Search

In this study we examined the effects histopathologic and immunohistochemical of xylene inhalation in rats by using light microscopy. Adult wistar albino rats were used in this study. Eight rats were in control group and 8 rats were in the experimental group. The experimental group was exposed to 300 ppm formaldehyde 35 min/day, 5 days/week for 8 weeks. The lining epithelium of respiratory mucosa showed a loss of ciliated cells with metaplasia of goblet cells, hyperplasia of squamous cells and edema, inflamation in sub epithelial area). In the group treated xylene. Disruption of cell-cell contact was observed. Weak expression of E-cadherin was observed between cells. The vascular endothelium of capillaries and venoles showed intense immunostaining for VEGF. Se examinó el efecto histopatológico e inmunohistoquímico de la inhalación de xileno en ratas mediante el uso de microscopía de luz. Se utilizaron ratas albinas Wistar adultas. Ocho ratas formaron parte del grupo control y 8 del grupo experimental. El grupo experimental fue expuesto a 300 ppm de formaldehído, 35 min/día, 5 días/semana, durante 8 semanas. El epitelio de revestimiento de la mucosa respiratoria mostró una pérdida de células ciliadas con metaplasia de células caliciformes, hiperplasia de células escamosas y edema, con inflamación en la zona subepitelial. En el grupo tratado con xileno se observó una interrupción del contacto célula-célula. Se observó una débil expresión de E-cadherina entre las células. El endotelio vascular de los capilares y vénulas mostraron intensa inmunotinción de VEGF.

The objective of this study was to evaluate the histopathologic and immunohistochemical effects of propineb on rat nasal mucosa. Twenty adult Sprague-Dawley rats weighing 180220 g, were used as experimental animals. The rats were divided into propineb and control groups. The control group received distilled water with spray at the same time period. The experiment was terminated after three weeks. In each case, sections of the nosewere taken. In experimental group, microscopic examination of nasal respiratory mucosa revealed that degenerative changes in epithelium were observed in sections of propineb-treated group. There were also leukocyte infiltration and vascular dilatation detected in the connective tissue.We detected CD34-immunoreactive mononuclear cells and endothel cells in the lamina propria of propineb group. In propineb group compared to the control group, the respiratory epithelium, goblet and basal cell nuclei were stained positive for PCNA. Propineb inhalation may be irritating to the nasal mucosa. El objetivo de este estudio fue evaluar los efecto histopatológicos e inmunohistoquímicos del Propineb en la mucosa nasal de 20 ratas Sprague-Dawley adultas con un peso de 180-220 g, las que fueron utilizadas como animales de experimentación. Las ratas se dividieron en grupos Propineb y Control. El grupo control recibió agua destilada en aerosol nasal en el mismo período de tiempo que el grupo Propineb. El experimento duró tres semanas. Posteriormente, en cada caso se tomaron muestras de la mucosa nasal. En el grupo experimental, tratado con Propineb, el examen microscópico de la mucosa respiratoria nasal reveló cambios degenerativos en el epitelio. Se detectó también infiltración de leucocitos y dilatación vascular en el tejido conectivo, junto con células mononucleares CD34 inmunorreactiva y células endoteliales en la lámina propia. En el grupo Propineb, en comparación con el grupo control, los núcleos de la porción respiratoria, las células caliciformes y basales resultaron positivas a la tinción del antígeno nuclear de proliferación celular (PCNA). La inhalación de Propineb puede ser un irritante para la mucosa nasal.

Tuberculosis of the parotid gland is an uncommon disease. In this study, we present primary parotid tuberculosis in two siblings. Two female siblings, of 16 and 14 years of age, presented with unilateral masses in the parotid region. Acid-fast bacilli were found in the aspiration fluid of the lesion. After the tuberculosis treatment, the patients were doing well. In this study, we discussed clinical presentation, diagnosis, treatment of primary parotid tuberculosis, and noteworthiness the transmission of mycobacterium tuberculosis in extrapulmonary tuberculosis. Case report (J Int Dent Med Res 2013; 6: (3), pp. 132-135)

