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The term Diabetes Mellitus (DM) comprises a group of metabolic disorders characterized by chronic hyperglycemia resulting from defects in the secretion and/or action of insulin. The Insulin therapy constitutes the preferred treatment for DM, consisting of daily subcutaneous insulin injections to control blood glucose levels. The chitosan studied for Biomedicine is a biomaterial that can be used for controlled release of drugs whose release rate can be controlled by Sodium Tripolyphosphate (TPP), which is an ionic cross linker of the chitosan. Present study, therefore, was aimed to develop and evaluate membranes of chitosan and chitosan cross linked by TPP for use in controlled release of insulin system, with the purpose of obtaining an alternative to the injectable administration of this drug. The developed membranes were characterized by the techniques of Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM), Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (EDX), High Performance Liquid Chromatography (HPLC) and Evaluation of Cell Viability of Macrophages (MTT). With the FTIR technique the interaction between chitosan, tripolyphosphate and insulin was identified. Chemical elements present in chitosan, insulin and sodium tripolyphosphate membranes were detected by EDX technique. By SEM technique, the changes in the morphology of the membrane containing insulin, with the presence of granular particles of varying sizes, could be observed when compared to pure chitosan. With HPLC assay insulin was identified and it was shown that it gets separated from chitosan membrane even when the membrane was cross linked by the TPP, though at a reduced rate. The crosslinking agent was effective to control the rate of insulin release. The biocompatibility of the prepared membranes was confirmed by cell viability of macrophages using the MTT assay. The developed membranes, therefore, have potential for use as a biomaterial in controlled release systems for insulin.

Submitted by Maria Medeiros (maria.dilva1@ufcg.edu.br) on 2018-07-09T12:54:25Z No. of bitstreams: 1 THAÍS MARIA ALVES MARINHO - DISSERTAÇÃO (PPGCEMat) 2016.pdf: 4526314 bytes, checksum: 93577e66a4279c33e84cb662d3ce4735 (MD5) Made available in DSpace on 2018-07-09T12:54:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 THAÍS MARIA ALVES MARINHO - DISSERTAÇÃO (PPGCEMat) 2016.pdf: 4526314 bytes, checksum: 93577e66a4279c33e84cb662d3ce4735 (MD5) Previous issue date: 2016-03-08 Capes Com o ascendente desenvolvimento de novas tecnologias, a procura por novos sistemas de sensoriamento vem aumentando, pois há uma necessidade de obter uma melhor precisão nos resultados de análises biológicas, com baixo custo e em tempo real, diante disso, os biossensores são dispositivos capazes de proporcionar esse tipo de resultado. Doenças ligadas a insuficiência renal necessitam desse tipo de precisão e rapidez, que é caracterizada pela concentração de ureia no sangue ou na urina, eliminado assim uma série de procedimentos laboratoriais. Logo, para montagem de um biossensor de ureia é preciso um biocomponente seletivo e específico, que possa identificar a ureia sem nenhuma interferência, como é o caso da enzima. A enzima capaz de catalisar a hidrolise de ureia é a uréase, formando como produto da reação o gás carbônico e a amônia. Para ser aplicado em um biossensor, a enzima precisa ser imobilizada, pois dessa forma confere uma maior estabilidade operacional e um maior armazenamento da mesma. Essa imobilização pode ser realizada por meio de polímeros. A quitosana é um polímero natural que vêm ganhando destaque para esta aplicação, diante de suas propriedades como baixo custo, abundância na natureza, fácil processamento, capacidade de formação membrana, entre outras. Diante do exposto, o objetivo desse trabalho é imobilizar a enzima urease utilizando como matriz a quitosana e quitosana/glutaraldeído, avaliando diferentes condições de preparação das membranas. As membranas foram depositadas sobre um transdutor que utilizou como suporte fitas de aço inox, eletrodepositadas com antimônio. Logo após, foram realizadas caracterizações por microscopia óptica (MO) e microscopia eletrônica de varredura (MEV), para avaliar as superfícies das membranas. Também, foram realizados testes de bioresposta dos eletrodos, para avaliar a efetividade da enzima imobilizada, através das respostas de sensibilidade, seletividade, estabilidade, tempo de resposta, faixa de linearidade, especificidade e repetibilidade dos biossensores. E foi observado que, a enzima imobilizada com quitosana e com adição do reticulante glutaraldeído, proporcionou melhores respostas, com mais estabilidade operacional e maior armazenamento da enzima, melhorando assim o tempo de vida da mesma. With the upward development of new technologies, demand for new sensing systems is increasing because there is a need for better accuracy in the results of biological analyzes, with low cost and in real time, before that, the biosensors are devices capable of provide that kind of result. Diseases related to renal insufficiency require such precision and rapidity, which is characterized by the concentration of urea in blood or urine, thus eliminating a series of laboratory procedures. Therefore, for assembling a urea biosensor is needed a selective and specific bio-component that can identify the urea without any interference, as in the case of the enzyme. The enzyme capable of catalyzing the hydrolysis of urea is urease, forming a reaction product of carbon dioxide and ammonia. To be used in a biosensor, the enzyme must be immobilized, as this way confer greater operational stability and a longer storage thereof. This immobilization can be performed by means of polymers. Chitosan is a natural polymer that become increasingly more important for this application, on its properties such as low cost, abundance in nature, easy processing capacity of membrane formation, among others. Given the above, the objective of this work is to immobilize the enzyme urease as a matrix using chitosan and chitosan / glutaraldehyde, evaluating different conditions of preparation of membranes. Membranes were deposited on a transducer used as a support of stainless steel strips, electrodeposited with antimony. Soon after, characterizations were performed by optical microscopy (OM) and scanning electron microscopy (SEM) to evaluate the surfaces of the membranes. Also, the bioresponse electrode tests were performed to evaluate the effectiveness of the immobilized enzyme, through sensitivity responses, selectivity, stability, response time, linearity range, specificity and reproducibility of biosensors. It was observed that the immobilized enzyme with chitosan and crosslinking addition of glutaraldehyde gave the best responses with more operational stability and increased storage of the enzyme, thereby improving the lifetime thereof.

Submitted by Lucienne Costa (lucienneferreira@ufcg.edu.br) on 2019-06-04T16:03:38Z No. of bitstreams: 1 AROLDO FÉLIX DE AZEVEDO JÚNIOR – DISSERTAÇÃO (PPGEQ) 2009.pdf: 3274244 bytes, checksum: 462dcba5ddf896b28992eec2bced70e8 (MD5) Made available in DSpace on 2019-06-04T16:03:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AROLDO FÉLIX DE AZEVEDO JÚNIOR – DISSERTAÇÃO (PPGEQ) 2009.pdf: 3274244 bytes, checksum: 462dcba5ddf896b28992eec2bced70e8 (MD5) Previous issue date: 2009-03-16 A flexibilidade do Hidrocraqueamento Catalítico (HCC) como um processo de refino de petróleo resultou em seu crescimento extraordinário nos últimos 15 anos. A causa desse crescimento é a capacidade que ele oferece de processar cargas como gasóleo de vácuo, óleo leve de reciclo, gasóleo pesado de coque, óleo desasfaltado ou suas misturas. O crescente rigor de novas legislações ambientais tem gerado uma grande demanda para o desenvolvimento de novos catalisadores de Hidrorrefino (HDR), em especial aos de Hidrocraqueamento catalítico (HCC), com desempenho superior aos empregados até o momento, onde podemos destacar que a presença de nitrogenados presentes nas cargas de petróleo envenena os catalisadores empregados nestes processos de conversão, formam gomas e depósitos, alteram a cor em frações de petróleo, geram poluição ambiental, entre outros. O desenvolvimento de novos catalisadores de HDR pode enfocar a análise de novas fases ativas, novos promotores ou novos suportes. São universalmente empregados catalisadores à base de sulfetos de molibdênio ou tungstênio, promovidos por cobalto ou níquel, suportados sobre -alumina. O SAPO-5 pertence à família de silicoaluminofosfato, é um material cristalino e microporoso, com excelente estabilidade térmica e hidrotérmica, e a sua acidez alcança valores intermediários entre os da zeólita e dos AlPO’s. Neste trabalho foram preparados catalisadores NiMo suportados em SAPO-5 com diferentes composições, através do método de impregnação úmida utilizando soluções aquosas dos precursores de Ni(NO3)2.6.H2O e (NH4)6Mo7O24.4H2O respectivamente. As caracterizações realizadas foram difração de raios-X (DRX), Redução à Temperatura Programada (RTP), Espectroscopia de raios-X por Energia Dispersiva (EDX) e Infravermelho por adsorção de piridina (IV). Os catalisadores, depois de submetidos a uma etapa de sulfetação, foram avaliados no processo de hidrocaqueamento do cumeno na ausência e presença de piridina. Foi observado que os catalisadores suportados em SAPO-5 apresentaram maior conversão à medida que se aumentou o teor de Mo impregnado e que a presença de piridina foi prejudicial ao desempenho de todos os catalisadores. The flexibility of the Catalytic Hydrocracking (HCC) as a petroleum refining process resulted in its extraordinary growth in the last 15 years. The cause of this growth is its capacity to process loads as vacuum gas oil, recycle light oil, heavy coke gas oil, deasphalted oil or its mixtures. The increasing severity of new ambiental legislations has created a great demand for the development of new HDR catalysers, specially the catalytic hydrocracking (HCC) ones, which are better than the ones employed so far. We can emphasize that the presence of nitrogenous compounds in the petroleum loads poisons the catalysers employed on the conversion processes, forms gums and deposits, changes the color in petroleum fractions, pollutes the environment, etc. The development of new HDR catalysers can draw attention to the analysis of new active phases, new promoters or new supports. Catalysers based on Tungsten or Molybdenum Sulfides, promoted by Cobalt or Nickel, supported on -alumina are universally employed. The SAPO-5 belongs the silicoaluminophosphate family; it is a cristallin big pore microporous material, with excellent thermal and hydrothermal stability, and its acidity reaches intermediate values, between the values of zeolite an and AlPOs. The NiMo catalysers supported in SAPO-5 with different compositions were prepared through the procedure of humid impregnation of materials by the use of aqueous solutions of the Ni(NO3)2.6.H2O and (NH4)6Mo7O24.4H2O precursors, respectively. The performed characterizations were the X-ray diffraction (DRX), Temperature-Programmed Reduction (TPR), Energy-Dispersive X-Ray Spectroscopy (EDX) and Infrared Study of Piridine Adsorption. The sulfited catalysers were evaluated in the cumene hydrocracking procedure in the absence and presence of piridine. It was observed that the catalysers supported on SAPO-5 have showed a greater conversion as the percentage of impregnated Mo was raised, and that the presence of piridine was unfavorable to the performance of all the catalysers.

