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2024 Descuento MDPI, Mesoporous bioactive glasses (MBGs) of the SiO2–CaO–P2O5 system are biocompatible materials with a quick and effective in vitro and in vivo bioactive response. MBGs can be enhanced by including therapeutically active ions in their composition, by hosting osteogenic molecules within their mesopores, or by decorating their surfaces with mesenchymal stem cells (MSCs). In previous studies, our group showed that MBGs, ZnO-enriched and loaded with the osteogenic peptide osteostatin (OST), and MSCs exhibited osteogenic features under in vitro conditions. The aim of the present study was to evaluate bone repair capability after large bone defect treatment in distal femur osteoporotic rabbits using MBGs (76%SiO2–15%CaO–5%P2O5–4%ZnO (mol-%)) before and after loading with OST and MSCs from a donor rabbit. MSCs presence and/or OST in scaffolds significantly improved bone repair capacity at 6 and 12 weeks, as confirmed by variations observed in trabecular and cortical bone parameters obtained by micro-CT as well as histological analysis results. A greater effect was observed when OST and MSCs were combined. These findings may indicate the great potential for treating critical bone defects by combining MBGs with MSCs and osteogenic peptides such as OST, with good prospects for translation to clinical practice., Instituto de Salud Carlos III, European Commission, European Research Council, Ministerio de Ciencia e Innovación (España), Depto. de Química en Ciencias Farmacéuticas, Fac. de Farmacia, TRUE, pub, Descuento UCM

In the field of orthopedic surgery, there is an increasing need for the development of bone replacement materials for the treatment of bone defects. One of the main focuses of biomaterials engineering are ad- vanced bioceramics like mesoporous bioactive glasses (MBG´s). The present study compared the new bone formation after 12 weeks of implantation of MBG scaffolds with composition 82,5SiO2 –10CaO–5P2 O5 - x 2.5SrO alone (MBGA), enriched with osteostatin, an osteoinductive peptide, (MBGO) or enriched with bone marrow aspirate (MBGB) in a long bone critical defect in radius bone of adult New Zealand rab- bits. New bone formation from the MBG scaffold groups was compared to the gold standard defect filled with iliac crest autograft and to the unfilled defect. Radiographic follow-up was performed at 2, 6, and 12 weeks, and microCT and histologic examination were performed at 12 weeks. X-Ray study showed the highest bone formation scores in the group with the defect filled with autograft, followed by the MBGB group, in addition, the microCT study showed that bone within defect scores (BV/TV) were higher in the MBGO group. This difference could be explained by the higher density of newly formed bone in the os- teostatin enriched MBG scaffold group. Therefore, MBG scaffold alone and enriched with osteostatin or bone marrow aspirate increase bone formation compared to defect unfilled, being higher in the osteo- statin group. The present results showed the potential to treat critical bone defects by combining MBGs with osteogenic peptides such as osteostatin, with good prospects for translation into clinical practice., Instituto de Salud Carlos III, European Commission-ERC, Depto. de Química en Ciencias Farmacéuticas, Fac. de Farmacia, TRUE, pub

Objetivo: Comparar in vivo la capacidad de formación ósea de dos tipos de biomateriales diseñados como sustitutivos óseos respecto a autoinjerto de cresta iliaca, uno basado en carbonatohidroxiapatita y otro en vidrio mesoporoso bioactivo. Material y método: Estudio experimental compuesto por 14 conejos de Nueva Zelanda hembras adultas donde se realizó un defecto crítico en hueso radio. La muestra fue dividida en cuatro grupos: defecto sin material, con autoinjerto de cresta iliaca, con soporte de carbonatohidroxiapatita y con soporte de vidrio mesoporoso bioactivo. Se realizaron estudios seriados de radiología simple a las 2, 4, 6 y 12 semanas y estudio de micro-TC a eutanasia a las 6 y 12 semanas. Resultados: En el estudio de radiología simple, el grupo de autoinjerto mostró las mayores puntuaciones de formación ósea (7,5 puntos). Ambos grupos de biomateriales presentaron formación ósea similar (5,3 y 6 puntos, respectivamente) y mayor al defecto sin material (4 puntos), pero siempre menor que el grupo de autoinjerto. Los resultados del estudio de micro-TC mostraron el mayor volumen de hueso en el área de estudio en el grupo de autoinjerto. Los grupos con sustitutivos óseos presentaron mayor volumen de hueso que el grupo sin material, pero siempre menor que en el grupo de autoinjerto., Fundación de la Sociedad Espanola de Cirugía Ortopédica y Traumatología, Instituto de salud Carlos III, Depto. de Química en Ciencias Farmacéuticas, Fac. de Farmacia, TRUE, pub