CP'ye bağlı ototoksisite, CP kullanımının yaygın görülen bir yan etkisi olup, CPkullanımının majör güçlüğünü oluşturmaktadır. Ototoksisite, hastanın hayat kalitesini düşürürve tedavi protokolünü sınırlar. Ayrıca, CP kullanımının primer doz kısıtlayıcı faktörü olduğukabul edilir. CP'nin önemi ve çoğu durumda alternatifsizliği göz önüne alındığında yanetkilerini azaltıp ilacın daha etkin plazma konsantrasyonlarını sağlamak amacıyla birtakımprotektif ajanların kullanımı gündeme gelmiş ve bu konuda pek çok çalışma yapılmıştır.Çalışmamızda odiyometri ve ABR kullanarak bu konuda en çok araştırma yapılmış olan NACve son zamanlarda protektif etkisi gündemde olan fakat pek fazla araştırılmamış olansalisılatın CP kullanımı ile oluşan toksik etkileri azaltıp azaltmadığını klinik olarakaraştırmayı hedefledik.Çalışmamızda CP kullanımına NAC eklenmesiyle CP'e bağlı 10.000 hem de12.000Hz de ortaya çıkan işitme kaybını anlamlı olarak azalttığını saptadık Bu sonuç literatürbilgileriyle uyumlu olmakla birlikte NAC kullanımının CP'nin antitümör aktivitesiniazaltabileceği konusunda kaygılar devam etmektedir.Salisılatın CP ototoksisitesini önlemede kullanımı yeni olup son zamanlarda bukonuda artan çalışmalar mevcuttur. NAC'ın aksine CP' nin onkolitik etkisini azaltmamasısalisilatın bir avantajını oluşturmaktadır. Bu konuda da az miktarda deneysel çalışmalarmevcut olup klinik çalışma henüz yeterince yapılmamıştır. Çalışmamızda CP kullanımınasalisılat eklenmesiyle gerek ABR gerekse de odiyometrik ölçümlerle işitme kaybınınazaldığına dair herhangi bir bulguya rastlayamadık. Deney hayvanlarıyla insan kokleasınınyapısal farklılıkları, CP kullanan hastaların son derece düşkün olup odiyometrik testlerekoopere olamamaları, hastaların özgeçmişlerindeki farklılıklar ve klinik çalışmalardakihomojen grupların oluşturulmasındaki güçlükler, klinik olarak işitme kaybının tam olarakdeğerlendirilebilmesine engel olabileceği için bu konuda ileri çalışmalara ihtiyaçduyulmaktadır.Çalışmamızda CP ototoksisitesini önleme açısından gerek NAC, gerekse de salisılatkullanımını ile ABR ölçümlerinde herhangi bir farklılık saptanamamıştır. Bu bulgumuz deneyhayvanlarında görülen anlamlı ABR sonuçlarıyla farklılık göstermektedir. Bu sonucu eldeetmemize yol açan etkenler: 1) CP nin primer etki mekanizmasının kokleadaki DTH'lerinolması ve buradaki hasarı göstermede odiyometrinin ABR'den daha duyarlı olması, 2)Deneysel çalışmalarda olduğu ölçüde hastaların yaş, cinsiyet, kulak patolojileri ve sistemikhastalıklar yönünden homojen hale getirilmesinin mümkün olmaması CP ototoksisitesiniarttırdığı gösterilmiş ve 3) Hastanın genel durumuna ait kontrol edilemeyen bazı riskfaktörlerinin (azalmış serum albumin, hemoglobin, hematokrit ve eritrosit sayısı)çalışmamızın yapıldığı hastalarda değişkenlik göstermesi olarak sayılabilir. Cisplatin is a widely used and effective chemotherapeutic agent but has a highincidence of toxicities, including ototoxicity. Ototoxicity is a common and major drawback toCP therapy that both reduces quality of life and restricts treatment protocols. It is currently theprimary dose limiting factor in CP therapy. Methods to decrease this effect would increase theuse and dosages of the effective platinum based chemotherapeutic agents, thereby improvingefficacy. Since, CP is a indispensable agent, reducing its toxic effect will allow to use thehigher and more effective doses clinically. In this respect, using protective agents may reduceits toxic effects and this issue became a wide subject of investigation. NAC and salisilat areknown has protective and antioxidan effects. In our study, we investigated if these agentshave protective effects against cisplatin ototoksicity using audiometry and ABR.In our study, using NAC was found to be protective in 10.000 and 12.000 Hz. AgainstCP ototoxicity. Protective effect of NAC is consistent with many other studies, however, thereis some concern about if NAC may reduce antitumor activity of CP.Salisilat is a drug widely used all over the world. It has antioxidant property, and mayact a possible otoprotektor against the action of CP. Studies about salisilat otoprotectionmostly consist of experimental studies, however, clinical studies are rare. In our study,contrarily the NAC, we could not find any protective effect in patients received salisilat usingaudiometry and ABR. Structural differences between the human and the animal cochlea,difficulties in cooperation of audiometric tests, and difficulties in providing homogen groupsin clinical studies may responsible about the result of our study and further studies willneeded.Based on our study, no any significant differences was found in ABR finding eitherwith using NAC or salisilat. This result differs with some data in the literature. Our negativeABR results may be due to: 1) Knowing that CP has an ototoxic action by damaging the outerhair cells in cochlea, and audiometry is a more sensitive method to show cochlear lesions, 2)Clinical studies has difficulty in providing homogenous groups regardind the patients? age,sex, ear pathologies, and systemic diseases, 3) Risk factors for ototoxicity due to cisplatin,depends on the patients? decreased blood serum albumin, hemoglobin, red blood cell countand hematocryt levels 53