Submitted by Lucienne Costa (lucienneferreira@ufcg.edu.br) on 2019-07-29T19:12:20Z No. of bitstreams: 1 JAILSON ARRUDA DE ARAÚJO – DISSERTAÇÃO (PPGEQ) 2008.pdf: 3209291 bytes, checksum: 2201ac8fa74cd242ad45ab718d0678c9 (MD5) Made available in DSpace on 2019-07-29T19:12:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JAILSON ARRUDA DE ARAÚJO – DISSERTAÇÃO (PPGEQ) 2008.pdf: 3209291 bytes, checksum: 2201ac8fa74cd242ad45ab718d0678c9 (MD5) Previous issue date: 2008-09-29 Capes A crescente demanda por destilados leves, juntamente com as rigorosas especificações impostas a fim de minimizar os impactos ambientais provocados por combustíveis automotivos, tem feito crescer a importância dos processos de hidrocraqueamento e hidrotratamento nas modernas refinarias. Hidrocraqueamento é o método mais eficiente para produção de frações leves a partir de óleos pesados. Em uma refinaria, esta tecnologia tem sido aplicada para produzir gasolina de alta qualidade, combustível para aviação, gasóleo e lubrificantes. A maioria dos catalisadores convencionais para o hidrocraqueamento é bifuncional. Possui função hidrogenante e desidrogenante assim como também função ácida. Neste trabalho os experimentos de hidrocraqueamento foram realizados num reator de leito fixo sob alta pressão e temperatura. O esquema experimental consistiu em quatro partes principais: bomba de alimentação, vaporizador, reator e unidade para análise dos gases. Neste estudo, foram preparados catalisadores NiMo suportados em zeólita HY obtida a partir da NaY. Os catalisadores foram caracterizados por meio de diferentes técnicas, e suas propriedades catalíticas em relação à atividade, seletividade ao hidrocraqueamento e rendimentos aos produtos craqueados foram também examinados. As propriedades físicas dos catalisadores foram determinadas por meio de adsorção física de N2 e difração de raios-X. Como caracterização semi-quantitativa dos metais impregnados utilizou-se a espectroscopia de raios-X por energia dispersiva-EDX. As reações de hidrocraqueamento do cumeno foram realizadas com e sem sulfetos metálicos de níquel e molibdênio. Foi utilizado o método de impregnação sem excesso de solução, para tanto foram preparadas soluções de heptamolibdato de amônio e nitrato de níquel. Após impregnação, os catalisadores passaram por secagem e calcinações. Em todos os catalisadores avaliados, a presença de sulfetos metálicos melhorou a atividade catalítica. Mesmo com a baixa área superficial dos catalisadores preparados, o efeito provocado pela impregnação de níquel e molibdênio sobre os suportes foi bastante positivo, uma vez que todos apresentaram conversões muito significativas e comparáveis com o utilizado comercialmente. Verificou-se que o papel dos sulfetos de NiMo foi de fornecer íons hidrogênio ativos para os sítios da zeólita. O hidrocraqueamento do cumeno sobre catalisadores sulfetados indicou que a fase metálica suportada contribuiu de forma significativa nas características de craqueamento dos catalisadores. The growing demand for middle distillates, together with rigorous specifications directed toward minimizing the environmental impact of automotive fuels, has increased the importance of hydrocracking and hydrotreating processes in modern refineries. Hydrocracking is the most efficient method for producing light fractions from heavy oil. In petroleum refining, this technology has been carried out to produce high quality gasoline, jet fuel, gas oil and lubricants. Most of the conventional hydrocracking catalysts are dual functional catalysts. They have a hydrogenation-dehydrogenation function as well as an acidic function. In this study the hydrocracking experiment was conducted in a high pressure fixed bed reactor and under high temperature. The scheme consisted of four main parts: feeder pump, vaporizer, reactor and a gas analysis unit. In this study, it was prepared NiMosupported zeolite catalysts using HY which was obtained from NaY. The catalysts were characterized with different techniques, and their catalytic properties with respect to the activity, selectivity to hydrocracking and yield of the cracked products were also examined. The physical properties of the catalysts were measured by N2 adsorption and X-ray diffraction (XRD). It was also used energy dispersive X-ray spectrometry – EDX for semi-quantitative characterization of the metals impregnated. Cumene hydrocracking reactions were carried out over zeolite with and without NiMo sulfide. The loading of NiMo was performed by the incipient wetness method using aqueous solutions of ammonium heptamolybdate and nickel nitrate. After impregnation, the catalysts were dried followed by calcinations. In all cases, the loading of NiMo sulfide enhanced catalytic activity. Even so the surface area of the catalysts was very low, the effect of impregnating nickel and molybdenum on the supports was strongly positive, since they all presented significant conversion comparable to the commercial one. The role of NiMo sulfide was found to supply active hydrogen to the hydrocracking active sites on zeolite. Cumene hydrocracking on the sulfided catalysts indicated the supported molybdenum and nickel phase contributed significantly to the cracking functionality of the catalysts