El envejecimiento poblacional es un proceso que se está acentuando con el paso de los años. Los resultados presentados por la Oficina Europea de la Estadística pronosticaron que para el año 2050, el 30% de la población tendrá más de 65 años y esto conlleva a una elevada tasa de afecciones óseas como fracturas, defectos óseos, osteoporosis e infecciones óseas que necesitan de intervención una intervención quirúrgica. El procedimiento para tratar dichas afecciones consiste en realizar autoinjertos o bien implantar aleaciones metálicas recubiertas de diversos compuestos. Sin embargo, los implantes autólogos generan morbilidad en la región donadora y los implantes metálicos se contaminan fácilmente durante la cirugía, desembocando en procesos de infección en un tejido difícilmente tratable con antibióticos convencionales. En los peores casos, se pueden desarrollar resistencia frente a dichos fármacos. Ante tal necesidad, la ingeniería ha presentado materiales sintéticos alternativos con este fin, como son los materiales poliméricos, cerámicas, metálicos o materiales compuestos. Durante la tesis, se han desarrollado cuatro biomateriales con el objetivo de abordar diferentes escenarios, pero con una base fundamental: promover la regeneración del tejido óseo y aplicar un tratamiento combinado que prevenga procesos de osteomielitis, el desarrollo de resistencias a fármacos y elimine poblaciones bacterianas tanto en estado planctónico como en biofilms. Todas las alternativas se basan en el empleo de biocerámicas conocidas como vidrios mesoporoso bioactivos (MBG) del sistema SiO2ꟷP2O5ꟷCaO. Esta familia de materiales está ampliamente reconocida por la comunidad científica en el ámbito de los biomateriales, como uno de los candidatos más prometedores dentro de los materiales propuestos para la sustitución de tejido óseo. Los materiales descritos en este trabajo tienen en común la estrategia de enriquecerlos con iones metálicos terapéuticos con propiedades osteogénicas y/o antib, Population aging is a process that is becoming more pronounced as the years go by. The results presented by the European Statistical Office predicted that by the year 2050, 30% of the population will be over 65 years of age and this leads to a high rate of bone conditions such as fractures, bone defects, osteoporosis and bone infections that require surgical intervention. The procedure to treat these conditions consists of performing autografts or implanting metal alloys coated with various compounds. However, autologous implants generate morbidity in the donor region and metallic implants are easily contaminated during surgery, leading to tissue infections that are difficult to treat with conventional antibiotics. In the worst cases, resistance to these drugs can develop.Faced with this need, engineering has presented alternative synthetic materials for this purpose, such as polymeric materials, ceramics, metallic or composite materials.During the thesis, four biomaterials have been developed with the aim of addressing different scenarios, but with a fundamental basis: to promote the regeneration of bone tissue and to apply a combined treatment that prevents osteomyelitis processes, the development of drug resistance and eliminates bacterial populations both in planktonic state and in biofilms. All the alternatives are based on the use of bioceramics known as mesoporous bioactive glasses (MBG) of the SiO2ꟷP2O5ꟷCaO system. This family of materials is widely recognized by the scientific community in the field of biomaterials as one of the most promising candidates among the materials proposed for the replacement of bone tissue. The materials described in this work have in common the strategy of enriching them with therapeutic metal ions with osteogenic and/or antibacterial properties, such as strontium, zinc or copper...