Aim: In this study, the aim was to evaluate the operations for the patients who applied with the etiology of nasal obstruction. Materiel and method: In this study, 260 patients (175 men, 85 women) who applied to the otorhinolaryngology department of the Dicle University medicine faculty with nasal obstruction etiology, the operations, etiology, technique and complications were evaluated between December 2004 and December 2005. 164 of our cases we used general anesthesia and 96 of them were local. Results: The mean age of our patients operated in our clinic was 19.8±12.6 years and the most diagnosis seems to be deviation of septi nasi (DSN) (n=56, 21.5 %); second nasal deformity (n=51,19.6 %) third was chronic adenotonsillitis (n=43, 16,5 %), (p

Amaç: Bu çalışmada salisilat ve N-asetilsistein kullanımıyla cisplatin kaynaklı ototoksisitenin azaltılabilirliği ya da engellenebilirliği araştırıldı.Hastalar ve Yöntemler: Solid organ tümörü nedeniyle cisplatin kemoterapi kullanan 54 hasta 28 kadın, 26 erkek; ort. yaş 37±9.5; dağılım 29-71 yıl çalışmaya dahil edildi. Hastalar her bir grupta 18 kişi olacak şekilde rastgele üç gruba ayrıldı. İlk grup kontrol grubu sadece cisplatin aldı, ikinci grup N-acetylcysteine NAC; 600 mg/gün ile birlikte cisplatin aldı ve üçüncü grup salisilat 300 mg/gün ile birlikte cisplatin aldı. Bütün hastalar yüksek frekans odyometri ve işitsel beyin sapı yanıtını içeren odyolojik incelemeyle değerlendirildi.Bulgular: Cisplatin tedavi protokolüne N-asetilsisteine eklenmesiyle, 10.000 ve 12.000 Hz frekanslarındaki cisplatin kaynaklı ototoksik hasarın azaldığı görüldü. Cisplatine ile salisilat alan hastaların işitme kayıbı seviyelerinde herhangi bir azalma görülmedi.Sonuç: Çalışmamızda işitsel beyin sapı yanıtı testi sonuçlarına bakıldığında ne N-asetilsistein ne de salisilat alan hastalar arasında cisplatin ototoksisitesini azaltma yönünden anlamlı fark bulundu, Objectives: In this study we investigated if CP induced ototoxicity could be prevented or reduced by the use of salicylate and N-acetylcysteine. Patients and Methods: Fifty-four patients 28 females, 26 males; mean age 37±9.5 years; range 29 to 71 years who had cisplatin chemotherapy due to solid organ tumors were enrolled in the study. The patients were randomized into three groups, with 18 patients in each group. The first group control group received cisplatin, second group received N-acetylcysteine NAC; 600 mg/day with cisplatin and the third group received salicylate 300 mg/day with cisplatin. All patients evaluated audiologically including high frequency audiometry and auditory brainstem response. Results: The cisplatin-induced ototoxic damage could be reduced in 10,000 and 12,000 Hz frequencies when N-acetylcysteine was added to the cisplatin therapy protocol. There was no decrease in the hearing loss levels of the patients who were receiving cisplatin with salicylate. Conclusion: According to auditory brainstem response testing results, there was no difference detected between N-acetylcysteine or salicylate for the amelioration of cisplatin induced ototoxicity.