23 results on '"Romero Gil, R."'
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2. Is acute otitis media always banal? Clinical cases and review of intracranial complications
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Ruiz del Olmo Izuzquiza, I., de Arriba Muñoz, A., Romero Gil, R., and López Pisón, J.
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- 2016
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3. Otitis media aguda, ¿una enfermedad siempre banal? Complicaciones intracraneales: casos clínicos y revisión
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Ruiz del Olmo Izuzquiza, I., de Arriba Muñoz, A., Romero Gil, R., and López Pisón, J.
- Published
- 2016
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4. Síndrome hemolítico urémico asociado a infección neumocócica
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Prudencio, A., Uría, M. I., Dubrava Dubrava, Y., Peña Busto, A., Romero Gil, R., Prudencio, A., Uría, M. I., Dubrava Dubrava, Y., Peña Busto, A., and Romero Gil, R.
- Published
- 2018
5. Fallo hepático agudo: enfermedad de Wilson vs hepatitis autoinmune
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Uría, M. I., Prudencio, A., Uldemolins, I., Kannan Leis, S., Serrano Madrid, M.L., Romero Gil, R., Uría, M. I., Prudencio, A., Uldemolins, I., Kannan Leis, S., Serrano Madrid, M.L., and Romero Gil, R.
- Published
- 2018
6. Algo más que alergia
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Romero Gil, R., Peña Busto, A., Ortiz Madinaveitia, Saturnino, Serrano Madrid, M.L., Kannan Leis, S., Díaz Fernández, P., Romero Gil, R., Peña Busto, A., Ortiz Madinaveitia, Saturnino, Serrano Madrid, M.L., Kannan Leis, S., and Díaz Fernández, P.
- Abstract
Presentamos el caso de un varón de 11 años, remitido por dermatitis atópica grave, de tórpida evolución y asma bronquial con mal control, que presenta eosinofilia e IgE muy elevada en analítica, con CAPs a alimentos positivos. Tras descartar relevancia de dicha sensibilización alimentaria, y a pesar del resultado negativo en la búsqueda de parásitos, se realiza tratamiento empírico antiparasitario, consiguiendo mejoría clínica y analítica espectacular. Debemos recordar, por tanto, este hecho cuando nos encontremos ante elevación importante de IgE, así como ante una eosinofilia llamativa, y valorar tratamiento empírico antiparasitario aunque no se consiga el diagnóstico de confirmación, We present a case of a 11 years old male, with severe atopic dermatitis and severe asthma, poorly controlled, who present eosinophilia, elevated IgE values and positive food RAST. After ruling out relevance of food sensibilization, despite negative result parasites research, began empiric treatment, getting an spectacular clinical and analytical improvement. We must rememeber this when we find severe elevated IgE values or eosinophilia, and value to initiate empiric treatment, without confirmatory diagnosis
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- 2017
7. A new patient with deletion of 10p and revision of the literature. Study of the genotype-phenotype correlation
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MacDonald, Alexandra, Martinez-Fernandez, Maria Luisa, Aceña, María Isabel, Serrano Madrid, ML, Romero-Gil, R, Bermejo-Sanchez, Eva, and Martínez-Frías, María Luisa
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GATA3 ,Deleción 10p ,DiGeorge 2 ,HDR ,10p deletion ,Syndrome ,Síndrome - Abstract
Citogenética y Genética Molecular Since the first report by Elliott et al., in 1970, of a patient with partial deletion of the short arm of chromosome 10 (10p), at least 67 further cases have been reported, of which 44 were pure de novo deletions. Two syndromes have been associated with deletions of 10p: DiGeorge 2 syndrome (DGS2) and HDR (Hypothyroidism, sensorineural Deafness and Renal disease). DGS2 (so-named due to its similitude to DiGeorge syndrome) is characterised by congenital heart defects, dysmorphism, hypoplastic thymus with T-cell deficiency, and hypoparathyroidism with hypocalcemia. In 1984, Herve et al. published the first case that associated a deletion of 10p with a clinical picture of DiGeorge, and a critical region, of approximately 1 Mb, in 10p13-p14 was delineated in 1998 by Schuffenhauer et al. On the other hand, HDR syndrome was first described in 1977 by Barakat et al., and in 1997 the syndrome was associated with a deletion of 10p. The observation that such deletions in patients with HDR were outside the DGS2 critical region led to the discovery of a causal gene, GATA3 located in 10p14, which has an important role in embryonic development of the kidney, parathyroids and auditory system. Here we present a patient with a 10p deletion that includes both the DGS2 critical region and GATA3 gene. The propositus’ clinical picture includes facial dysmorphism, unilateral ptosis, unilateral renal agenesis and hypoacusia. We carried out a revision of the literature, as well as a comparative analysis of the clinical characteristics and the cytoband affected, with the aim of correlating the main manifestations with the region of 10p deleted. The results have shown an overlap of clinical features as well as a great variability of manifestations among patients with different 10p deletions. No correlation could be established between the deleted genes and clinical manifestations, thus suggesting the involvement of more complex molecular mechanisms. No
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- 2012
8. Reacciones adversas psiquiátricas asociadas a nuevos macrólidos: A propósito de tres casos
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Sanz de Miguel, M.P., Sancho Gracia, E., Chapi Peña, B., Campos Bernal, A., Romero Gil, R., and García Vera, C.