Submitted by Maria Medeiros (maria.dilva1@ufcg.edu.br) on 2018-09-12T14:38:14Z No. of bitstreams: 1 RUCILANA PATRÍCIA BEZERRA CABRAL - TESE (PPGEP) 2008.pdf: 6571244 bytes, checksum: d2b524bd924cc294214a4507138e3b56 (MD5) Made available in DSpace on 2018-09-12T14:38:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RUCILANA PATRÍCIA BEZERRA CABRAL - TESE (PPGEP) 2008.pdf: 6571244 bytes, checksum: d2b524bd924cc294214a4507138e3b56 (MD5) Previous issue date: 2008-07-06 Devido ao aumento na produção de óleo pesado, a indústria do refino voltou-se para os processos de hidrocraqueamento (HCC) que fornecem combustíveis básicos e leves atendendo as exigências da sociedade moderna. O processo HCC é realizado, geralmente, sob temperaturas e pressões elevadas na presença do hidrogênio e de um catalisador de hidrocraqueamento. As cargas de petróleo brasileiras inevitavelmente contêm muitas impurezas, como os compostos orgânicos nitrogenados. Estes compostos de nitrogênio presentes nas cargas de hidrocraqueamento atuam como venenos temporários dos catalisadores, resultando numa diminuição de atividade destes catalisadores. Normalmente, os catalisadores de HCC compreendem de um suporte ácido mais um componente hidrogenante selecionado do Grupo VIB e do grupo VIII da Tabela periódica dos Elementos, na forma de óxido ou sulfeto. Zeólita Beta e SAPO-5 foram propostos para serem usados como suportes ácidos. A respeito do componente hidrogenante, a combinação de metais usados, expressada como óxidos, foi NiO-MoO3. Uma série de catalisadores NiMo suportados em Zeólita Beta e SAPO-5, de diferentes composições, foram preparados por impregnação seqüencial úmida dos materiais utilizando soluções aquosas precursoras de Ni(NO3)2.6H2O e (NH4)6 Mo7O24. 4H2O. Os suportes e catalisadores foram analisados pelas técnicas: Difração de raios-X (DRX), Espectrometria de Emissão Atômica de Plasma Acoplado Induzido (ICPAES), Adsorção Física de N2 pelo método BET, Redução com Temperatura Programada (RTP), Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET), Espectroscopia no Infravermelho de piridina adsorvida (IV), Espectroscopia de Refletância Difusa (DRS) e Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN). Os catalisadores NiMo sulfetados foram avaliados usando um reator tubular de fluxo contínuo, no hidrocraqueamento do cumeno na presença e ausência de piridina. Foi verificado que os catalisadores suportados em zeólita Beta promoveram maiores conversões que os suportados em SAPO-5, principalmente o que usou zeólita Beta (Si/Al=8,2) com 4%NiO e 15%MoO3. A presença da piridina foi prejudicial à performance de todos os catalisadores, inclusive para os padrões cedidos pelo CENPES. Due to the increasing of the heavier crude oil feedstocks production, the oil refining industry has turned to hydrocracking (HCK) processes to provide the lighter basic fuels which modern society demands. The HCK process is generally carried out under high temperatures and pressures in the presence of the hydrogen and a HCK catalyst. The feedstocks of the Brazilian crudes inevitably contain many impurities, such as organic nitrogen compounds. These nitrogen compounds present in the feeds of hydrocracking process act as, temporary poisons to the catalysts, thereby decreasing the catalyst activity. Usually, hydrocracking catalysts comprise of an acidic support plus a hydrogenating component selected from the Group VIB metals and Group VIII metals of the Periodic Table of the Elements, in their oxide or sulfide form. Beta zeolite and SAPO-5 are proposed as acidic support materials for hydrocracking. Regarding the hydrogenation component the combination of the metals used in the form of oxides, was NiO-MoO3. A series of NiMo catalysts supported on Beta zeolite and SAPO-5, of different compositions, were prepared by sequential incipient wetness impregnation of the materials with aqueous solutions of Ni(NO3)2 . 6H2O and (NH4)6 Mo7O24.4H2O. The supports and catalysts were analyzed by several techniques such as: X-ray diffraction (XRD), plasma-emission spectrometry (ICP-AES), N2 physical adsorption by BET method, temperature programmed reduction (TPR), transmission electronic microscopy (TEM), infrared spectroscopy of adsorbed pyridine (IR), diffuse reflectance spectroscopy (DRS) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The sulfide NiMo catalysts were evaluated using a continuous-flow tubular reactor by the cumene hydrocracking in the presence and absence of pyridine. It was verified that the NiMo catalysts based on Beta zeolite produced the highest cumene conversion than those based on SAPO-5, particularly the one with Beta zeolite (Si/Al=8,2) containing 4%NiO and 15%MoO3. The presence of nitrogen as pyridine was detrimental for the performance of all catalysts, including the standards one, supplied for the CENPES.

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-10-15T11:17:09Z No. of bitstreams: 1 MOACIR EPIFÂNIO DA SILVA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2004.pdf: 20273450 bytes, checksum: 65cd1c190684ee28bdd83b2669407195 (MD5) Made available in DSpace on 2019-10-15T11:17:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MOACIR EPIFÂNIO DA SILVA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2004.pdf: 20273450 bytes, checksum: 65cd1c190684ee28bdd83b2669407195 (MD5) Previous issue date: 2004-02 Atualmente a cajucultura vem se expandindo e no cenário nacional e international o mercado brasileiro desponta como uma grande potencia na produção de frutas tropicais. O caju (Anacardium occidentale L) é constituído da castanha (verdadeiro fruto) produto muito valorizado no mercado internacional em relação a sua parte carnosa (o pseudofruto). O suco de caju, obtido do pseudofruto, produz vinho de boa qualidade, pois, esses produtos podem ser uma alternativa tecnicamente viável, que busca minimizar o desperdício do pseudofruto uma vez que apenas 15% do pedúnculo e aproveitado pelas industrias. Portanto, faz-se necessário estudar a cinética das fermentações alcoólica e acética das produções do vinho e do vinagre de caju. Na produção do vinho de caju, o mosto foi preparado com suco apresentando 12,5°Brix iniciais, nutrientes (N e P) e adição de 210g/L de sacarose (açúcar comum), considerando que a adição de sacarose influenciou a produção de etanol. Durante a fermentação alcoólica ate 48 horas, a concentração de sacarose variou na primeira chaptalização de 154,71 a 10.66g/L e na Segunda chaptalização de 176,28 a 86,84g/L. O teor alcoólico entre 7,91 e 99,76°GL; a biomassa variou de 15,5 a 37,5« de biomassa; a acidez total de 0,15 a 0,57g/100mL; o pH variou de 3,8 a 3,5, ate 48 horas de processo. A fermentação alcoólica foi realizada entre 28 e 33°C, com inoculo de 20g/L de levedura (Saccharomyces cerevisiae). O processo foi conduzido em batelada com produção de álcool satisfatória, dentro dos padrões exigidos pela legislação brasileira. Na fermentação acética, foram utilizados béqueres como reatores a temperatura ambiente e processos intermediários (rápido e submerso), com volume de 600 mL. O rendimento da fermentação alcoólica foi de 55,67%, e produtividade de l,43g/L.h. Os valores dos parâmetros fermentativos dos rendimentos: biomassa (Yx/s). produto (Yp/s) e de velocidade máxima de crescimento da levedura, foram 0,064; 0,3 e 0,16b"1, respectivamente. Na fermentação acética, os mostos que tiveram concentrações iniciais de etanol superiores foram mais produtivos. Com a finalidade de otimizar o processo de vinagre de caju realizou-se um planejamento fatorial completo 2". As variáveis independentes foram concentração inicial de etanol no vinho de caju, entre 3,0 e 6,0%, e concentração de acido acético, de 0,5 a 1,5% (primeira pane da pesquisa), e na segunda parte mudando-se apenas as concentrações iniciais de acido acético entre 1,0 e 2,0%, conservando-se as concentrações iniciais de etanol. Os vinagres obtidos produziram em ate 72 horas entre 1,0 e 4,7% de acido acético, o rendimento e a produtividade (eficiência fermentativa) variaram de 22,1 a 53,1% e de 0,19 a 0,42g/L.h (primeiro tratamento) e de 38.5 a 86,2% e de 0,31g/L.h a 0,63g/L.h (segundo tratamento), respectivamente. Com a utilização do planejamento experimental, verificou-se que a concentração de etanol e uma variável de grande importância, portanto, a mesma influenciou tanto no rendimento quanto na produtividade. At present the cashew culture has been expanding and the Brazilian production of tropical fruits has a big potential in national and international markets. The cashew (Anacardium occidental L) is formed by a cashew nut (the true fruit), which is valued more in the international market in relation of its cavernous part (pseudofruto). The cashew juice, obtained from pseudofruto, produces a good quality of wine and vinegar. Therefore, these products can be a technically viable alternative and can minimize the waste of pseudofruto, as only 15% of the pseudo-fruit is taken advantage by the industries. Hence, a study of the kinetics of alcoholic and acetic fermentations for the production of cashew wine and cashew vinegar, respectively is made. In the production of the cashew wine, the mash was prepared with pseudofruit juice, having initial Brix value of 12,5°, while sucrose (common sugar) 210g/L and certain amounts of N and P nutrients were added. It was considered that the addition of the sucrose influenced the production of the ethanoJ. During the alcoholic fermentation up to 48 in the first step of fermentation (chaptalizacao) the concentration of sucrose decreased from 154.71g/L to 10.66g/L and in the second step from 176.28g/L to 86.84g/L. The amounts of alcohol, biomass, total acidity and pH values varied from: 7.9TGL to 99.76°GL; 15.5g to 37.5g 0,15 to 0,57g/100mL and 3.8 to 3.5 respectively up to 48 hours of the process. The alcoholic fermentation took place between 28°C and 33°C nad had received an inoculation of 20g/L of yeast (Saccharomyces cerevisiae). The process was conduted in a batch reactor with satisfactory production of alcohol, according to the standards required by the Brazilian legislation. In the acetic fermentation beckers of 600mL volume, at room temperature, were used. The yield of the alcoholic fermentation was 55.67% with efficiency of 74.17% and productivity of 1.41g/L.h. The values of the fermentation parameters: biomass (Yx/s), product (Yp/s) and the maximum growth velocity of the yeast were 0.064; 0.3 and 0.05b"1 respectively. In the acetic fermentation mashes that had higher initial concentrations of ethanol was more productive. With the purpose to optimize the cashew vinegar process a complete 2" factorial planning was realized The independent variables were initial concentration of ethanol in the cashew wine (3.0% to 6.0%,) and concentration of acetic acid (0.5% to 1.5% (first treatment). In the second treatment the initial concentration range of the acetic acid was changed to 1.0% to 2.0%, while the initial concentration range of ethanol was maintained same as in the first treatment. The yield and the productivity of the produced vinegars, during 72 hours, varied from 22% to 53.1% and from 0.19g/L.h to 0.42g/L.h (first treatment) and from 38.5%) to 86.2% and from 0.31g/L.h to 0.63g/L.h (second treatment), respectively. The application of the experimental planning helped to verify that the concentration of ethanol is a important variable as it influenced the yield as well as the productivity of the cashew vinegar.