El objetivo de la regeneración ósea es aportar al hueso las características necesarias para que realice una de sus funciones básicas: el soporte mecánico. El uso de biomateriales cargados con moléculas biológicamente activas, células mesenquimales e iones, representa una gran alternativa para mejorar la regeneración ósea. Hay ocasiones en las que la capacidad regenerativa es insuficiente y se quiere un aporte extra para lograr dicho objetivo, más aun si se presente en un hueso frágil como es el hueso osteoporótico. Con mayor frecuencia estos casos se dan en grandes defectos óseos postraumáticos, procesos infecciosos y tumorales. Durante los últimos años nuestro grupo de investigación ha desarrollado vidrios mesoporosos bioactivos (76%SiO2-15%CaO-5%P2O5-4%ZnO), biocerámicas más avanzadas con dos características diferenciales: capacidad de generar la respuesta in vitro más rápida descrita por un biomaterial y presentar un alto volumen de poros que permite albergar un mayor número de moléculas osteogénicas. Se ha demostrado el gran potencial osteoinductor de la osteostatina (PTHrp 107-111) cuando se añade sobre una biocerámica, con ventajas sobre las BMPs. Posteriormente hemos realizado un estudio en modelo animal en miembro superior, utilizando un nuevo biomaterial que incluyera tanto el vidrio mesoporoso, como la osteostatina y las células mesenquimales. Una vez demostrado el efecto positivo de osteostatina en un hueso fisiológicamente sano, decidimos analizar el comportamiento de este biomaterial en situaciones de mayor debilidad como es en el caso de la osteoporosis y en hueso de carga, con el objetivo de desarrollar un equivalente tisular que pueda llegar a utilizarse en la práctica clínica habitual..., Main objective of bone regeneration is to provide bone one basic function: mechanical support. The use of biomaterials loaded with biologically active molecules, mesenchymal stem cells and ions, is a great alternative to improve bone regeneration. When regeneration is insufficient or extra contribution is required to achieve bone healing, biomaterials could play an important role, even more if we treat a fragile bone such as osteoporosis disease. These cases are more frequent in large post-traumatic bone defects, infections and oncology processes.Recently, we developed a bioactive mesoporous glass (76%SiO2-15%CaO-5%P2O5-4%ZnO), which is an advanced bioceramic associating two important characteristics: achieving the fastest in vitro response described by a biomaterial, as well as a high volume of pores that allows a larger number of osteogenic molecules to be included. Initial studies showed a greater osteoinductive potential of osteostatin (PTHrp 107-111) when supplemented into a bioceramic, with advantages compared to BMPs. Subsequently, we carried out a previous project in an animal model in the upper limb, using a new biomaterial that included mesoporous glass, osteostatin and mesenchymal stem cells. Once we proved the positive effect of osteostatin on physiologically healthy bone, we decided to analyze the behavior of this biomaterial in a greater weakness bone, and loading weight-bearing, with the aim of developing an equivalent support that could be used in clinical practice...

El envejecimiento poblacional es un proceso que se está acentuando con el paso de los años. Los resultados presentados por la Oficina Europea de la Estadística pronosticaron que para el año 2050, el 30% de la población tendrá más de 65 años y esto conlleva a una elevada tasa de afecciones óseas como fracturas, defectos óseos, osteoporosis e infecciones óseas que necesitan de intervención una intervención quirúrgica. El procedimiento para tratar dichas afecciones consiste en realizar autoinjertos o bien implantar aleaciones metálicas recubiertas de diversos compuestos. Sin embargo, los implantes autólogos generan morbilidad en la región donadora y los implantes metálicos se contaminan fácilmente durante la cirugía, desembocando en procesos de infección en un tejido difícilmente tratable con antibióticos convencionales. En los peores casos, se pueden desarrollar resistencia frente a dichos fármacos. Ante tal necesidad, la ingeniería ha presentado materiales sintéticos alternativos con este fin, como son los materiales poliméricos, cerámicas, metálicos o materiales compuestos. Durante la tesis, se han desarrollado cuatro biomateriales con el objetivo de abordar diferentes escenarios, pero con una base fundamental: promover la regeneración del tejido óseo y aplicar un tratamiento combinado que prevenga procesos de osteomielitis, el desarrollo de resistencias a fármacos y elimine poblaciones bacterianas tanto en estado planctónico como en biofilms. Todas las alternativas se basan en el empleo de biocerámicas conocidas como vidrios mesoporoso bioactivos (MBG) del sistema SiO2ꟷP2O5ꟷCaO. Esta familia de materiales está ampliamente reconocida por la comunidad científica en el ámbito de los biomateriales, como uno de los candidatos más prometedores dentro de los materiales propuestos para la sustitución de tejido óseo. Los materiales descritos en este trabajo tienen en común la estrategia de enriquecerlos con iones metálicos terapéuticos con propiedades osteogénicas y/o antib

El sistema esquelético es una parte esencial del organismo y está formado por los huesos. Cada hueso constituye un órgano en sí mismo, formado por distintos tejidos que se interrelacionan para conseguir que el sistema funcione correctamente. Cada uno de los huesos sufre un proceso constante de formación-resorción que debe mantenerse en equilibrio para el buen funcionamiento del sistema. La integridad y funcionamiento del sistema esquelético comienza a degenerar, lenta y progresivamente a partir de los 30 años. La sociedad actual, cada vez más envejecida, presenta de forma recurrente problemas óseos, distintos tipos de patologías y/o fracturas que necesitan ser tratadas de la forma más efectiva posible. El patrón oro en el campo de los injertos óseos es el autoinjerto...