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Mania ,Reacción adversa ,Macrolides ,Adverse reaction ,Macrólidos ,Manía - Abstract
Los macrólidos representan el 10-15% del mercado mundial de antibióticos orales. Son uno de los grupos de antibióticos más seguros; las reacciones adversas graves son muy raras. Pueden producir reacciones gastrointestinales, hepatotoxicidad y ototoxicidad. Además, las reacciones psiquiátricas se encuentran entre los efectos adversos esporádicamente asociados con su administración, aunque su mecanismo no está bien establecido. Casos descritos en la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. muestran que la claritromicina y el ciprofloxacino son los antibióticos más frecuentemente asociados con el desarrollo de manía. Este término ha sido denominado antibiomanía. Presentamos tres casos clínicos vistos en una consulta de Atención Primaria en el período de un año con cuadros similares de hiperactividad y agresividad, coincidiendo con la administración de antibióticos de la familia de los macrólidos. Macrolides represent the 10-15% of the world-wide market of oral antibiotics. They are one of the safer groups of antibiotics, being the severe adverse reactions very rare. They can produce gastrointestinal reactions, hepatotoxicity and ototoxicity. The psychiatric reactions are found sporadically among the adverse effects. Cases reported to the FDA showed that clarithromycin and ciprofloxacin are the most frequent antibiotics associated with the development of mania. The syndrome has been termed antibiomania. We present three clinical cases seen in a Primary Care office in the last year with similar pictures of hyperactivity and aggressiveness coinciding with the administration of antibiotics of the family of the macrolides.
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- 2010
9. Adverse psychiatric reactions associated with macrolides (a presentation of three cases)
- Author
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Sanz de Miguel,M.P., Sancho Gracia,E., Chapí Peña,B., Campos Bernal,A., Romero Gil,R., and García Vera,C.
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- 2009
10. Enfermedad perianal estreptocócica asociada a escarlatina: A propósito de dos casos
- Author
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Sancho Gracia, E., Sanz de Miguel, P., Chapí Peña, B., Campos Bernal, A., Romero Gil, R., and García Vera, C.
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- 2009
11. ¿Quo vadis Pediatría?: problemas actuales; soluciones de futuro.
- Author
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Elías Pollina, Juan, Bastarós García, Juan Carlos, Olivares López, José Luis, Ruiz-Echarri, Manuel, Ferrández Longás, Ángel, Labay Matías, M., García Vera, César Joaquín, Romero Gil, R., Elías Pollina, Juan, Bastarós García, Juan Carlos, Olivares López, José Luis, Ruiz-Echarri, Manuel, Ferrández Longás, Ángel, Labay Matías, M., García Vera, César Joaquín, and Romero Gil, R.