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-09-11T11:41:28Z No. of bitstreams: 1 JOSÉ EDILSON NEVES - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2003.pdf: 6812351 bytes, checksum: e821f4bbcb1c0ac36f352133829341d9 (MD5) Made available in DSpace on 2019-09-11T11:41:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JOSÉ EDILSON NEVES - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2003.pdf: 6812351 bytes, checksum: e821f4bbcb1c0ac36f352133829341d9 (MD5) Previous issue date: 2003-09-10 A presença de compostos de enxofre tanto nas cargas de petróleo bruto quanto em algumas frações obtidas nos processamentos e o crescente rigor nas legislações ambientais tem exigido a busca de novas tecnologias para redução do teor de enxofre nos combustíveis obtidos nos processos de refino. As tecnologias convencionais (hidrotratamentos) utilizadas atualmente para este fim envolvem custos altos, instalações complexas e uso de catalisadores sofisticados. As projeções nacionais e internacionais para a concentração de enxofre nos combustíveis automotivos apontam para um nível muito baixo, próximo de zero a curto, médio e longo prazo dependendo do local. Esse nível representa uma redução muita grande e um patamar dificilmente atingido com a tecnologia convencional, pois requer uma dessulfurização muito acentuada, isto e, mais de 95% de conversão. Recentemente, propostas tem aparecido visando a remoção adicional de enxofre na gasolina por intermédio de processos de adsorção. Tais processos são muito menos complexos do que os hidrotratamentos convencionais e partem do principio de que adsorventes específicos são capazes de seletivamente capturarem compostos como tiois (mercaptans), tiofenos e benzotiofenos, ainda presentes nas correntes efluentes dos sistemas de dessulfurização. Neste trabalho foi utilizada a peneira molecular MCM-41 como material adsorvente e um combustível sintético (ciclohexeno/propanotiol). A peneira molecular MCM-41 foi sintetizada a temperatura ambiente, caracterizada através das técnicas Difração de Raios-X, Microscopia Eletrônica de Varredura e Adsorção/Dessorção de Nitrogênio. Depois de obtida a fase desejada (MCM-41), foram desenvolvidos testes cinéticos e de equilíbrio em um sistema de banho finito com o objetivo de estudar a redução do teor de enxofre da gasolina sintética. Os resultados mostraram uma baixa relação quantidade de adsorvente/volume de solução tratada, quando comparada com valores obtidos em sistemas tendo zeólitas naturais como adsorventes. Por outro lado constatou-se a necessidade de ativação da MCM-41 através da inserção de sítios metálicos já que durante o processo adsortivo tanto o propanotiol (contaminante com enxofre) quanto o ciclohexeno (representação tipica das frações leves da gasolina) foram adsorvidos. The presence of sulfur containing compounds in the feeds of crude oil in some petroleum fractions obtained by their processing and the increasing environmental constraints have demanded the search for new technologies to reduce the sulfur contents in the fuels produced by these refining processes. The conventional hydrotreating technologies used at present for this purpose involve high costs, complex facilities and uses sophisticated catalysts. The national and international projections for the sulfur contents in transportation fuels, are going to be at the levels close of zero in short, medium and long period depending on the place. These levels represent a big reduction and a will be attained with much difficulty with the conventional technology, because it needs a deep desulfurization, that means a more than 95% of conversion. Recently, proposals have appeared for the additional removal of sulfur contents in the gasoline through the processes of adsorption. Such processes are less complex than the conventional hydrotreating and are based on the ability of a specific adsorvente to selectively adsorb sulfur compound as tiois (mercaptans), tiofenos and benzotiofenos which are present in the refinery streams. In the present study MCM-41 was used as adsorbente material and a cyclohexene/mercaptan as synthetic fuel. The MCM-41 was synthesized at ambient temperature and characterized by X-ray powder difraction, scanning electron Microscopy and N2 Adsorption-desorption techniques. After obtaining the desired MCM-41, kinetic tests were carried out in system of a finite bath with the objective of studying the reduction of the sulfur contents of the synthetic gasoline. The results showed a low relationship for adsorbente quantity / treated solution volume, when compared with obtained values observed for system of natural zeolite as adsorbente. On the other hand the need of activation of MCM-41 by inserting metallic sites is suggested because during the adsorptive process the mercaptan as well as the cyclohexene were adsorbed.

Submitted by Jean Medeiros (jeanletras@uepb.edu.br) on 2017-03-03T12:17:51Z No. of bitstreams: 1 PDF - Ozéas Jordão da Silva.pdf: 3415187 bytes, checksum: a9e7a199f5e77be9726af8db8b2cdcd6 (MD5) Approved for entry into archive by Luciana Medeiros (luciana@uepb.edu.br) on 2017-03-03T15:47:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 PDF - Ozéas Jordão da Silva.pdf: 3415187 bytes, checksum: a9e7a199f5e77be9726af8db8b2cdcd6 (MD5) Made available in DSpace on 2017-03-03T15:47:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PDF - Ozéas Jordão da Silva.pdf: 3415187 bytes, checksum: a9e7a199f5e77be9726af8db8b2cdcd6 (MD5) Previous issue date: 2003-05-29 This is work present the proposal that the pluvial water catchment in the Campina Grande’s public schools is an politics for confrontation of the problem of water scarcity in the city. Stating fron the discussion on the phenomenon of the drought in the region of the Brazilian Semi-arid, this work concentrates its focus on the specific problem of Campina Grande’s analyzing 39 of its schools. The result of research show: that the schools make exclusive use of system of supply of state Company – CACEPA – and that her terms infrastructures conditions are precarious, especialy, in the periods water rationing in the city; that the steps by the directors of the schools in the attempt to fight the serious damages of the complex system educational caused by water scarcity are inefficient; that the schools buildings roofs posse such of the a great capacity of rain water catchment that by adopting the system of rain water catchment out of the schools, 15 would be super-suficients, 15 almost-coefficients and 9 insufficient, with respect to relation of water catchment versus water demand, that the student community knows buildings. Hence, it is concluded, that the system of pluvial water catchment present a helpful, viable, efficient and economic alternative for combating the scarcity in the Campina Grande’s public schools. Este trabalho apresenta a proposta de que o sistema de captação de águas pluviais nas escolas públicas de Campina Grande é alternativa para uma política de enfrentamento do problema de escassez de água na cidade. Partindo da discussão sobre o fenômeno da seca na região do Semiárido Brasileiro, concentra o foco da pesquisa na problemática especifica de Campina Grande, analisando 39 escolas. O resultado da pesquisa mostra que: as escolas dispõem exclusivamente do sistema de abastecimento de água da Companhia Estadual – CAGEPA – e que suas condições infraestruturais se apresentam precárias, sobretudo, em períodos de racionamento de água na cidade; as providências tomadas pelos diretores das escolas na tentativa de combater os sérios prejuízos do complexo sistema educacional causados pela escassez de água são insuficientes; que os telhados dos prédios das escolas possuem capacidade de captação de água de chuva tamanha, que adotado o sistema nas escolas e considerada a relação captação X demanda, das 39 escolas pesquisadas, 15 seriam supra-suficientes, 15 quase-suficientes e 9 insuficientes, sendo a contribuição destas bastante significativa; que a comunidade estudantil conhece e concorda com a utilização do sistema de captação de águas de pluviais na escola. Conclui-se, a partir deste resultado, que o sistema de captação de águas pluviais se apresenta como alternativa auxiliar, viável, eficiente e econômica de combate à escassez de água nas escolas públicas de Campina Grande.

