPGS (D-a-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate), dan BSA (bovine serum albumin) yang bersifat biokompatibel, non toksik, dengan harus memperhatikan kadar maksimal menurut FDA’s Inactive Ingredient Database for IV route. Pengembangan nanosuspensi secara signifikan mampu meningkatkan disolusi dan pelepasan zat aktif dibandingkan dengan bentuk murni/suspensi. Pengembangan nanosuspensi pada beberapa bahan aktif mampu merubah profil farmakokinetika yang ditandai dengan peningkatan nilai AUC (area under curve), Cmax, dan MRT (mean residence time) dengan memberikan profil pelepasan diperlambat (sustained release). Pengembangan nanosuspensi pada beberapa bahan aktif terbukti aman digunakan secara intravena berdasarkan uji hemolisis dan iritasi vaskular. Berdasarkan kajian yang telah dilakukan diketahui bahwa nanosuspensi sesuai dan potensial untuk diaplikasikan untuk penghantaran intravena obat sukar larut air.

Self Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) diketahui mampu meningkatkan absorbsi oral dari senyawa senyawa hidrofob. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasi dan mengkarakterisasi sediaan SNEDDS mengandung kombinasi minyak jintan hitam dan minyak zaitun. Penelitian diawali dengan analisis kandungan senyawa pada minyak jintan hitam dan minyak zaitun dengan metode Gas Chromatography Mass Spectrophotometry (GC-MS). Optimasi formula dilakukan dengan variasi konsentrasi minyak, surfaktan, dan kosurfaktan. Sediaan SNEDDS selanjutnya dikarakterisasi dengan pengujian persen transmitan, dispersibilitas, robustness, termodinamika (sentrifugasi, heating cooling cycle, freeze thaw cycle), penentuan ukuran serta morfologi globul nanoemulsi. Formula SNEDDS terbaik mengandung surfaktan cremophor RH 40 dan kosurfaktan PEG 400 (3:2) dengan perbandingan fase minyak dan campuran surfaktan kosurfaktan 1:7. Sediaan tersebut memenuhi persyaratan persen transmitan (97,27 ± 0,06%), uji dispersibilitas (grade A), stabil pada pengujian robustness dan termodinamika. Sediaan SNEDDS mampu membentuk nanoemulsi secara spontan dengan rata-rata ukuran globul 99 nm dengan globul berbentuk sferis. Studi ini menyimpulkan bahwa sediaan SNEDDS yang mengandung minyak jintan hitam dan minyak zaitun pada formula optimum memiliki karakteristik fisik yang baik.

Kafein adalah senyawa turunan metilxantin yang memiliki aktivitas antiselulit dengan mekanisme meningkatkan liposisis. Minyak biji anggur mengandung senyawa aktif oligoproantosianidin yang juga berfungsi sebagai antiselulit. Sistem nanoemulsi diketahui mampu meningkatkan penetrasi perkutan dari senyawa lipofilik ataupun hidrofilik seperti kafein. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan sediaan nanoemulsi kafein mengandung minyak biji anggur dengan sifat fisik yang baik dan mengetahui persen penetrasi perkutan kafein dengan pengujian secara in vitro. Sediaan nanoemulsi dibuat menggunakan minyak biji anggur sebagai fasa minyak, tween 80 sebagai surfaktan, gliserin sebagai kosurfaktan, dengan variasi konsentrasi kafein sebagai zat aktif (1; 1,5; dan 2%). Sediaan dikarakterisasi dengan pengujian organoleptis, homogentitas, pH, viskositas, sifat alir, daya sebar, persen transmitan, distribusi ukuran globul, dan uji stabilitas fisik. Uji penetrasi perkutan dilakukan secara in vitro menggunakan sel difusi franz. Hasil penelitian menunjukkan bahwa sediaan nanoemulsi mengandung kafein 1% dengan minyak biji anggur 5% sebagai fasa minyak memiliki karakteristik fisik yang baik dengan penampilan transparan, homogen, sifat alir Newtonian, nilai transmitan 99,17 ± 0,06 %, dan ukuran globul 101 ± 13 nm. Jumlah kafein terpenetrasi pada menit ke-180 berdasarkan pengujian secara in vitro mencapai 88,947 ± 2,828 %. Sediaan nanoemulsi kafein memiliki karakteristik dan stabilitas fisik yang baik.