- Published
- 2011
12. Esquistosomiasis urinaria como causa de macrohematuria
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Romero Gil, R., Loris Pablo, César, de Arriba Muñoz, Antonio, Ruiz del Olmo Izuzquiza, Ignacio, Royo Pérez, Delia, Romero Salas, Yolanda, Justa Roldán, M.Luisa, Romero Gil, R., Loris Pablo, César, de Arriba Muñoz, Antonio, Ruiz del Olmo Izuzquiza, Ignacio, Royo Pérez, Delia, Romero Salas, Yolanda, and Justa Roldán, M.Luisa
- Abstract
Introduction:Squistosomiasis is a typically tropical parasitosis, but in view of the increase in the number of immigrants ofthis one zone to our country and the increase of the tourism to these zones, must be born clinical situations in mind asemergent.Objective:To report the cases treated at our centre and comment the literature current in these moment.Material and method:We report all patient diagnosed in our centre in the last two years,gathering information about clini-cal features, image and diagnosis of confirmation, as well as the administered treatment.Results:In the last 2 years 6patients have been diagnosed.All of them presented macrocospic hematuria minimum 1 month of evolution.They all weremales proceeding from Africa. In all of them Squistosoma haematobiumwas isolated. All the cases were treated byPrazicuantel oral route, obtaining resolution in all of them.Conclusions:In the differential diagnosis of macrocospic hema-turia in patient proceeding from Africa, urinary esquistosomiasis must be included.The vesical ultrasound scan usually showsa bladder thickening, Introducción:La esquistosomiasis es una parasitosis típicamente tropical,pero dado el aumento en el número de inmi-grantes y el aumento del turismo a estas zonas, debe ser tenida en cuenta como enfermedad emergente.Objetivos:Presentar los casos clínicos atendidos en nuestro centro y actualizar la literatura existente.Material y métodos:Estudio de los pacientes diagnosticados en nuestro centro en los últimos dos años, recogiendo datos clínicos, analí-ticos, pruebas de imagen, diagnóstico de confirmación y tratamiento administrado.Resultados:Hemos atendido a 6pacientes con esquistosomiasis urinaria.Todos eran varones procedentes de África y presentaban hematuria macros-cópica.En la analítica destaca eosinofilia periférica.En todos se aisló Esquistosoma haematobiumy fueron tratados conPrazicuantel vía oral, obteniendo curación en todos los casos.Conclusiones:En el diagnóstico diferencial de hematu-ria macroscópica en paciente procedente de África debe incluirse la esquistosomiasis urinaria. La ecografía vesicalmuestra generalmente un engrosamiento de la pared
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- 2010
13. Estado nutricional en cardiopatías congénitas cianógenas
- Author
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De Arriba Muñoz, A., Domínguez Cajal, M., Ruiz del Olmo Izuzquiza, I., Romero Gil, R., Sanz de Miguel, M.P., Domínguez Cunchillos, M., García de la Calzada, M. D., Salazar Mena, J., Olivares López, José Luis, De Arriba Muñoz, A., Domínguez Cajal, M., Ruiz del Olmo Izuzquiza, I., Romero Gil, R., Sanz de Miguel, M.P., Domínguez Cunchillos, M., García de la Calzada, M. D., Salazar Mena, J., and Olivares López, José Luis
- Abstract
Introduction:The cardiac defects are the most common congenital malformations.The majority of patients suffering a severe ormoderate congenital heart disease maintain an adequate growth and development until the moment of the birth. It is during thefirst and second year of life, where there is an arrest of growth and signs of malnutrition.Material and methods:33 childrenwith cyanogen congenital heart disease divided into three groups according to the type of cardiopathy, valued three times. 34children without congenital heart disease controlled by heart murmur, with normal nutritional status.Results:We have foundstatistically significant differences between children with heart disease in relation to healthy children for most of anthropo-metric variables analyzed; no differences were found between different types of heart disease or between the different stud-ied moments.Conclusions:The nutritional status of children has great impact in the individual response to the disease; defi-ciencies should be early detected with adequate valuation techniques to correct them as soon as possible.Therefore, assess-ment of nutritional status should be an important part in the routine care of the individual patient, especially during the pedi-atric age, as this time of life is at high risk of malnutrition in case of disease, ntroducción:Los defectos cardiacos son las malformaciones congénitas más frecuentes. La mayoría de los pacientes afec-tos de una cardiopatía congénita severa o moderada mantienen un adecuado crecimiento y desarrollo hasta el nacimien-to. Es, durante el primer y segundo año de vida, cuando aparece una detención del crecimiento y signos de malnutrición.Material y métodos:33 niños con cardiopatía congénita cianógena divididos en tres grupos según el tipo de cardiopatía,valorados en tres ocasiones. 34 niños sanos controlados por soplo funcional, con estado nutricional normal.Resultados:Hemos encontrado diferencias estadísticamente significativas entre los niños con cardiopatía en relación con los niñossanos para la mayoría de variables antropométricas analizadas; no se han encontrado diferencias entre los distintos tiposde cardiopatía ni entre los distintos momentos estudiados.Conclusiones:El estado nutricional del niño tiene gran impactoen la respuesta individual a la enfermedad; las deficiencias deben ser detectadas precozmente con adecuadas técnicas devaloración para corregirlas lo antes posible. Por lo tanto, la valoración del estado nutricional debe ser parte importanteen la rutina del cuidado del individuo enfermo, sobre todo durante la edad pediátrica, ya que esta época de la vida es dealto riesgo de malnutrición en caso de enfermedad.
