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The Krukenberg tumor represents 1 to 2 % of all ovarian cancers, its diagnosis is considered to be in approximately 30 % of metastatic to the ovary cancers, and are characterized by the presence of cell-ring and its most common source is digestive tract and breast. The prognosis of a patient with this tumor is extremely poor. A case of a female patient aged 47 was admitted for lower abdominal pain and palpable abdominal tumor, she was underwent laparotomy with a diagnosis of ovarian tumor. The pathology report showed a Krukenberg tumor, confirming its origin in a well-differentiated adenocarcinoma colon., El tumor de Krukenberg representa del 1 al 2 % del total de neoplasias ováricas, se considera que se diagnostica en alrededor del 30 % de los cánceres metastáticos al ovario, se caracterizan por la presencia de células en anillo de sello y su origen más frecuente es aparato digestivo y mama. El pronóstico de una paciente con este tumor es extremadamente pobre. Se presenta un caso de una paciente femenina de 47 años que ingresó por dolores abdominales bajos y tumor abdominal palpable a la que se le realizó laparotomía con diagnóstico de tumor de ovario. El informe anatomopatológico arrojó un tumor de Krukenberg, confirmándose su origen en un adenocarcinoma de colon bien diferenciado.

Se describe un caso de mielolipoma suprarrenal en una paciente ingresada por hipertensión arterial, a la cual se le diagnostica un tumor adrenal, por ultrasonido, confirmado por tomografía axial computarizada, con diagnóstico probable de feocromocitoma. El tratamiento quirúrgico con suprarrenalectomía resulta exitoso, y la evolución de la paciente, satisfactoria. El estudio hístico concluyó: mielolipoma suprarrenal de 7 x 6 x 6 cm de diámetro, que constituye el segundo caso informado en nuestro país.