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-04-08T17:32:44Z No. of bitstreams: 1 RUCILANA PATRÍCIA BEZERRA CABRAL - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2003..pdf: 4808678 bytes, checksum: 501a7f9404bb9896f0df1c4027e57a99 (MD5) Made available in DSpace on 2019-04-08T17:32:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RUCILANA PATRÍCIA BEZERRA CABRAL - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2003..pdf: 4808678 bytes, checksum: 501a7f9404bb9896f0df1c4027e57a99 (MD5) Previous issue date: 2003-03 As zeólitas são aluminossilicatos tecnologicamente importantes e que encontram aplicações em uma série de processos químicos. São largamente utilizadas como catalisadores em reações de catálise ácida na produção de petroquímicos e na química fina. Sua atividade é atribuída às características ácidas dos sítios de Brónsted e/ou de Lewis. A zeólita Beta é a única zeólita com alta relação Si/Al com um sistema tridirecional de canais de poro grande interconectados. Suas características de alta acidez, estabilidade térmica e hidrotérmica e facilidade de difusão de moléculas através de seus canais relativamente grandes, faz dessa zeólita um material muito interessante do ponto de vista catalítico. Tem sido usada como catalisador no craqueamento e isomerização de frações de petróleo. Neste trabalho, foram realizadas sínteses do suporte de zeólita Beta com uma razão molar TEA2O/AI2O3 = 12,5, onde a fonte direcionadora foi o hidróxido de tetraetilamônio. O tempo de cristalização foi de 4 dias a uma temperatura de 130°C, Foi realizada também, a troca do cátion de compensação, sódio, por ferro e rutênio, utilizando o Nitrato de Ferro e o Cloreto de Hexamino Rutênio como soluções trocadoras. Para a troca iônica do sódio por ferro e rutênio foram utilizadas como soluções trocadoras o nitrato de ferro sob diferentes concentrações (1.0M, 0.1M, 0.05M, 0.01 M, 0.002M e 0.005M) e o cloreto de hexamino rutênio a 0.002M e 0.005M respectivamente. Foram realizadas análises de DRX e MEV, as quais confirmaram a cristalinidade e o tamanho de partícula, com tamanhos médios da ordem de 0,5um. Também foram realizadas análises por fotometria de chama, onde foi possível verificar que, a quantidade tle sódio que se -encontrava na amostra original foi reduzida, quando comparada com as amostras trocadas. A partir das análises químicas por espectroscopia de absorção atómica pode-se determinar a composição química da amostra de BEA sódica e da amostras trocada com Ferro a 0,1M, onde foi constatado mais uma vez que a troca foi eficiente para a zeólita Beta com direcionador. A composição química da amostra sódica e da trocada com rutênio foi identificada por Dispersão de Energia de Raios-X (EDX). Nas análises térmicas foi possível constatar a variação de massa em função da temperatura, onde quatro regiões distintas foram identificadas. A primeira região está associada com a desidratação da zeólita Beta e as outras três regiões estão relacionadas com a oxidação do direcionador. The zeolites are technologically important aluminosilicates and applications in a number of chemical processes. Are widely used as catalysts in acid catalysis reactions in the production of petrochemicals and fine chemicals. Its activity is attributed to the characteristics acids from the Bronested and / or Lewis sites. Beta zeolite is the only zeolite with high Si / Al ratio with a three-way interconnected pore channels. Its characteristics of high acidity, thermal and hydrothermal stability and ease of diffusion of molecules through their relatively large channels, makes this zeolite an very interesting material from the catalytic point of view. It has been used as catalysts in the cracking and isomerization of petroleum fractions. In this work, syntheses of the Beta zeolite support with a molar ratio TEA2O / AI2O3 = 12.5, where the source was the hydroxide of tetraethylammonium. The crystallization time was 4 days at a temperature of 130 ° C. The exchange of the sodium cation of compensation was also carried out by iron and ruthenium, using Iron Nitrate and Hexamine Ruthenium Chloride as solutions. For the ionic exchange of sodium by iron and ruthenium were used as iron nitrate under different concentrations (1.0 M, 0.1 M, 0.05 M, 0.01 M, 0.002 M and 0.005 M) and the hexamine ruthenium chloride at 0.002 M and 0.005M respectively. XRD and SEM analyzes were performed, which confirmed the crystallinity and particle size, with average order of 0.5um. Flame photometry analyzes were also performed, where it was possible to verify that the amount of sodium present in the original sample was reduced when compared to the samples exchanged. From the chemical analyzes by atomic absorption spectroscopy it is possible to determine the chemical composition of the BEA sodium sample and the samples exchanged with 0.1M Iron, where it was found once again that the was efficient for the Beta zeolite with The chemical composition of the sodium sample and the ruthenium exchange identified by X-ray Energy Dispersion (EDX). In the thermal analyzes it was possible to verify the mass variation in temperature, where four distinct regions were identified. THE The first region is associated with beta zeolite dehydration and the other three regions are related to the oxidation of the driver.

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-10-14T11:49:56Z No. of bitstreams: 1 JOELMA MORAIS FERREIRA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2001.pdf: 14732803 bytes, checksum: f21f9957c1b8940dcabd4d77fa95a573 (MD5) Made available in DSpace on 2019-10-14T11:49:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JOELMA MORAIS FERREIRA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2001.pdf: 14732803 bytes, checksum: f21f9957c1b8940dcabd4d77fa95a573 (MD5) Previous issue date: 2001-04-26 A fermentação acética e um processo de oxidação realizada por um conjunto de bactérias do gênero Acetobacter. O acido acético produzido por bactérias desse gênero e o composto principal do vinagre. A produção de um bom vinagre depende de uma serie de fatores como concentração de álcool, temperatura, oxigenação, pH e nutrientes, Este trabalho teve por objetivo estudar em escala de bancada as melhores condições da fermentação acética em batelada, processo muito utilizado nas industrias de pequeno porte do Estado da Paraíba na produção do vinagre. Inicialmente, realizou-se um estudo cinético da fermentação acética com a intenção de determinar a influencia das variáveis: concentração de etanol, concentração de fosforo e concentração de nitrogênio sobre o processo em diferentes intervalos de tempo. Para esse estudo, realizou-se ensaios com concentrações de etanol de 2, 4, 6 e 8%, concentrações de fosforo de 0,05 e 0,2g.mr1, e concentrações de nitrogênio de 0,5 e 2,0 g.ml"1. Através da cinética não foi possível observar conclusivamente a influencia das variáveis estudadas no processo. Foi utilizado a metodologia de planejamento fatorial completo 23, onde as variáveis de entrada foram: concentração inicial de etanol, concentração de fosforo e concentração de nitrogênio. Foram realizados ensaios com concentrações de etanol de 3, 6 e 9%, em volume, concentrações de fosforo de 0,01, 0,03 e 0,05 g.ml"1 e concentrações de nitrogênio de 0,1 , 0,3 e 0,5 g.ml"1. Apos as analises foi necessário elaborar um outro planejamento, ampliando as faixas das variáveis, desta vez o planejamento foi do tipo 22 mais configuração estrela. Através dos modelos matemáticos empíricos obtidos e analise de superfície de resposta verificou-se que a variável controlada, dentre as estudadas, que apresentou maior influencia sobre o rendimento e produtividade do processo, foi a concentração inicial de etanol, que apresentou um valor ótimo em 4%. O nitrogênio apresentou uma discreta influencia a uma concentração de 1,7 g.ml"1 enquanto que o fosforo não exerceu nenhuma influencia perceptível. Foi possível também observar, através dos dados da analise de variância, que o modelo empírico encontrado e estatisticamente significativo. The acetic fermentation is an oxidation process accomplished by a group of bacterias of the gender Acetobacter. The acetic acid produced by bacterias of this gender is the main compound of the vinegar. The production of a good vinegar depends on a series of factors as concentration of alcohol, temperature, oxygenation, pH and nutritious. This work had objective to study on bench scale, the optimum conditions of acetic acid fermentation, a process very much used in small industries of the state of Paraiba in the production of the vinegar. Initially a kinetic study of the acetic fermentation was performed with the intention of determining the influence of the variables: ethanol concentration, phosphorous concentration and concentration of nitrogen on the process in different intervals of time. For this a study with concentrations of ethanol of 2%, 4%, 6% and 8%, of phosphorous 0,05g/ml and 0,2g/ml, and of nitrogen of 0,5g/ml and 2,0g/ml, was made. Through the kinetics, it was not possible to observe conclusively the influence of the variables of the process studied. The methodology of complete factorial 23 planning was used, where the entrance variables were initial concentrations of ethanol, phosphorous and nitrogen. Tests were, accomplished with concentrations of ethanol 3%, 6% and 9%, in volume, concentrations of phosphorus 0,01 g/ml, 0,03g/ml and 0,05g/ml and concentrations of nitrogen 0,1 g/ml,0,3g/ml and 0,5g/ml. After the analyses it was necessary to elaborate another planning, enlarging the range of the variables. This time the planning was of the type 22 plus star configuration. Through the empirical mathematical models obtained and analysis of surface response it was verified that the controlled variable that presented great influence on the yield and productivity of the process was initial concentration of ethanol which has an optimum value of 4%. The nitrogen presented a discreet influence at the concentration of 1,7g/ml while the phosphorus didn't show any perceptible influence. It was also possible to observe, through the data of the variance analysis, that the empirical model observed is statistically significant.