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- 2009
14. Enteritis bacteriana por Campylobacter jejunien recién nacido de veinte días de edad
- Author
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Monforte Cirac, María Luisa, Palacián Ruiz, Mª Pilar, Revillo Pinilla, María José, Romero Gil, R., Aísa Iriarte, M.ª Luisa, Rebage Moisés, Víctor, Monforte Cirac, María Luisa, Palacián Ruiz, Mª Pilar, Revillo Pinilla, María José, Romero Gil, R., Aísa Iriarte, M.ª Luisa, and Rebage Moisés, Víctor
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- 2009
15. Un caso de hemangioma congénito localizado en la extremidad inferior izquierda y revisión
- Author
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Romero Gil, R., Monge Galindo, L., Royo Pérez, D., De Arriba Muñoz, A., Ruiz del Olmo Izuzquiza, Ignacio, Fernández Vallejo, M. Beatriz, Manso Ruiz de la Cuesta, R., Rebage Moisés, Víctor, Romero Gil, R., Monge Galindo, L., Royo Pérez, D., De Arriba Muñoz, A., Ruiz del Olmo Izuzquiza, Ignacio, Fernández Vallejo, M. Beatriz, Manso Ruiz de la Cuesta, R., and Rebage Moisés, Víctor
- Abstract
Vascular anomalies are common in childhood.They generally affect skin and are evident at birth or in the first weeks of life.Two main groups can be established: vascular malformations strictly speaking and hemangiomas. It is exposed a congenitalhemangioma case, located in the left lower limb, which has not undergone any involution after several months, being able topersist throughout life. Main clinical features of these disorders are also reviewed., Las anomalías vasculares congénitas son frecuentes en la infancia.Afectan generalmente a la piel y son evidentes enel momento del nacimiento o en las primeras semanas de vida. Se dividen en dos grandes grupos: las malformacio-nes vasculares propiamente dichas y los hemangiomas. Presentamos un caso de hemangioma congénito localizadoen la extremidad inferior izquierda, que al cabo de varios meses no muestra ningún signo de involución pudiendopersistir toda la vida, y se revisan las principales características clínicas de estas afecciones.
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- 2009
16. Luxación congénita de codo:: a propósito de un caso
- Author
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Royo Pérez, Delia, Torres Claveras, Sonia, Ochoa Gómez, Laura, Pinillos Pisón, Raquel, Romero Gil, R., Rebage Moisés, Víctor, Royo Pérez, Delia, Torres Claveras, Sonia, Ochoa Gómez, Laura, Pinillos Pisón, Raquel, Romero Gil, R., and Rebage Moisés, Víctor
- Abstract
The radial head dislocation is the more frequent elbow malformation, it can be isolated or to be associated with other sín-dromes. It usually is not painful and normally it is detected during the childhood.The X-rey can be diagnosed, but the MR andthe ecography are more accurate.The origin of this malformation is not established, and then its treatment is controversial.We present a patient with supracondilea fracture and an elbow dilocation diagnosed in the neonatal period, who was treat-ed with reduction and percutaneus fixation.We reviewed the most interesting clinical aspects of this pathology., La luxación congénita de la cabeza del radio es la malformación más frecuente del codo y puede ser aislada o aso-ciarse a otros síndromes. No suele ser dolorosa y se detecta normalmente durante la infancia. La radiografía simpleorienta el diagnóstico, pero la ecografía y resonancia son más exactas. El origen de esta malformación no está esta-blecido, lo que hace que su tratamiento sea controvertido. Se presenta un caso de fractura supracondílea y luxaciónde codo de diagnóstico neonatal, que precisó reducción y fijación percutánea, y se revisan los aspectos clínicos másinteresantes de esta afección.
