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Schwere psychische Erkrankungen sind oft mit erheblichen Beeintrachtigungen psychosozialer Funktionen und hohen Risiken sozialer Exklusion verbunden. Deshalb sind psychosoziale Interventionen neben somatischen und psychotherapeutischen Behandlungsansatzen ein integraler Bestandteil der Behandlung. Psychosoziale Therapien zielen auf eine verbesserte Teilhabe und ein weitestgehend selbstbestimmtes Leben. Die vorliegende Arbeit gibt einen Uberblick uber den Aufbau und die Empfehlungen der diagnoseubergreifenden DGPPN-S3-Leitlinie „Psychosoziale Therapien bei schweren psychischen Erkrankungen“. In der DGPPN-S3-Leitlinie werden psychosoziale Therapien erstmals systematisiert beschrieben und auf Grundlage einer systematischen Aufbereitung wissenschaftlicher Evidenz und eines formalisierten Konsensprozesses Empfehlungen formuliert. Es werden insgesamt 33 Empfehlungen und 12 Statements formuliert. Fur viele der psychosozialen Interventionen liegt eine breite Evidenzbasis vor. Mit der hochsten Empfehlungsstarke (A) werden im Bereich der Einzelinterventionen Psychoedukation, das Training sozialer Fertigkeiten sowie gesundheitsfordernde Interventionen empfohlen. Im Bereich der Systeminterventionen werden teambasierte, multiprofessionelle gemeindepsychiatrische Ansatze, „supported employment“ (unterstutzte Beschaftigung) und ein selbstbestimmtes Wohnen mit mobiler Unterstutzung als A‑Empfehlung gegeben. Fur andere Interventionen ist die aktuelle Evidenzbasis weniger robust. Der Umsetzungserfolg einer Leitlinie ist nicht nur von deren Qualitat, sondern auch von deren Verbreitung abhangig. Neben der Behandlungsleitlinie wurden auch eine Kurz-, eine Patienten- sowie eine Wartezimmerversion entwickelt.

Hintergrund und Stand (inter)nationaler Forschung: Depressionen sind im höheren Lebensalter häufig. Lebensstilfaktoren wie der Konsum von Alkohol oder Tabak stellen potentielle Risikofaktoren für eine Vielzahl an Erkrankungen und Beeinträchtigungen dar, so auch für die Entwicklung[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 19. Deutscher Kongress für Versorgungsforschung (DKVF)

Hintergrund: Die Ergebnisse der BELLA-Studie zeigen, dass bei etwa jedem fünften Kind oder Jugendlichen (ca. 18% bis 20%) im Alter von 3 bis 17 Jahren ein Klärungsbedarf besteht in Bezug auf das Vorliegen einer psychischen Auffälligkeit. Bei etwa 10% bestehen deutliche [zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 18. Deutscher Kongress für Versorgungsforschung (DKVF)

Hintergrund und Stand (inter)nationaler Forschung: Der Anteil älterer Menschen an der Gesamtbevölkerung nimmt infolge des demographischen Wandels zu. Depressionen sind mit Punktprävalenzen von 29% ab 65 Jahren weit verbreitet und mit vielfältigen negativen somatischen, psychischen[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 19. Deutscher Kongress für Versorgungsforschung (DKVF)

Serum brain-derived neurotrophic factor (BDNF) reflects state changes in mood disorders. But its relation to brain changes in depression has rarely been investigated in humans. We assessed the association between serum BDNF, cortical thickness, or gray matter volume in 20 subjects with a minor depressive episode and 40 matched healthy subjects. Serum BDNF positively correlated with cortical thickness and volume in multiple brain regions in the minor depression group: the bilateral medial orbitofrontal cortex and rostral anterior cingulate cortex, left insula, and cingulum, right superior frontal gyrus, and other regions—regions typically affected by major depression. Interestingly, these correlations were driven by subjects with first episode depression. There was no significant association between these imaging parameters and serum BDNF in the healthy control group. Interaction analyses supported this finding. Our findings point to a specific association between serum BDNF and magnetic resonance imaging parameters in first-episode minor depression in a region- and condition-dependent manner. A positive correlation between serum BDNF and structural gray matter estimates was most consistently observed for cortical thickness. We discuss why cortical thickness should be preferred to volumetric estimates for such analyses in future studies. Results of our pilot study have to be proven in future larger-scale studies yielding higher statistical power.

Background Internet-based self-management interventions are effective in the prevention and treatment of mental disorders; however, for those affected as well as treating clinicians and decision makers in the healthcare sector, it is difficult to identify safe and effective interventions. Aim Development of quality criteria for self-management interventions. Methods Based on a non-specific assessment matrix, a task force from two scientific societies formulated specific quality criteria for self-management interventions for mental disorders. Patients and other relevant stakeholders were involved in the process. Results A total of 8 key criteria with 17 subordinate points were developed. These must be met for the certification of an intervention. The criteria focus on therapeutic quality requirements, patient safety, data protection and security as well as proof of efficacy in at least one randomized study. A further five criteria are only descriptive and are not required for certification. Discussion These quality criteria serve as a starting point for the establishment of a certification process. This could help to make internet-based self-management interventions for mental disorders part of routine care in the German healthcare system.