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-10-14T09:43:36Z No. of bitstreams: 1 BARAQUIZIO BRAGA DO NASCIMENTO JUNIOR - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1997.pdf: 18664512 bytes, checksum: d9af4b1a5a9bfff8a69d5661e237dedb (MD5) Made available in DSpace on 2019-10-14T09:43:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BARAQUIZIO BRAGA DO NASCIMENTO JUNIOR - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1997.pdf: 18664512 bytes, checksum: d9af4b1a5a9bfff8a69d5661e237dedb (MD5) Previous issue date: 1997-03 0 metanol e um produto de larga aplicação industrial que faz parte de alguns processos como síntese de formaldeído, anticongelante para motores resfriados com água, desnaturalizante do etanol para torna-lo improprio ao consumo humano, dissolvente nas industrias de sabão, pinturas, cosméticos, adesivos, lubrificantes, produção do Metil terc-butil eter (MTBE), entre outros. Em algumas das sínteses em que participa, como a do MTBE, o metanol não reagido sai na corrente de produtos e pode ser recuperado através da adsorção para retornar ao processo. O conhecimento detalhado do equilíbrio e da cinética de adsorção do processo e um requisito essencial para que se possa projetar e otimizar equipamentos. Com o objetivo de comparar a capacidade de adsorção de outros adsorventes que melhor se adequem ao tipo de separação desejada, apresentamos neste trabalho dados experimentais de equilíbrio e cinética de adsorção do metanol em aluminas ativadas e fazemos uma comparação de capacidade de adsorção com trabalhos anteriores de adsorção do metanol em zeolitas 4A. Dois tipos de aluminas ativadas foram usadas, La Roche 204-4 esférica e Alcoa Selexsorb COS esférica com as seguintes características, área especifica 326,53 in /g, volume de poros 0,64 cm /g e área especifica de 284,61 m2/g, volume de poros 0,73 cm /g respectivamente. As isotermas de equilíbrio de adsorção em fase liquida foram determinadas em meio estático, variando as temperaturas entre 18 a 35°C, com concentrações variando de 0 a 16% em peso de metanol. A capacidade de adsorção ficou em torno de aproximadamente 8g/100g para os dois tipos de aluminas estudadas. Estes valores representam aproximadamente a metade da capacidade de adsorção encontrada para a zeólita 4A. As isotermas de equilíbrio de adsorção foram ajustadas mediante o modelo de Langmuir, apresentando um pequeno decréscimo do parâmetro qs com a temperatura. A dependência da constante de Henry, com a temperatura obtida pelo modelo de Langmuir e bem descrita pela equação de vant Hoff com coeficiente de correlação de 0,990. O AHa c J s calculado foi na ordem de -10 kcal/mol. Para o estudo da cinética de adsorção foi empregado o método do bartho finito, para a temperatura de 30°C, verificando uma pequena influencia da concentração na velocidade de adsorção como também uma influencia do tamanho do pellet na cinética de adsorção, indicando que a difusão no macroporo era a etapa controladora da transferência de massa. A partir dos resultados experimentais aplicou-se o modelo "Shrinking Core" com coeficiente de difusão 2 • médio calculado em tomo de 0.644E-05cm /seg., ajustando satisfatoriamente os dados experimentais. Methanol is a product with a large variety of industrial uses, such as formaldehyde synthesis, antifreeze in motors, as solvent in a great number of industries and production of MTBE (methyl terc-buthyl-ether). In some synthesis, as in the MTBE production, the unreacted methanol may be recycled after separation of the effluent by adsorption. The knowledge of equilibrium and kinetics is essential to project and optimize adsorption equipment as well as the correct choice of adsorbent. In order to compare the adsorption capacity of aluminas and other adsorbents suited for the adsorption of methanol, such as zeolites, in this work two types of activated aluminas were used: La-Roche 204- 4 spherical and Alcoa Selexsorb COS spherical. Their principal characteristics are: specific area of 326.53m2/g and 284.61 m2/g with pore volume of 0.64 cm3/g and 0.73 cm3/g respectively. This work deals with studies of equilibrium and kinetics in liquid phase. The adsorption isotherms were obtained in static medium at temperatures from 18°C to 35°C and concentration of the liquid phase varying from 0 to 16% by weight of methanol in toluene. The adsorption capacity determined for both types of aluminas from the experimental data, was of about 8g/100g (adsorbed methanol /adsorbent). This value is approximately one half of the adsorption capacity found in previous works for zeolites 4A. The Langmuir model was proposed to the isotherms, obtaining a good fitting of the experimental data. The qs (concentration of methanol in the adsorbent at saturation) parameter shows a slow decreasing with temperature. Nevertheless, the influence of temperature on the Henry constant, obtained from the Langmuir parameters, is well described by the Vant Hoff equation with correlation coefficient of 0.990. The calculated AHa d s is in the order of = 10 kcal/mol, greater than the 6.5 kcal/mol found for the zeolites 4A. The kinetics of adsorption was studied by mean of the finite bath method at the temperature of 30°C and initial concentration of methanol varying from 7.2% to 13.34% by weight. It was verified that the concentration as well as the pellet size influence the rate of adsorption. From this evidence it was assumed that the macropore diffusion is the controlling step. The "Shrinking Core" model was applied to the uptake curves with satisfactory correlation. The macropore diffusion coefficient of methanol in activated aluminas was estimated from this model with average value of 0.644E- 05 cm2/s at 30°C.

Submitted by Johnny Rodrigues (johnnyrodrigues@ufcg.edu.br) on 2018-09-28T18:12:22Z No. of bitstreams: 1 VILMA MARIA SUDÉRIO - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1995..pdf: 12571558 bytes, checksum: 00b0d5b9a33da42cdeac794bde348de8 (MD5) Made available in DSpace on 2018-09-28T18:12:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 VILMA MARIA SUDÉRIO - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1995..pdf: 12571558 bytes, checksum: 00b0d5b9a33da42cdeac794bde348de8 (MD5) Previous issue date: 1995-11-06 Neste trabalho investigou-se a atividade catalítica da vermiculita natural (V-N) e trocada com cromo (III), (V-Cr) e cobalto (II), (V-Co), na reação de polimerização aquosa do metil metacrilato (MMA). utilizando bissulfito de sódio como iniciador. Foi estudada a influência de vários fatores, como: presença dos catalisadores V-N, V-Cr e V-Co. temperatura de calcinação dos catalisadores, massa dos catalisadores, tempo de polimerização, teor de cátions cromo (III) e cobalto(II) trocados, concentração de MMA e NaHSO? e temperatura de polimerização, sobre a velocidade de polimerização do MMA. A partir dos resultados obtidos foram observados os seguintes efeitos: 1) a V-N apresentou um efeito catalítico na reação, sendo que este efeito foi mais significativo quando os catalisadores V-Cr e V-Co foram utilizados, e que a V-Cr apresentou o maior efeito catalítico. A atividade catalítica cresceu, com o aumento dos teores dos cátions cromo e cobalto trocados; 2) o aumento da temperatura de calcinação de 100 até 800°C, das amostras V-Cr e V-Co, aumentaram a sua atividade catalítica. Entretanto, este aumento foi maior na temperatura de 400°C: 3) os efeitos dos outros fatores, citados no paragrafo anterior, mostraram um aumento na conversão do MMA. Porém, nos altos valores de conversão, foi observada a desativação dos sítios ativos, devido ao recobrimento das partículas dos catalisadores, pelo polímero formado; 4) o efeito catalítico das amostras estudadas é explicado com base no mecanismo em que a presença dos cátions de metais de transição na superfície da vermiculita. favorecem a dissociação do iniciador, produzindo maior quantidade de radicais de bissulfito, que em conseqüência aumentam a taxa de polimerização. This work presents an investigation of the catalytic activity of the natural vermiculite (V-N) and that of vermiculite exchanged with chromium (III) (V-Cr) and Cobalt (II) (V-Co) for the aqueous polymerization of metil methacrylate (MMA), using sodium bissulfite as an initiator. The influence of various factors, as the presence of catalysts V-N, V-Cr e V-Co, calcination temperature of catalysts, catalyst mass, polymerization time, amount of exchanged chromium and cobalt cations, MMA and NaHSO? concentration and polymerization temperature, on the rate of polymerization of MMA has been studied. Based on the results obtained the following effects have been observed: 1) the samples of V-N, V-Cr and V-Co have shown catalytic activity on the aqueous polymerization reaction of MMA, and V-Cr being more significant. The catalytic activity was increased with the increase of the amounts of exchanged chromium and cobalt cations; 2) the increase in the calcination temperature from 100 to 800°C for the samples of V-Cr and V-Co increased their catalytic activity. However, this increase was highest for 400°C; 3) the effect of other factors mentioned in the previous paragraph also showed an increase in MMA conversion. However, for higher values of conversion, due to covering of the catalyst particles by the polymer formed, deactivation of the active sites was observed; 4) the catalytic effect of the samples studied is explained on the basis of mechanism that the presence of transition metal cations on the vermiculite surface favor the initiator dissociation and thereby more bissulfite radicals are produced which in consequence increase the polymerization rate of the MMA.