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- 2009
17. Tumores cardiacos primarios en Pediatría del Hospital Miguel Servet de Zaragoza
- Author
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Romero Gil, R., Congost Marín, Sofía, Royo Pérez, D., López Ramón, Marta, García de la Calzada, M. D., Domínguez Cunchillos, M., Salazar Mena, J., Romero Gil, R., Congost Marín, Sofía, Royo Pérez, D., López Ramón, Marta, García de la Calzada, M. D., Domínguez Cunchillos, M., and Salazar Mena, J.
- Abstract
Introduction: Primary cardiac tumors are slightly frequent in pediatrics, with an incident that goes from 0,0017% to 0,28%, according to the series,and the most frequent are rabdomiomas.Material and methods:A descriptive retrospective study of a sample of 8 children controlled in the consultation of Infantile Cardiology of our hospital.The quantitative variables are gestacional age and the newborn child’s weight,presented by means of indicators of central trend and of dispersion;the qualitative ones (sex, prenatal diagnosis,age of initial diagnosis,ECG,diagnosis of tuberous sclerosis,location and treatment) expressed by means of the distribution of frequencies for each category.Results: 5 of the 8 patients are males (62.5%) and 3 are women (37.5%).50% of the patients was diagnosed of prenatal form,2 entered in period neonatal for study for detecting a breath (25%) and 25% remaining were diagnosed in the period of breast-fed baby.75% of the children was born at term and 25% was premature.The ECG was presenting alterations in the repolarization in 25% of the children.62.5% of the children was fulfilling criteria of tuberous sclerosis and 50% they were diagnosed of epilepsy.In 6 patients (75%) the tumors were multiple and in 2 (25%) only ones. Conclusions:The majority of foetal and neonatal cardiac tumours are benign (in this series,100% benign) and generally asymtomatic,and tratment usually is not necessary.The use of image technologies for the prenatal diagnosis has contributed to an early diagnosis,improving the outcome and the survival., Introducción: Los tumores cardiacos primarios son poco frecuentes en pediatría, con una incidencia que va del 0,0017% al 0,28%,según las series,siendo los rabdomiomas los más frecuentes.Material y métodos:Estudio descriptivo retrospectivo de una muestra de 8 niños controlados en la consulta de Cardiología Infantil de nuestro hospital en los últimos dos años.Las variables cuantitativas son la edad gestacional y el peso de recién nacido,y las cualitativas (sexo,diagnóstico prenatal,edad de diagnóstico inicial,ECG,diagnóstico de esclerosis tuberosa,localización de la/-s tumoración/-es y tratamiento). Resultados: De los 8 pacientes, 5 son varones (62,5%) y 3 mujeres (37,5%). Un 50% de los pacientes fueron diagnosticados de forma prenatal,2 ingresaron en período neonatal para estudio por detectar un soplo (25%) y el 25% restante fueron diagnosticados en el período de lactante.El 75% de los niños nacieron a témino y el 25% fueron prematuros.El ECG presentaba alteraciones en la repolarización en el 25% de los niños. Un 62,5% de los niños cumplían criterios de esclerosis tuberosa y un 50% fueron diagnosticados de epilepsia.En 6 pacientes (75%) los tumores eran múltiples y en 2 (25%) únicos.Conclusiones:La mayoría de los tumores cardiacos fetales y del recién nacido son benignos (en esta serie,el 100% benignos) y generalmente son asintomáticos,no precisando por ello tratamiento.El uso de técnicas de imagen de diagnóstico prenatal ha contribuido enormemente a un diagnóstico precoz,mejorando así el pronóstico y la supervivencia.