La regeneración ósea es un proceso continuo en el que la actividad osteoclástica (destructora) y la osteoblástica (formadora) se suceden de forma coordinada. El objetivo es que el hueso mejore su forma y arquitectura para cumplir con sus funciones como soporte mecánico. Un hueso debidamente remodelado sustituirá al original. Pero hay situaciones en las que la capacidad de reparación ósea se ve superada y se requiere una cantidad de regeneración tal que excede el propio potencial del tejido óseo. Estas situaciones se dan en los grandes defectos de huesos largos provocados por traumatismos de alta energía, por resecciones tumorales amplias, infecciones, aflojamientos protésicos o por el tratamiento de determinadas deformidades esqueléticas. En este campo y en los últimos años nuestro grupo de investigación ha desarrollado los vidrios mesoporosos bioactivos, biocerámicas más avanzadas que hemos elegido para nuestro proyecto por dos características diferenciales; generar la respuesta in vitro más rápida descrita por un biomaterial y presentar un alto volumen de poros para albergar moléculas osteogénicas. Simultáneamente a través de un equipo conjunto de investigación, se ha demostrado el gran potencial osteoinductor de la osteostatina (PTHrp 107-111) cuando se añade sobre una biocerámica, con ventajas sobre las BMPs. Si a ello le sumamos la acción de las células mesenquimales considerábamos fundamental el crear y probar en un modelo animal un nuevo biomaterial que incluyera tanto el vidrio mesoporoso como la osteostatina y las células, con el objetivo de sentar las bases en el desarrollo de un equivalente tisular que pueda llegar a utilizarse en clínica humana. Objetivo: Analizar la reparación ósea de un defecto crítico de conejo a nivel radiocubital a través de un análisis histológico y de imagen, tras implantar un equivalente óseo fabricado a partir del vidrio mesoporoso bioactivo 76%SiO2-15%CaO-5%P2O5-4%ZnO enriquecido con osteostatina y/o células mesenquimales...

La regeneración ósea es un proceso continuo en el que la actividad osteoclástica (destructora) y la osteoblástica (formadora) se suceden de forma coordinada. El objetivo es que el hueso mejore su forma y arquitectura para cumplir con sus funciones como soporte mecánico. Un hueso debidamente remodelado sustituirá al original. Pero hay situaciones en las que la capacidad de reparación ósea se ve superada y se requiere una cantidad de regeneración tal que excede el propio potencial del tejido óseo. Estas situaciones se dan en los grandes defectos de huesos largos provocados por traumatismos de alta energía, por resecciones tumorales amplias, infecciones, aflojamientos protésicos o por el tratamiento de determinadas deformidades esqueléticas. En este campo y en los últimos años nuestro grupo de investigación ha desarrollado los vidrios mesoporosos bioactivos, biocerámicas más avanzadas que hemos elegido para nuestro proyecto por dos características diferenciales; generar la respuesta in vitro más rápida descrita por un biomaterial y presentar un alto volumen de poros para albergar moléculas osteogénicas. Simultáneamente a través de un equipo conjunto de investigación, se ha demostrado el gran potencial osteoinductor de la osteostatina (PTHrp 107-111) cuando se añade sobre una biocerámica, con ventajas sobre las BMPs. Si a ello le sumamos la acción de las células mesenquimales considerábamos fundamental el crear y probar en un modelo animal un nuevo biomaterial que incluyera tanto el vidrio mesoporoso como la osteostatina y las células, con el objetivo de sentar las bases en el desarrollo de un equivalente tisular que pueda llegar a utilizarse en clínica humana. Objetivo: Analizar la reparación ósea de un defecto crítico de conejo a nivel radiocubital a través de un análisis histológico y de imagen, tras implantar un equivalente óseo fabricado a partir del vidrio mesoporoso bioactivo 76%SiO2-15%CaO-5%P2O5-4%ZnO enriquecido con osteostatina y/o células mesenquimales..., Bone regeneration is a continuous process in which osteoclastic (destroying) and osteoblastic (forming) activities occur in a coordinated way. The objective for the bone is to improve its shape and architecture to fulfill its functions as a mechanical support. A properly remodeled bone will replace the original. But there are situations in which the bone repair capacity is exceeded and require an amount of regeneration that exceeds the bone tissue's own potential. These situations occur in large bone defects caused by high-energy trauma, extensive tumor resections, infections, prosthetic loosening or by the treatment of certain skeletal deformities. In this field, our research group has developed the most advanced bioactive mesoporous glasses, bioceramics that we have chosen for our project due to two differential characteristics; generate the fastest in vitro response described by a biomaterial and present a high volume of pores to house osteogenic molecules. Simultaneously, through a joint research team, they have demonstrated the great osteoinductive potential of osteostatin when added to a bioceramic, with advantages over BMPs. If we add the action of mesenchymal cells to this, we consider it essential to create and test a new biomaterial in an animal model that includes both glass and osteostatin and cells, with the aim of laying the foundations for the development of a tissue equivalent that can be used in humans. Objective: Analyze the bone repair of a critical rabbit defect at the radio-ulnar synostosis through histological and image analysis, after implanting a bone equivalent made from the bioactive mesoporous glass 76%SiO2-15%CaO-5%P2O5-4%ZnO enriched with osteostatin and / or mesenchymal cells...

