260 results on '"Salenave S"'
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2. L’activité de la maladie n’est pas associée à des variations de la micro-architecture trabéculaire dans l’acromégalie – une étude de suivi à long terme
3. Efficacité de Osilodrostat dans une nouvelle série de patients avec syndrome de Cushing intense et sévère par sécrétion ectopique d’ACTH (SE-ACTH)
4. Prolactinome sans hypogonadisme : amélioration des paramètres cliniques et biologiques après traitement – étude cas-témoin
5. Caractéristiques clinico-biologiques des patients avec une aneuploïdie gonosomique en mosaïque 47,XXY/46,XX versus syndrome de Klinefelter homogène (47,XXY) : étude comparative monocentrique
6. Hypogonadisme hypogonadotrophique (HH) par mutations de PNPLA6 : découverte d’un spectre phénotypique plus large et corrélations fonctionnelles avec l’activité NTE in vitro
7. Efficacité comparée de la radiothérapie fractionnée et de la radiochirurgie dans une cohorte monocentrique de 66 patients acromégales
8. Adénomes et hyperplasies parathyroïdiennes en ultrasonographie : étude monocentrique portant sur 165 lésions et corrélations imagerie-biologie
9. Prévalence des signes et des symptômes d’hypogonadisme chez 421 hommes ayant un hypogonadisme hypogonadotrope acquis lésionnel (HHA)
10. Lysine demethylase KDM1A et expression ectopique du récepteur du GIP dans les adénomes hypophysaires somatotropes
11. La perte de la lysine demethylase KDM1A est la cause de l’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales GIP-dépendante
12. Caractéristiques des aortes dilatées et opérées chez les patientes avec syndrome de Turner : analyse clinique, histologique et cytogénétique
13. La perte de la lysine demethylase KDM1A est la cause de l’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales GIP-dépendante
14. Hyperparathyroïdie primaire avec « ostéite fibrokystique de von Recklinghausen » en 2024 : présentation et évolution après chirurgie parathyroïdienne
15. Clinical practice outcomes from 107 patients with Cushing's syndrome treated with osilodrostat in France
16. Prévalence et caractéristiques du gonadoblastome dans une cohorte de 70 patientes avec un syndrome de Turner 45,X/46,XY
17. Mise au point et performance de la PTH in situ (PTHis) pour détecter la présence de tissu parathyroïdien chez 121 patients avec hyperparathyroïdie : expérience monocentrique
18. Histoire naturelle et statut gonadotrope des hommes avec hypogonadisme hypogonadotrophique acquis (HHA) lésionnel versus congénital (HHC) : étude comparative monocentrique sur 668 patients
19. Utilisation de Isturisa/Osilodrostat dans le syndrome de Cushing (SC) en France, expérience en vraie vie issue du traitement de 85 patients
20. Hyperparathyroïdie hypercalcémique chez les patients avec acromégalie
21. Hyperprolactinémie au décours d’une hypothyroïdie sévère : mythe ou réalité ?
22. Pénétrance de l’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales GIP-dépendante avec syndrome de Cushing chez les porteurs de mutations de KDM1A
23. Pituitary stalk thickening: Neoplastic or not? - Author's response to the letter by Wang et al
24. Central diabetes insipidus and pituitary stalk thickening in adults: Distinction of neoplastic from non-neoplastic lesions
25. Evidence That Acromegaly Is Associated with Enhanced Renal and Extrarenal Epithelial Sodium Channel (ENaC) Activity in Humans: AcromENaC Study.
26. Temozolomide Treatment in Aggressive Pituitary Tumors and Pituitary Carcinomas: A French Multicenter Experience.
27. Syndrome de Turner à l’âge adulte
28. Retentissement osseux du traitement substitutif à long terme par la PTH recombinante (1-34) chez les patients adultes avec une hypoparathyroïdie évalué par scintigraphie
29. Évaluation de la 17-hydroxy Progestérone circulante et de CYP21A2 chez 52 patients atteints d’hyperplasie macronodulaire des surrénales
30. Impact gonadotrope et ovarien du syndrome de Cushing (SC) chez 74 patientes d’âge pré-ménopausique
31. Devenir des mères et des enfants en cas de maladie de Cushing pendant ou avant grossesse
32. X chromosome gene dosage as a determinant of congenital malformations and of age-related comorbidity risk in patients with Turner syndrome, from childhood to early adulthood
33. Ipogonadismo ipogonadotropo familiare isolato e mutazione del gene GNRH1
34. Les auteurs
35. Progrès récents dans le diagnostic, l’évaluation pronostique et le traitement des phéochromocytomes
36. Sarcoïdose hypothalamo-hypophysaire : étude multicentrique de 32 patients
37. Syndrome d’interruption de la tige pituitaire (SITP) : statut gonadotrope et testiculaire à l’âge adulte dans une série de 70 hommes (étude multicentrique)
38. Hepatic safety of ketoconazole in Cushing’s syndrome: results of a Compassionate Use Programme in France
39. Doses de GH en fonction du sexe chez des patients adultes déficitaires en GH (GHDA) : données en vie réelle du Registre français
40. Évaluation comparative des peptides ovariens AMH et inhibine B dans des séries de femmes jeunes présentant une hyperprolactinémie (HPRL) ou un hypopituitarisme (HP)
41. Performance de la combinaison des tests à la desmopressine et à la corticolibérine dans le diagnostic étiologique du syndrome de Cushing ACTH-dépendant
42. Données de vie réelle du registre français des patients adultes déficitaires en GH (GHDA) : taux d’IGF-1 et l’adaptation de la dose de GH
43. Évaluation de la taille finale (TF) et de la taille cible (TC) chez 216 patients avec hypogonadisme hypogonadotrophique congénital (HHC)–Syndrome de Kallmann (SK) : étude monocentrique
44. INSL3, un marqueur indépendant du statut testiculaire dans l’acromégalie : étude sur 160 patients
45. Comparaison du phénotype gonadotrope chez 265 hommes avec hypogonadisme hypogonadotrophique congénital (HHC) et 404 avec hypogonadisme hypogonadotrophique acquis (HHA) : étude monocentrique
46. Effets à long terme du pegvisomant sur les comorbidités de l’acromégalie
47. Mutations germinales de GPR101 et d’AIP étudiées chez 776 patients avec un adénome hypophysaire sporadique
48. Traitement du syndrome de Cushing par hyperplasie macronodulaire primaire : bénéfices cliniques de la surrénalectomie unilatérale
49. Traitement médical des macroprolactinomes. Escalade et désescalade posologique
50. Syndrome de Kallmann (SK) familial causé par une mutation frameshift du gène codant pour le récepteur de type D de l’interleukine 17
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