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- 2009
18. Reacción anafiláctica por un anticatarral en paciente
- Author
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Jiménez, E.M., Beltrán García, S., Domínguez Cajal, M., Romero Gil, R., Guallar Abadía, I., Boné Calvo, Javier, Jiménez, E.M., Beltrán García, S., Domínguez Cajal, M., Romero Gil, R., Guallar Abadía, I., and Boné Calvo, Javier
- Published
- 2008
19. Protocolo intoxicación por paracetamol en urgencias de pediatría del Hospital Miguel Servet
- Author
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Clavero Montañés, Nuria, De Arriba Muñoz, A., Fernández Vallejo, M. Beatriz, Romero Gil, R., Ruiz del Olmo Izuzquiza, I., García Íñiguez, J.P., Campos Calleja, C., García Jiménez, Inmaculada, Ferrer Dufol, Ana, Clavero Montañés, Nuria, De Arriba Muñoz, A., Fernández Vallejo, M. Beatriz, Romero Gil, R., Ruiz del Olmo Izuzquiza, I., García Íñiguez, J.P., Campos Calleja, C., García Jiménez, Inmaculada, and Ferrer Dufol, Ana
- Abstract
The suspicion of poisoning by acetaminophen is a frequent reason for consultation in the pediatric emergency services. Most cases will not require any action unless the administration of activated coal, but given the potential seriousness of the poisoning, it is important to determining the urgency of acetaminophen levels in blood to initiate treatment if needed antidote. In the absence of levels of urgency should start treatment until its acquisition. We present our performance protocol to patients who come to the emergency department by a suspected toxic ingestion of acetaminophen., La sospecha de intoxicación por paracetamol es un motivo frecuente de consulta en los servicios de urgencias pediátricos. La mayor parte de los casos no van a requerir ninguna actuación, salvo la administración de carbón activado, pero dada la potencial gravedad de la intoxicación, es importante la determinación de urgencia de los niveles de paracetamol en sangre para iniciar el tratamiento antidótico si fuera necesario. En caso de no disponer de los niveles de urgencia se debe iniciar el tratamiento hasta su obtención. Se presenta nuestro protocolo de actuación ante pacientes que acuden al servicio de urgencias por una sospecha de ingesta tóxica de paracetamol.
- Published
- 2008
20. Intoxicación por paracetamol: propuesta de mejora en una unidad de urgencias
- Author
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De Arriba Muñoz, A., Clavero Montañés, Nuria, Fernández Vallejo, M. Beatriz, Romero Gil, R., García Íñiguez, J.P., Ruiz del Olmo Izuzquiza, I., Campos Calleja, C., García Jiménez, Inmaculada, Ferrer Dufol, Ana, De Arriba Muñoz, A., Clavero Montañés, Nuria, Fernández Vallejo, M. Beatriz, Romero Gil, R., García Íñiguez, J.P., Ruiz del Olmo Izuzquiza, I., Campos Calleja, C., García Jiménez, Inmaculada, and Ferrer Dufol, Ana
- Abstract
Background:The paracetamol is the drug most frequently observed in pediatric poisoning, to be a frequent cause of the western world hepatotoxicity. Objective: To describe characteristics of acetaminophen poisoning, evaluate our actions in the management of this poisoning and develop a quality improvement plan. Material and methods: Observational, descriptive and retrospective study of all patients between 1 month and 15 years of age, suspected of acetaminophen poisoning, admitted in our Hospital during the period from January 1, 2002 to December 31, 2006. Results: The incidence of intoxications was 0.3% consultations, of which 40% were due to acetaminophen poisoning. 79% affected patients ingested a dose higher than 150 mg/kg, as reported by family members. In no case paracetamol blood levels reached toxic levels. Conclusions: The acetaminophen poisoning frequency is similar to that described in the literature. It is absolutely necessary to have at our disposal the paracetamol urgency levels since most of the cases are not confirmed.Thanks to this study, we have been able to assign acetaminophen urgency levels. Intestinal decontamination should not be routinely performed.The recommended antidote treatment, N-acetylcysteine, must be intravenously administered., Introducción: El paracetamol es el fármaco más frecuentemente observado en las intoxicaciones pediátricas, siendo una causa frecuente de hepatotoxicidad en el mundo occidental. Objetivo: Describir las características de las intoxicaciones por paracetamol en nuestro hospital, evaluar nuestra actuación e introducir una propuesta de mejora. Material y métodos: Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo, de corte transversal, de pacientes ingresados en nuestro Hospital por sospecha de intoxicación por paracetamol, con edades comprendidas entre 1 mes y 15 años entre el 1 de enero de 2002 y el 31 de diciembre de 2006. Resultados: El porcentaje de consultas por intoxicación es del 0,3%, correspondiendo al paracetamol un 40%. Un 79% ingirió según refieren los familiares una dosis superior a 150 mg/kg. Los niveles de paracetamol en sangre en ningún caso alcanzaron los niveles tóxicos. Conclusiones: La frecuencia de intoxicación por paracetamol es similar a la descrita en la literatura. Es necesario disponer de los niveles de paracetamol de urgencia ya que en la mayoría de los casos no se confirma. Tras este estudio, disponemos de determinación en sangre de niveles de paracetamol en urgencias. La descontaminación intestinal no debería realizarse de forma rutinaria. El tratamiento recomendado es la N-acetilcisteína.