Beberapa produk seperti obat, makanan, dan kosmetika khususnya kolagen dapat berpotensi mengandung turunan babi sehingga diperlukan adanya analisis kehalalan. . Polymerase Chain Reaction (PCR) merupakan metode yang dapat digunakan untuk melakukan analisis sampel secara molekuler. Tujuan dari penelitian ini adalah mendesain kandidat primer dari gen 12S rRNA babi secara in silico. . Metode yang digunakan adalah penelusuran data gen 12S rRNA melalui situs National Center for Biotechnology Information (NCBI), kemudian sekuen gen 12S rRNA dianalisis menggunakan server web Integrated DNA Technologies (IDT) dan MFEprimer-3.1 untuk dilakukan pemilihan kandidat primer terbaik. Kandidat primer terpilih kemudian diidentifikasi menggunakan server web SnapGene Viewer untuk mengamati kemampuan penempelan kandidat primer pada sekuen target. Pada tahap terakhir dilakukan evaluasi kandidat primer menggunakan server web OligoAnalyzer™ Tool agar diperoleh pasangan kandidat primer terbaik yang memenuhi kriteria primer yang baik. Kandidat primer yang terbaik adalah primer forward rRNA-5 (5’ GTACTACTCGCAACTGCCTAAA 3’) dan primer reverse rRNA-6 (5’GCAAGGGTTGGTAAGGTCTATC 3’) karena memenuhi persyaratan primer ideal. . Dengan demikian, kandidat primer tersebut dapat digunakan untuk karakterisasi sampel secara in vitro menggunakan teknik PCR.

Limbah kulit buah cokelat diketahui mengandung berbagai senyawa aktif, termasuk di antaranya adalah golongan flavonoid. Senyawa flavonoid diketahui berpotensi memiliki aktivitas inhibitor enzim tirosinase, suatu enzim yang menstimulasi proses pembentukan melanin. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi interaksi antara senyawa flavonoid dari kulit buah cokelat dengan enzim tirosinase menggunakan metode penambatan molekuler secara in silico. Pengujian dilakukan dengan beberapa tahapan yakni preparasi makromolekul enzim, pemodelan molekul senyawa uji, identifikasi sisi aktif molekul enzim, identifikasi dan evaluasi penambatan molekuler, serta simulasi dinamika molekuler senyawa uji dengan molekul enzim. Hasil simulasi penambatan molekuler antara molekul enzim dengan ligan alaminya yakni tirosin memberikan energi ikatan sebesar -4,91 kkal/mol. Senyawa flavonoid dari kulit buah cokelat yakni apigenin, epikatekin, katekin, kaemferol, kuersetin, dan kuersitrin diketahui memiliki afinitas pada sisi aktif enzim tirosinase dengan energi ikatan berturut turut -6,14; -6,17; -6,01; -5,89; -6,13; -6,81 kkal/mol. Hasil simulasi dinamika molekuler menunjukkan kuersitrin memiliki stabilitas yang baik dengan nilai RMSD rata-rata dan nilai energi bebas ikatan MM/PBSA masing-masing sebesar ±1,73 Å dan -80,12 kJ/mol. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa turunan flavonoid tersebut mampu berikatan dengan sisi aktif enzim tirosinase dengan afinitas yang lebih baik dibandingkan dengan ligan alaminya diamati dari nilai energi ikatannya. Senyawa turunan flavonoid yang terkandung dalam kulit buah cokelat berpotensi menjadi inhibitor kompetitif dari enzim tirosinase.Identification of In Silico Tyrosinase Inhibitory Activity of Flavonoid Derivative Compounds in Cocoa Pod Husk (Theobroma cacao L.). Cocoa pod husk was known to contain several active compounds, such as flavonoids. Flavonoid compounds are known to potentially have inhibitory activity of the tyrosinase, the enzyme which stimulates melanin synthesis.This study was conducted to evaluate the molecular interaction between flavonoids from cocoa pod husk with tyrosinase enzyme using in silico molecular docking method. The study was carried out through several stages, including preparation of enzyme macromolecules, modeling the molecule of the test compound, identifying the active site of the enzyme molecule, identifying and evaluating molecular docking, and molecular dynamics simulations of the test compound with the enzyme molecule. Molecular docking simulation between the enzyme and its natural ligand (tyrosine) produces binding energy of -4.91 kcal/mol. Flavonoid compounds from cocoa pod husk, including apigenin, epicatechin, catechin, kaempferol, quercetin, dan quercitrin, have an affinity on the active site of the enzyme with binding energy were -6.14; -6.17; -6.01; -5.89; -6.13; -6.81 kcal/mol, respectively. Then the molecular dynamics simulation shows quercitrin has good stability interaction with the average RMSD value and the MM/PBSA binding-free energy values of ±1.73 Å and -80.12 kJ/mol, respectively. The results showed that flavonoids of cocoa pod husc extract have an affinity to the active site of the enzyme, with a stronger binding energy than the original ligand. The flavonoid compounds of cocoa pod husk potential as a competitive inhibitor of the tyrosinase enzyme.