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-03-11T10:03:14Z No. of bitstreams: 1 CRISLENE RODRIGUES DA SILVA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1992..pdf: 23222957 bytes, checksum: 7b9e39e5bdb09df08652923642535e70 (MD5) Made available in DSpace on 2019-03-11T10:03:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CRISLENE RODRIGUES DA SILVA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1992..pdf: 23222957 bytes, checksum: 7b9e39e5bdb09df08652923642535e70 (MD5) Previous issue date: 1992-10 No Brasil, atualmente são empregados na construção civil, aglomerantes tradicionais como a cal hidratada e os cimentos Portland, produtos estes de elevado custo, devido ao preço da energia consumida para sua fabricação e transporte. Aglomerantes intermediários, tais como, cais pozolânicas e cais hidráulicas são produzidas em escala desprezível. Por esta razão, o estudo dc materiais que tenham um consumo global de energia mais baixos e que possam ser produzidos a partir de matérias-primas locais, é de grande importância para a redução do custo de edificações, que para um país com enorme déficit habitacional como o nosso, é essencial. Neste trabalho compara-se o desempenho dos aglomerantes tradicionais, com aglomerantes alternativos produzidos artificialmente a partir de misturas em diversas proporções dc: cal/pozolana (750, 800, 850, 900, 950°C); cal/cimento Portland pozolânico; cal/cimento Portland comum e cal/cimento Portland pozolânico/pozolana (800 °C), através de determinações de resistência à compressão simples em argamassas padronizadas pela ABNT. Os resultados mostram que os aglomerantes alternativos têm comportamento mecânico superior às cais hidratadas e próximos em algumas proporções à dos cimentos Portland, podendo ser utilizados em substituição a este em situações onde não sejam exigidas resistências mecânicas elevadas. In Brazil, traditional agglomcrates such as hydratcd lime and Portland cements have been used nowadays these product are of high cost due to the price ofenergy used for their manufacture and transport. Intermediary agglomcrates such as pozolanic limes and hidraulic limes are made in contemptible scale. For this reason the study of materiais that have a global consumption of lovv energy and that can be produced from local raw material is of big importance for the decrease of the construction cost and this is cssential for country such as ours because of its enormous lack of habitation. In this work the performance of traditional agglomcrates is compared with the one of the alternative agglomcrates product artificially from the mix of scveral percentages of lime/pozolana (750, 800, 850, 900 and 950 °C): lime/pozolanic Portland cement; lime/commom Portland cement and lime/pozolanic Portland ccment/pozolana (800 °C). Through the determination of the resistance to the simple compression in mortar standardized by the ABNT. The results show that the alternative agglomcrates have mcchanical behaviour superior to the one of the hydratcd limes and almost cqual to in proportions to the ones of the Portland cements and that they can be used to substitute the Portland cements when high mcchanical resistances must not be used.

Submitted by Johnny Rodrigues (johnnyrodrigues@ufcg.edu.br) on 2018-12-12T14:42:46Z No. of bitstreams: 1 VIMÁRIO SIMÕES SILVA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1992..pdf: 15444050 bytes, checksum: 019faf2f636ab847cbb256cddfb4497e (MD5) Made available in DSpace on 2018-12-12T14:42:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 VIMÁRIO SIMÕES SILVA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1992..pdf: 15444050 bytes, checksum: 019faf2f636ab847cbb256cddfb4497e (MD5) Previous issue date: 1992-09-30 A atividade catalítica de um óxido podo sor modificado quando suportado ou misturado sobre outro óxido. No presente trabalho é estudada a variação de atividade catalítica do óxido de cromo suportado sobre óxido do titânio em teores diferentes. São preparadas oito amostras de catalisadores de Cr2O3/TiO2 nas composições mássicas de catalisadores de 100:00, 80:20, 60:40, 40:60, 30:70, 20:80, 10:90 e 0:100 respectivamente, usando-se o método de evaporação de solução de nitrato de cromo (III) sobre o óxido do titânio. O precursor foi calcinado à 450, 600 e 700ºC, durante 5 horas. As atividades catalíticas são medidas em termos de desidrogenação do isopropanol num reator de fluxo contínuo, isotérmico e a pressão atmosférica. Observou-se: (I) A atividade constante durante 26 horas de uso contínuo do catalizador (II) Um efeito de difusão de massa externa para os fatores de tempo maiores do que 3,0 g.hmol - 1; (III) O aumento proporcional de atividade com a pressão parcial de isopropanol; (IV) A energia de ativação aparente de 20 KCal.mol - 1; (V) A diminuição de atividade com aumento da temperatura de calcinação na faixa de 400 a 700ºC; (VI) Um aumento de atividade (mol.h - 1.g do Cr. -1) até 25% de cromo suportado sobre TiO2, permanecendo, depois constante para os teores de cromo maiores do que 25%; (VII) Áreas específicas de 6,6 6,0 10,0 12,0 e 14,0 m2/g para os catalisadores de composição mássica 10:90, 20:80, 60:40, 80:20 e 100:00 respectivamente e (VIII) Pelas análises de raios-X, a não existência de nova fase. The catalytic activity of an oxide can be modified when supported or mixed whith another oxide. In the present work the catalytic activity of chromium oxide supported or mixed with titanium oxide In different proportions has b e e n studied. Eight samples of Cr2O3/TiO2 catalysts with mass compositions 0:100. 20:80, 40:60, 60:40, 80:20, 90: "0 and "00:0, respectively were prepared. The method of Impregnating chromium (III) nitrate solution on titanium oxide was used. The precursor was calcined at 450, 500 and 700 ºC for 5 hours. The cataivtic activities had been measured in terms of dehydrogenation of isopropanol in a continuous flow isothermic reactor at atmospheric pressure. it has been observed that (I) The activity of the catalysts remained contant for 26 hours of continuous use, (II) There was been external mass diffusion of the reactant for time factor having values higther than 3,0 g.hmol - 1; (III) The catalytic activity increased proportionalv with the partial pressure of isoaropanoI ., (IV) The average apparent energy of activity is 20 Kcal.mol -1, (V) The activity decreased while increase the catalyst calcination temperatures in the range of 450 to 700ºC, (VI) The activity in terms of mol.h -1.g do Cr. -1 increased till 25% of chromium mixed on TiO2 and remained constant for the values hither than 25%, (VII) the specific surface areas of the catalysts Cr2O3/TiO2 of compositions: 0:90, 20:80, 60:40, 80:20 and 100:0 were found to be 6.0, 6.6, 10,0, 12,0 and 14,0 respectively, (VIII) The X-Ray analysis results do not show the presence of new phase.