- Published
- 2008
21. Reacciones adversas psiquiátricas asociadas a nuevos macrólidos: A propósito de tres casos
- Author
-
Sanz de Miguel, M.P., primary, Sancho Gracia, E., additional, Chapi Peña, B., additional, Campos Bernal, A., additional, Romero Gil, R., additional, and García Vera, C., additional
- Published
- 2010
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22. [Skin lesions in a patient with SARS-COV-2 infection].
- Author
-
Ortiz Madinaveitia S, Peñalver Penedo R, Romero Gil R, and Serrano Madrid ML
- Subjects
- COVID-19, COVID-19 Testing, Child, Clinical Laboratory Techniques, Coronavirus Infections pathology, Female, Humans, Pandemics, Pneumonia, Viral pathology, Skin Diseases, Viral pathology, Coronavirus Infections diagnosis, Pneumonia, Viral diagnosis, Skin Diseases, Viral diagnosis
- Published
- 2020
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23. [Cerebrovascular accidents in paediatric care. Our experience gained over an 18-year period].
- Author
-
Ruiz del Olmo-Izuzquiza I, de Arriba-Muñoz A, López-Pisón J, García-Iñiguez JP, Romero-Gil R, Monge-Galindo L, Pérez-Delgado R, and Peña-Segura JL
- Subjects
- Adolescent, Child, Child, Preschool, Databases, Factual, Female, Humans, Infant, Male, Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) genetics, Retrospective Studies, Risk Factors, Stroke etiology, Stroke pathology, Stroke physiopathology, Pediatrics, Stroke diagnosis
- Abstract
Patients and Methods: This study reviews our experience over the last 18 years with paediatric patients diagnosed with non-haemorrhagic cerebrovascular accidents (CVA) after the perinatal period. Data were collected for the period between May 1990 and May 2008 (n = 10 270 children) and special attention was given to cases with no previous pathology., Results: We found 41 cases that were diagnosed with post-natal non-haemorrhagic CVA, of which 13 did not present any known pathology at the onset of the symptoms. Nine patients were diagnosed as having ischaemic CVA (ICVA), three cases had thrombosis of the venous sinuses and there was one case of haemorrhagic infarction (HI). No causation was found in five cases, three of which were heterozygotic for the C677T mutation of methylenetetrahydrofolate reductase. ICVA was caused by fibromuscular dysplasia, aneurysm of the auricular septum and patent foramen ovale, homocystinuria and chickenpox. A recent ear infection and diminished levels of protein C were noted in two cases of venous thrombosis. Five patients with ICVA and the case of HI were treated with oral antiaggregants, anticoagulants were administered in two of the thromboses, and the remaining cases did not receive any treatment. Seven patients (four ICVA, two thromboses and the HI) did not present any kind of sequelae, four ICVA presented different degrees of hemiparesis and two died (one ICVA and one thrombosis)., Conclusions: The scarcity of studies and therapeutic clinical trials in the paediatric age makes it difficult to lay down clear guidelines of conduct, especially from the therapeutic point of view. The different specialists involved must collaborate with each other.
- Published
- 2010
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