1. Recomendaciones para el uso de la hormona de crecimiento humana recombinante en pacientes pediátricos de talla baja en Colombia
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Estefania Pinzon Serrano, Vladimir González López, Martin Toro Ramos, Jesús Argente Oliver, Liliana Isabel Barrero Garzón, Fredy Mendivelso Duarte, Nancy Yomayusa González, Camila Céspedes Salazar, Oscar Escobar, Paola Durán Ventura, Angélica González Patiño, Sandra Roa Rodríguez, Juan Llano Linares, Juan López Rivera, Johana Correa Saldarriaga, Jennyfer Monroy Espejo, Ana Velásquez Rodríguez, Natalia Mejía Gaviria, Claudia Heredia Ramírez, Adriana Lema Izquierdo, María Urueña Zuccardi, Nayive Gil Ochoa, Carolina Rojas Barrera, Diana Bareño Campos, Mónica Fernández Hernández, Liliana Mejía Zapata, Catalina Forero Ronderos, Paola Pedraza Flechas, Audrey Matallana Rhoadesa, Mario Angulo Mosquera, María Suarez Cárdenas, Álvaro Arango Villa, Marcela Fama Pereira, Samantha Muñoz Osorio, Martha Páez Espitia, Ángelo López Miranda, Johanna Vargas Rodríguez, Diego Ruíz Amaya, Luis Laverde Gaona, Giovana Manrique Torres, Andrea Castro Tobón, Dora Romero Acosta, Ana Castillo Gutiérrez, Olga Gómez Gómez, Eduardo Low Padilla, and Juan Acevedo Peña
- Subjects
estatura, trastornos del crecimiento, hormona de crecimiento humana, técnicas de diagnóstico endocrinológico, enfermedades del sistema endocrino, pediatría. ,Internal medicine ,RC31-1245 ,Diseases of the genitourinary system. Urology ,RC870-923 - Abstract
En Colombia, actualmente no existen parámetros claros para el diagnóstico de pacientes con talla baja, ni sobre el tratamiento de esta población con hormona de crecimiento recombinante humana (somatropina), lo cual se ve favorecido por la diversidad de programas de formación de profesionales en endocrinología pediátrica. En respuesta a esta problemática se realizó el primer acuerdo colombiano de expertos en talla baja liderado por la Asociación Colegio Colombiana de Endocrinología Pediátrica (ACCEP); este trabajo contó con la participación y el aval de expertos clínicos de importantes instituciones de salud públicas y privadas del país, además de expertos metodológicos del instituto Keralty, quienes garantizaron la estandarización del uso de la somatropina. Después de realizar una minuciosa revisión de la literatura, se propone la unificación de definiciones, un algoritmo diagnóstico, los parámetros de referencia de las pruebas bioquímicas y dinámicas, una descripción de las consideraciones de uso de la somatropina para el tratamiento de las patologías con aprobación por la entidad regulatoria de medicamentos y alimentos en Colombia y, por último, un formato de consentimiento informado y de ficha técnica del medicamento.
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- 2020
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