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-02-27T16:07:00Z No. of bitstreams: 1 NIWTON BONIFÁCIO - DISSERTAÇÃO PPGECA 1991..pdf: 5155964 bytes, checksum: bf724d5fb5756b32576ac24cab2d494c (MD5) Made available in DSpace on 2019-02-27T16:07:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 NIWTON BONIFÁCIO - DISSERTAÇÃO PPGECA 1991..pdf: 5155964 bytes, checksum: bf724d5fb5756b32576ac24cab2d494c (MD5) Previous issue date: 1991-11 O presente trabalho mostra não somente a avaliação do tratamento aplicado na água da barragem de Boqueirão (Açude Epitácio Pessoa) pela Estação de Tratamento de Água - ETA de Gravata da Companhia de Agua e Esgotos da Paraíba - CAGEPA mas também um estudo abrangente do abrandamento químico para essa água. Devido ao elevado teor de dureza da água foram feitas os seguintes tipos de simulação; ( i ) abrandamento teórico segundo a teoria de Loewenthal et alii (1986) e utilizando o Diagrama Modificado de Caldwell-Lawrence ou Diagrama MCL; e ( i i ) abrandamento experimental usando produtos quínticos via aparelho Jar Test. A pesquisa f o i realizada em duas etapas. Na primeira delas, a partir de dados físico-químicos e bacteriológicos obtidas nas diversas unidades de tratamento da ETA investigada, foi feita uma avaliação da eficiência do tratamento aplicado à água. Além disso, aplicou-se uma simulação teórica do processo de abrandamento da água mediante o uso do Diagrama MCL. Na segunda etapa, cora os dados físico-químicos obtidos em ura único ponto da ETA, procedeu-se o abrandamento proposto via simulações teórica e experimental. As simulações do processo de abrandamento mostraram um valor elevado de pH final. Para reduzi-lo a valor aceitável pelo consumidor (6,5 < pH < 9,5) foram f e i t a s (a) simulações teóricas com recarbonatação e com adição de ácido à água final; e (b) simulação experimental somente com dosagem de acido. Em ambas foram adotados para a água final, um potencial de precipitação de 5 mg/ÍCaCO^ e um Índice de saturação de Langelier - IS de + 0 , 2 , conforme Loewenthal et alii (1986). Os valores dos parâmetros obtidos na simulação teórica foram comparados com aqueles da simulação em equipamento Jar Test. Desta forma, foi comprovada a confiabilidade apresentada pela teoria de Loewenthal et alii (1986) e o uso do Diagrama MCL para f i n s de condicionamento da água. Ademais, os dados da água final foram melhores para uma pós-estabilização com dióxido de carbono - CO2 (recarbonatação). A pós-estabilização com ácido sulfúrico - H2S04 provou não ser eficaz, pois, conduziu a um valor final elevado de cálcio - Ca na água, produzindo uma dureza além da pré-estabelecida. Foi comprovada a eficiência dos processos de tratamento aplicados na ETA de gravata. Isso se deve ao fato de que ( i ) a água bruta apresenta valores de parâmetros físico-químicos na faixa de potabilidade e ( i i ) a eliminação de organismos patogênicos foi plenamente conseguida via desinfecção pelo cloro. This work encompasses not only an evaluation of the treatment applied in the water from Boqueirão's dam (Epitácio Pessoa reservoir) by the Water Treatment Station or ETA of Gravata belonging to the Water and Wastewater Company of Paraiba - CAGEPA, but also a deep study over a chemical softening process for this water. Due to the high hardness concentration of the water it were performed the following types of simulations: ( i ) a theoretical softening according to the theory of Loewenthal et alii (1986) and by using the Modified Caldwell - Lawrence Diagram or MCL Diagram and ( i i ) experimental softening by applying chemical substances to the water (Jar Test equipament). The research was carried out in two stages. In the first one, from the physical-chemical and bactériological data obtained in several treatment reactors of the ETA under investigation it was madean evaluation of the treatment applied to the water. Furthermore, at this stage, it was theoretically simulated the softening process for the water by using the MCL Diagram. In the 2nd stage, with the physical- chemical data obtained at only one point of the ETA it was done the proposed softening by applying theoretical and experimental simulations. The softening simulations of the water showed a very high final pH value. In order to reduce this value to that recomended for the consumer (6,5 < pH < 9,5) it were made (a) theoretical simulations by applying recarbonation and acid addition to the final water and (b) experimental simulation by using only an acid dosing. In both kind of simulations it were adapted for the final water a precipitation potential of 5 mg/£CaC03 and a Langelier Saturation Index- IS o f + 0 , 2, according to Loewenthal et alii (1986). The values of the parameters obtained by means of theoretical simulations were compared to those from the Jar Test simulation according to that, it was proved the accuracity of the theory of Loewenthal et alii (1986) and the use of the MCL Diagram for water conditioning purposes. Furthermore, the final water data were better by applying a post- stabilization with carbon dioxide - CO2 (recarbonation). The poststabilization with sulphuric acid - H2SO4 proved not to be 2+ efficient once it raised the final calcium - Ca content of the water producing a hardness beyond the inicially predicted one. It has been proved the efficiency of the treatment process applied in the ETA of Gravata. This is due to the fact that ( i ) the raw water showed physical-chemical values according to the potability recomended limits and ( i i ) the pathogens killing off was sucessfully achieved by using chlorine desinfection.

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-05-27T16:40:18Z No. of bitstreams: 1 LUIZ PEREIRA DE BRITO - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1984..pdf: 21943085 bytes, checksum: d9511fd9bb994107185d0535215c11a4 (MD5) Made available in DSpace on 2019-05-27T16:40:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LUIZ PEREIRA DE BRITO - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1984..pdf: 21943085 bytes, checksum: d9511fd9bb994107185d0535215c11a4 (MD5) Previous issue date: 1984-03 A área especifica, composição química, massa especifica, estrutura cristalina, forma, dimensões e distribuição granulométrica das partículas, são as principais propriedades utilizadas para caracterizar tecnologicamente um material solido pulverulento O presente trabalho trata da determinação da área específica de pós de solos laterífticos, materiais frequentemente utilizados em obras de engenharia, mas pouco conhecidos em termos de propriedades intrínsecas e de engenharia. A importância desta pesquisa decorre da influência do parâmetro estudado em relação as estabilizações dos solos com cimento, cal, cinzas volantes, emulsões asfálticas e outros produtos, onde reações químicas nas superfícies livres das partículas do aditivo e do solo, a "atividade" dos mesmos, depende fundamentalmente da área específica. O objetivo da pesquisa, portanto, é o conhecimento da área específica da fração fina dos solos lateríticos a través dos métodos de B. E. T. , permeâmetro de Blaine, permeâmetro de Fischer, adsorção de azul de metileno e método granulométrico por sedimentação. Neste último método utilizou-se os diâmetros médios de Mellor, Geométrico e Aritmético. Os materiais utilizados são onze amostras de solos lateríticos provenientes dos Estados do Maranhão, Piauí e Paraíba. Na parte final do trabalho há um estudo estatístico visando de terminar a interdependência dos métodos supracitados, numa tentativa de substituir métodos sofisticados e caros como o B.E.T. por outros mais simples. The specific area, chemical composition, specific mass, crystalline structure, shape, size and particle size distributions are the main properties The present work deals with the determination of the specific area of ​​powders of lateritic soils, materials frequently used in engineering works, but little known in terms of intrinsic properties and engineering. The importance of this research stems from the influence of the parameter studied in relation to stabilizations of soils with cement, lime, fly ash, asphalt emulsions and other products, where chemical reactions on the free surfaces of the additive and soil particles, their "activity", depends fundamentally on the specific area. The objective of the research, therefore, is the knowledge of the specific area of ​​the fine fraction of the lateritic soils through the methods of B.E., Blaine permeameter, Fischer permeameter, methylene blue adsorption and sedimentation granulometric method. In this last method the average diameters of Mellor, Geometric and Arithmetic were used. The materials used are eleven samples of lateritic soils from the States of Maranhão, Piauí and Paraíba. In the final part of the work there is a statistical study aiming at ending the interdependence of the above mentioned attempt to replace sophisticated and expensive methods such as or B.E.T. by simpler ones.

Submitted by Johnny Rodrigues (johnnyrodrigues@ufcg.edu.br) on 2019-01-03T19:03:33Z No. of bitstreams: 1 JOÃO BATISTA BAUMGARTNER - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1985..pdf: 18136134 bytes, checksum: 1d4602455712c32a2ad249f9495b2a68 (MD5) Made available in DSpace on 2019-01-03T19:03:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JOÃO BATISTA BAUMGARTNER - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1985..pdf: 18136134 bytes, checksum: 1d4602455712c32a2ad249f9495b2a68 (MD5) Previous issue date: 1985-12-30 O sistema binário Zn0/Cu0 tem sido relatado na literatura como um bom catalisador para a síntese e decomposição do metanol, particularmente na composição 70 : 30 : :Zn0:Cu0 Decidiu-se, então, estudar a influência dos métodos de preparação sobre as atividades desses catalisadores. Os objetivos do presente trabalho foram: - preparar catalisadores do sistema Zn0/Cu0 com compo sições químicas idênticas e iguais a 70:30::Zn0:Cu0, usan do vários métodos, a saber: co-precipitação dos hidróxidos de cobre e zinco; precipitação de Cu(OH)2 sobre Zn0; evaporação do.solvente da solução dos nitratos de cobre e zinco; e mistura mecânica dos óxidos de cobre e zinco. - proceder a tratamentos térmicos diferentes e a temperaturas de calcinação distintas. - avaliar a atividade catalítica dos catalisadores obtidos e tratados 'termicamente, usando a reação-modelo de decomposição do isopropanol, mantendo-se constantes a velocidade espacial e à pressão, e - determinar a influência da temperatura de reação sobre a atividade dos catalisadores. Observou-se que todos os catalisadores obtidos, foram seletivos para a reação de desidrogenação do isopropanol; houve uma marcada influência da temperatura da reação na atividade dos catalisadores, e o método de obtenção que apresentou melhores resultados de conversão do isopropanol foi o de evaporação solvente. The binary Zn0/Cu0 system has been reported in the literature as a very good catalyst for the synthesis anddecomposition of methanol, particularly at a composition of 70:30::Zn0:Cu0. It was, therefore, decided to study the influence of the methods of preparation on the activities of these catalysts. The objectives of the present work were the followings: - preparation of Zn0/Cu0 Catalysts with chemical Compositions identical and equal to 70:30::Zn0:Cu0 , using methods: co-precipitation of copper and zinc hydroxides, precipitation of Cu(OH)2 on Zn0, sol vent evaporation of copper and zinc nitrate solution, and mechanical mixing of copper and zinc oxides. - performation of different thermal treatments and calcinations at different temperatures. - evaluation of the catalytic activities of the pre pared and thermally treated catalysts, using the decomposition of isopropanol as a model reaction , at constant space-velocity and pressure, and - determination of the influence of reaction tempera ture on the activities of the catalysts. It was observed that all the prepared catalysts have been selective for the reaction of isopropanol dehydrogena tion. The activities of the catalysts are influenced notably by the reaction temperature and that the better results of isopropanol conversion have been obtained by the catalysts prepared by evaporation of solvent method.