Limbah kulit buah cokelat diketahui mengandung berbagai senyawa aktif seperti polifenol dan flavonoid sehingga berpotensi memiliki aktivitas inhibitor tirosinase. Untuk meningkatkan kemampuan penetrasi ekstrak pada penghantaran topikal akan dikembangkan menjadi sediaan nanoemulsi. Tujuan dari penelitian ini untuk menguji aktivitas inhibitor tirosinase ekstrak kulit buah cokelat dan memformulasikannya menjadi sediaan nanoemulsi yang memiliki sifat fisik yang baik. Simplisia diekstraksi dengan metode maserasi menggunakan etanol 70% dan selanjutnya diuji aktivitas inhibitor tirosinasenya dengan metode dopakrom berbasis colorimetric enzymatic assay. Sediaan nanoemulsi ekstrak kulit buah cokelat dibuat dengan menggunakan minyak biji anggur, tween 80 sebagai surfaktan, dan gliserin sebagai kosurfaktan untuk selanjutnya dikarakterisasi secara fisik. Hasil uji menunjukkan ekstrak kulit buah cokelat memiliki aktivitas inhibitor tirosinase dengan nilai IC50 199,98 ppm. Sediaan nanoemulsi mengandung ekstrak kulit buah cokelat penampilan fisik yang jernih dan homogen, pH 6,21±0,02, viskositas 1070 ± 24,5 cps, sifat alir Newtonian, dengan ukuran globul 108 ±15 nm. Sediaan nanoemulsi memiliki stabilitas fisik yang baik berdasarkan uji sentrifugasi, heating cooling, dan freeze thaw. Disimpulkan bahwa ekstrak kulit buah cokelat terbukti memiliki aktivits inhibitor tyrosinase dan telah berhasil diformulasikan menjadi sediaan nanoemulsi dengan sifat fisik dan stabilitas yang baik.

One strategy to improve oral bioavailability of hydrophobic drugs like black seed oil with formulate them into self nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS). The aim of this study is to develop black seed oil into liquid SNEDDS formulation to enhance oral bioavailability. The optimization of SNEDDS was carried out using various comparison between oil, surfactant and cosurfactant. The formulated SNEDDS were evaluated for transmittance percentage, emulsification time, dispersebility, robustness, thermodynamics stability and globul size determination. The best formulation of SNEDDS obtained from tween 80 as surfactan and PEG 400 as cosurfactant (2:1) with ratio of oil and mix surfactant-cosurfactant 1:8. The formulation of SNEDDS met the requirement of transmittance percentage (97.80%), emulsification time (35.00 second), grade A of dispersibility, stable of robustness and thermodynamic stability tests and the average of globul size was 65.4 nm. The SNEDDS formulation containing black seed oil has good physical characteristic and stability.