El sistema esquelético es una parte esencial del organismo y está formado por los huesos. Cada hueso constituye un órgano en sí mismo, formado por distintos tejidos que se interrelacionan para conseguir que el sistema funcione correctamente. Cada uno de los huesos sufre un proceso constante de formación-resorción que debe mantenerse en equilibrio para el buen funcionamiento del sistema. La integridad y funcionamiento del sistema esquelético comienza a degenerar, lenta y progresivamente a partir de los 30 años. La sociedad actual, cada vez más envejecida, presenta de forma recurrente problemas óseos, distintos tipos de patologías y/o fracturas que necesitan ser tratadas de la forma más efectiva posible. El patrón oro en el campo de los injertos óseos es el autoinjerto..., The skeletal system is an essential part of the body and is formed by bones. Each bone constitutes an organ formed by different tissues that interrelate to make the system work properly. Each bone that makes up the organism, undergoes a constant process of formation-resorption, which must be kept in balance for the system to function properly.The integrity and functioning of the skeletal system begin to degenerate, slowly and progressively from the age of 30. Today's society, which is becoming progressively older, presents bone problems, in an increasingly recurring manner, such as different types of pathologies and/or fractures, which need to be treated as effectively as possible...

Actualmente, hay un gran interés en el desarrollo de nuevos biomateriales debido a su enorme contribución a las demandas de una sociedad cada vez más envejecida que necesita alternativas para el tratamiento del cáncer o las enfermedades de los tejidos duros, Los primeros biomateriales se desarrollaron para que fuesen lo más bioinertes posible, A partir de los años 70's y 80's del siglo XX, comenzaron a investigarse biomateriales bioactivos o biodegradables, incluyendo algunos fosfatos de calcio y los vidrios bioactivos, En la actualidad, el interés se enfoca hacia la síntesis de biomateriales con mesoestructura controlada y funcionalizados para mejorar y adaptar su comportamiento en el cuerpo, Por otra parte, para aplicaciones de ingeniería de tejido óseo, los biomateriales se procesan como andamios 3D capaces de ser funcionalizados con señales bioquímicas y células. Asimismo, algunas estrategias recientes para la terapia del cáncer se basan en nanopartículas mesoporosas que son capaces de transportar drogas o material genético cuando se inyectan en el torrente sanguíneo, sin ser retiradas de la circulación por los macrófagos..., Currently, there is a great interest in the development of new biomaterials because of their foreseeable enormous contribution for the demands of an aging society that needs alternatives in the treatment of hard tissues diseases or cancer. First biomaterials developed were as bioinert as possible. Then„ in the years 70's and 80's of the past Century, bioactive and biodegradable biomaterials, including calcium phosphates and bioactive glasses, started to be investigated. At present, the interest is focused towards the synthesis of biomaterials with controlled mesostructure and functionalized surface to improve and tailor at demand their behaviour into the body. Moreover, for bone tissue engineering applications, biomaterials are processed as 3D scaffolds able to be decorated with biochemical signals and cells. Nevertheless, for cancer therapy some recent strategies are based on mesoporous nanoparticles able to transport drugs or genes when injected in the blood stream, without being recognised and withdrawn by macrophages...