Hintergrund: Demenz stellt eine gesellschaftliche Herausforderung dar und wird dies in Zukunft in noch stärkerem Ausmaß tun. In der Versorgung von Menschen mit Demenz spielt die informelle Pflege eine zentrale Rolle. Informell Pflegende erbringen allerdings nicht nur Leistungen der Grundpflege,[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 17. Deutscher Kongress für Versorgungsforschung (DKVF)

In Deutschland kommt der informellen Pflege im Vergleich zur professionellen Pflege eine grose Bedeutung zu, insbesondere bei Demenzerkrankungen. Aufgrund der abnehmenden Alltagskompetenz der Demenzerkrankten wird die Pflege zumeist von dem Partner ubernommen. Die dabei entstehenden Pflegebelastungen ausern sich in Form einer verschlechterten Lebensqualitat (LQ) bei den pflegenden Angehorigen (pA). Bisher ist die Studienlage zum Zusammenhang von Pflegebelastungen und LQ bei alteren pA von Demenzerkrankten in Deutschland rar. Folgende Fragestellungen wurden untersucht: (1) Unterscheidet sich die LQ der pA von der nichtpflegenden Allgemeinbevolkerung? (2) Welche soziodemographischen, gesundheits- und pflegebezogenen Variablen beeinflussen die LQ alterer pA von Demenzerkrankten? Zur Beantwortung der Fragestellungen standen zwei Stichproben (60 Jahre und alter) zur Verfugung: pA von Demenzerkrankten (n = 119) und eine reprasentative Stichprobe der alteren nichtpflegenden Allgemeinbevolkerung (n = 1133). Im Rahmen linearer Regressionsmodelle wurde der Einfluss verschiedener Variablen auf die LQ beider Stichproben ermittelt. Altere pA berichteten im Vergleich zur alteren nichtpflegenden Allgemeinbevolkerung eine signifikant schlechtere LQ. Insbesondere die Bereiche Autonomie, Aktivitaten der Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft sowie Intimitat standen in negativem Zusammenhang mit der LQ von pA. Die Ergebnisse der Studie verweisen auf den Unterstutzungsbedarf bei alteren pA. Dabei mussen sich Angebote aufgrund der demographischen Entwicklung zunehmend an den Bedarfen alterer pA orientieren.

Most people prefer to “age in place” and to remain in their homes for as long as possible even in case they require long-term care. While informal care is projected to decrease in Germany, the use of home- and community-based services (HCBS) can be expected to increase in the future. Preference-based data on aspects of HCBS is needed to optimize person-centered care. To investigate preferences for home- and community-based long-term care services packages. Discrete choice experiment conducted in mailed survey. Randomly selected sample of the general population aged 45–64 years in Germany (n = 1.209). Preferences and marginal willingness to pay (WTP) for HCBS were assessed with respect to five HCBS attributes (with 2–4 levels): care time per day, service level of the HCBS provider, quality of care, number of different caregivers per month, co-payment. Quality of care was the most important attribute to respondents and small teams of regular caregivers (1–2) were preferred over larger teams. Yet, an extended range of services of the HCBS provider was not preferred over a more narrow range. WTP per hour of HCBS was €8.98. Our findings on preferences for HCBS in the general population in Germany add to the growing international evidence of preferences for LTC. In light of the great importance of high care quality to respondents, reimbursement for services by HCBS providers could be more strongly linked to the quality of services.

Zusammenfassung Digitale Medien bieten neue Möglichkeiten für die Rehabilitationsnachsorge. Die Studie untersucht, wie hoch die Bereitschaft von Rehabilitanden ist, neue Medien (SMS, Internet, soziale Netzwerke) im Rahmen einer Nachsorge zu nutzen und welche Faktoren mit der Bereitschaft assoziiert sind. 92 Rehabilitanden (Patienten mit Adipositas) füllten einen Fragebogen zur Nutzungsbereitschaft gegenüber neuen Medien in der Nachsorge aus. Um Einflussfaktoren für die Nutzungsbereitschaft zu identifizieren wurden binär-logistische Regressionsmodelle gerechnet. Dreiviertel der Rehabilitanden (76,1%) wären bereit, neue Medien in der Nachsorge zu nutzen. Im binär-logistischen Regressionsmodell waren 2 Faktoren signifikant mit der Nutzungsbereitschaft assoziiert: der Besitz eines Smartphones und die Bereitschaft zur telefonischen Beratung. Die Mehrheit der Rehabilitanden würde neue Medien in der Rehabilitationsnachsorge nutzen. Hinderungsgründe sollten zukünftig genauer erforscht werden.