Actualmente, hay un gran interés en el desarrollo de nuevos biomateriales debido a su enorme contribución a las demandas de una sociedad cada vez más envejecida que necesita alternativas para el tratamiento del cáncer o las enfermedades de los tejidos duros, Los primeros biomateriales se desarrollaron para que fuesen lo más bioinertes posible, A partir de los años 70's y 80's del siglo XX, comenzaron a investigarse biomateriales bioactivos o biodegradables, incluyendo algunos fosfatos de calcio y los vidrios bioactivos, En la actualidad, el interés se enfoca hacia la síntesis de biomateriales con mesoestructura controlada y funcionalizados para mejorar y adaptar su comportamiento en el cuerpo, Por otra parte, para aplicaciones de ingeniería de tejido óseo, los biomateriales se procesan como andamios 3D capaces de ser funcionalizados con señales bioquímicas y células. Asimismo, algunas estrategias recientes para la terapia del cáncer se basan en nanopartículas mesoporosas que son capaces de transportar drogas o material genético cuando se inyectan en el torrente sanguíneo, sin ser retiradas de la circulación por los macrófagos...

Se han obtenido y caracterizado 3 vidrios sol-gel con 25% en moles de CaO y de SiO2 + P2O5: 75 + 0; 72.5 + 2.5 y 70 + 5, respectivamente. Asímismo, se ha estudiado su comportamiento in vitro en un fluido corporal simulado, SBF. En los vidrios con fósforo, este elemento se une al calcio formando pequeños núcleos cristalinos, lo que modifica las propiedades de los vidrios, tanto las texturales (aumenta la superficie específica y disminuye el volumen y diámetro de poro) como la bioactividad in vitro (menor reactividad inicial, mayor rapidez de cristalización de apatita). Asímismo, la bioactividad de los vidrios se ha evaluado en tres nuevos protocolos in vitro: SBF dinámico, plasma inorgánico carbonatado simulado, CSIP, y SBF enriquecido con albúmina, SBF + alb. En dinámico, la capa obtenida es más gruesa y la relación molar Ca/P menor. En CSIP, la cristalización de apatita se acelera pero la capa es más delgada. En SBF + alb la adsorción de albúmina sobre los tres vidrios fue casi instantánea y dificultó la cristalización de apatita. Se han cultivado osteoblastos sobre los vidrios y trás recubrirlos con una capa apatita. La biocompatibilidad fue buena, aumentando con el contenido en fósforo y, especialmente, en los vidrios recubiertos de apatita. Se han obtenido híbridos orgánico-inorgánico añadiendo PVAL a los vidrios sol-gel. El PVAL facilitó la obtención monolitos, mientras que el P2O5 dificultó la síntesis y redujo la bioactividad. El aumento de PVAL y P2O5 incrementó la degradación in vitro. En los híbridos con mayor degradación no se formó apatita. Además, estos híbridos pueden utilizarse para obtener vidrios con porosidad controlada tras la eliminación térmica del PVAL (agente porógeno).

Se han obtenido y caracterizado 3 vidrios sol-gel con 25% en moles de CaO y de SiO2 + P2O5: 75 + 0; 72.5 + 2.5 y 70 + 5, respectivamente. Asímismo, se ha estudiado su comportamiento in vitro en un fluido corporal simulado, SBF. En los vidrios con fósforo, este elemento se une al calcio formando pequeños núcleos cristalinos, lo que modifica las propiedades de los vidrios, tanto las texturales (aumenta la superficie específica y disminuye el volumen y diámetro de poro) como la bioactividad in vitro (menor reactividad inicial, mayor rapidez de cristalización de apatita). Asímismo, la bioactividad de los vidrios se ha evaluado en tres nuevos protocolos in vitro: SBF dinámico, plasma inorgánico carbonatado simulado, CSIP, y SBF enriquecido con albúmina, SBF + alb. En dinámico, la capa obtenida es más gruesa y la relación molar Ca/P menor. En CSIP, la cristalización de apatita se acelera pero la capa es más delgada. En SBF + alb la adsorción de albúmina sobre los tres vidrios fue casi instantánea y dificultó la cristalización de apatita. Se han cultivado osteoblastos sobre los vidrios y trás recubrirlos con una capa apatita. La biocompatibilidad fue buena, aumentando con el contenido en fósforo y, especialmente, en los vidrios recubiertos de apatita. Se han obtenido híbridos orgánico-inorgánico añadiendo PVAL a los vidrios sol-gel. El PVAL facilitó la obtención monolitos, mientras que el P2O5 dificultó la síntesis y redujo la bioactividad. El aumento de PVAL y P2O5 incrementó la degradación in vitro. En los híbridos con mayor degradación no se formó apatita. Además, estos híbridos pueden utilizarse para obtener vidrios con porosidad controlada tras la eliminación térmica del PVAL (agente porógeno).